Les démences + delirium (3) Flashcards

1
Q

Préalables (MCI, démence, délirium, etc).

A
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Q

Quels sont les critères DSM pour la démence?

A
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3
Q

Causes spécifiques de démences?

A

AD (démence angio), LBD (Démence à corps de Léwy), etc.

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4
Q

Que penser des biomarqueurs?

A
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5
Q

Classification des démences?

A
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6
Q

Types de démences?

A
  • DAT / Alzheimer (50 à 60%)
  • LBD / Lewy body (15 à 20%)
  • VD / vasculaire (15 à 20%)
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7
Q

Démences dégénératives corticales (type alzheimer et frontale) et critères de DTA selon le DMS-IV

A
  • Prévalences cumulées de la maladie d’Alzheimer (+/- 20% à 65 and –> +/- 65% à 90 ans)
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8
Q

Anamnèse des démences dégénératives corticales?

A
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9
Q

Bilan pour les démences dénérétaives frontales?

A
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10
Q
  • DAT de la démence type Alzheimer
  • Chronologie attendue des symptômes dans la maladie d’Alzheimer
  • Facteurs de risque et de protection
A
  • Marquée surtout par les troubles de la mémoire
  • Début insidieux
  • Évolution progressive
  • Autres domaines cognitifs atteints ensuite: langage, construction, abstraction…
  • Comportement social souvent maintenu pendant longtemps
  • Terme initialement utilisé uniquement pour la forme précoce (40-60 ans, incidence familiale, 40 mutations décrites qui n’expliquent que 1-2 % des cas)
  • Désigne actuellement surtout la forme sénile

Facteurs de risque: âge, sexe féminin, apolipoprotéine E allèle 4, trauma crânien, régime riche en lipides, ATCD IMA, ATCD HTA, FA, ATCD familiaux, obésité

Facteurs de protection: niveau éducationnel, activité mentale et physique pré- morbide plus élevée, substitution hormonale (E2)?,AINS, ? Tabagisme ?; ? Alcool ?

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11
Q
**Behavioural & Psychological Symptoms
of dementia (BPSD)**
A
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12
Q

Démences frontales: formes, présentation, imagerie.

Formes: histoire familiale fréquente +/- 50 % (first degree relative)

  • Maladie de Pick
  • Forme fronto-temporale FTD
  • DLDH dementia lacking distinctive histology = Pick disease without Pick bodies
  • PPA primary progressive aphasia
A

Formes: histoire familiale fréquente +/- 50% (first degree relative). On retrouve la maladie de Pick, la forme fronto-temporale (FTD), DLDH (dementia lacking distinctive histology –> Pick disease without Pick bodies), PPA (primary progressive aphasia).

Présentation:

  • Changement de personnalité/ comportement précoce
  • Désinhibition, jovialité, négligence hygiène
  • Atteinte fonctions exécutives: jugement, planification, abstraction

Réduction langage à stéréotypé à aphasie non fluide à mutisme

Pour finir, BOTE (troubles mnésiques tardifs –> comment réagissent les soignants?).

  • *Imagerie:**
  • (CT) RMN : atrophie frontale souvent asymétrique
  • SPECT, PET: hypométabolisme frontal marqué
  • EEG N (ó DAT aN diffuse
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13
Q

Cites les démences dégénératives sous-corticales

A
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14
Q

Caractéristiques de Parkinson

A
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15
Q

Caractéristiques de la chorée de Huntington

A
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16
Q

Caractéristiques de la PSP

A
17
Q

Caractéristiques de l’AMS

A
18
Q

Quelle est la démence dégénérative cortico-sous-corticale?

A

Démence à corps de Léwy

19
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la démence à corps de Léwy?

A
20
Q

Cites les démences vasculaires

A
21
Q

Démences vasculaires: prévalence, présentation et facteurs de risque

A
22
Q

Classification des démences vasculaires?

A
23
Q

Classification des démences vasculaires

A
24
Q

Démences vasculaires

A
25
Q

Cites et décris des exemples de démences vasculaires

A
26
Q

Diagnostic différentiel et traitement des démences

A
27
Q

Traitement des démences : médicaments anticholinestérasiques

A
28
Q

Traitement des démences : mémantine et prise en charge non médicamenteuse

A
29
Q

Delirium ou état confusionnel aigu

A
30
Q

Critères DSM de l’état confusionnel aigu

A
31
Q

Signes cliniques de l’état confusionnel aigu

A
32
Q

Etiologies de l’état confusionnel aigu

A
33
Q

Prise en charge de l’ECA

A
34
Q

Diagnostic différentiel de l’ECA

A
35
Q

Prévention de l’ECA

A