Linfoma Flashcards

1
Q

Qual a diferença entre leucemia e linfoma?

A

Quando o tumor nasce na medula ossea »»» Leucemia

Quando nasce no tecido linfoide »»» Linfoma

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2
Q

Como o linfonodo é estruturado??

A
  • Cortex
    • Temos os Foliculos Linfáticos
      • Centro Germinativo, no CG o linfocito B virgem > centroblasto > centrócito >(mediado pelo linfocito T)> Linfócito B de Memória
      • Zona do Manto
      • Zona Marginal - Linfocito B de Memória > PLASMÓCITO - IMUNIDADE HUMORAL (CONTRA ANTIGENOS)
  • Paracortex
  • Medula
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3
Q

O que são os linfomas e de onde vem?

A

Neoplasias do tecido linfoide.

Originado Linfocito B, T; células NK

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4
Q

Qual a clínica básica de um linfoma?

A
  • Linfonodomegalia não dolorosa: cervival, supraclavicular
  • Sintomas B
    • febre >38ºC
    • sudorese noturna
    • red peso (>10% em 6m)
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5
Q

Quais as diferencas entre os Linfoma Hodgkin e Não Hodgkin?

A

Hodgkin (NERD)

Não Hodgkin (sus)

Centralizado/Contiguidade

mediastiano,extranodal raro

Periférico/Hematonênica

Epitroclear,extranodal comum

Dor no linfonodo (com ingestao de alcool)

Sistomas B mais frequentes

Prurido/Eosinofilia

Prurido discreto

Febre Pel Ebstein (irregular)

Febre contínua

Jovens – prognóstico melhor

Idosos - prognóstico pior

O Linfoma Não Hodgkin mais comum

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6
Q

Como se faz o Dx de Linfoma?

A
  • Biopsia Excisional (se pegar um pouquinho pode não ver)
  • Características dos Linfonodos
    • > 2cm
    • Supraclavicular ou escalênico
    • > 4-6 semanas
    • Crescimento progressivo
    • Aderido a planos profundos
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7
Q

Como é o estadiamento do Linfoma ?

ANN-ARBOR Modificado

A

Estadiamento Ann Harbor: sistema de estadiamento clínico feito para o linfoma de Hodgkin, mas também aplicado ao não Hodgkin.

  • Estágio I: comprometimento de uma única região linfonodal ou um único sítio extranodal (estágio IE);
  • Estágio II: comprometimento de duas ou mais regiões linfonodais ou sítio extranodal localizado (estágio IIE), do mesmo lado do diafragma (acima ou abaixo);
  • Estágio III: comprometimento de regiões linfonodais dos dois lados do diafragma, incluindo por vezes um sítio extranodal localizado (IIIE) ou o baço (IIIS);
  • Estágio IV: comprometimento difuso ou disseminado de um ou mais sítios extranodais (fígado, medula óssea, pulmão etc.);

A presença dos “sintomas B” confere o sufixo “B” ao estadiamento (ex.: estágio IIB); a ausência destes sintomas confere o sufixo “A” (ex.: estágio IIA).

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8
Q

Como se faz o tto para o Linfoma ?

A

Estágio 1 e 2: QT + Radioterapia

Estágio 3 e 4: Quimioterapia

Recidivas: Transplante MO

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9
Q

Quais características indicam um prognostico pior aos linfomas?

A

Idade > 60a

Aumento LDH

Sintomas B

Extranodal

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10
Q

Qual a origem do Linfoma de Hodgkin?

A
  • Distúrbio na maturação do linfócito B
  • Células ReedSternberg (RS) - olhos de coruja
    • celula com citoplasma grande,binucleada
    • NÃO É PATOGNOMÔNICA (tem MI,carcinomas e sarcomas)

+

  • Pano de fundo reacional (ao redor das celúlas RS)
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11
Q

Quais são os subtipos do LH?

A
  • A- LH Clássico (CD15,CD30)
    • 1º Esclerose Nodular (65%)
        • comum em mulheres jovens
    • 2º Celularidade Mista (25%)
        • comum com HIV/EBV
      • (o HIV tem maior associação com o LNão Hodgkin)
    • 3º Predomínio “Rico” Linfocítico
      • melhor prognóstico
    • 4ºDepleção Linfocitária
      • pior prognóstico/ + em idoso
  • B- LH com predominio Linfocitário CD20
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12
Q

Quais os subtipos de Linfoma Não Hodgkin?

A
  • Indolente (sobrevida anos)
    • Folicular: 2º+ comum,idosa,dx tardio
    • Chance de curar baixa,dx tardio e tb indolente cresce devagar, responde menos a QT
    • Paliativo
  • Agressivo (sobrevida meses)
    • Difuso de Grandes Células B: + comum, idoso *************
    • Curativo 40-60%
  • Altamente agressivo (sobrevida semanas) - INFANTIL
    • Burkitt - crianças
    • Linfoblástico Pré-T - crianças
    • Curativo 50-80%
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13
Q
A
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