ANEMIAS CARENCIAIS Flashcards

1
Q

Qual critério para ter anemia?

A

Hb ≤ 11 g/dL e/ou hematócrito ≤ 33%

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Q

Quais são os compartimentos de ligação do ferro?

A
  • Ao heme da hemoglobina na hemácia
  • Hemossiderina
  • Ferritina
  • Transferrina no plasma
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3
Q

O que caracteriza a Ferritina?

A
  • Principal proteína responsável pelo armazenamento do ferro no organismo.
  • Quanto maior o acúmulo de ferro, maior será o valor da ferritina sérica
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4
Q

O que caracteriza Hemossiderina?

A
  • Derivado da ferritina após proteólise por enzimas lisossomais.
  • Proteína armazenadora de ferro, só que de liberação mais lenta.
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5
Q

O que caracteriza Transferrina?

A
  • Responsável pelo transporte de ferro no plasma
  • Ponte entre os depósitos de ferro e médula óssea.
  • Sintetizada pelo fígado
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6
Q

Qual é o local da absorção de todo o ferro alimentar?

A
  • Duodeno

- Jejuno proximal

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7
Q

Quais os tipos de ferros?

A
  • Forma heme (origem animal): melhor absorvida

- Forma Não heme (origem vegetal): Fe3+ -> Fe2+. A vit C ajuda na sua absorção.

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8
Q

Quais são as vias do ferro na mucosa intestinal?

A
  • Se ligar a ferritina

- Ou ser transportado para ferroportina na membrana basolateral -> transferrina plasmática.

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9
Q

O que é o hormônio Hepcidina e o que o altera?

A

É produzido pelo fígado e impede o transporte de ferro pela membrana basolateral em direção ao plasma.

  • Hipoxia inibe a síntese da Hepcidina
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10
Q

Para onde transferrina leva o ferro e qual será o seu processo?

A
  • Médula óssea.
  • O complexo transferrina-ferro-receptor é internalizado -> ferro se dissocia do complexo e a transferrina é devolvida ao sangue -> ferro incorporado pode ser armazenado pela ferritina OU pode ser incorporado pelas mitocôndrias e introduzido em uma protoporfirina, para FORMAR O HEME e tomar parte na composição de uma molécula de hemoglobina.
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11
Q

O que caracteriza a ANEMIA FERROPRIVA?

A
  • Deficiência de ferro
  • MICROCÍTICA, HIPOCRÔMICA e ANISOCITOSE
  • Prevalência em mulheres e em crianças.
  • Adultos/Homens: sangramento do TGI
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12
Q

Quais os sintomas da ANEMIA FERROPRIVA?

A
  • Unhas e cabelos quebradiços
  • Astenia, fadiga, fraqueza
  • Palidez, perversão do apetite
  • Glossite, queilite
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13
Q

Quais são os achados da ANEMIA FERROPRIVA?

A
  • VCM < 80 e CHCM < 27
  • Reticulocitopenia ou normal
  • Trombocitose
  • Ferro sérico está baixo < 30 mg/dL
  • FERRITINA está baixa (< 12 ng/mL): PADRÃO OURO
  • TRANSFERRINA aumentada >400mcg/ml
  • Saturação da transferrina (< 15%)
  • Hiperplasia eritróide
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14
Q

Quais são os estágios da ANEMIA FERROPRIVA?

A

1° Depleção dos estoques de ferro: ferritina sérica começa a baixar.
2° Eritropoiese deficiente em ferro: distúrbio na capacidade proliferativa da medula
3° Anemia ferropriva: ferritina, ferro sérico e saturação de transferrina baixas.

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15
Q

Qual o tratamento da ANEMIA FERROPRIVA?

A
  • Descobrir a causa da anemia
  • Reposição de ferro em sua forma ferrosa (Fe2+), através do sulfato ferroso.
  • O controle do tratamento deve ser feito através da ferritina sérica.
  • Educação nutricional
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16
Q

Quais são os fatores que desencadeiam a deficiência de folato?

A
  • Ocorre devido à dieta inadequada
  • Má absorção
  • Uso exagerado da vitamina.
17
Q

Quais são os fatores que desencadeiam a deficiência de vitamina B12/Cobalamina?

A
  • Gastrectomia
  • Falta da produção do Fator Intrínseco
  • Infecção por Diphyllobotrium
  • Ressecção do íleo terminal
18
Q

O que caracteriza ANEMIA MEGALOBLÁSTICA?

A
  • Carência de vitamina B12 e/ou B9.
  • VCM > 120
  • Distúrbio na síntese do DNA -> divisão celular se torna lenta -> assincronia entre a maturação do núcleo e do citoplasma -> eritroblastos se tornam megaloblastos: Destruídos ainda dentro da medula óssea: Eritropoiese ineficaz.
19
Q

Quais são as principais causas da ANEMIA MEGALOBLÁSTICA?

A
  • A principal causa de deficiência de B12 é a ANEMIA PERNICIOSA (deficiência de fator intrínseco)
  • A principal causa de deficiência de folato é o ALCOOLISMO.
20
Q

O que caracteriza a Anemia perniciosa?

A

Doença autoimune -> atacam as células do corpo e fundo gástrico -> reduzindo a produção de ácido, pepsina e FI -> anemia megaloblástica por má absorção de B12 (depende do FI para ser absorvida).

21
Q

Qual é a clínica da Anemia perniciosa?

A
  • Palpitações, fraqueza
  • Diarreia e perda pondera
  • Parestesia, diminuição da sensibilidade profunda, desequilíbrio, marcha atáxica
22
Q

O que diferencia a Anemia perniciosa da Deficiência de B9 clinicamente?

A

Os achados são semelhantes aos da deficiência de B12, salvo pela ausência de sintomas neurológicos e pela exuberância de sintomas do TGI.

23
Q

Quais são os achados laboratoriais da anemia megaloblástica?

A
  • VCM > 120 é patognomônico
  • Neutropenia, trombocitopenia, neutrófilos plurissegmentados
  • Ácido metilmalônico encontra-se elevado na deficiência de cobalamina, enquanto a homocisteína eleva-se em ambas deficiências
  • LDH > 3800
  • MACROCITOSE
  • ANISOCITOSE
  • POIQUILOCITOSE
  • NEUTRÓFILOS HIPERSEGMENTADOS
24
Q

Qual o tratamento para Deficiência de B12?

A
  • Pedir anticorpo antifator intrínseco.

- Administrar B12 via parenteral

25
Q

Qual o tratamento para Deficiência de B9?

A
  • Repor folato VO, 1-5 mg/dia por 30 dias. Aliar a isso a dieta rica em folato