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MMD1042-MODULE 3 > LE TRAFFIC MEMBRANAIRE > Flashcards

LE TRAFFIC MEMBRANAIRE Flashcards

1
Q

Les membranes cellulaires agissent comme..

A

Des barrières sélectives qui séparent les molécules et les empêche de se mélanger

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2
Q

Les membranes cellulaires maintiennent et empêchent quoi?

A

Elles maintiennent l’hétérogénéité des molécules et empêchent l’homogénéité

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3
Q

Les membranes intracellulaires (ENDOMEMBRANES) séparent différents compartiments (organites) qui jouent différents rôles, nommez ces compartiments

A

-Réticulum endoplasmique
-Appareil de golgi
-Lysosome
-Peroxysome
-Endosome

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4
Q

Nommez les 2 voies principales de trafic membranaire intracellulaire

A
  1. La voie endosomale/ de dégradation : endocytose, recyclage et dégradation, concept de formation de vésicules
  2. La voie de sécrétion/ de biosynthèse : biosynthèse et exocytose, concept de fusion de vésicules
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5
Q

La cellule doit équilibrer l’importation de matériel avec l’exportation COMMENT

A

Il y a continuellement un flux de membranes entre les compartiments intracellulaires et la membrane plasmique

La memrbane plasmique est à la fois le compartiment donneur pour l’endocytose et le compartiment cible pour la sécrétion (via l’exocytose)

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6
Q

Est-ce que le traffic membranaire est dynamique?

A

Oui TRÈS dynamique

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7
Q

Importation vs exportation se produit où?

A

Tout se produit dans un cytoplasme extrêmement dense

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8
Q

Le transport intracellulaire se fait via quoi

A

La formation et la fusion de vésicules aussi nommé “transport vésiculaire”

Bourgeonnement du compartiment donneur et fusion avec compartiment cible

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9
Q

À quoi servent les vésicules dans le transport intracellulaire?

A

Les vésicules servent comme intermédiaires de transport de molécules de chargements (“cargo”) entre les différents compartiments. Les cellules utilisent plusieurs étiquette pour contrôler la spécificité de transport

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10
Q

Que veut dire exocytose

A

Sécrétion (fusion avec la membrane plasmique)

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11
Q

Que veut dire endocytose

A

Internalisation (formation de vésicules à partir de la membrane plasmique)

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12
Q

Les feuillets de la membrane plasmique sont symétriques ou asymétriques?

A

Les feuillets de la membrane plasmique sont asymétriques. CETTE ASYMÉTRIE EXISTE ÉGALEMENT POUR LES ENDOMEMBRANES

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13
Q

Les endomembranes sont symétriques ou asymétriques et pourquoi

A

ASYMÉTRIQUE
–> le feuillet face à la lumière des vésicules devient le feuillet externe à la membrane plasmique et vice-versa

A) exocytose : le feuillet côté lumière devient le feuillet externe et il y a le feuillet cytoplasmique en-dessous

B) endocytose : le feuillet externe se referme = feuillet externe et feuillet cytoplasmique par dessus

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14
Q

Nommez les différents mécanismes d’internalisation à la membrane plasmique

A

-Phagocytose (lysosome, particules larges)
-Macropinocytose
-Endocytose

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15
Q

Description phagocytose

A
  1. Pendant l’apoptose, la phosphatidylsérine (PS) qui se trouve normalement exclusivement sur le feuillet interne de la membrane plasmique se retrouve également sur le feuillet externe de la membrane plasmique (perte d’asymétrie)
  2. PS est reconnu par les récepteurs macrophages qui induit la phagocytose des corps apoptotiques
  3. Internalisation via un pseudopode à l’aide de filament d’actine (DÉPENDANCE À L’ACTINE)

Phagocytose –> lysosome, particule large

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16
Q

Description de la macropinocytose

A

-Similaire à la phagocytose, mais pas de particules solides
-Ingestion de gouttelettes de fluide avec nutriments (par exemple : acides aminés)
-Liquide non-spécifique
-Dépendance à l’actine (polymérisation de l’actine autour d’une région de membrane “activée” (par la phospholipide PIP3)

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17
Q

En macropinocytose, la polymérisation de l’actine se fait comment?

A

Autour d’une région de membrane “activée” (par la phospholipide PIP3)

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18
Q

L’endocytose est médiée par quoi?

A

Par des récepteurs se trouvant sur la MP

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19
Q

Description de l’endocytose

A

A) Dépendante de la clathrine, spécifique, vésicules de taille moyenne

-Des vésicules recouvertes de clathrine transportent des chargements de molécules sélectionnées

-Des récepteurs de chargements, liés à leur chargement, sont captés par les adaptines qui lient aussi les molécules de clathrine à la face cytosolique de la vésicule en bourgeonnement = RECRUITEMENT DE CLATHRINE ET DÉFORMATION DE LA MEMBRANE

-Les protéines du type dynamine s’assemblent autour du col de la vésicule ; une fois assemblées, les molécules de dynamine hydrolysent leur GTP lié et, avec l’aide d’autres protéines recrutées dans la région, elles détachent la vésicule = SCISSION PAR LA DYNAMINE

-VÉSICULE MANTELÉE DE CLATHRINE

-Quand le bourgeonnement est complet, le manteau protéique de clathrine est retiré et la vésicule nue peut fusionner avec sa membrane cible (hydrolyse clathrine par une ATPase) = PERTE DE MANTEAU

B) Dépendante de la cavéoline, plutôt non-spécifique, vésicule de petite taille. La scission est également faire par la dynamine

C) Indépendante de la cavéoline et la clathrine, plutôt non-spécifique, vésicule de petite taille

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20
Q

Description de la clathrine

A

La clathrine est en forme de triskèle (forme inactive) dans le cytosol.

Phosphorylation de la triskèle = mini-coat, hexagonal barrel, soccer ball

Sa polymérisation en forme polyédrale à la membrane forme la vésicule.

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21
Q

Formation d’une vésicule mantelée de clathrine

A

-Facilitée par l’actine et la scission est médiée par la dynamine
-La dynamine forme des oligomères en hélices autour du cou de la vésicule en formation

DYNAMINE AUTOUR, HYDROLYSE GTP = CHANGEMENT DE CONFORMATION

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22
Q

Différents manteaux forment les vésicules à partir de..

A

Différentes membranes donneuses

Clathrine peut être utilisées pour endosome, appareil de golgi etc CE QUI CHANGE = LES ADAPTATEURS

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23
Q

Système endosomal-lysosomal, définir endosome et rôle de ce système

A

Endosomes : vésicules entourées d’une simple membrane (simple bicouche lipidique), qui proviennent de la membrane plamsique suite à l’endocytose

Rôle : fusion avec la vésicule d’endocytose qui contient le contenu extracellulaire) afin de l’acheminer vers la région intracellulaire la plus pertinente

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24
Q

Comment est-ce que les endosomes deviennent matures?

A

Les endosomes se maturent en devenant de plus en plus acide

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25
Description endosome précoce
-Endosome de triage -pH 6.5 -Dans l'endosome précoce, le pH permet la dissociation du ligand de son récepteur = récepteur recyclé via endosome de recyclage (retour vers membrane plasmique) et ligand continu vers endosome tardif
26
Description endosome tardif/CMV (corps multivésiculaires)
-pH de 6 Ils peuvent : 1. Devenir un endolysosome (fusion avec lysosome) pour la dégradation 2. Former un MVB/CMV (bourgeonnement de la membrane de l'endosome tardif = multivesicular body) ce qui crée des exosomes qui seront libérés au contact du MVB avec la membrane plasmique --> Les exosomes peuvent influencer l'activité d'autres cellules (communication intracellulaire)
27
Les endosomes se maturent en devenant de plus en plus acide, décrire les transformations
1. Endosome précoce pH de 6.5 2. Endosome tardif pH de 6 3. Endolysosome (devenir un lysosome) pH de 5.5 4. Lysosome pH de 5
28
Nommez un exemple d'endocytose
Le transport de cholestérol via les lipoprotéines de basse densité (LDL) -Récepteurs de LDL -Endocytose -Perte du manteau -Fusion avec un endosome -Transfert au lysosome -Les vésicules de transport se détachent -Retour des récepteurs de LDL vers la membrane plasmique
29
Description des lysosomes (formés à partir des endosomes)
-Le pH est maintenu par une pompe membranaire H+ (proton) DONC les lysosomes sont acides -Site de dégradation du système endomembranaire -Riches en hydrolysases --> transportés au lysosome via d'autres vésicules --> actifs lorsque pH est 5.0 = inactifs avant d'arriver au lysosome (exemples d'enzymes activent seulement à bas pH : nucléases, protéases, glycosidases, lipases, phosphatases, sulfatases, phospholipases)
30
Les exosomes sont des?
Vésicules extracellulaires qui proviennent du système endosomale
31
Description de la formation des exosomes
Les exosomes sont libérés quand les MVB se fusionnent avec la MP -Bourgeonnement à l'intérieur de l'endosome tardit -Fusions avec la membrane plasmique = exosome en milieu extracellulaire
32
Les lysosomes reçoivent du matériel de différentes sources, explication
1. Endosome précoce 2. Phagosome 3. Autophagie
33
Description de l'autophagie
-un mécanisme qui entoure en membrane des régions de cytoplasme, des aggrégats protéiques, et certaines organites tels que les mitochondries et les peroxisomes, permettant leur dégradation via la fusion des lysosomes
34
Comment est-ce que les autophagosomes sont formés
Les autophagosomes sont formés d'une membrane double. Ils sont formés via l'intermédiaires de phagophore qui s'assemblent via le recrutement de protéines spécifiques et la fusion des vésicules en provenance du réticulum endoplasmique
35
Nommez les étapes de l'autophagie
Nucléation, extension, maturation et fusion
36
L'autophagie se produit de façon constitutive pour maintenir quoi
L'homéostasie de la cellule
37
Qu'arrive-t-il à l'autophagie en cas de déprivation de nutriments?
L'autophagie est stimulé en cas de déprivation de nutriments pour promouvoir la survie
38
Description des peroxysomes
-Présent dans toutes les cellules eucaryotes -Ressemblent au lysosomes (mais ne font pas parti du système endolysosomal) -Organite sphérique à une simple membrane -Diamètre de 200 à 1000 nm
39
Rôle des peroxysomes
Important pour le métabolisme : oxidation des acides gras Important pour la détoxification : production et dégradation du H2O2 et le métabolisme des espèces réactives d'oxygène (ROS) via la catalse Synthèse des acides biliaires (foie) et des lipides (en plus de RE)
40
Décrire les voies des peroxysomes
2 voies biogenèse : (1) De novo : synthèse de molécule complexe à partir de molécule cytoplasmique = plus rare (2) Bourgeonnement du réticulum qui forme un vésicule : fission et croissance comme les mitochondries (via dynamine) LA PLUPART
41
LA VOIE DE SÉCRÉTION : BIOSYNTHÈSE ET EXOCYTOSE CONCEPT DE FUSION DE VÉSICULES La fusion des membranes par..
La fusion des membranes par les protéines SNARE Médié par des protéines transmembranaires, les SNAREs, sur le vésicule (v-SNARE) qui interagissent avec d'autres SNAREs sur la membrane cible (t-SNARE, "target SNARE") V-SNARE sur la vésicule T-SNARE sur la membrane cible Arrimage de la vésicule de transport sur la membrane cible via SNAREs Coalescence des membranes Fusion membranaire
42
LA VOIE DE SÉCRÉTION : BIOSYNTHÈSE ET EXOCYTOSE CONCEPT DE FUSION DE VÉSICULES Comment se fait la fusion des membranes?
Par les protéines SNARE -v-SNARE interagissent avec les t-SNARE -côté lumière devient le feuillet côté lumière -côté cytosol devient le feuillet interne
43
Le désassemblage des complexes v/t-SNARE dépend de quoi?
De l'hydrolyse d'ATP L'ATP est nécessaire pour recycler les composantes
44
Est-ce qu'il existe seulement un type de SNARE?
NON il existe différents SNAREs pour différents compartiments
45
LA VOIE DE SÉCRÉTION : BIOSYNTHÈSE ET EXOCYTOSE CONCEPT DE FUSION DE VÉSICULES Formation de vésicules de sécrétion
1. Pour se fusionner, une vésicule doit d'abord s'attacher et s'appareiller avec la membrane cible GTPases de la famille RAB (superfamille RAS). DONC une vésicule de transport associée à Rab-GTP et v-SNARE se diriger vers le membrane cible 2. Effecteur de RAB (protéine d'attachement qui se trouve sur la membrane interne se lie à RAB-GTP et tire sur la vésicule de transport vers la membrane = arrimage 3. Liaison V-SNARE à T-SNARE (Targe-Snarge) qui se trouve sur la membrane 4. Complexe SNARE rapproche les deux membranes (coalescence = dépendant la libération de Ca2+) = fusion de la membrane 5. Le désassemblage SNAREs par NSF (hydrolyse d'ATP) 6. Fusion de la vésicule avec la membrane et libération du cargo dans la membrane cible
46
Quand est-ce que RAB est ACTIVE?
Rab active = sous forme GTP -Activé par un GEF (guanine nucleotide exchange factor) -Désactivé par un GAP (GTpases activation protein = libération d'un phosphotidylinositol
47
Spécification des membranes des différents compartiments
Différents SNARES Différents Rabs La composition de la bicouche lipidique est aussi différente
48
Spécification des membranes des différents compartiments, description de la particularité concernant la bicouche lipidique
L'anneau inositol du PI (phosphadidylinositol) peut être phosphorylé/ déphosphorylé sur ses positions C3, C4 et C5 par des kinases et phosphatases = formation de variantes de PI La PI est une phospholipide mineure, mais extrêmement importante
49
Nommez les variants de PI phosphorylés et par quoi ils sont régulés
PI3P PI4P PI5P PI (4,5)P2 (= PIP2) PI (3,4,5)P3 (= PIP3) Toutes ces espèces sont régulées par des kinases et phosphatases spécifiques et elles jouent des rôles clés sur différentes membrane cellulaire
50
Différentes phosphoinositides sont enrichies sur différentes membranes, qu'est-ce que cela fait
Une façon que les cellules distinguent les compartiments
51
La voie de sécrétion/ voie de biosynthèse, lieu de passage?
Lieu de passage des protéines nouvellement synthétisées au Réticulum endoplasmique rugueux et destinées à la MP, à l'exportation par sécrétion ou encore à d'autres organites comme les lysosomes
52
Définir le réticulum endoplasmique
Un réseau de citernes ou sacs membranaires qui entour le noyau La surface est soit lisse (REL) ou soit rugueuse (RER) à cause des ribosomes. Le RE est la fabrique de membranes de la cellules
53
Description du réticulum endoplasmique lisse + rôles
-Sans ribosomes -Réseau de tubules -En continuité avec le RER Rôles -Synthèse lipidique : les phospholipides, le cholestérol, les hormones stéroïdes, les parties lipidiques des lipoprotéines Réservoir de Ca2+ (le réticulum sarcoplasmique dans les muscles)
54
Description du réticulum endoplasmique rugueux + rôles
-Avec ribosomes -Réseau de citernes -En continuité avec le REL Rôles -Synthèse protéique -Repliement des protéines (par exemple ponts de disulfure) -Contrôle de qualité -Glycosylation des protéines
55
Description des ribosomes
-composés de ARNs ribosomales (ARNr) et protéines -2 sous-unités (grande 50S et petite 30S) -essentiel pour la traduction des ARNm en protéines
56
Qu'est-ce que la synthèse protéique (ribosome)
-La traduction d'un ARNm en protéine -Le ribosome se déplace de 5' à 3' en "lisant" chaque codon de 3 nucléotides -Les ARNt spécifiques pour chaque codon transfèrent chaque acide aminé à la chaine polypeptide jusqu'à un codon STOP
57
Qu'est-ce que les polysomes?
Multiples ribosomes en train de traduire le même ARNm simultanément
58
QUESTION Si les ribosomes sont dans le cytoplasme, comment produire des protéines destinées à être sécrétées hors de la cellule ou à être insérer dans la membrane plasmique?
Pendant leur traduction, les protéines destinées à être sécrétées et/ou (extrémité libre COOH) ont une séquence signal "signal peptide" (une étiquette signal de 23 acides aminés au NH2 terminal) qui dirige le ribosome au réticulum endoplasmique -Synthèse continue en même temps que la protéine est transloquée dans la lumière du RER -Différents types d'étiquettes selon la fonction du signal
59
Quels sont les différents types d'étiquettes
Quelques séquences signal typiques Importation vers le RE Rétention dans la lumière du RE Importation dans les mitochondries Importation dans le noyau Importation dans les peroxysomes
60
Description des ribosomes libres et des ribosomes liés au réticulum endoplasmique
Liés : protéines synthétisées/traduites par des ribosomes liés au RER -Déplacement du ribosome à la surface externe du RE -Protéine en train d'être traduite va passer à travers la membrane et se trouver dans la lumière du RE (passe à travers la bicouche lipidique du RER) -protéines destinées à être sécrétées ou transmembranaire ou qui fonctionnent dans le système endomembranaire Libres : les protéines sont synthétisés/traduites dans le cytosol par des ribosomes libres (ribosomes cytoplasmiques).
61
Pour se rendre au réticulum lisse, les ribosomes liés doivent passer au travers....
D'une translocation co-traductionnelle au RER
62
Les ribosomes liés doivent passer au travers d'une translocation co-traductionnelle au RER, ÉTAPES
1. Pendant leur traduction, les protéines destinées à être sécrétées et/ou (extrémité libre COOH) ont une séquence signal "signal peptide" (une étiquette signal de 23 acides aminés au NH2 terminal) qui dirige le ribosome au réticulum endoplasmique 2. Liaison entre la séquence signal du ribosome en activité de traduction de la protéine et la particule de reconnaissance du signal (SRP) qui flotte dans le cytoplasme 3. SRP se lie à son récepteur spécifique sur membrane du RE = déplacement du ribosome à la surface externe du RER 4. Une particule de la nouvelle protéine (de la séquence hydrophobe de départ de transfert jusqu'à la séquence hydrophobe d'arrêt) est entraînée dans un canal de translocation/translocon = complexe protéique dans la membrane du réticulum lisse 5. Insertion de cette partie (avec la séquence) dans la bicouche lipidique du réticulum 6. Le reste de la protéine va continuer à être traduite par le ribosome mais sans passer via le translocon (reste dans le cytosol) 7. La séquence signale est ensuite clivée par un peptidase
63
Les protéines transmembranaires sont insérées dans la bicouche lipidique via le
Translocon
64
Description glycocalyx et rôles
Certaines protéines transmembranaires et certaines lipides sont glycolysées, de façon même intense dans certains cas, formant un glycocalyx à l'extérieure de la cellule Important pour la protection chimique (entérocyte intestinales) Important pour la reconnaissance cellulaire (cellules immunitaires)
65
La glycolysation des protéines commence où?
La glycolysation des protéines commence dans la lumière du réticulum endoplasmique et se poursuit dans l'appareil de Golgi
66
Quelles sont les 2 classes de glycoprotéines?
N-Glycolysation -Oses (glucose) liés à un nitrogène de l'asparagine (Asn) réticulum endoplasmique O-glycosylation -Oses (galactose) liés à un oxygène de la sérine/Thr appareil de golgi
67
Description de la N-glycoslyation
La N-glycoslyation des protéines commence dans la lumière du RE avec ajout de glycane préformé 1. Précurseur du glycane (14 sucres = 3 glucoses + 9 mannoses + 2 N-acétylglucosamine (GlcNAc) lié à la membrane du RE par un lipidie (dolichol). Les N des asparagines deviennent glycosylées avec une chaîne intiale de 14 sucres 2. Ajout en bloc des précurseurs dy glycane sur la chaîne polypeptidique au niveau du N de l'asparagine par la transférase
68
Le "contrôle de qualité" dans la lumière du RE
Pour passer vers le Golgi, il doit y avoir perte des 2 molécules de glucose sur l'asparagine par les glucosidases 1 et 2 + mannosidase = protéines bien repliées Ceux qui ont pas perdu les 3 glucoses se font ajouter un glucose par la glucosyl transferase et se font retenir par la calnexine. Ils sont ensuite transférés vers le cytoplasme via le translocon où ils seront ubiquitinés et dégradés par le protéasome
69
Quel est le rôle du calnexine
Le chaperon calnexin retient les glycoprotéines incorrectement repliées. Seules les protéines correctement repliées sont permises de quitter vers l'appareil de Golgi
70
Qu'arrive-t-il s'il y a trop de protéines mal repliées?
S'il y a trop de protéines mal repliées, la cellule augmente la transcription des gènes (= unfolded protein response) de chaperons tel que -la calnexine pour augmenter la quantité de RE -IRE, une endoribonucléase transmembranaire qui contrôle le splicing spécifique de l'ARN de XBP1 (un facteur de transcription qui augmente la capacité de synthèse de la cellule) Auto-contrôle de la taille du RE!!!
71
Les protéines anormalement repliées sont rétro-transloquées et éliminées via quoi
Via dégradation associée au RE (ERAD)
72
Décrire les protéasomes
La cellule utilise deux dispositifs pour éliminer les protéines vieillies, endommagées ou inutiles : Les lysosomes traitent spécifiquement les protéines enfermées dans des vésicules Les protéasomes s'occupent spécifiquement des protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription, etc) Le protéasome à une taille de 20S (similaire à la petite sous-unité des ribosomes) Location : cytosoloque Une série de protéases dégrade les protéines comme un "broyeur d'évier"
73
Comment est-ce que les vésicules passe du RE à l'appareil de Golgi?
Via le compartiment intermédiaire RE-Golgien (ERGIC) -Côté RER : cis-GOLGI (entrée) -Vésicules voyagent le long des microtubules
74
Les vésicules passe du RE à l'appareil de Golgi, nommez les 2 types de transport
1. Transport antérograde = BON SENS : RE vers Golgi -Manteau COPII = transport antérograde 2. Transport rétrograde/de récupération/ de rétention : GOLGI vers RE (la rétention au RE) -Manteau COPI = transport de récupération
75
Si une protéine résidente du RE se retrouve par accident dans le réseau Golgien, comment peut-elle retourner au RE?
Signal KDEL reconnu par des récepteurs associés au COPI et rapatrié au RE
76
Description appareil de Golgi
-Trois séries de citernes/sacs aplaties distinctes : cis > médiane > trans -Flux : côté RER (entrée) via le réseau CIS du Golgi > Citerne MÉDIANE du Golgi > Côté membrane plasmique (sortie) via le réseau TRANS du Golgi
77
Quelles protéines peuvent quitter vers l'appareil de Golgi?
Seules les protéines correctement repliés (post-traductionnelle) peuvent quitter vers l'appareil de Golgi = maturation de la glycolisation
78
Rôles de l'appareil de Golgi
-finition (maturation) des protéines produites dans le RER par glycosylation (ajout d'oses pour activation et stabilisation des proétines) -étiquetage des protéines pour marquer leur destination finale (par exemple par des oses) -triage, concentration et emballage des protéines dans des vésicules ou granules de sécrétion -Ces vésicules ou granules vont être acheminés à leur destination (par exemple la membrane plasmique) par transport le long des microtubules grâce à des moteurs (kinésine, dynénine)
79
La N-glycosylsation des protéines commence et termine où?
La N-glycosylation des protéines débute dans le RE et continue dans l'appareil de Golgi (finition/maturation des glycoprotéines) (Medial golgi et trans golgi)
80
La N-glycosylsation des protéines, où se fait le tri?
Un tri se fait à la sortie au réseau trans-golgien (TGN) Lysosome, MP, vésicules de sécrétion
81
La N-glycosylsation des protéines, où se fait le contrôle de qualité?
Réticulum endoplasmique Enrichi en mannose (simple) --> oligosaccharides plus complexes
82
Décrire les 2 types de sécrétion dans l'appareil de Golgi
Sécrétion constitutive -Fait par toutes les cellules -Des protéines sécrétées en permanence -Aussi pour l'homéostasie (le maintient) de la membrane plasmique (par exemple : Na+/K+ ATPase) Sécrétion régulée -uniquement dans les cellules sécrétoires suite à un signal extracellulaire Par exemple les cellules beta du pancréas qui sécrètent l'insuline en réponse au glucose Par exemple dans des cellules spécialisées comme les adipocytes qui augmentent le nombre de transporteurs de glucose GLUT4 à leur membrane plasmique en réponse à l'insuline Par exemple le neurone Dans ces cellules, le TGN fait le tri pour séparer les composantes des différents types de vésicules sécrétoires
83
Le bouton synaptique : sécrétion régulée, décrire les étapes
1. Livraison du contenu des vésicules synaptiques à la MP 2. Endocytose de composantes des vésicules synaptique pour former de nouvelles vésicules synaptiques 3. Endocytose de composantes des vésicules synaptiques par endocytose 4. Bourgeonnement de vésicules synaptiques depuis les endosomes 5. Chargement de neurotransmetteurs dans les vésicules synaptiques 6. Sécrétion de neurotransmetteur par exocytose en réponse à un potentiel d'action
84
La neurotransmission au "bouton synaptique" se fait par..
Exocytose régulée (contre-balancé par l'endocytose)
85
Quels sont les 2 systèmes d'endosomes dans la cellule épithéliale qui est polarisée?
Système d'endosome précoce apical Système d'endosome précoce basolatéral
86
Comment se fait le transport endosomale dans les cellules polarisées?
Par la transcytose Endocytose de la membrane plasmique apicale, suivi de transport et fusion avec la membrane plasmique basolatérale
87
Le traffic membranaire est....
Dynamique
88
Phosphoinoositides, anneau inositol explication
L'anneau inositol peut être phosphorylé/déphosphorylé sur ces positions 3,4,5 par des kinases et phosphates

MMD1042-MODULE 3 (10 decks)

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