Linfoma Flashcards
Qual a diferença entre leucemia e linfoma?
Quando o tumor nasce na medula ossea »»» Leucemia
Quando nasce no tecido linfoide »»» Linfoma
Como o linfonodo é estruturado??
- Cortex
- Temos os Foliculos Linfáticos
- Centro Germinativo, no CG o linfocito B virgem > centroblasto > centrócito >(mediado pelo linfocito T)> Linfócito B de Memória
- Zona do Manto
- Zona Marginal - Linfocito B de Memória > PLASMÓCITO - IMUNIDADE HUMORAL (CONTRA ANTIGENOS)
- Temos os Foliculos Linfáticos
- Paracortex
- Medula
O que são os linfomas e de onde vem?
Neoplasias do tecido linfoide.
Originado Linfocito B, T; células NK
Qual a clínica básica de um linfoma?
- Linfonodomegalia não dolorosa: cervival, supraclavicular
- Sintomas B
- febre >38ºC
- sudorese noturna
- red peso (>10% em 6m)
Quais as diferencas entre os Linfoma Hodgkin e Não Hodgkin?
Hodgkin (NERD)
Não Hodgkin (sus)
Centralizado/Contiguidade
mediastiano,extranodal raro
Periférico/Hematonênica
Epitroclear,extranodal comum
Dor no linfonodo (com ingestao de alcool)
Sistomas B mais frequentes
Prurido/Eosinofilia
Prurido discreto
Febre Pel Ebstein (irregular)
Febre contínua
Jovens – prognóstico melhor
Idosos - prognóstico pior
O Linfoma Não Hodgkin mais comum
Como se faz o Dx de Linfoma?
- Biopsia Excisional (se pegar um pouquinho pode não ver)
- Características dos Linfonodos
- > 2cm
- Supraclavicular ou escalênico
- > 4-6 semanas
- Crescimento progressivo
- Aderido a planos profundos
Como é o estadiamento do Linfoma ?
ANN-ARBOR Modificado
Estadiamento Ann Harbor: sistema de estadiamento clínico feito para o linfoma de Hodgkin, mas também aplicado ao não Hodgkin.
- Estágio I: comprometimento de uma única região linfonodal ou um único sítio extranodal (estágio IE);
- Estágio II: comprometimento de duas ou mais regiões linfonodais ou sítio extranodal localizado (estágio IIE), do mesmo lado do diafragma (acima ou abaixo);
- Estágio III: comprometimento de regiões linfonodais dos dois lados do diafragma, incluindo por vezes um sítio extranodal localizado (IIIE) ou o baço (IIIS);
- Estágio IV: comprometimento difuso ou disseminado de um ou mais sítios extranodais (fígado, medula óssea, pulmão etc.);
A presença dos “sintomas B” confere o sufixo “B” ao estadiamento (ex.: estágio IIB); a ausência destes sintomas confere o sufixo “A” (ex.: estágio IIA).
Como se faz o tto para o Linfoma ?
Estágio 1 e 2: QT + Radioterapia
Estágio 3 e 4: Quimioterapia
Recidivas: Transplante MO
Quais características indicam um prognostico pior aos linfomas?
Idade > 60a
Aumento LDH
Sintomas B
Extranodal
Qual a origem do Linfoma de Hodgkin?
- Distúrbio na maturação do linfócito B
- Células ReedSternberg (RS) - olhos de coruja
- celula com citoplasma grande,binucleada
- NÃO É PATOGNOMÔNICA (tem MI,carcinomas e sarcomas)
+
- Pano de fundo reacional (ao redor das celúlas RS)
Quais são os subtipos do LH?
-
A- LH Clássico (CD15,CD30)
- 1º Esclerose Nodular (65%)
- comum em mulheres jovens
- 2º Celularidade Mista (25%)
- comum com HIV/EBV
- (o HIV tem maior associação com o LNão Hodgkin)
- 3º Predomínio “Rico” Linfocítico
- melhor prognóstico
- 4ºDepleção Linfocitária
- pior prognóstico/ + em idoso
- 1º Esclerose Nodular (65%)
- B- LH com predominio Linfocitário CD20
Quais os subtipos de Linfoma Não Hodgkin?
-
Indolente (sobrevida anos)
- Folicular: 2º+ comum,idosa,dx tardio
- Chance de curar baixa,dx tardio e tb indolente cresce devagar, responde menos a QT
- Paliativo
-
Agressivo (sobrevida meses)
- Difuso de Grandes Células B: + comum, idoso *************
- Curativo 40-60%
-
Altamente agressivo (sobrevida semanas) - INFANTIL
- Burkitt - crianças
- Linfoblástico Pré-T - crianças
- Curativo 50-80%