Distúrbios da Hemostasia Flashcards

1
Q

Qual principal distúrbio idiopático adquirido da hemostasia?

A

PTI

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2
Q

Como identificar o sangramento plaquetário? (deficiência da hemostasia primária)

A

Predomina na pele e mucosas, com persistência do sangramento facilmente estancáveis, por longos períodos após cortes superficiais (ex. tirar a barba).

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3
Q

Como identificar o sangramento por coagulopatia? (deficiência da hemostasia secundária)

A

Predomina em órgãos e tecidos internos, formando hematomas (coleção de sangue). Ex. hemartrose.
Após procedimentos invasivos, o sangramento cessa logo mas recidiva horas depois de forma intensa.
Ocorre principalmente nas hemofilias.

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4
Q

Em quais locais pode haver sangramento tanto por plaquetopatia quanto por coagulopatia?

A

Hemorragia Cérebral, retiniana, digestivo, hematúria e menorragia.
Podem ser espontâneos os precipitados.

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5
Q

O significa um aumento do VPW?

A

Destruição periférica (PTT ou PTI) ou Síndrome de Bernard-Soulier

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6
Q

As causas de trombocitopenias por disfunção da medula óssea cursam com plaquetas com tamanho…?

A

Normal

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7
Q

o TS avalia o quê?

A

Hemostasia primária (plaquetas e FvW)

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8
Q

Qual VR para TS?

A

3 a 7 min

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9
Q

Quais considerações para se pedir um TS?

A

Não é um bom exame pré-operatório, por isso não se pede de rotina, exceto em pcts com histórico de sangramento e só deve ser valorizado em caso de suspeita de dist. da hemostasia primária.

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10
Q

Paciente com plaquetometria normal e TS alargado (<10m) é sugestivo de quê?

A
  1. D. vW (adesão)
  2. D. genético da função plaquetária (Glanzmann, Bernaurd Soulier)
  3. D. adquirido (uremia, circulação extracorpórea, paraproteinemia)
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11
Q

Qual tempo normal de retração de coágulo?

A

1 a 3h

Método pouco usado na prática

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12
Q

Quando o tempo de retração do coágulo pode estar reduzido?

A

Hiperibrinólise

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13
Q

Qual VR para o TC? (tempo de coagulação)

A

5 a 10min

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14
Q

Quanto o TC pode estar elevado?

A

Na deficiência de fator da via intrínseca ou comum.

Pois esse teste avalia a ativ. da coagulação s/ FT.

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15
Q

Trombocitopenia significativa (<50mil) + TTPa e TAP normais indica…?

A

Diminuição da produção de plaquetas (aplasia, leucemia) ou destruição periférica (PTT ou PTI)

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16
Q

Trombocitopenia + coagulopatia (TTPa e TAP alargados) indica…?

A

Deficiência de fatores da coagulação (insuf. hepática, com hiperesplenismo, CIVD ou uso de heparina)

17
Q

Qual laboratório da CIVD?

A

Fibrinogênio baixo, com PDF (D-dímero) alto.

18
Q

Plaquetometria normal + TS alargado indica…?

A

D. vW ou outros d. da função plaquetária

19
Q

Plaquetometria normal + TS e TTPa alargados indica…?

A

D. vW (def. parcial do FVIII indica TTPa alargado).