Les démences + delirium (3) Flashcards

1
Q

Préalables (MCI, démence, délirium, etc).

A
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2
Q

Quels sont les critères DSM pour la démence?

A
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3
Q

Causes spécifiques de démences?

A

AD (démence angio), LBD (Démence à corps de Léwy), etc.

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4
Q

Que penser des biomarqueurs?

A
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5
Q

Classification des démences?

A
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6
Q

Types de démences?

A
  • DAT / Alzheimer (50 à 60%)
  • LBD / Lewy body (15 à 20%)
  • VD / vasculaire (15 à 20%)
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7
Q

Démences dégénératives corticales (type alzheimer et frontale) et critères de DTA selon le DMS-IV

A
  • Prévalences cumulées de la maladie d’Alzheimer (+/- 20% à 65 and –> +/- 65% à 90 ans)
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8
Q

Anamnèse des démences dégénératives corticales?

A
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9
Q

Bilan pour les démences dénérétaives frontales?

A
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10
Q
  • DAT de la démence type Alzheimer
  • Chronologie attendue des symptômes dans la maladie d’Alzheimer
  • Facteurs de risque et de protection
A
  • Marquée surtout par les troubles de la mémoire
  • Début insidieux
  • Évolution progressive
  • Autres domaines cognitifs atteints ensuite: langage, construction, abstraction…
  • Comportement social souvent maintenu pendant longtemps
  • Terme initialement utilisé uniquement pour la forme précoce (40-60 ans, incidence familiale, 40 mutations décrites qui n’expliquent que 1-2 % des cas)
  • Désigne actuellement surtout la forme sénile

Facteurs de risque: âge, sexe féminin, apolipoprotéine E allèle 4, trauma crânien, régime riche en lipides, ATCD IMA, ATCD HTA, FA, ATCD familiaux, obésité

Facteurs de protection: niveau éducationnel, activité mentale et physique pré- morbide plus élevée, substitution hormonale (E2)?,AINS, ? Tabagisme ?; ? Alcool ?

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11
Q
**Behavioural & Psychological Symptoms
of dementia (BPSD)**
A
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12
Q

Démences frontales: formes, présentation, imagerie.

Formes: histoire familiale fréquente +/- 50 % (first degree relative)

  • Maladie de Pick
  • Forme fronto-temporale FTD
  • DLDH dementia lacking distinctive histology = Pick disease without Pick bodies
  • PPA primary progressive aphasia
A

Formes: histoire familiale fréquente +/- 50% (first degree relative). On retrouve la maladie de Pick, la forme fronto-temporale (FTD), DLDH (dementia lacking distinctive histology –> Pick disease without Pick bodies), PPA (primary progressive aphasia).

Présentation:

  • Changement de personnalité/ comportement précoce
  • Désinhibition, jovialité, négligence hygiène
  • Atteinte fonctions exécutives: jugement, planification, abstraction

Réduction langage à stéréotypé à aphasie non fluide à mutisme

Pour finir, BOTE (troubles mnésiques tardifs –> comment réagissent les soignants?).

  • *Imagerie:**
  • (CT) RMN : atrophie frontale souvent asymétrique
  • SPECT, PET: hypométabolisme frontal marqué
  • EEG N (ó DAT aN diffuse
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13
Q

Cites les démences dégénératives sous-corticales

A
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14
Q

Caractéristiques de Parkinson

A
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15
Q

Caractéristiques de la chorée de Huntington

A
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16
Q

Caractéristiques de la PSP

17
Q

Caractéristiques de l’AMS

18
Q

Quelle est la démence dégénérative cortico-sous-corticale?

A

Démence à corps de Léwy

19
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la démence à corps de Léwy?

20
Q

Cites les démences vasculaires

21
Q

Démences vasculaires: prévalence, présentation et facteurs de risque

22
Q

Classification des démences vasculaires?

23
Q

Classification des démences vasculaires

24
Q

Démences vasculaires

25
Cites et décris des exemples de démences vasculaires
26
Diagnostic différentiel et traitement des démences
27
Traitement des démences : médicaments anticholinestérasiques
28
Traitement des démences : mémantine et prise en charge non médicamenteuse
29
Delirium ou état confusionnel aigu
30
Critères DSM de l'état confusionnel aigu
31
Signes cliniques de l'état confusionnel aigu
32
Etiologies de l'état confusionnel aigu
33
Prise en charge de l'ECA
34
Diagnostic différentiel de l'ECA
35
Prévention de l'ECA