M10 (Mutation facteur 5 Leiden, HCVK, AVA) Flashcards

1
Q

À quoi sert la ventouse?

A

La ventouse obstétricale sert à exercer une traction sur le cuir chevelu du fœtus en appui aux efforts expulsifs de la mère.

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2
Q

À quel moment la sf peut utiliser la ventouse?

A

La seule indication est l’urgence : FCF franchement pathologique et Nice imminente et transfert impossible ou trop long pour la sécurité du bébé. Les autres indications, telles que deuxième stade prolongé ou épuisement maternel, supposent que l’on a le temps de transférer la femme.

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3
Q

Quels sont les contre-indications à la ventouse?

A
  • Prématurité (moins de 34 semaines)
  • Présentation du siège, de la face, du front ou présentation transverse
  • Dilatation non complète
  • Disproportion fœto-maternelle
  • Tête non engagée
  • Accouchement nécessitant une traction excessive
  • Coagulopathie fœtale
  • c/s d’urgence impossible
  • Station plus haute que +2
  • Membranes intactes
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4
Q

Quelles peuvent être les complication de la ventouse chez la mère et bb?

A

Mère
* Hématome
* Lacérations périnéales et vaginales (3e-4e degré)
* Dystocie des épaules

Foetus
* Traumatismes au cuir chevelu (céphalhématome)
* Hémorragie intracrânienne ou sous-galéale ou sous aponévrotique
* Hyperbilirubinémie
* Hémorragie rétinienne
* Paralysie du nerf facial
* Lésion occulaire

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5
Q

CAT sf lorsqu’on envisage l’utilisation de la ventouse?

A
  • Appeler de l’aide; envisager une dystocie des épaules et une réanimation néonatale.
  • Explications et consentement éclairé.
  • Confirmer dilatation complète, présentation vertex, position occiput antérieur et membranes rompues.
  • Vérifier la station (0 ou plus, au mieux à partir de +2).
  • Vider la vessie.
  • Considérer la possibilité d’anesthésie locale.

Également tenir compte de :
* L’état du fœtus avant et pendant la tentative d’AVA
* Le temps nécessaire pour pratiquer une césarienne en cas d’échec de l’intervention
* L’instrument approprié, selon la situation clinique et l’expérience de l’utilisateur
* Le lieu de l’accouchement

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6
Q

Expliquer en détail toutes les étapes de la ventouse.

A
  • Bien essuyer le cuir chevelu.
  • Introduire la ventouse délicatement, entre les contractions.
  • Écarter les lèvres et insérer la coupole dans la fourchette postérieure, en la comprimant dans un diamètre antéropostérieur.
  • Appliquer sur la suture sagittale, aussi postérieurement que possible afin de favoriser la flexion.
  • Avec la 2e main, passer un doigt tout autour de la coupole en place afin de s’assurer qu’aucun tissu maternel n’est coincé entre le crâne et la ventouse (à répéter avant
    chaque traction).
  • Lorsque la coupole est appliquée correctement, son rebord atteint la fontanelle postérieure.
  • Augmenter rapidement la pression à 500 mm Hg (zone verte) dès que la contraction commence.
  • La traction devrait être appliquée uniquement pendant une contraction. Cesser la traction à la fin de la contraction. Cependant, il n’est pas nécessaire de diminuer la pression entre les contractions.
  • Utiliser une traction douce, à angle droit par rapport au plan de la coupole, dans le sens de la courbure pelvienne (vers le bas au début).
  • La meilleure progression s’obtient avec la force la plus faible.
  • Favoriser la flexion, la descente et la rotation naturelle qui doivent résulter de la traction.
  • Lorsque la tête fœtale dépasse la symphyse et commence sa déflexion, le manche de la ventouse passe de la position horizontale à la position verticale. Toute tentative pour plier le manche ou pour effectuer une rotation risque de rompre l’étanchéité.
  • Juger de la nécessité de pratiquer une épisiotomie, ce qui n’est pas toujours indiqué.
  • Enlever la coupole lorsqu’on peut atteindre la mâchoire du bébé.
  • Terminer le dégagement.
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7
Q

Quand arrêter l’utilisation de la ventouse?

A
  • 3 tractions durant 3 contractions sans progression de la descente
  • 3 relâchements («pop-off») subits de la ventouse : après un premier relâchement, réévaluer avec soin avant d’appliquer à nouveau la ventouse
  • Au bout de 20 minutes d’application lorsque l’accouchement n’est pas imminent
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8
Q

Pour quelles raisons la ventouse pourrait se “relâcher”?

A
  • Mauvaise adhérence de la coupole causant une perte d’étanchéité
    o Force de traction excessive
    o Disproportion céphalo-pelvienne non diagnostiquée
    o Application au niveau du détroit moyen
    o Présentation occipito-postérieure (OP)
    o Déflexion de la tête foetale
    o Application paramédiane
  • Angle de traction incorrect, causant des cisaillements
  • Coincement des tissus mous maternels
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9
Q

Après combien de temps l’incidence de traumatisme au cuir chevelu augmente-t-il?

A

Plus de 10 minutes. Il est donc impératif qu’une descente soit constatée après chaque traction. Sinon interrompre la procédure.

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10
Q

Quel est l’ABC..J de la ventouse?

A

A : aide, aviser, anesthésie, absence de CI
B : bien vider la vessie
C : Col, contraction en simultané
D : déterminer station et position, dystocie épaules
E : équipement (ventouse et réa)
F : fixer au-dessus de la fontanelle postérieure
G : grande délicatesse (tirer doucement et angle droit)
H : Halte
I : incision
J : joues

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11
Q

Qu’est-ce qu’implique un accouchement vaginale assisté?

A

implique le recours à une ventouse ou à des forceps pendant le deuxième stade du travail. Les deux outils facilitent l’accouchement de façon sûre et fiable.

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12
Q

V ou F : L’AVA est plus fréquent chez les multi?

A

Faux, chez les primi

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13
Q

Qu’est-ce qui pourrait réduire le risque d’AVA.

A

Plusieurs éléments, mais une rotation manuelle

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14
Q

Lequel entre ventouse et forceps a le moins de risque de lésions au cuir chevelu?

A

Ventouse, mais il n’y a aucune différence entre les deux méthodes en ce qui concerne les issues maternelles et néonatales.

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15
Q

Parler moi un peu de l’hémorragie sous-galéale

A

Complication plus grave mais rare de l’accouchement par ventouse. C’est en fait un saignement localisé entre le périoste crânien et l’aponévrose épicrânienne. Contrairement au céphalhématome, l’HSG n’est pas limitée par les sutures du crâne : elle peut donc s’étendre à l’ensemble de la voûte crânienne, de l’arcade sourcilière à la crête nucale, et d’une oreille à l’autre. Le volume de sang accumulé peut suffire à produire un choc hypovolémique grave ou mortel.

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16
Q

Est-ce qu’il existe une différence sur le plan des anomalies neurologiques ou du développement cognitif entre les enfants nés par AVA versus AVS?

A

non

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17
Q

Quel est le suivi en PP immédiat et les jours à suivre?

A
  • Prise en charge active du troisième stade du travail
  • Gazométrie du sang artériel et veineux du cordon ombilical
  • Examen de dépistage des traumatismes chez la mère, notamment de lacérations vaginales et cervicales
  • Examen de dépistage des traumatismes chez le nouveau-né, notamment de traumatismes du cuir chevelu, de signes d’irritabilité cérébrale (tétée difficile, apathie), de céphalhématome et d’HSG

Surveillance du n-né en cas d’instrumentalisation difficile :
* SV q 1h
* Mesure du PC q 2-4h (PC aug 1 cm = 38 ml de sang si hémorragie sous-galéale) ad 24h
* Hb le plus tôt possible puis q 4h
* Bilan de coagulation prn
* TDM ou IRM prn

Faire une retour avec famille
Vitamine K
Consultation/transfert
Surveiller jaunisse
TOUT documenter

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18
Q

Définition de la méthode Bracht

A

L’application d’une pression fundique par une poussée sur l’abdomen de la mère en direction du canal génital est souvent privilégiée pour faciliter l’accouchement vaginal spontané, raccourcir la durée de la seconde phase et réduire le besoin de recourir à un accouchement instrumental ou à une césarienne.

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19
Q

À quel moment serait-il pertinent de faire une pression fundique

A

Durant le 2 stade de l’accouchement lors d’une détresse fœtale, absence de progrès, épuisement maternel ou présence d’une condition médicale où la poussée prolongée se révèle dangereuse

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20
Q

Où est davantage pratiqué la méthode Bracht?

A

Cette application est particulièrement pertinente dans les situations à faibles ressources où les options de naissances opératoires sont limitées ou inexistantes. Une pression manuelle peut être appliquée chaque fois que la femme a une contraction. Il est également possible de porter une ceinture gonflable pour appliquer une pression pendant les contractions.

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21
Q

Conclusion sur la méthode de Bracht

A

Les données probantes provenant d’essais contrôlés randomisés ne sont pas en nombre suffisant, ni pour déterminer si la pression fundique manuelle ou la pression fundique par ceinture gonflable sont des moyens efficaces pour raccourcir la phase de poussée de l’accouchement et éviter les naissances opératoires, ni pour définir si ces techniques sont sans danger. Ainsi, les données probantes ne sont actuellement pas en nombre suffisant pour appuyer l’utilisation de la pression fundique par quelque méthode que ce soit au cours de la seconde phase de travail.

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22
Q

Définition de la mutation du facteur V Leiden

A
  • Thrombophilie héréditaire à haut risque.
  • Il y a une mutation dans le gène qui code le Facteur V. plus précisément le nucléotide 1691 (G A)

Il y a une substitution de glutamine pour l’arginine à la position 506 du polypeptide du facteur 5. La substitution rend le facteur V résistant à l’effet protéolytique (dégradation) de la protéine C activée et S. (plasma est résistant à l’effet anticoagulant de la protéine C, ainsi le facteur 5 demeure pro-coagulant). Cela cause une augmentation de thrombine

Donc résistance à la protéine C activé par mutation dans le gène qui code le Facteur V

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23
Q

Quel est le rôle de la protéine C?

A

Elle empêche la formation de caillot donc empêche la coagulation

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24
Q

À quoi prédispose la mutation?

A

Aux thromboses

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25
Q

Vrai ou faux : En cas de thrombose inexpliqués, un haut % est associé à cette maladie

A

Vrai

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26
Q

Différence entre la forme hétérozygote et homozygote de la matation

A

Forme hétérozygote : reçoivent gène de 1 seul parent porteur généralement asympto (plus fréquente)

Forme homozygote : reçoivent gène des 2 parents

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27
Q

Quel est le mécanisme de transmission de la mutation?

A

Transmission autosomale dominante

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28
Q

Quels sont les s/sx de la mutation du facteur 5 Leiden?

A
  • La grossesse augmente encore plus la résistance à la protéine C et donc le risque de thrombose
  • Fausses couches récurrentes (Selon le Evans, c’est faux qu’il y a un lien entre FC et F5L)
  • Augmente le risque de prééclampsie
  • Possible lien avec DPPNI mais mécanisme non clair
  • RCIU
29
Q

Quels sont les FDR de la mutation?

A
  • Être caucasien
  • C/S (augmente le risque de thromboses)
  • Antécédent personnel de thromboembolie, antécédent au premier degré de maladie thromboembolique, une personne reliée au premier degré qui a une thromboembolie veineuse avant 50 ans sans autre FDR.
30
Q

Comme le dépistage de routine de cette mutation n’est pas recommandé, à qui le faire et quand?

A

En présence de FDR familiaux ou personnels

6 sem après un épisode thromboembolique si la personne n’est pas enceinte ou ne prend pas d’anticoagulant ou de thérapie hormonale

31
Q

En quoi consiste le dépistage?

A

Analyse de la protéine C activée quoiqu’en début de gx les facteurs de coagulations sont altérés et donc test non fiable.

Faire ensuite analyse génétique de l’ADN

32
Q

Quel est la CAT/médication en présence de cette mutation?

A
  • Héparine à faible poids moléculaire en prévention
  • Aspirine bébé en grossesse
  • Au cas par cas, Selon le risque (homozygote, hétérozygote etc.) la CAT change en grossesse. On peut passer de surveillance à héparine prophylaxique
  • Peut importe le risque, l’héparine ou la warfarine est recommandé jusqu’à 4-6 semaines post-partum
  • Héparine (thromboprophylaxie) recommandé suite C/S
  • Accouchement dans un centre expert
33
Q

Consultation ou transfert : Maladie génétique, héréditaire, congénitale pouvant affecter la vie du bébé

A

C

34
Q

Consultation ou transfert : Maladie thromboembolique

A

T

35
Q

Consultation ou transfert : anomalie de la coagulation

A

T

36
Q

Consultation ou transfert : RCIU

A

T

37
Q

Quelle est la définition de l’hémorragie par carence en vitamine K (HCVK), anciennement appelée maladie hémorragique du nouveau-né?

A

Saignements spontanés, internes ou externes, débutant après la naissance.

38
Q

Parler moi des trois types d’hémorragie.

A

o D’apparition précoce (dans les 24 heures suivant la naissance) (rare): s’associe souvent à la prise de médicaments par la mère, qui inhibent l’activité de la vitamine K, tels que les antiépileptiques

o Classique (à l’âge de deux à sept jours): s’associe à un faible apport alimentaire de vitamine (délai dans le démarrage de l’allaitement ou apport alimentaire insuffisant)

o D’apparition tardive (de l’âge de deux à 12 semaines jusqu’à six mois) : s’associe à une malabsorption chronique et à un faible apport alimentaire de vitamine K

39
Q

Pour quelles raisons un nouveau-né est plus vulnérable à l’HCVK?

A

o Biodisponibilité insuffisante à leur naissance due à un très faible transfert placentaire de la vitamine K
o Demi-vie de la vitamine K est relativement courte, alors les nouveau-nés ne peuvent faire des réserves hépatiques suffisantes
o Production de vitamine K réduite en raison de la flore intestinale immature
o Les nourrissons alimentés au lait maternel obtiendraient des taux de vitamines K plus faibles, dans leurs apports, que les bébés nourris à la PCN.

40
Q

Vrai ou faux : Le colostrum et le lait de fin de tétée sont moins riches en vitamine K que le lait de début de tétée.

A

Faux, c’est l’inverse

41
Q

Quel est le rôle de la vitamine K?

A
  • Il s’agit d’une vitamine impliquée dans le processus de coagulation du sang. De nombreuses protéines nécessitent la vitamine K pour leur conversion en facteur de coagulation actif. C’est le cas notamment du facteur II (prothrombine), du facteur VII (proconvertine), facteur IX (composant de thromboplastine plasmatique), facteur X (thrombokinase), protéine C et S.
42
Q

Quelle est la différence entre la vitamine K1 et K2?

A

Vitamine K1: (phytomenadione/phytonadione/phylloquinone) : provient de l’alimentation

Vitamine K2 (menaquinone) : provient de la flore bactérienne intestinale

43
Q

Quels sont les s/sx de l’HCVK?

A
  • Saignements inattendus, souvent sous forme d’hémorragie gastro-intestinal
    o Saignements occultes
    o Saignement ombilical ou d’un site de ponction
    o Hématémèse (sang dans les vomissements)
    o Épistaxis (hémorragie nasale)
    o Hémorragie intracrânienne (dans la plupart des cas) ou a/n du cuir chevelu
    o Méléna (selles sanguinolentes)
  • Ecchymoses
  • Ictère sévère persistant au-delà d’une à deux semaines de vie
  • Léthargie sans raison apparente
44
Q

Nommer différents FDR de l’HCVK.

A
  • Absence de prophylaxie à la Vitamine K
  • BB allaités
45
Q

Quelle est la recommandation concernant la vit K?

A

L’administration IM systématique d’une dose unique de 0,5 mg à 1,0 mg de vitamine K à tous les nouveau-nés. Une injection unique de vitamine K par voie intramusculaire (IM) à la naissance prévient l’HCVK avec efficacité.

46
Q

Quels sont les données scientifiques actuelles concernant les doses de vit K orale?

A

Une dose unique ou des doses répétées de vitamine K par voie orale sont moins efficaces pour prévenir l’HCVK que la vitamine K IM.

L’administration de vitamine K PO (2,0 mg à la naissance, repris à l’âge de 2 à 4 semaines et de 6 à 8 semaines) doit être réservée aux nouveau-nés dont les parents refusent l’administration de vitamine K IM.

47
Q

Quel est le Dx différentiel des saignements digestifs et des pétéchies chez le nouveau-né?

A

Hémorragie due à un trauma :
* Céphalhématome
* Bosse sérosanguine

Hémorragie due à une perturbation de la circulation sanguine :
* Hémorragie sous-galéale

Saignement gastro-intestinal
* Sang digéré lors de l’accouchement ou de l’allaitement s’il y a blessure au(x) sein(s)
* Hématémèse (sang dans vomit)
o Rouge vif : saignement abondant et continu
o Brunâtre : saignement ralenti ou arrêté. Ressemblera à du marc de café lorsqu’il a été partiellement digéré dans l’estomac par l’acide.
* Méléna (selles foncées de sang)
o Peut signifier que le saignement vient de l’œsophage, l’estomac ou l’intestin grêle. Le méléna peut être présent quelques jours après l’arrêt des saignements. Cette couleur plutôt noire lui vient de son exposition à l’acide gastrique, aux enzymes et aux bactéries du colon.
* Hématochézie (selles contenant du sang rouge vif)
o Sa couleur nous indique que le saignement provient du côlon ou qu’il y a un saignement très rapide et abondant dans le tube digestif supérieur.

Pseudo-menstruations
Intolérance alimentaire
Fissure anale

La peau et le système tégumentaire
* Ecchymoses généralisées : peuvent indiquer un syndrome hémorragique
* Pétéchies généralisées : peut signifier la déficience d’un facteur de coagulation ou d’une infection bactérienne ou virale
* Pétéchies faciales/purpura : associé à la présentation de la face, aux dystocies des épaules ainsi qu’aux circulaires serrées
Violence, syphilis, gonorhée

Pathologies pouvant causer un saignement, une anémie ou une hémolyse chez le nouveau-né :
* Sténose du pylore
o Sang dans les régurgitations ou vomissements, dû à l’irritation de l’œsophage
* Sténose rectale et fistule
* Hémophilie
* Syphilis congénitale
o Saignement par écoulement nasal
* Septicémie
o Peut entraîner mauvaise perfusion périphérique et ictère
* Purpura thrombopénique idiopathique (PTI)
* Maladie hémolytique du nouveau-né

48
Q

Quelle est la CAT à la suite d’un refus d’administration de la vit K IM ou PO?

A

En cas de refus de prophylaxie de vitamine K, il est judicieux d’inscrire sur la documentation qu’il y a une absence d’ecchymose, de pétéchie et autre symptôme. Il faut envisager rapidement la possibilité d’une carence en vitamine K lorsqu’il y a des saignements chez un nourrisson de moins de six mois, quelle que soit la nature du saignement.
Questions à poser au parent qui nous informe d’un saignement :
* Quantité de sang
* Couleur du sang
* Autres symptômes
* Chronologie et contexte du saignement
* Histoire de l’accouchement
* Antécédents familiaux

49
Q

En lien avec l’HCVK, dans quel cas devrions-nous faire une consultation?

A
  • Pigmentation anormale
  • Traumatisme obstétrical
  • Fontanelles élargies selon les critères en vigueur
  • Crâne asymétrique (absence de forme sphérique) après 3 jours
  • Résultats de laboratoire anormaux pouvant avoir des répercussions cliniques
  • Ictère nécessitant photothérapie
  • Persistance d’ictère après 14 jours de vie
50
Q

Encore une fois, en lien avec l’HCVK, dans quel cas un transfert s’impose?

A
  • Ecchymose ou pétéchies généralisées
  • Hémorragie digestive haute ou basse
51
Q

Quelle position doit prendre la femme pour la manœuvre de bracht?

A

Assise ou semi-couchée

52
Q

Quelle est l’indication de faire Bracht et quelle est sa contre-indication?

A

C : accouchement du siège sans progrès
CI : présentation céphalique

53
Q

Quels sont les risques et complications de la manoeuvre de Bracht?

A

Risque si manœuvre de Bracht en céphalique
 Dystocie des épaules
 Arrêt en position transverse profonde
 Acidose fœtale
 Morbidité et mortalité pour la femme
 Manque de données donc on peut pas dire si c’est favorable ou non
DPPNI, Rupture utérine
Choc psychologique

Avantages pour siège
 Descente plus rapide
 Prévient arrêt de progression et complications associées

54
Q

Expliquer la technique de la manoeuvre de Bracht.

A

 En position debout inclinée vers l’avant ou assise ou semi-inclinée
 La SF place ses mains jointes sur le fond utérin (similaire à Heimlich modifié)
 1-2 pressions fortes vers le bas suffisent pour faciliter descente
 Lorsqu’appliquée correctement, la pression peut favoriser la descente du bébé jusqu’à l’ombilic ou même jusqu’à l’omoplate

55
Q

Quel est le rôle du forceps?

A

Le rôle des forceps est de permettre la traction, la rotation, la flexion et l’extension

56
Q

Quand doit-on cesser l’utilisation des forceps?

A

Arrêter la manœuvre si échec de l’application des forceps, échec de la rotation de la tête, mauvaise descente malgré la traction.

57
Q

Quelles sont les indications à faire un forceps?

A

Identique à la ventouse

58
Q

Quelles sont les CI au forceps?

A

Siège, si station trop basse

59
Q

Quelles peuvent être les complications pour la mère et n-né de l’utilisation de forceps?

A

Pour la mère : traumas aux tissus génitaux et anaux, traumas à la vessie, HPP.

Pour le bébé : blessures au visage, aux yeux, au nerf facial, au crâne (fracture, céphalhématome, hémorragie intracrânienne).

60
Q

Quelle est la CAT à la suite d’un forceps?

A

Gestion active du 3ème stage, surveiller trauma tissus et périnée, vérifier mictions de la mère, surveillance rapprochée du bébé, infection, débriefe avec les parents. Ostéo, physio périnéale vu risque de descente d’organes

61
Q

Expliquer moi les différences entre les deux types d’épisio.

A

Médiane : Cette incision suit la ligne naturelle des muscle périnéales.

Associée avec la réduction de la circulation sanguine
🡻 de pertes sanguines
Incidence 🡹 de dommages au sphincter anal.
C’est la plus facile à réparer
🡻 de douleur associée
🡻 de dyspareunie

Médiolatérale : commence à la fourchette et est dirigée dans l’angle de 45o à la ligne médiane entre la tubérosité ischiatique et l’anus.

Cette ligne évite les dangers à l’anus et des glandes de Bartholin mais c’est plus difficile à réparer.
Ca fait + mal à long terme et guérit mal
Plus de saignement, touche muscle

En générale :
Recours à l’épisiotomie à des effets à long terme : incontinence de gaz et de selles.
Dyspareunie
Infection

62
Q

Dans quels cas la sf peut pratiquer une épisiotomie?

A

Ventouse
Siège
CF non-rassurant et expulsion imminent mais pas vite
Dystocie des épaules
Périnée de “béton”

63
Q

Qu’est-il possible de faire avant l’épisio pour moins de douleur

A

Anesthésie locale si le temps le permet

64
Q

Combien de cm on ‘‘coupe’’.

A

3-4 cm

65
Q

Quels sont les complications de l’HCVK?

A

Transfusion, anémie, hypovolémie, kernictaire

66
Q

Quelles sont les deux raisons pour qu’un nouveau-né développe une HCVK

A

Absence de vit k à la nce, bb exclusivement allaité

67
Q

Qu’est-ce qu’on peut observer en présence d’une HCVK?

A

Temps de coagulation augmenter, mais plaquette N

68
Q

V ou F: la mutation du facteur 5 Leiden est la mutation la plus fréquente de thrombophilie

A

Vrai