Linfoma de Hodgkin Flashcards

1
Q

O que é o Linfoma de Hodgkin?

A
  • É uma doença linfoproliferativa maligna composta por células de Reed-Sternberg e por um substrato inflamatório reacional.
  • Neoplasia de linfócitos B
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Q

Qual é a etiologia do Linfoma de Hodgkin?

A
  • Infecção por EBV + Fatores ambientais
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3
Q

Quais as características das células de Reed-Sternberg?

A
  • Linfócito B provavelmente resultante de uma célula infectada pelo EBV.
  • Binucleada
  • Grande
  • Tem nucléolo
  • A metade é semelhante a outra metade (imagem de espelho)
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4
Q

Quais os tipos de Linfoma de Hodgkin?

A
  • Predomínio Linfocitário nodular (marcadores CD20).

- Linfoma de Hodgkin clássico (marcadores CD15 e CD30).

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5
Q

Por que acontece o processo inflamatório?

A

Processo inflamatório é ocasionado pela defesa do indivíduo contra o tumor.

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6
Q

Quais os subtipos do Linfoma de Hodgkin?

A
  • Esclerose nodular
  • Rica em linfócito
  • Celularidade mista
  • Depleção linfocitária
  • Predominância nodular
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7
Q

Quais as características da Esclerose Nodular?

A
  • É o mais comum
  • Acomete mais mulheres
  • Doença do mediastino
  • Há muitas fibras de reticulina no linfócito, resultado da reação inflamatória do organismo contra a célula de RS → indica sistema imune forte → bom prognóstico.
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8
Q

Quais as características do Rico em linfócitos?

A
  • Melhor prognóstico: tem mais linfócitos do que células neoplásicas
  • Acomete mais homens e idosos
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9
Q

Quais as características da Celularidade mista?

A
  • Segundo mais comum
  • Metade são linfócitos e a outra metade são células de RS
  • Sintomas B frequentes
  • Associado ao HIV
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10
Q

Quais as características da Depleção linfocitária?

A
  • Pior prognóstico

- Maior quantidade de células RS

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11
Q

Quais as características da Predominância nodular?

A
  • Somente em crianças
  • Remissão espontânea
  • Possui forma difusa nodular
  • Tratamento: corticoide
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12
Q

Qual o quadro clínico do Linfoma de Hodgkin?

A
  • Linfadenopatia: linfócitos móveis, fibro-elásticos e persistentes, flutuação de tamanho
  • Disseminação por contiguidade
  • Sintomas B: febre, sudorese notura intensa e perda de peso
  • Prurido: comum
  • Dor do gânglio acometido com ingestão de álcool
  • Tosse seca e dor torácica: linfonodo em mediastino
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13
Q

Quando deve biopsiar um linfonodo?

A
  • Nunca biopsiar antes de 15 dias do aparecimento.
  • Não pode ter surgimento agudo, devem aparecer de forma insidiosa.
  • Pode sofrer alterações de tamanho e são > 2cm.
  • Biopsia do maior linfonodo acometido.
  • Raramente eles estão associados a sinais flogísticos (não tem eritema, calor, fistulização, dor) e acometem regiões sequenciais.
  • Linfonodos acima da cartilagem cricoide raramente são neoplásicos; linfonodos abaixo raramente não são.
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14
Q

Quais são os marcadores presentes no LH?

A
  • CD15

- CD30

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15
Q

Como é feito o diagnóstico?

A
  • Exame físico com palpação e anamnese
  • PET-SCAN
  • Biopsia e achado histopatológico
  • Laboratório
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16
Q

Quais os achados laboratoriais?

A
  • Anemia
  • Leucocitose com neutrofilia, eosinofilia e trombocitose
  • Neutropenia e Linfopenia
  • Provas inflamatórias altas: VHS, PCR e fibrinogênio
  • LDH: Quanto maior a proliferação tumoral, maior o LDH
  • Ácido úrico: Elevado. Quanto mais agressivo o tumor, maior o seu valor.
  • Beta2-microglobulina: quanto maior for a proliferação e o tumor, maior o valor de beta-2-microglobulina
  • Sorologia HIV e EBV
17
Q

Como é o estadiamento da LH?

A

I - Presença de linfadenopatia em uma ou duas regiões anatômicas contíguas.
II - Comprometimento de dois ou mais linfonodos de um mesmo lado do diafragma em locais não vizinhos.
III - Linfonodos acometidos acima e abaixo do diafragma
IV - Órgão extralinfonodal comprometido (fígado, medula óssea, etc).

18
Q

Como ocorre o tratamento?

A
  • Quimioterapia (a radioterapia apenas complementa).
  • Esquema ABVD: Adriamicina + Bleomicina + Vinblastina + Dacarbazina.
  • Tratamento com 4 ciclos (1 dose de cada medicamento/ciclo. Cada ciclo com 22 dias) → Avaliação com PET-scan.
19
Q

Quais as outras opções (2°) formas de tratamento?

A
  • Anticorpo monoclonal anti-CD30 + toxina diftérica e quimioterapia alternativa.
  • Quimioterapia com auto-transplante de medula óssea -> resposta ruim.