mecanismos de lesión célular Flashcards

1
Q

mecanismos de lesión celular

A

-Respuesta celular al estímulo nocivo
-Consecuencias del estímulo nocivo

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2
Q

Respuesta celular al estímulo nocivo

A

-Tipo de lesión
-Duración
-Gravedad

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3
Q

Consecuencias del estímulo nocivo

A

-Tipo de célula
-Estado de la célula
-capacidad de adaptación

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4
Q

Sistemas celulares que son prácticamente vulnerables (4)

A

-Mitocondrias AT y EROs
-Homeostasis de calcio
-Lesión en membranas celulares
-Lesión al ADN

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5
Q

Apoptosis en situaciones fisiológicas

A

-Embriogenesis
-Involución de tejidos dependientes de hormonas cuando se produce una falta de las mismas
-Pérdida celular en poblaciones celulares en proliferación
-Eliminscion de linfocitos autorreactivos potencialmente lesivos
-Cuando las células ya han cumplido su misión

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6
Q

Apoptosis en situaciones patológicas

A

-Lesiones del ADN
-Acumulación de proteínas mal plegadas
-Infecciones
-Atrofia patológica de órganos parenquimatosos tras la obstrucción de 1 conducto

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7
Q

Diferencia entre apoptosis y necrosis

A

La necrosis es gruesa y difusa y la apoptosis es discreta y forma vacuolas

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8
Q

¿Cómo puede ser la autofagia?

A

Fisiológica o patológica

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9
Q

¿Dónde pasa la autofagia patológica?

A

En el SNC

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10
Q

¿Qué pasa en la autofagia?

A

-Mecanismo de supervivencia
-Reciclado de contenido digerido
-Secuestro de organelos y partes del citosol

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11
Q

¿Cómo son y las acumulaciones intracelulares?

A

-Transitorias o permanentes
-Inocuas o causar lesión de grado variable

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12
Q

¿Dónde pueden pasar las acumulaciones intracelulares?

A

-Núcleo
-Citoplasma

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13
Q

¿Dónde son más frecuentes las acumulaciones intracelulares del citoplasma?

A

En los lisosomas

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14
Q

¿Por quién pueden ser producidas la acumulaciones intracelulares?

A

-Por la misma célula
-En otra parte

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15
Q

Causas de acumulaciones intracelulares

A

-Eliminación inadecuada de sustancias
-Acumulación de sustancias endógenas
-Defecto en las enzimas
-Depósito y acumulación de una sustancia endogena que la célula no puede degradar o transportar

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16
Q

Tipos de acumulaciones intracelulares

A

-Lípidos
-Proteínas
-Cambio hialino
-Glucógeno
-Pigmentos

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17
Q

Tipos de acumulaciones intracelulares lípidicas

A

-Esteatosis
-Colesterol

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18
Q

Esteatosis

A

Acumulación anormal de triglicéridos dentro de las células parenquimatosas

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19
Q

Órganos donde es más frecuente la esteatosis

A

Hígado
Corazón
Músculo
Riñón

20
Q

Órganos donde es más frecuente la esteatosis

A

Hígado
Corazón
Músculo
Riñón

21
Q

Causas más frecuentes de esteatosis

A

-Alcoholismo
-Diabetes
-Obesidad

22
Q

¿Qué pasa en la esteatosis?

A

Entrada excesiva o metabolismo y exportación defectuosos

23
Q

¿Por qué pasa la esteatosis?

A

Aumento de la movilización de ácidos grasos desde reservas periféricas

24
Q

Tinción para esteatosis

A

Rojo oleoso

25
¿Para qué son necesarios los esteres de colesterol?
Para la síntesis de la membrana celular normal
26
¿Qué pasa si se acumulan muchos esteres de colesterol?
Fagocitos pueden sobrecargarse de lípidos en muchos procesos patológicos
27
Procesos patológicos que provocan la acumulación de esteres
-Arteroesclerosis -Xantomas -Colesterolosis -Emfermedad de Neiman-Pick tipo C
28
Xantomas
Bolitas amarillas pequeñas que pueden aparecer más frecuente en viejitos y en los cachetes
29
Arteroesclerosis
Necrosis coagulativa
30
¿Cómo se debe de ver la vesícula biliar?
Verde botella
31
¿Qué vemos histológicamente en colesterolosis?
Macrofagos espumosos llenos de colesterol
32
Acumulación intracelular de proteínas
Por síntesis celular excesiva
33
Goticulas de reabsorción en los tubulos renales proximales
Acumulación intracelular de proteínas Nefropatias asociadas a proteinuria
34
Transporte intracelular y secreción de proteínas críticas defectuosos
Acumulaciones intracelulares de proteínas Deficiencia de alfa 1 antitripsina Enfisema
35
Acumulación de proteínas del citoesqueleto
Acumulaciones intracelulares de proteínas Hialina alcohólica Ovillo neurofibrilar (Alzheimer)
36
Agregación de proteínas anormales
Acumulaciones intracelulares de proteínas Amiloidosis
37
Epónimo de las acumulaciones hialinas por el alcoholismo
-cuerpos de Mallory-Denk/cuerpos de Mallory. -inclusiones citoplasmáticas que se encuentran en los hepatocitos - asociadas con el daño hepático -particularmente en casos de hepatitis alcohólica.
38
Corpúsculos de Russell
Acumulación intracelular de proteínas en el citoplasma
39
¿Por qué se dan las acumulaciones intracelulares de glucógeno?
Por defectos en el metabolismo
40
¿Cómo se ven las acumulaciones intracelulares de glucógeno?
Vacuolas intracelulares PAS+
41
¿En qué patología hay acumulaciones intracelulares de glucógeno?
En DM: -Tubulos renales -hepatocitos -miocitos cardiacos -células beta pancreaticas
42
Glucogenosis
Enfermedad de almacenamiento Generalmente pediatría
43
Cuadro clínico Glucogenosis
Gluco.. Poco tono muscular
44
¿Cuántos tipos de enfermedad de Neiman-Pick hay?
4: A,B,C y D
45
Tipos de acumulaciones intracelulares de pigmentos
Exógenos Endogenos
46
acumulaciones intracelulares de pigmentos de tipo exógenos
-Carbón -Tatuajes
47
acumulaciones intracelulares de pigmentos de tipo endogenos
-Lipofucsina • Melanina • Hemosiderina • Hierro