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bases > mecanismos de lesión célular > Flashcards

mecanismos de lesión célular Flashcards

1
Q

mecanismos de lesión celular

A

-Respuesta celular al estímulo nocivo
-Consecuencias del estímulo nocivo

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Q

Respuesta celular al estímulo nocivo

A

-Tipo de lesión
-Duración
-Gravedad

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3
Q

Consecuencias del estímulo nocivo

A

-Tipo de célula
-Estado de la célula
-capacidad de adaptación

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4
Q

Sistemas celulares que son prácticamente vulnerables (4)

A

-Mitocondrias AT y EROs
-Homeostasis de calcio
-Lesión en membranas celulares
-Lesión al ADN

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5
Q

Apoptosis en situaciones fisiológicas

A

-Embriogenesis
-Involución de tejidos dependientes de hormonas cuando se produce una falta de las mismas
-Pérdida celular en poblaciones celulares en proliferación
-Eliminscion de linfocitos autorreactivos potencialmente lesivos
-Cuando las células ya han cumplido su misión

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6
Q

Apoptosis en situaciones patológicas

A

-Lesiones del ADN
-Acumulación de proteínas mal plegadas
-Infecciones
-Atrofia patológica de órganos parenquimatosos tras la obstrucción de 1 conducto

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7
Q

Diferencia entre apoptosis y necrosis

A

La necrosis es gruesa y difusa y la apoptosis es discreta y forma vacuolas

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8
Q

¿Cómo puede ser la autofagia?

A

Fisiológica o patológica

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9
Q

¿Dónde pasa la autofagia patológica?

A

En el SNC

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10
Q

¿Qué pasa en la autofagia?

A

-Mecanismo de supervivencia
-Reciclado de contenido digerido
-Secuestro de organelos y partes del citosol

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11
Q

¿Cómo son y las acumulaciones intracelulares?

A

-Transitorias o permanentes
-Inocuas o causar lesión de grado variable

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12
Q

¿Dónde pueden pasar las acumulaciones intracelulares?

A

-Núcleo
-Citoplasma

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13
Q

¿Dónde son más frecuentes las acumulaciones intracelulares del citoplasma?

A

En los lisosomas

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14
Q

¿Por quién pueden ser producidas la acumulaciones intracelulares?

A

-Por la misma célula
-En otra parte

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15
Q

Causas de acumulaciones intracelulares

A

-Eliminación inadecuada de sustancias
-Acumulación de sustancias endógenas
-Defecto en las enzimas
-Depósito y acumulación de una sustancia endogena que la célula no puede degradar o transportar

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16
Q

Tipos de acumulaciones intracelulares

A

-Lípidos
-Proteínas
-Cambio hialino
-Glucógeno
-Pigmentos

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17
Q

Tipos de acumulaciones intracelulares lípidicas

A

-Esteatosis
-Colesterol

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18
Q

Esteatosis

A

Acumulación anormal de triglicéridos dentro de las células parenquimatosas

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19
Q

Órganos donde es más frecuente la esteatosis

A

Hígado
Corazón
Músculo
Riñón

20
Q

Órganos donde es más frecuente la esteatosis

A

Hígado
Corazón
Músculo
Riñón

21
Q

Causas más frecuentes de esteatosis

A

-Alcoholismo
-Diabetes
-Obesidad

22
Q

¿Qué pasa en la esteatosis?

A

Entrada excesiva o metabolismo y exportación defectuosos

23
Q

¿Por qué pasa la esteatosis?

A

Aumento de la movilización de ácidos grasos desde reservas periféricas

24
Q

Tinción para esteatosis

A

Rojo oleoso

25
Q

¿Para qué son necesarios los esteres de colesterol?

A

Para la síntesis de la membrana celular normal

26
Q

¿Qué pasa si se acumulan muchos esteres de colesterol?

A

Fagocitos pueden sobrecargarse de lípidos en muchos procesos patológicos

27
Q

Procesos patológicos que provocan la acumulación de esteres

A

-Arteroesclerosis
-Xantomas
-Colesterolosis
-Emfermedad de Neiman-Pick tipo C

28
Q

Xantomas

A

Bolitas amarillas pequeñas que pueden aparecer más frecuente en viejitos y en los cachetes

29
Q

Arteroesclerosis

A

Necrosis coagulativa

30
Q

¿Cómo se debe de ver la vesícula biliar?

A

Verde botella

31
Q

¿Qué vemos histológicamente en colesterolosis?

A

Macrofagos espumosos llenos de colesterol

32
Q

Acumulación intracelular de proteínas

A

Por síntesis celular excesiva

33
Q

Goticulas de reabsorción en los tubulos renales proximales

A

Acumulación intracelular de proteínas
Nefropatias asociadas a proteinuria

34
Q

Transporte intracelular y secreción de proteínas críticas defectuosos

A

Acumulaciones intracelulares de proteínas
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Enfisema

35
Q

Acumulación de proteínas del citoesqueleto

A

Acumulaciones intracelulares de proteínas
Hialina alcohólica
Ovillo neurofibrilar (Alzheimer)

36
Q

Agregación de proteínas anormales

A

Acumulaciones intracelulares de proteínas
Amiloidosis

37
Q

Epónimo de las acumulaciones hialinas por el alcoholismo

A

-cuerpos de Mallory-Denk/cuerpos de Mallory.
-inclusiones citoplasmáticas que se encuentran en los hepatocitos
- asociadas con el daño hepático
-particularmente en casos de hepatitis alcohólica.

38
Q

Corpúsculos de Russell

A

Acumulación intracelular de proteínas en el citoplasma

39
Q

¿Por qué se dan las acumulaciones intracelulares de glucógeno?

A

Por defectos en el metabolismo

40
Q

¿Cómo se ven las acumulaciones intracelulares de glucógeno?

A

Vacuolas intracelulares PAS+

41
Q

¿En qué patología hay acumulaciones intracelulares de glucógeno?

A

En DM:
-Tubulos renales
-hepatocitos
-miocitos cardiacos
-células beta pancreaticas

42
Q

Glucogenosis

A

Enfermedad de almacenamiento
Generalmente pediatría

43
Q

Cuadro clínico Glucogenosis

A

Gluco..
Poco tono muscular

44
Q

¿Cuántos tipos de enfermedad de Neiman-Pick hay?

A

4: A,B,C y D

45
Q

Tipos de acumulaciones intracelulares de pigmentos

A

Exógenos
Endogenos

46
Q

acumulaciones intracelulares de pigmentos de tipo exógenos

A

-Carbón
-Tatuajes

47
Q

acumulaciones intracelulares de pigmentos de tipo endogenos

A

-Lipofucsina
• Melanina
• Hemosiderina
• Hierro

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