Linfoma de Hodgkin Flashcards
3 características en cuanto a epidemiología:
0.7% de neoplasias malignas nuevas.
8k casos nuevos cada año.
Edad promedio 35 años.
¿Cómo aparece y se disemina?
Aparece en un ganglio único o cadena ganglionar –> se disemina a tejidos linfoides contiguos anatómicamente.
Origen de las células de Reed-Sternberg (CRS):
Se originan en un linfocito B del centro germinal o poscentro germinal.
¿Qué expresan las células tumorales VEB+ para estimular el NF-kB?
LMP-1
Subtipos clásicos: (4)
Esclerosis nodular.
Celularidad mixta.
Rico en linfocitos.
Depleción linfocítica.
Subtipo no clásico:
Nodular de predominio linfocítico.
Subtipo más frecuente:
Esclerosis nodular (65-70%).
Verdadero o Falso.
Esclerosis nodular:
- Nódulo circunscrito.
- VEB en el 70%.
Todo es correcto excepto que la asociación a VEB es rara.
Qué % de los LH es el subtipo celularidad mixta y qué sexo afecta más?
20-25%.
Hombres.
Tipo de células R-S en esclerosis nodular:
Lacunar + clásica.
Tipo de células R-S en celularidad mixta:
Mononuclear + clásica.
Único subtipo que es negativo para CD30, CD15 y PAX5:
De predominio linfocítico nodular.
Fondo que caracteriza a Esclerosis nodular y Celularidad mixta: (4)
LT.
Eosinófilos.
Células plasmáticas.
Macrófagos.
% de asociación con VEB del subtipo celularidad mixta:
70%.
Tipo de células R-S en subtipo rico en linfocitos:
Mononuclear + clásica.
Fondo que caracteriza a subtipo rico en linfocitos:
LINFOCITOS.
Folículos residuales.
% de asociación con VEB del subtipo rico en linfocitos:
40%.
Subtipo menos frecuente:
Deplesión linfocítica.
Referente al subtipo depleción linfocítica, ¿Qué sexo afecta más y en qué población es más frecuente?
Afecta más a hombres.
Más frecuente en ancianos, VIH, personas en países de bajos recursos.
Tipo de células R-S en subtipo depleción linfocítica:
Pleomórfica momificada + clásica.
% aproximado de asociación con VEB del subtipo depleción linfocítica:
90%.
Fondo que caracteriza a subtipo depleción linfocítica:
Pocos linfocitos.
Fibrosis difusa.
Verdadero o Falso.
El subtipo nodular predominio linfocítico se asocia en un alto porcentaje a VEB.
Falso, no se asocia.
Tipo de células R-S en subtipo nodular de predominio linfocítico:
Variante L-H –> Células en palomita de maíz.
Único marcador para el que será (+) el subtipo nodular de predominio linfocítico:
CD20.
Referente al subtipo nodular de predominio linfocítico, ¿En qué población es más frecuente?
Hombres jóvenes con linfadenopatía cervical o axilar.
Fondo que caracteriza a subtipo nodular de predominio linfocítico: (3)
Células dendríticas.
Células plasmáticas escasas.
Eosinófilos y neutrófilos ausentes.
