LÉSIONS SCLÉROTIQUES Flashcards

1
Q

Quelle est la principale différence radiologique entre les métastases et la maladie de Paget?

A

Les métastases peuvent avoir des apparences multiples, tandis que la maladie de Paget ressemble souvent à des lésions ostéoblastiques.

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2
Q

Quelle est la principale caractéristique radiologique de l’ostéosarcome?

A

L’ostéosarcome peut apparaître sous forme ostéocondensante ou lytique, avec une ostéocondensation « nuageuse », une destruction corticale et des appositions périostées en « rayon de soleil » ou plus rarement lamellaires, ainsi qu’un triangle de Codman.

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3
Q

Qu’est-ce qu’un lymphome osseux primaire ?

A

C’est une lésion osseuse maligne qui se développe à partir des cellules lymphoïdes dans les os, sans atteinte ganglionnaire ou viscérale.

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4
Q

Quel est le pic d’âge de survenue des lymphomes osseux primaires ?

A

Le pic d’âge se situe entre 20 et 40 ans, avec un second pic vers 45 ans.

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5
Q

Quels sont les os les plus souvent atteints par les lymphomes osseux primaires ?

A

Les os longs des membres inférieurs, en particulier le genou, ainsi que l’os iliaque.

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6
Q

Comment se présente une lésion de lymphome osseux primaire à l’imagerie ?

A

Elle présente une lésion de la diaphyse, mitée ou ponctuée avec une longue zone de transition, appelée “punched out lesions”. Une présentation sclérotique est également possible, avec une vertèbre d’ivoire (ivory vertebra).

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7
Q

Quels sont les diagnostics différentiels des lymphomes osseux primaires ?

A

Les diagnostics différentiels incluent les métastases, l’ostéosarcome, le sarcome d’Ewing, le fibrosarcome (MFH), le neuroblastome et cie, l’ostéomyélite, l’histiocytose X, le myélome multiple, la leucémie, le Paget et la tumeur à cellules géantes.

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8
Q

Qu’est-ce qu’un ostéome et dans quelles régions du corps se trouve-t-il souvent ?

A

Un ostéome est une lésion osseuse bénigne qui se trouve souvent dans le crâne, les sinus et la mandibule, ainsi que rarement dans le bassin, la clavicule et les os longs. Il est composé d’os cortical compact mature avec parfois des zones d’os trabéculaire.

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9
Q

Qu’est-ce qu’un îlot osseux (enostome) et où se trouve-t-il généralement ?

A

Un îlot osseux est un foyer d’os compact entouré d’os spongieux. Il est généralement présent dans la région métaphysaire du fémur proximal et du bassin. Il a une croissance très lente, est sclérotique, avec une matrice osseuse et une bordure en brosse, une transition courte, et une forme ronde ou ovoïde, et aucune réaction de l’hôte.

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10
Q

Quel est le principal DDx pour un îlot osseux (enostome) ?

A

Le principal DDx pour un îlot osseux est les métastases blastiques.

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11
Q

Dans quelle région du corps se trouve souvent le lymphome osseux primaire et comment se présente-t-il ?

A

Le lymphome osseux primaire est souvent présent dans les os longs des membres inférieurs, en particulier dans le genou, ainsi que dans l’os iliaque. Il se présente avec des lésions de la diaphyse, mitées ou ponctuées avec une longue zone de transition, des « punched out lesions ». Il peut également présenter une présentation sclérotique, comme une vertèbre d’ivoire (ivory vertebra). Les symptômes incluent une douleur insidieuse, une masse, une enflure et des fractures pathologiques.

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12
Q

Quel est le principal DDx pour un lymphome osseux primaire ?

A

Le principal DDx pour un lymphome osseux primaire est la métastase, l’ostéosarcome, Ewings, fibrosarcome (MFH), neuroblastome, ostéomyélite, histiocytose X, myélome multiple, leucémie, Paget, tumeur à cellules géantes, etc.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un ostéochondrome ?

A

C’est une lésion bénigne cartilagineuse/exostose sessile ou pédiculée, excroissance osseuse sous périostée, résultant d’une anomalie développementale où du cartilage de croissance a migré sous le périoste, suivie d’une ossification enchondrale avec coiffe cartilagineuse.

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14
Q

À quel âge survient généralement un ostéochondrome ?

A

Entre 10 et 25 ans.

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15
Q

Où se trouve généralement un ostéochondrome ?

A

Au niveau métaphysaire, métaphysodiaphysaire des os longs tels que le fémur, l’humérus distal, le tibia proximal, et plus rarement dans les os courts, le bassin, le rachis et les côtes.

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16
Q

Quel est le principal risque associé à un ostéochondrome ?

A

Mis à part l’asymptomatique, il peut provoquer une irritation ou une fracture.

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17
Q

Quels sont les diagnostics différentiels possibles pour un ostéochondrome ?

A

Variantes de la normale, dysplasie épiphysaire, chondrome et ostéosarcome juxtacortical, ostéosarcome, myosite ossifiante.

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18
Q

Qu’est-ce qu’un chondrome ?

A

Un chondrome est une tumeur cartilagineuse bénigne bien limitée, excentrée, se développant sous le périoste, généralement localisée au niveau de la métaphyse des os longs, de la main ou du pied.

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19
Q

Quels sont les types de chondromes en fonction de leur localisation ?

A

Les types de chondromes en fonction de leur localisation sont : l’enchondrome (dans la cavité médullaire), le chondrome des tissus mous et le chondrome périosté/juxtacortical.

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20
Q

Quelle est la tranche d’âge la plus touchée par les chondromes ?

A

Les chondromes touchent principalement les personnes âgées de 20 à 50 ans.

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21
Q

Où se localisent généralement les chondromes ?

A

Les chondromes se localisent généralement au niveau du périoste métaphysaire des os longs (fémur, tibia, humérus), de la main et du pied.

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22
Q

Qu’est-ce qu’un chondrosarcome ?

A

Un chondrosarcome est une tumeur maligne qui se développe à partir d’un ostéochondrome ou de la corticale de l’os.

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23
Q

À quel âge les chondrosarcomes se manifestent-ils généralement ?

A

Les chondrosarcomes se manifestent généralement entre 30 et 60 ans.

24
Q

Quels sont les os les plus souvent affectés par les chondrosarcomes ?

A

Les os les plus souvent affectés par les chondrosarcomes sont les os longs (fémur, tibia, humérus proximal) avec une localisation métaphysaire dans 50% des cas et diaphysaire dans 36% des cas. D’autres os peuvent également être affectés comme le bassin, les côtes, la scapula, le sternum, le crâne, la face, le rachis et le sacrum.

25
Q

Quels sont les signes cliniques d’un chondrosarcome ?

A

Les signes cliniques d’un chondrosarcome comprennent une douleur et une masse au niveau de l’os affecté.

26
Q

Quels sont les diagnostics différentiels d’un chondrosarcome ?

A

Les diagnostics différentiels d’un chondrosarcome comprennent l’enchondrome et le chordome au rachis.

27
Q

Qu’est-ce qu’un hémangiome ?

A

C’est une tumeur vasculaire bénigne.

28
Q

Où peut-on trouver des hémangiomes dans le corps ?

A

Les hémangiomes peuvent se trouver dans la vertèbre (roue de charrette), le crâne, les os longs, les os plats comme la scapula, les côtes et le bassin.

29
Q

Comment peut-on détecter un hémangiome dans la colonne vertébrale ?

A

On peut détecter un hémangiome dans la colonne vertébrale grâce à sa petite taille arrondie, l’épaississement des travées verticales et la résorption sélective des travées horizontales. La corticale et l’arc postérieur sont normalement pas affectés.

30
Q

Comment apparaît un hémangiome sur une radiographie d’os plat ?

A

Sur une radiographie d’os plat, un hémangiome apparaît sous la forme d’un aspect aréolaire en “nid d’abeilles”, avec des fines appositions périostées radiaires.

31
Q

Quels sont les éléments à prendre en compte pour différencier un hémangiome d’autres lésions osseuses telles que Paget, ostéoporose, métastases ou ostéoménigiome du crâne ?

A

Pour différencier un hémangiome d’autres lésions osseuses telles que Paget, ostéoporose, métastases ou ostéoménigiome du crâne, il faut tenir compte de leur localisation, de leur aspect radiologique et de leur distribution.

32
Q

Qu’est-ce que le sarcome d’Ewing ?

A

C’est une tumeur osseuse maligne primitive très agressive.

33
Q

Quelle est la caractéristique de l’ostéolyse dans le sarcome d’Ewing ?

A

L’ostéolyse est mitée ou perméative centrée dans l’os spongieux, avec destruction corticale.

34
Q

Quels sont les symptômes associés au sarcome d’Ewing ?

A

Inflammation, douleur diurne, fièvre.

35
Q

À quelle tranche d’âge est souvent diagnostiqué le sarcome d’Ewing ?

A

0-20 ans.

36
Q

Dans quels os est souvent localisé le sarcome d’Ewing ?

A

Métaphysodiaphysaire des os longs des membres inférieurs, côtes, bassin. Fémur>ilium>tibia>humérus>fibula>côtes>sacrum.

37
Q

Quels sont les diagnostics différentiels du sarcome d’Ewing ?

A

Ostéomyélite subaiguë, ostéosarcome, métastases, lymphome.

38
Q

Qu’est-ce qu’un chordome ?

A

Le chordome est une tumeur maligne osseuse d’origine notochordale de croissance lente, localement invasive.

39
Q

Quel est le pattern d’érosion ostéolytique caractéristique du chordome ?

A

L’érosion ostéolytique est centrée sur la ligne médiane, avec des limites nettes, une expansion aux parties molles avec aspect pseudo-lobulé, parfois une ostéocondensation réactionnelle de l’os.

40
Q

Quels sont les symptômes associés au chordome crânien ?

A

Les symptômes crâniens incluent des céphalées et une diplopie.

41
Q

Quels sont les symptômes associés au chordome sacrococcygien ?

A

Les symptômes sacrococcygiens incluent une lombalgie et une incontinence.

42
Q

Quel est le groupe d’âge le plus touché par le chordome ?

A

Le chordome touche principalement les adultes âgés de 30 à 70 ans, avec un pic d’incidence autour de 60 ans.

43
Q

Quels sont les sites les plus communs de localisation du chordome chez l’adulte ?

A

Les sites les plus communs de localisation chez l’adulte sont le sacrococcygien, le sphéno-occipital et le rachis.

44
Q

Quels sont les sites les plus communs de localisation du chordome chez l’enfant ?

A

Chez l’enfant, les sites les plus communs de localisation sont le crâne et le rachis cervical.

45
Q

Quels sont les diagnostics différentiels à considérer en cas de suspicion de chordome ?

A

Les diagnostics différentiels incluent le chondrosarcome, la tumeur à cellules géantes, le plasmocytome, le lymphome et les métastases.

46
Q

Quelles sont les tumeurs bénignes les plus courantes des nerfs périphériques et crâniens ?

A

Les schwanomes.

47
Q

Quelles sont les deux principales différences entre les schwanomes et les neurofibromes ?

A

Les schwanomes sont généralement des masses paraspinales bien circonscrites qui déplacent les structures adjacentes sans invasion directe, tandis que les neurofibromes sont des tumeurs bénignes de la gaine nerveuse périphérique, généralement solitaires et sporadiques. Les neurofibromes sont également fortement associés à la neurofibromatose de type 1.

48
Q

Quels sont les effets observés lorsqu’un schwanome ou un neurofibrome affecte un nerf local ?

A

Les effets peuvent inclure une masse ou une dysfonction du nerf local.

49
Q

Qu’est-ce qu’un sarcome synovial ?

A

C’est une tumeur maligne des tissus mous qui croît rapidement et qui peut contenir des calcifications. Elle est souvent de forme ronde et juxta-articulaire, et peut entraîner une érosion osseuse.

50
Q

Comment se manifeste un sarcome synovial ?

A

Il se manifeste par une lésion profonde et douloureuse.

51
Q

Qui est le plus souvent touché par un sarcome synovial ?

A

Les personnes âgées de 20 à 50 ans sont les plus souvent touchées.

52
Q

Où se développe généralement un sarcome synovial ?

A

Il se développe généralement en périphérie des articulations, notamment au niveau du fémur et du tibia.

53
Q

Qu’est-ce que la maladie de Paget ?

A

La maladie de Paget, également appelée ostéite déformante, est une maladie osseuse qui se caractérise par une augmentation diffuse de densité osseuse et une ostéomégalie.

54
Q

Quelles sont les zones du corps les plus souvent touchées par la maladie de Paget ?

A

La maladie de Paget affecte généralement le rachis, le bassin, le fémur, le tibia, l’humérus, la clavicule et le crâne.

55
Q

Quels sont les changements radiologiques observés dans la maladie de Paget ?

A

Les changements radiologiques observés dans la maladie de Paget comprennent l’augmentation diffuse de densité osseuse, l’épaississement du cortex, l’épaississement des trabécules, l’expansion de l’os, les changements de densité osseuse, l’extension subarticulaire et les difformités, incurvations et courbures.

56
Q

Quel est l’analyse de laboratoire généralement utilisée pour diagnostiquer la maladie de Paget ?

A

L’analyse de laboratoire généralement utilisée pour diagnostiquer la maladie de Paget est la mesure de la phosphatase alcaline osseuse, qui est généralement élevée chez les patients atteints de la maladie de Paget.

57
Q

Quels sont les autres diagnostics différentiels de la maladie de Paget ?

A

Les autres diagnostics différentiels de la maladie de Paget comprennent les métastases osseuses, l’ostéodystrophie rénale, la dysplasie fibreuse, la myélofibrose, la mastocytose et la sclérose.