Leucemias Flashcards

1
Q

O que é leucemia?

A

Cancer que cursa com acúmuloo de céulas brancas dentro da medula óssea

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Q

Qual leucemia é mais comum e adultos, crianças e idosos, respectivamente?

A

LMA, LLA e LLC

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3
Q

Como diferenciar uma leucemia aguda de uma crônica?

A

Aguda: Acúmulo de células jovens (blastos)

Crônica: Acúmulo de células maduras

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4
Q

Clínica geral das leucemias agudas

A

Febre + Pancitopenia e dor óssea (devido ao acúmulo na medula) + Infiltração tecidual(hepatoespleno, pele, órbita, gengiva, SNC)

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5
Q

Pode haver leucocitose na leucemia aguda?

A

Sim, pois ocorre uma leucemização na corrente sanguinea, resultando em leucocitose e leucostase (cefaleia, dispneia…)

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6
Q

Diagnóstico de uma leucemia aguda

A

> ou = a 20% de blastos na biópsia de MO

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7
Q

QUal o subtipo mais comum de LMA? O que causa?

A

M2 - Cloroma (lembra de 2 olhos)

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8
Q

QUal o subtipo de LMA pode causar CIVD? Qual o TTO?

A

M3 - ATRA!

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9
Q

Quais subtipos de LMA podem causar hiperplasia gengival

A

M4 e M5

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10
Q

Qual o tipo de blasto da da LMA? Qual sua morfologia, citoquímica, imunotipagem e citogenética (FISH ou Cariótipo)

A

Blasto Mieloide

  • Bastonete de Auer
  • Mieloperoxidase
  • CD34, CD33, CD14 e CD13
  • t(8,21); t(15,17), inv(16)
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11
Q

Se o paciente com pancitopenia for cardiopara, qual o alvo de Hb?

A

8-9

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12
Q

Quando transfundir plaqueta em paciente com plaquetopenia? Quanto fazer?

A

1U/10kg

  • < 10.000: Sempre!
  • < 20.000: Se febre ou infecção
  • < 50.000: Se sangramento ativo
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13
Q

O que é neutropenia febril? Critérios

A
  • Neut < 500 (Seg e Bast)

- Febre > ou = 38,3ºC por mais de 1h

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14
Q

Conduta na neutropenia febril

A

1) Culturas e ATB (Cefepime e se tiver queda de PA, cateter central, infecção de pele ou pulmão - risco de infecção por gram -, adicionar Vanco)
2) Se não melhorar em 4-7 dias, adicionar antifúngico

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15
Q

TTO de neutropenia febril: ambulatorial ou hospitalar?

A

Inicialmente hospitalar, porém, se o paciente tiver s/ disfunção orgânica, com uma previsão de neutropenia de no máximo 7 dias e se não tiver sintomas do TGI (pelo risco de translocação bacteriana) posso fazer ambulatorial com cipro + clavulin

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16
Q

Riscos de paciente com Sd. da Lise tumoral e TTO

A
  • Hipercalemia
  • Hiperfosfatemia que leva a hipocalcemia e consequente risco de lesão renal
  • Hiperuricemia que leva a risco de esão renal
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17
Q

TTO da Sd. da Lise tumoral

A

Hidratação e Alopurinol ou Rasburicase

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18
Q

Nas leucemias linfoides, qual é o subtipo de linhagem é mais comum

A

Linhagem B

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19
Q

Subtipos da LLA

A

L1 - Variante infantil
L2 - Variante Adulta
L3 - Variante Brukitt-like

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20
Q

Cínica específica de LLA

A

Dor óssea e linfonodomegalia

Acometimento em SNC e testículo

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21
Q

Diagnóstico de LLA: Tipo de blasto, citoquímica imunotipagem e citogenética

A

Blasto linfoide:

  • PAS
  • Linf. B: CD20, CD19 e CD10; Linf. T: CD7 e CD3
  • Cromossomo Philadelfia t(9,22) e t(12,21)
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22
Q

Qual das citogenéticas da LLA tem melhor prognóstico

A

C. Philadelfia t(9,22): Mau

t (12,21): Bom

23
Q

Especificidade do TOO para LLA

A

Quimioterapia com profilaxia para SNC

24
Q

Clínica das leucemia crônicas

A

Risco de leucostase e de infiltração para baço, fígado e linfonodo

25
Causa da LMC
Cromossomo Philadelfia (9,22)
26
Lab da LMC quanto
- Basofilia e eosinofilia | - Neutrofilia com desvio à E
27
Infecção é frequente na LMC?
Não pois há muitas células de defesa adultas
28
Como diferencia LMC de Reação Leucemoide
Fosfatase leucocitaria na LMC é BAIXA e na reação leucemoide é ALTA
29
Clínica da LMC
Esplenomegalia de grande monta e leucostase
30
Diagnóstico da LMC
Na medula óssea ou sangue periférico, identifico o cromossomo Philadelfia ou a mutação do Gene BCR/ABL
31
Possível evolução da LMC
Crise blástica leucemia aguda
32
Tratamento da LMC
Inibidor da tirosina quinase (Imatinibe) ou Transplante de MO
33
Qual linhagem é acumulada na LLC?
Linfócitos B CD5
34
Manifestações da LLC
Linfocitose, linfonodomegalia, hipogamaglobulinemia e em casos graves anemia e plaquetopenia
35
Diagnóstico da LLC
Linfocitose (>5.000) + Linfócitos B CD5 positivo em citometria de fluxo
36
TTO LLC
Nos estadiamentos Rai III (anemia) e Rai IV (anemia + plaquetopenia) faz-se o uso de Clorambucil ou fludarabina
37
Causas de hepatomegalia maciça
- LMC, talassemia major, goucher, Tricoleucemia, Mielofibrose primaria
38
Hiperleucocitose (> 50.000) é um fator de bom prognostico na LLA, bem como idade entre 1 e 9 anos e LLA de celulas T. V ou F?
F! hiperleucocitose e LLA de celular T sao fatores de mau prognóstico
39
Anemia hemolitica autoimune eata fortemente relacionada com que leucemia?
LLC
40
Qual a principal complicacao da LMA?
CIVD
41
Normalmente as leucemias secundarias sao de que tipo? Qual o prognóstico?
LMA. Prognóstico ruim.
42
Fatores de risco para leucemias agudas
- Radiacao ionizante - Exposição a benzeno - Agentes alquilantes - Inibidores da topoisomerase II - Distubrios hereditarios: sd de bloom, anemia de fanconi, ataxia-telangiectasia, neutropenia congenita - Sd. De down, patau, klinefelter
43
Acao do ATRA - ácido transrerinoico
O ATRA atua nas LMA M3 previnindo a CIVD
44
Paciente pos transplante de mo com ictericia, erupções cutâneas e sintomas do TGI. Diagnóstico e principal DDX
Doença enxerto versus hospedeiro. Diferenciar de sepse
45
Qual a principal complicao do tto da LMA-M3 com ATRA? Como ela se da?
Sindrome retinoide, que se da principalmente xom sintomas respiratórios, rash cutâneo, miocardite
46
Dacriocitos tb sao chamados de que? Sao caracteristicos de que patologia?
Células em lagrimas. Característica de mielofibrose.
47
Enzima da policitemia vera
JAK-2
48
Hemograma da p. Vera
Eritrose (hematimetria > 5,7 mi, hb >18 e ht > 49), frequentemente uma pancitose, pois aumenta os precursores eritroides que tambem são precursores dos granulocitis e plaquetas
49
Principais complicações da p vera
Eventos trombóticos
50
Tumores solidos costumam fazer neutropenia por mais ou menos de 7 dias pos quimioterapia? E canceres hematologicos?
Menos e mais, respectivamente
51
Biopsia da medula de leucemia de celulas pilosas
Biopsia seca, pela fibrose medular
52
RT-PCR do gene BCR/ABL. Como é o a resposta molecular ao tto com imatinibe: completo e maior
Completo <1% | Maior: < 0,1%
53
Pct neutropenico febril com ulceras orais, suspeitar de infecção po:
Strepto viridans