Maladies musculaires Flashcards

1
Q

Faites les bonnes associations :
1) très sensible et spécifique
2) sensible mais moins spécifique (foie)
3) augmente plus lentement : pic à 24h
4) pic d’augmentation 4 à 6h après l’insulte musculaire
5) 1/2 vie courte : environ 2h
6) 1/2 vie plus longue : 7 à 10 jours

A) créatine kinase (CK)
B) AST

A

1) : A)
2) : B)
3) : B)
4) : A)
5) : A)
6) : B)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nommez 3 chgmts électrolytiques lors d’atteinte musculaire.

A
  • hyponatrémie
  • hypochlorémie
  • hyperkaliémie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nommez des chgmts possibles à l’analyse urinaire lors de maladies musculaires.

A

1) Myoglobine : => protéine de transport de l’oxygène a/n des muscles
- toxicité rénale
- pigmenturie à la bandelette urinaire = GR, Hb, Mb?

2) Atteinte rénale :
- DU
- fraction d’excrétion d’électrolytes
- urologie (cylindre, …)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

V ou F : L’échographie est utile dans le DX des maladies musculaires.

A

V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Décrire le test à l’effort.

A

Mesure CK pré et 4h post exercice : une augmentation de 2-3 fois les enzymes musculaires indique une myopathie à l’exercice sous-clinque

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Origine de la rhabdomyolyse à l’exercice unique/sporadique?

A

1) exercice demandé inadéquat p/r à l’entrainement

2) facteurs de risque :
- temps chaud et humide
- exercice + infection virale
- déficience alimentaire (électrolytes, apport en carbohydrates trop élevé, déficience en vitamine E/sélénium)

3) rhabdomyolyse de capture

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Origine de la rhabdomyolyse à l’exercice récurrente (RER)?

A

1) anomalie intrinsèque de la contraction et relaxation musculaire

2) régulation anormale du calcium intracellulaire est soupçonnée

3) composante génétique?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

SC rhabdomyolyse à l’exercice?

A
  • signes apparaissent environ 15-30 min après l’exercice
  • raideur musculaire, boiterie
  • douleur et fermeté des muscles atteints
  • anxiété, sudation, tachypnée
  • diminution amplitude de la foulée
  • refus/inabilité à avancer => décubitus
  • pigmenturie dans les cas sévères (myoglobinurie)
  • parfois, flutter diaphragmatique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Nommez les facteurs de risque de la rhabdomyolyse récurrente à l’exercice (RER).

A
  • Tb et Stdb
  • juments (surtout jeunes) => FEMELLES**
  • chevaux nerveux
  • diète : Tb recevant plus de 2.5 kg de grain sont plus à risque
  • température chaude et humide
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Démarche DX rhabdomyolyse à l’exercice?

A

1) souvent : tableau clinique évocateur + exercice

2) biochimie :
- augm marquée CK et AST
=> 4-6h post exercice, CK peuvent être très élevées (> 100 000 U/L)
- désordres électrolytiques (hypoNa, hypoCl, hyperK)

3) myoglobinurie (pigmenturie)

4) biopsies musculaires?
- pas nécessaires dans tous les cas
- exclure cause de myopathie sous-jacente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

TX rhabdomyolyse?

A

1) REPOS

2) RÉDUIRE L’ANXIÉTÉ :
- acépromazine
- sédation (alpha-2 agoniste, butorphanol)

3) ANALGÉSIE :
- AINS (attention à la potentialisation des effets toxiques en présence d’hypovolémie et myoglobinurie)
- sédation
- opioïdes (attention au transit GI)
- +/- infusion continue de lidocaïne

4) CORRECTION DES DÉSORDRES ÉLECTROLYTIQUES ET BALANCES HYDRIQUE :
- fluidothérapie (orale ou IV selon sévérité)

5) ANTI-OXYDANTS :
- vitamine e
- DMSO

6) RELAXATION MUSCULAIRE :
- dantrolène
- méthocarbamol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Décrire les recommandations p/r au maintien des chevaux souffrant de rhabdomyolyse récurrente à l’exercice (RER).

A

1) après la résolution d’un épisode aigü => exercice de basse intensité quotidien (< 15 min) jusqu’à ce que les CK < 1500-3000 U/L

2) en maintien :
- Tb : éviter d’être en situation où le cheval est retenu
- Stdb : éviter le jogging à vitesse sous-maximale prolongé => plutôt favoriser l’entrainement en intervalle et de maximum 15min
- éviter l’excitation : nourrir et entrainer ces chevaux en premier
- choisir un voisin de box calme
- considérer dantrolène et/ou petites doses d’ACP avant l’exercice

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nommez 2 races + à risque de rhabdomyolyse récurrente à l’exercice (RER).

A
  • Tb
  • Stdb
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Décrire les recommandations p/r à la diète des chevaux souffrant de rhabdomyolyse récurrente à l’exercice (RER).

A
  • offrir 1,5-2,5% du poids du corps en fourrage
  • limiter la moulée riche en carbohydrates (facteur de risque!)
  • supplémentation en NaCl (hypoNa, hypoCl lors d’atteinte muscu)
  • objectif : fournir les besoins caloriques supplémentaires sous forme de gras
    => hypothèse pour l’efficacité des diètes riches en gras : rend les chevaux moins excitables?
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

V ou F : Le PX pour le rhabdomyolyse à l’exercice est favorable pour les cas sporadiques.

A

V

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

V ou F : La PSSM type 1 est causé une mutation autosomale dominante du gène codant pour la glycogène synthase (GYS1). La PSSM type 2 n’est pas causer par une mutation du GYS1, mais une anomalie génétique est suspectée.

PSSM = myopathie à storage de polysaccharides

A

V.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

SC myopathie à storage des polysaccharides (PSSM)?

A

1) aigus (signes de rhabdomyolyse)

2) chroniques : signes plus subtils
- manque d’énergie
- position étirée
- douleur lombaire
- manque d’arrondissement à l’obstacle, etc.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

V ou F : Lors de PSSM, on observe une accumulation intranucléaire de glycogène.

A

F. Accumulation intraCYTOPLASMIQUE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Comment se fait le DX de la myopathie à storage des polysaccharides?

A

1) BIOCHIMIE : augmentation des enzymes musculaires légère/modérée, même lorsque chevaux sont au repos
- test peu spécifique ni sensible; bcp de variation entre les individus

2) En présence d’enzymes musculaires normales => test à l’effort

DX DÉFINITIF :

3) Test génétique pour la mutation GYS1 (selon race)

4) Biopsies musculaires :
- accumulation intracytoplasmique de glycogène**
- internalisation du noyau

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quelles races sont affectées par la PSSM type 1 (mutation GYS1)?

A
  • races lourdes (percheron, belge)
  • QH
  • warmbloods
21
Q

Quel est l’objectif p/r à l’alimentation des chevaux atteints de PSSM?

A

diminuer la relâche d’insuline! (insuline stimule l’enzyme glycogène synthase qui est déjà sur-activée)

=> donc on donne une alimentation faible en carbohydrates! et on fournit l’énergie sous forme de gras (huile végétale, son de riz, supplémenter en vitamine E (effets oxydants des graisses))

22
Q

V ou F : Chez les chevaux atteints de PSSM, il faut limiter l’exercice à 2-3 fois par semaine maximum.

A

F. Sortie extérieure et exercice régulier à maximiser en période de maintien!

But : favoriser le développement de fibres musculaires oxydatives

23
Q

V ou F : Chez les chevaux atteints de PSSM, après un épisode de rhabdomyolyse, il faut favoriser un retour rapide à l’exercice.

A

F. Ré-introduction très progressive de l’exercice!

24
Q

PX PSSM?

A

majorité des chevaux PSSM (> 70%) => amélioration avec les recommandations alimentaires et d’exercice

mais 50% des Warmblood PSSM2 n’atteignent pas les attentes de performance des propriétaires

25
Synonyme à la myopathie nutritionnelle?
maladie du muscle blanc
26
Définir la myopathie nutritionnelle et son étiologie.
Déf = rhabdomyolyse médiée par les radicaux libres Étiologie : déficience en sélénium et/ou en vitamine E => perte d'intégrité de la membrane cellulaire
27
Quelles sont les 2 formes de myopathie nutritionnelle?
- cardiaque - squelettique
28
SC myopathie nutritionnelle?
SC dépendent des muscles affectés : 1) muscles squelettiques : raideur, douleur à la palpation, tremblements, faiblesse, décubitus 2) muscles intercostaux et diaphragme : détresse respi 3) muscles masticatoires, langue : dysphagie
29
V ou F : La myopathie nutritionnelle affecte principalement les adultes.
F. Affecte le plus souvent les jeunes poulains. => peut être observé dans les 1ers jours de vie : indique déficience in utero
30
DX myopathie nutritionnelle?
1) BIOCHIMIE : - augm CK, AST - hypoNa, hypoCl, hyperK 2) DOSAGE DE SÉLÉNIUM SANGUIN OU TISSULAIRE 3) ACTIVITÉ GLUTATHIONE PEROXIDASE 4) DOSAGE VITAMINE E SÉRIQUE 5) BIOPSIE MUSCULAIRE : - dégénérescence surtout des fibres de type 1, nécrose de coagulation, fibrose, calcifications
31
V ou F : Le TX de la myopathie nutritionnelle consiste en l'administration de sélénium et de vitamine E IV.
F. 1) Sélénium IM ***jamais IV 2) Vitamine E orale!
32
V ou F : la myopathie nutritionnelle cause une mortalité de 30-45%.
V
33
Prévention myopathie nutritionnelle?
1) supplémentation en sélénium : - sols québécois (fourrages) sont déficients en Se - supp orale de 1 mg/jour par cheval - supp orale de 2-3 mg/jour lors de gestation 2) supplémentation en vitamine E
34
PX myopathie nutritionnelle? Forme cardiaque vs squelettique?
- mortalité : 30-45% - forme cardiaque : sombre - forme squelettique : amélioration rapide possible (qq jours)
35
Décrire la myodégénérescence des masséters.
- sous-catégorie de myopathie nutritionnelle - chevaux adultes - SC : *aigus : enflure masséters, trismus, dysphagie, ptyalisme *chronique : atrophie, trismus permanent - TX : idem que myopathie nutritionnelle + soins de support (alimentation via ING, fluido)
36
PX myodégénérescence des masséters?
mauvais
37
Étiologie paralysie hyperkaliémique périodique équine (HYPP)?
maladie autosomale dominante dysfonctionnement des canaux sodiques des cellules musculaires squelettiques => potentiel membranaire au repos est plus proche du point de dépolarisation
38
V ou F : L'HYPP est causée par une mutation génétique (maladie autosomale dominante) qui affecte les canaux calciques.
F. Affecte les canaux sodiques!
39
V ou F : Lors de HYPP, on note des épisodes de rhabdomyolyse.
F. HYPP = pas de rhabdomyolyse
40
Quelle race de chevaux est est surtout affectée par l'HYPP?
QH
41
SC HYPP?
- épisodes de 15-60min - fasciculations et crampes musculaires - faiblesse - décubitus - prolapse de la 3e paupière - détresse respiratoire possible (muscles des VRS) - mort possible
42
Nommez 2 facteurs de risque lors d'HYPP.
1) alimentation riche en potassium - luzerne - mélasse - supp électrolytique, etc. 2) évènements stressants - transport - jeûne - anesthésie, etc.
43
V ou F : L'exercice intense est une facteur de risque pour l'HYPP.
F. Seuls facteurs de risque = alimentation riche en potassium et évènements stressants
44
TX HYPP?
URGENCE : 1) sirop de maïs : => insuline stimule l'entrée de potassium dans les cellules 2) dextrose IV 3) calcium borogluconate 23% IV MAINTIEN : 1) diète pauvre en potassium 2) exercice régulier 3) si besoin : acétazolamide *** - augm excrétion potassique par les reins - stimule sécrétion d'insuline
45
V ou F : Il est possible de donner un traitement à l’acétazolamide pour les cas chroniques sévères d'HYPP.
V
46
V ou F : Lors d'HYPP, il faut limiter l'exercice à 2-3 fois par semaine.
F. On favorise un exercice RÉGULIER!
47
DX HYPP?
1) signalement + SC 2) dosage électrolytes durant la crise : souvent hyperkaliémie 3) ECG 4) DX DÉFINITF : TEST GÉNÉTIQUE (CRINS OU SANG EDTA)
48
V ou F : Le PX est mauvais lors de HYPP.
F. Désordre gérable dans la majorité des cas
49
Lors de rhabdomyolyse, si poulain, penser _____
maladie du muscle blanc (myopathie nutritionnelle)