Linfomas Flashcards

1
Q

Tipos de linfomas

A

Hodgkin: Clásico y no clásico: 10%
No Hodgkin: 90%

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2
Q

Origen de linfomas

A

Detención de maduración en ganglio (los linfomas son de células maduras: B, T o NK)

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3
Q

Linfoma de hodgkin clásico: célula característica

A

Reed stenberg: Ojos de búho.
Muy característico que tiene microambiente tumoral rodeando a la célula ReedSt.

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4
Q

Tipos de LHC

A
  • Celularidad mixta
  • Deplesión linfoide
  • Rico en linfocitos
  • Esclerosis nodular
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5
Q

LH No clásico

A

Nodular predominio linfocítico
Menos del 5% de los casos

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6
Q

Linfoma de Hodgkin: Edad

A

Distribución bimodal (2 picos)
* Adultos jóvenes (20-30a)
* Mayores de 50 años

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7
Q

La aparición del linfoma se asocia a:

A

Infección de EVB
Triplica el rx de desarrollar de LDH

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8
Q

Manifestaciones clínicas de LDH

A
  • Adenopatía: cervical, axilar, mediastínica (solo 10% de los casos tienen afectación ganglionar por debajo del diafragma)
  • Síntomas B
  • Prúrito generalizado
  • Anemia o pancitopenia en caso de infiltración a MO (enfermedad avanzada)
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9
Q

Diagnóstico LH

A
  • Biopsia excisional: Se extrae GL completo (PARA TODOS LOS LINFOMAS)
  • IHQ: CD 15, 30 POSITIVO 45 NEGATIVO.
  • PET para valorar afección a MO (ESTADIFICACIÓN) con 18 fluorodeoxiglucoso (radiomarcador para linfomas)
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10
Q

Sistema de Ann Arbor

A

(Se usa para linfomas en general)

Estadio 1: solo 1 zona ganglionar susceptible de ser radiada (PUEDE SER EN CUALQUIER LUGAR: SUPRA O INFRADIAFRAGMÁTICA)

Estadio 2: BL en cualquier lado (inguinal, axilar)

Estadio 3: Arriba y abajo del diafragma

Estadio 4: Afección a otros órganos

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11
Q

PACIENTE QUE INICIA CON ADENOMEGALIA INGUINAL DE 10 CM Y EN PETO SOLO SE CORROBORA ESA ÁREA GANGLIONAR:

A

ANN ARBOR 1

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12
Q

CERVICAL DERECHO Y AXILAR IZQUIERDO:

A

ANN ARBOR 2

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13
Q

Tratamiento LH

A

Esquema ABVD
Brentuximab vedotin (ANTICD30) AVD
Nivolumab (AntiPD-1) AVD
Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas: SOLO para pacientes que no responden a tx. Casi no se usa.

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14
Q
A

Resumen (no aprender) solo lo dejo aquí en caso de dudas

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15
Q

Linfoma de Burkitt

A

Urgencia hematológica
Niños y adultos jóvenes y a partir de los 40 años
Afección mandibular, intestinal (ciego)
Deriva del centro germinal
FAB LLA-L3

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16
Q

Tipos de linfoma de burkitt

A
  • Endémico
  • Esporádico
  • Relacionado a inmunodeficiencia VIH
17
Q

El LB representa el % de linfomas no hodgkin malignos en niños y % en adultos en américa del norte y europa

A

50%
2%

18
Q

Traslocación de Burkitt

A

8:14
Ganancia de función C-MYC con cadena pesada de Ig

19
Q

Presentación clínica Burkitt

A
  • Adenopatías de crecimiento rápido mayores a 10cm
  • Sx B
  • Localización extraganglionar más frecuente: área ileo-cecal.
  • 1/3 px afección MO
  • 20% afección SNC
20
Q

IHQ Burkitt

A

CD10, CD20, CD79a, CD45, BCL 6
Ki 67 MAYOR AL 95%
Patrón en cielo estrellado

21
Q

Tratamiento Burkitt

A

QT: Esquema Hyper CVAD, CODOX-M, EPOCH
Rituximab anti CD20

Son pacientes altamente curables

22
Q

Linfoma difuso de células B grandes

A

Forma más común de LNH (30% de todos los linfomas B)
Adultos mayores

23
Q

Presentación clínica

A

Sx B
Síntomas locales por masas tumorales

Se estadifica con PET y ANN ARBOR

24
Q

Tx LCBG

A

Hasta un 30% de los pacientes tienen enfermedad en estadío 1-2.
Esquema RCHOP para cualquier estadío.
Índice pronóstico internacional (IPI) para ver pronóstico

25
Q

Linfoma folicular

A

Se origina del centro germinal
2do más común después del de células grandes
t(14:18): SOBREEXPRESIÓN BCL2
Se clasifica según centroblastos y centrocitos
Adultos mayores
Adenopatías indoloras

26
Q

Tratamiento linfoma folicular

A

Estadíos tempranos: Vigilancia
Enfermedad avanzada: RT, rituximab (RCHOP)
PUEDE EVLUCIONAR A LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES

27
Q

ESQUEMA DE QT ESTANDAR PARA LINFOMAS B NO HODGKIN

A

RCHOP

28
Q

Linfomas que tienen alt en C-MYC BCL2 (DOBLE HIT)

A

Linfomas de muy alto grado