Lésions élémentaires partie 1 - Gauchotte Flashcards

1
Q

hypertrophie cellulaire/ tissulaire/ hyperplasie

A
  • cellulaire: augmentation taille cellule par augmentation nombre/ taille de ses constituants
  • hyperplasie: augmentation nombre de cellules
  • tissulaire: augmentation volume tissu à cause d’hyperplasie ou hypertrophie
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Q

atrophie

A

= diminution de la masse fonctionnelle
- d’une cellule liée à diminution de son activité
- d’un tissu: atrophie cell/ diminution nombre de cell

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3
Q

aplasie

A

absence d’un organe par absence de développement de l’ébauche embryo/ non renouvellement d’un tissu

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4
Q

définition + lieux préférentiels

métaplasie

A
  • transformation d’un tissu normal en un autre tissu; architecture normale mais localisation anormale
  • surtout dans: tissus épithéliaux, muqueuses et parfois conjonctifs
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Q

dystrophie

A

altération cellulaire ou tissulaire acquise

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6
Q

nécrose cellulaire

A
  • modifications morphologiques irréversible coïncidant avec la mort cellulaire
  • lorsque la cellule morte reste dans un environnement vivant
  • modifications traduisant la dénaturation protéique et la digestion des organites
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7
Q

modifications nucléaires lors de la nécrose

A
  • pycnose: condensation du noyau
  • caryolyse: dissolution nucléaire
  • caryorrhexis: fragmentation de la masse nucléaire
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8
Q

nécrose de liquéfaction

A
  • digestion enzymatique
  • perte de l’architecture
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9
Q

nécrose caséeuse

A
  • grumeleux, sans architecture cellulaire ou tissulaire
  • caractéristique de la tuberculose
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10
Q

nécrose de coagulation

A
  • dénaturation protéique
  • architecture préservée
  • causes: ischémies, brûlures
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11
Q

nécros gangréneuse

A

effet combiné de l’ischémie et de germes

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12
Q

(cyto)stéatonécrose

A
  • nécrose du tissu adipeux
  • blanchâtre ou jaunâtre
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13
Q

(cyto)stéatonécrose

A
  • nécrose du tissu adipeux
  • blanchâtre ou jaunâtre
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14
Q

définition + causes

stéatose hépatocytaire

A
  • accumulation anormale de triglycérides dans le foie
  • causes: toxiques (alcool, médicament) / nutritionnelles (obésité, jeûne prolongé), hypoxique (limite oxydation des AG) ou infectieuse (hépatite C)
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15
Q

microscopie + macrosocpie

caractéristiques stéatose hépatique

A
  • macro: hépatomégalie + consistance molle + couleur jaune ou beige
  • micro: vacuoles optiquement vides
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16
Q

différences stéatose macro/ microvacuolaire

A
  • macro: fréquente => goutellettes refoulent noyaux en périphérie/ à l’extrême => kystes graisseux
  • micro: noyau reste central
17
Q

techniques de visualisation des graisses

A

sur tissu congelé:
- au rouge à l’huile (Oil Red O)
- au noir Soudan

18
Q

définition + physiopathologie

cholestaste

A
  • accumulation de pigments verts visibles de bile
  • causes: dysfonctionnement hépatocytaire / obstacle sur voies biliaires (lithiase/tumeur)
19
Q

morphologie d’une cholestase

A
  • macro: coloration verte du foie
  • micro: amas de bile couleur brun verdâtre
20
Q

types de calcifications

A
  • dystrophiques: retrouvés dans les tissus lésés, nécrosés alors que la calcémie est normale
  • métastatiques: dans les tissus sains suite à une élévation anormale de la calcémie

cause élévation calcémie: hypervitaminos D/ osstéopathie destructrice

21
Q

tissus concernés pas calcification dystrophique

A
  • nécrose caséeuse de tuberculose
  • stéatonécrose
  • infarctus ancien
  • athérome
  • médiacalcose (média des vaisseaux)
22
Q

caractéristiques calcification

A
  • macro: induration + coloration blanc opaque
  • micro: avec HES - dépôts denses; bleus, noirs ou violacés - le plus souvent extracellulaires
23
Q

colorations pour calcifications

A
  • rouge alizarine
  • réaction de von kossa
24
Q

rôle + caractéristiques

hémosidérine

A
  • pigment endogène brun jaunâtre dérivant de l’hémoglobine
  • forme de stockage du fer dans les cellules
  • observation avec coloration de Perls
25
différence hémosidérose localisée et généralisée
- **localisée**: hémoraggie macroscopique ou plusieurs micro/ *Hb se transforme en hémosidérine* - **généralisée:** survient lors d'*augmentation des réserves de fer de l'organisme*
26
caractéristiques macroscopiques de l'hémosidérose généralisée
- coloration **brune** des viscères - sensation de **dureté** et de crissement à la coupe
27
types d'hémosidéroses généralisées
- **secondaire**: accumulation dans phagocytes et macrophages/ généralement **sans fibrose** - **primaire = hémochromatose:** maladie **héréditaire**/ accumulation dans **cellules parenchymateuses => fibrose**
28
# définition amylose
- dépôt d'une **substance protéique pathologique** entre les cellules - à 95% des protéines fibrillaires et à 5% des glycoprotéines avec composant P constant
29
formes biochimiques des amyloses
- **protéine AL** = chaîne légère d'Ig - **protéine AA** = synthèse par le foie quand inflammation chronique - protéine béta amyloïde - transthyrétine - béta 2 microglobuline - hormones
30
structure des amyloses
- organisation en fibrilles droites - rarement augmentation du volume de l'organe / **souvent inapparent**
31
affinités tinctoriales amylose
- HES : éosinophile - **rouge Congo** : apparaît **rouge groseille** - **thioflavine** (T ou S): fluo **jaune-verte **
32
diagnostic d'amyloses sytémiques généralisées
sur biopsie: - salivaire - rectale profonde - autres
33
types d'amyloses systémiques généralisées
- **AL**: la plus fréquente - **AA**: *maladie inflammatoire au long cours* (polyarthrite, Crohn, Hodgkin...) - **amyloses familiales héréditaires** - amyloses des **hémodialysés**