Les virus #16 Flashcards

1
Q

Expliquez comment la recherche sur la maladie de la mosaïque du tabac a conduit à la découverte des virus ?

A

On savait que la maladie était contagieuse : elle se transmet d’une plante atteinte à un plante saine. Donc la maladie devait être causée par un agent infectieux.

L’agent pathogène doit donc être très petit, plus petit qu’une bactérie puisque les bactéries peuvent être filtrées. L’alcool ne détruit pas l’agent et on ne peut pas le cultiver en dehors de la plante (alors que les bactéries sont détruites par l’alcool et peuvent être cultivées sur des milieux nutritifs). 1935 : on a la certitude qu’il s’agit d’un nouvel agent pathogène qu’on appellera «virus».

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2
Q

Quelle est la taille des virus par rapport à celle des bactéries ?

A

Si la bactérie avait la taille d’un autobus, un virus moyen aurait à peu près la taille d’un ballon de basket.

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3
Q

Décrivez la structure générale des virus ? (3)

A
  • Généralement un virus : Enveloppe (pas toujours présente)
  • Capside = «boîte» faite de protéines, une coque de protéine entourant le matériel génétique.
  • Matériel génétique (ADN ou ARN). Parfois dans c’est cas, il n’y a pas de capside comme telle, seulement une nucléocapside (ARN enrobé de protéines)
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4
Q

Qu’est qu’un nucléocapside ?

A

ARN enrobé de protéines

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5
Q

De quoi peut-être constitué le matériel génétique d’un virus ?

A

ADN 🧬 soit bicaténaire ou monocaténaire ou ARN monocaténaire ou bicaténaire.

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6
Q

qu’est que ADN bicaténaire ?

A

(double brin) : c’est le cas le plus fréquent

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7
Q

qu’est que ADN monocaténaire ?

A

(un seul brin, comme les ARN) : c’est plus rare

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8
Q

qu’est que ARN monocaténaire ?

A

(positif ou négatif) : c’est le cas le plus fréquent. L’ARN positif peut être immédiatement traduit en protéines en se fixant à un ribosome. L’ARN négatif doit d’abord être copié en un brin d’ARN complémentaire qui, lui, servira à la synthèse des protéines en se fixant à un ribosome.

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9
Q

qu’est que ARN bicaténaire ?

A

(à deux brins complémentaires comme l’ADN, mais c’est plus rare).

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10
Q

Pourquoi un virus est-il souvent très spécifique à un hôte particulier ?

A

Un virus donné ne peut pas se reproduire dans n’importe quelle cellule.
Un virus est très spécifique à un ou quelques types de cellules qu’il infecte. De plus, souvent un virus est spécifique à une espèce (ou quelques espèces proches)

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11
Q

Qu’est qui expliquer la spécificité d’un virus ?

A

Pour infecter une cellule, un virus doit d’abord se lier, par une de ses protéines de surface, à une protéine de la membrane de la cellule infectée. C’est cette liaison qui explique la spécificité du virus. Un virus ne peut infecter qu’une cellule possédant sur sa membrane des protéines auxquelles il peut se lier.

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12
Q

Décrivez le mode général de reproduction d’un virus.

A
  • Une fois dans la cellule, la capside (ou nucléocapside) se fragmente et libère son matériel génétique.
  • La cellule reproduit le matériel génétique du virus (ADN ou ARN) en plusieurs exemplaires. La cellule synthétise des protéines virales à partir du matériel génétique du virus.
  • Les pièces de virus s’assemblent en virus.
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13
Q

Qu’elles sont les deux modes par lesquels un virus peut quitter la cellule qu’il a infectée?

A

Les virus sortent par bourgeonnement

La membrane se lyse

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14
Q

comment fonctionne le virus qui sort par bourgeonnement ?

A

le virus quitte la cellule en s’entourant d’une portion de sa membrane

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15
Q

Comment fonctionne le virus qui sort par lyse ?

A

ce qui veut dire qu’elle se défait sous l’action d’enzymes synthétisées à partir du matériel génétique du virus ce qui libère les virus (et tue la cellule).

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16
Q

Décrivez le mode de reproduction d’un bactériophage?

A
  • Chez les bactériophages (on peut aussi dire «phages»), le virus ne pénètre pas dans la cellule.
  • C’est plutôt l’ADN du virus qui est injecté à travers la paroi et la membrane de la cellule. Après s’être lié à des protéines de la surface de la bactérie, le virus, à l’aide d’enzymes situées à la base de sa queue, «perce» la paroi et la membrane.
  • La partie tubulaire du virus se contracte ensuite ce qui injecte l’ADN du virus dans la bactérie.
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17
Q

Décrivez comment se forme l’enveloppe d’un virus enveloppé.

A

Notez que l’enveloppe du virus est formée d’une portion de la membrane de la cellule infectée. Le virus, en sortant de la cellule, s’enveloppe d’une portion de la membrane de la cellule infectée. Cette portion de membrane devient son enveloppe

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18
Q

Qu’est-ce que la transcriptase inverse ?

A

Les rétrovirus sont des virus à ARN dont l’ARN, dans la cellule parasitée, se transforme en ADN. Cette transformation se fait par une enzyme contenue dans le virus, la transcriptase inverse.

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19
Q

Ou se trouse la transcriptase inverse et son rôle ?

A

L’ADN ainsi formé pénètre ensuite dans le noyau et se fusionne à un chromosome (l’ADN provenant du virus s’insère en un point quelconque du chromosome). L’ADN du virus devient ainsi partie intégrante de l’ADN de la cellule. Cet ADN est reproduit avec le reste du matériel génétique quand la cellule se reproduit. Le virus (en fait l’ADN provenant de l’ARN du virus) peut rester ainsi sous forme inactive dans la cellule et ses descendantes pendant une longue période de temps. Quand la cellule se reproduit, elle reproduit tout son ADN, y compris l’ADN du virus inséré.

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20
Q

Décrivez le cycle de reproduction du VIH ?

A

En premier le virus ce fixe à la membrane de la cellule, son enveloppe fusionne à celle de la membrane . Deuxièmement, la uncléocapside est libérer dans la cellule, ARN du virus est transformer en ADN. Troisièmement, le ADN provenant de ARN du virus pénètre dans le noyau. Quatrièmement, ADN provenant du virus est transcris en ARN messager. cinquièmement, synthèse des protéines virales. sixièmement, des protéines virales se fixent dans la membrane cellulaire. Pour terminer, exocytose du virus par bourgeonnement, l’enveloppe du virus ce forme à partir de la membrane cellulaire.

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21
Q

Que désignent les lettres H et N dans le nom du virus de l’influenza ?

A

Ce sont des protéines qui sont comprise sur l’enveloppe du virus. Hémagglutinine (protéine HA) permet au virus de se fixer à son récepteur cellulaire (l’acide sialique). Neuraminidase (protéine NA) permet au virus de se détacher de l’acide sialique et donc de la cellule infectée lorsqu’il la quitte par exocytose. Empêche aussi les virus de s’agglutiner entre eux.
La dernière, Protéine M2, La protéine M2 est un canal ionique permettant l’entrée d’ions H+ dans le virus. 
Ces ions H+ jouent un rôle dans l’entrée du virus dans la cellule parasitée.

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22
Q

Comment se forment de nouveaux virus comme les virus responsables de nouvelles épidémies de grippe ?

A

Des mutations transforment constamment les protéines du virus ce qui permet de faire apparaître chaque année de nouvelles souches de virus plus ou moins virulentes (ce qui oblige à fabriquer de nouveaux vaccins). Ces changements sont qualifiés de glissements antigéniques (ou dérive antigénique; genetic drift en anglais).

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23
Q

Qu’est qu’une cassure antigénique ?

A

Parfois, une transformation majeure, appelée cassure antigénique (genetic shift en anglais) peut faire apparaître une souche très virulente cause d’une grande épidémie mondiale (pandémie). Seuls les virus de type A peuvent subir une telle cassure antigénique.

24
Q

Pourquoi ne peut-on pas utiliser d’antibiotiques pour lutter contre les virus ?

A

Les antibiotiques utilisés pour traiter les maladies dues aux bactéries n’ont aucun effet sur les virus. Les antibiotiques sont des inhibiteurs d’enzymes de bactérie (enzymes que nous n’avons pas) ou des ribosomes des bactéries. Donc, ça ne touche pas les virus.

25
Q

Comment fonctionnent les vaccins ? De quoi peuvent-ils être constitués ?

A
  • Les vaccins sont de la prévention. Le vaccin injecté provoque une réaction spécifique du système immunitaire. Cette réaction augmente l’efficacité du système immunitaire contre le virus constituant le vaccin. Le système immunitaire garde la «mémoire» de sa réaction au virus. Si le virus «sauvage» contamine un jour l’organisme d’une personne vaccinée contre ce virus, le système immunitaire réagira si rapidement et si efficacement que le virus sera détruit avant de pouvoir causer le moindre symptôme.
  • Peut être former, virus vivant atténué, virus tué, protéine provenant de virus fractionner, protéine provenant de virus synthétiser par génie génétique, de virus transgénétitique ou de matériel génétique provenant d’ADN ou ARN provenant du virus.
26
Q

Quel est le principe de fonctionnement des vaccins à ARN comme ceux utilisés actuellement pour prévenir la COVID 19 ?

A

Le principe de fonctionnement de ce vaccin consiste à inoculer à la personne vaccinée un gène, c’est-à-dire un segment d’ADN ou d’ARN codant pour une protéine du virus. Certaines cellules vont alors absorber ce segment de matériel génétique et synthétiser la protéine virale codée.
Bref, ce sont alors les cellules de la personne vaccinée qui produisent le vaccin. La protéine virale synthétisée par les cellules ayant absorbé le gène se place ensuite dans la membrane de ces cellules. Le système immunitaire réagit alors à ces cellules (en fait à la protéine virale de la membrane de ces cellules). Ces cellules feront rapidement réagir le système immunitaire qui se sensibilise alors à la protéine virale présente sur leur membrane.

27
Q

Pourquoi le vaccin contre l’influenza varie-t-il d’année en année ?

A

Ces types se modifient continuellement en de nouvelles souches c’est pourquoi il est très difficile de mettre au point un vaccin contre l’influenza. Actuellement, on ne peut fabriquer que des vaccins spécifiques, chacun, à une souche bien précise. Chaque année, les fabricants de vaccins doivent choisir les nouvelles souches les plus susceptibles de se répandre au cours de la saison d’inluenza. L’efficacité du vaccin, chaque année, dépend du choix de ces souches. Le vaccin antigrippal est constitué de fragments de virus.

28
Q

Comment le produit-on le vaccin contre l’influenza ?

A

On cultive les virus nécessaires pour fabriquer le vaccin des embryons de poulet (œufs fécondés). Le vaccin utilisé comprend généralement trois souches différentes de virus. Les souches utilisées pour faire le vaccin sont sélectionnées au début de l’année et le vaccin est administré à l’automne suivant.

29
Q

Qu’appelle-t-on la protéine S du SARSCoV-2 ? Qu’est-ce que la protéine ACE2 ?

A

Son matériel génétique est constitué d’une molécule d’ARN gainée de protéines N protein.
Le tout constitue ce qu’on appelle une nucléocapside. Les protéines (Spike Glycoproteins S) permettent au virus de se lier à une protéine abondante dans la membrane des cellules tapissant les voies respiratoires, la protéine ACE2 qui est une enzyme jouant un rôle dans le métabolisme de l’hormone angiotensine.

30
Q

En quoi consiste l’outil Crispr/Cas9 récemment mise au point en biotechnologie ?

A

Cet outil de biotechnologie a été mis au point suite à la découverte d’un mécanisme de défense des bactéries contre les virus qui peuvent les infecter (les bactériophages)

31
Q

Pourquoi cet outil est-il si spécifique dans son action Crispr/Cas9 ?

A

Répond seulement au mécanisme d’action des bactériophage. Plusieurs espèces de bactéries possèdent une protéine, la protéine Cas («Cas» pour CRISPER associated) qui peut s’associer à un brin d’ARN transcrit à partir d’un segment d’ADN provenant d’un virus ayant infecté la bactérie et s’étant intégré à l’ADN de la bactérie. Une bactérie peut survivre à une infection par un bactériophage si elle parvient, par ses enzymes de restriction, à sectionner à plusieurs endroits l’ADN du virus avant que celui-ci se développe suffisamment pour la tuer. Les morceaux d’ADN du virus résultant de l’action des enzymes de restriction de la bactérie peuvent ensuite s’intégrer au chromosome de la bactérie dans une région appelée CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, « Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées » en français). Ces segments d’ADN viraux peuvent ensuite être transcrits en ARN et s’associer à la protéine Cas pour former le complexe CRISPR/Cas (se prononce, avec un accent anglais, «crispeurcass»).

32
Q

Qu’est que glissements antigéniques ?

A

Des mutations transforment constamment les protéines du virus ce qui permet de faire apparaître chaque année de nouvelles souches de virus plus ou moins virulentes (ce qui oblige à fabriquer de nouveaux vaccins).

33
Q

qu’est qu’un phage virulent ?

A

Un phage qui ce multiplie uniquement suivant le cycle lytique.

34
Q

qu’est qu’un un cycle lysogénique?

A

Ce cycle permet la réplication du génome viral dissimulé dans le génome de la cellule hôte qui reste intacte. Contrairement au cycle lytique qui abouti à la mort de la cellule hôte.

35
Q

qu’est qu’un prophage ?

A

Lorsqu’il est insérer dans le chromosome bactérien de cette façon, ADN viral est nommée prophage. Dans un cycle lysogénique seulement.

36
Q

qu’est qu’un virus tempéré ?

A

Virus capable de suivre les deux mode de réplication dans une bactérie.

37
Q

Qu’est qu’un Phage?

A

Les virus bactériens sont qualifié de bactériophage ou phage.
PS : Il existe deux cycle de réplication des phages : lytique et lysogénique

38
Q

qu’est qu’une capside ?

A

La capside est une coque de protéines (appelées capsomères) entourant le matériel génétique. Les illustrations ci-dessus montrent comment les capsomères s’agencent entre eux pour former la capside .

39
Q

Pourquoi l’enveloppe d’un virus n’est pas détruit par l’alcool ?

A

Notez qu’il n’y a pas d’enveloppe. C’est la raison pour laquelle ce virus n’est pas détruit part l’alcool comme on le mentionnait à la diapositive 3. L’alcool détruit l’enveloppe faite en phospholipides, mais pas la capside faite en protéines. Les gels nettoyants à base d’alcool ne sont donc pas efficaces contre les virus dépourvus d’enveloppe.

40
Q

Qu’est qu’un bactériophage ?

A

Les bactériophages sont des virus infectant des bactéries. Leur capside est plus complexe que celle des autres virus. Elle est formée d’une «tête», la partie renfermant le matériel génétique (de l’ADN), d’une «queue», une structure allongée en forme de tube et de «fibres caudales», des appendices fins faits de protéines qui lui servent à se fixer à une bactérie.

41
Q

L’ARN étant beaucoup moins stable que l’ADN, les virus à ARN ont généralement des taux de mutations plus élevés. Ce sont donc des virus plus variables (il se forme continuellement de nouvelles souches). Cette particularité peut rendre difficile la mise au point de vaccins contre ces virus. Voir, plus loin, le cas du virus de la grippe. Vrai ou faux

A

Vrai

42
Q

Les virus sont des parasites intracellulaires obligatoires , ce qui veux dire ?

A

C’est-à-dire qu’ils ne peuvent se reproduire qu’à l’aide d’une cellule. En fait, comme nous le verrons, c’est la cellule infectée par un virus qui reproduit le virus en des milliers d’exemplaires.

43
Q

Particularité du bactériophage?

A

Le virus ne pénètre pas dans la cellule. C’est plutôt l’ADN du virus qui est injecté à travers la paroi et la membrane de la cellule.

Après s’être lié à des protéines de la surface de la bactérie, le virus, à l’aide d’enzymes situées à la base de sa queue, «perce» la paroi et la membrane. La partie tubulaire du virus se contracte ensuite ce qui injecte l’ADN du virus dans la bactérie.

44
Q

Résumer du monde de reproduction d’un virus

A
  • Le virus pénètre dans la cellule
  • Le virus se fragmente dans la cellule
  • La cellule copie le matériel génétique du virus
  • La cellule synthétise des protéines du virus
  • De nouveaux virus s’assemblent
45
Q

En fait, notre principal mécanisme de défense contre les virus consiste à :

A

à détruire les cellules infectées par le virus.

46
Q

Les rétrovirus sont ?

A

des virus à ARN dont l’ARN, dans la cellule parasitée, se transforme en ADN. Cette transformation se fait par une enzyme contenue dans le virus, la transcriptase inverse.

47
Q

Comment fonctionne un rétrovirus ?

A
L’ADN ainsi formé pénètre ensuite dans le noyau et se fusionne à un chromosome (l’ADN provenant du virus s’insère en un point quelconque du chromosome). L’ADN du virus devient ainsi partie intégrante de l’ADN de la cellule. Cet ADN est reproduit avec le reste du matériel génétique quand la cellule se reproduit.
Le virus (en fait l’ADN provenant de l’ARN du virus) peut rester ainsi sous forme inactive dans la cellule et ses descendantes pendant une longue période de temps. Quand la cellule se reproduit, elle reproduit tout son ADN, y compris l’ADN du virus inséré.
Exemple : SIDA
48
Q

combien d’étape à la reproduction du HIV ?

A

7

49
Q

Les antibiotiques utilisés pour traiter les maladies dues aux bactéries ont un effet sur les virus.

A

FAUX.

50
Q

Quelques médicaments ont quand même été développés (surtout contre le virus HIV), mais leur efficacité est encore très limitée

A

Inhibiteurs de la transcriptase inverse
Inhibiteurs des protéases
Inhibiteurs des récepteurs

51
Q

fonctionne des vaccins ADN et ARN ?

A

Le principe de fonctionnement de ce vaccin consiste à inoculer à la personne vaccinée un gène, c’est-à-dire un segment d’ADN ou d’ARN codant pour une protéine du virus.

52
Q

On reconnaît trois grands types de virus grippaux :

A

Les virus de type A sont avant tout des virus affectant les oiseaux. Ils peuvent parfois subir des mutations leur permettant de se transmettre aux humains.
Les types B et C sont propres aux humains. Le type B est responsable de nombreux cas de grippe, mais ne cause pas de pandémies. Le type C ne provoque que des symptômes mineurs (ou pas de symptômes du tout).
Les grandes épidémies humaines (pandémies) sont toujours dues au type A.

53
Q

Le virus de type A ne peut présenter plusieurs variétés différentes. Vrai ou faux

A

FAUX. Le virus de type A peut présenter plusieurs variétés différentes des protéines HA (hémagglutinine) et NA (neuraminidase) définissant différents sous-types du virus. Pour un même sous-type de virus, il existe plusieurs souches différentes dont la virulence peut varier.

54
Q

Le vaccin antigrippal est constitué de :

A

Le vaccin antigrippal est constitué de fragments de virus. On cultive les virus nécessaires pour fabriquer le vaccin des embryons de poulet (œufs fécondés).

55
Q

Transmission de virus ?

A

Par voie orale
Par aérosols (toux, éternuements)
Par contact des mains avec des mains ou objets contaminés et ensuite avec les muqueuses

La maladie est très contagieuse car il suffit de peu de virus pour provoquer l’infection chez un sujet réceptif.
Donc, la principale prévention consiste à éviter les foules, à se laver les mains fréquemment et à éviter le contact des mains avec les muqueuses (bouche, yeux).

56
Q

Les avantages de CRISPR/Cas9 :

A

1-Beaucoup moins coûteux ($$$), beaucoup plus facile et rapide à mettre en œuvre que la technique maintenant dépassée consistant à fabriquer artificiellement des enzymes de restriction particulières (quelques jours alors qu’il fallait quelques semaines avec les anciennes méthodes).
2- Beaucoup plus spécifique et donc précis que les enzymes de restriction (la séquence d’ARN devant s’apparier à l’ADN comporte plus de 30 nucléotides).
3- Permet d’inactiver un gène, de le modifier (de façon à changer un ou des acides aminés dans la protéine codée), d’en augmenter ou diminuer l’activité (par modifications induites au niveau du promoteur, par exemple) ou d’ajouter de nouvelles séquences d’ADN ou même un nouveau gène complet.