Le Proteine Plasmatiche E Rene Flashcards

1
Q

Proteine banda alpha1

A
Alpha1- Antitripsina
Glicoproteina acida
Microglobulina
Antichimiotripsina
Lipoproteina (HDL)
M: ha fatto un trip con l'acido, ha avuto una micro fame chimica., ma ha il colesterolo buono
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2
Q

Proteine banda alpha2

A
Aptoglobina
Ceruloplasmina
Alpha2 macroglobulina
Proteina legante vit D
 M: all'appartamento c'eru la vit d legata alla macroglobulina
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3
Q

Proteine bNda BETA1

A

Transferrina
Beta1Lipoproteina (LDL)

:Beta, la trans col colesterolo cattivo

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4
Q

Proteine banda Beta2

A

Componente C3 del complemento
Beta2 microglobulina
Emopessina
Fibrinogeno (talvolta in Gamma): ricorda che è assente nel siero.

M:nella micro C3 con fibra, su pess

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5
Q

Indicazioni al dosaggio di Beta2-microglobulina

A
  • valutazione iniziale del pz con Gammapatia Monoclonalea rischio INTERMEDIO O ELEVATO di progressione per MM
  • Stadi azione della malattia in pz con diagnosi di MM
  • prognosi di pz con linfomi
  • Nei pz emodializzati:verifica dell’efficienza della rimozione di sostanze a PM intermedio.
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6
Q

Patologie oltre alle Sindromi linfo/mielo proliferative in cui si alterano i livelli di Beta2 Microglobulina

A
  • Infezioni da HIV
  • Malattie autoimmuni
  • sclerosi multipla
  • MICI-IBD
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7
Q

In quali bande ci sono i segnali delle IgA?

È delle IgM?

A

Segnale posto tra Alfa2 e Beta1

Banda Beta

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8
Q

Condizioni affinché si possa parlare di Componente monoclonale

A

Deve avere mobilità omogenea

Immunologicamente costituita da un SOLO TIPO DI Catena pesante o leggera.

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9
Q

Le malattie che possono presentare CM donl

A
  • MGUS: 62% dei casi
  • Mieloma Multiplo:16%
  • Amiloidosi (8%)
  • Macroglobulinemia di Waldenstrom (3%)
  • Piloneuropatie
  • LLC
  • Malattie da catene pesanti
  • Mieloma subdolo
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10
Q

Indagini sul siero in caso di CM

A
  • Proteine totali
  • Elettroforesi
  • Immunofissazione o elettroforesi (CARATERIZZARE la CM)
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11
Q

Indagini sulle urine in caso di CM

A
  • Immunoelettroforesi, Immunofissazione

- Proteinuria di Bence-Jones

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12
Q

Test complementari in caso di CM

A
  • hsPCR
  • Crioglobuline
  • Beta2 microglobulina
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13
Q

Cambiamento biosintetico del fegato nei processi infiammatori acuti

A
  • Riduzione frazione albumina e prealbumina
  • Aumento frazione alpha 1: Antitripsina, antichimiotripsina e glicoproteina acida
  • Aumento aplha 2: Ceruloplasmina e aptoglobina
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14
Q

Come si comporta la frazione Beta nei processi infiammatori acuti?

A

In genere non aumenta:

  • Riduzione transferrina
  • Aumento C3
  • il Fibrinogeno: non si evidenzia nel SIERO
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15
Q

Alterazioni delle proteine plasmatiche nei processi infiammatori cronici

A

Aumentano le componenti Alfa2 e Gamma

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16
Q

Alterazioni proteine plasmatiche nella sindrome nefrosica

A

-Albumina e Gamma perse con le urine = livelli ridotti
-Aumento RELATIVO Alfa2 e Beta
Nb:Alpha2 Macroglobulina NON VIENE Persa

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17
Q

Quale banda si altera nella carenza marziale?

A

Beta.a causa dell’aumento della transferrina.

18
Q

Alterazioni delle proteine plasmatiche nella cirrosi epatica

A
  • Abbassamento di: Albumina (graduale e progressivo)

- Ponte beta gamma: aumento policlonale di IgA, IgG e IgM

19
Q

Quantità di urina prodotta negli adulti

Anziani? >70 anni

A

1000-1800 mL/die

250-500 mL/die

20
Q

Valori di:
Anuria
Oliguria
Poliuria

A

<100 mL/die
Tra 100 e 500 mL/die
>2000 Ml/die

21
Q

Gli stadi della malattia renale cronica sulla base del GFR
Stadio 1
Caraterizzato da?
Valori?

A

-Anomalie urinarie isolate

-

22
Q

Gli stadi della malattia renale cronica sulla base del GFR
Stadio 2
Caraterizzato da?
Valori?

A
  • Lieve riduzione della funzione renale

- 60-89

23
Q

Gli stadi della malattia renale cronica sulla base del GFR
Stadio 3
Caraterizzato da?
Valori?

A
  • Moderata riduzione della funzione renale

- 30-59

24
Q

Gli stadi della malattia renale cronica sulla base del GFR
Stadio 4
Caraterizzato da?
Valori?

A
  • Severa riduzione della funzione renale

- 15-29

25
Q

Gli stadi della malattia renale cronica sulla base del GFR
Stadio 5
Caraterizzato da?
Valori?

A

-Grave insufficienza renale (Uremia)

<15 (dialisi)

26
Q
Valori/caratteristiche di riferimento della fase analitica:
Colore
Aspetto
Ph
Osmolalità 
Peso specifico
Odore
Proteine 
Hb
Nitriti
Esterasi leucocitaria
Glucosio
Chetoni
Bilirubina
Urobilinogeno
A
Giallo paglierino
Limpido
Presenta ampie variazioni:5-7
Osmolalità: 50-1400 mOsm/kg
1,001-1,035
Sui generis
Proteinuria fisiologica: entro 150 mg/24 h 
Negativo (6x)
<1 mg/dL
27
Q

Valori di riferimento proteine totali

A

60/80 g/L

28
Q

Cause aumento proporzionale di tutte le frazioni delle prot. plasmatiche

A

Disidratazione
Emoconcentrazione
Stasi venosa durante il prelievo.

29
Q

Cause di iperproteinemie (aumento di una sola porzione)

A
Neoplasie plasmacellulari (Mieloma Multiplo) 
Gammapatia monoclonale
30
Q

Cause di ipoproteinemia

A

Emodiluizione
Ridotta sintesi
Aumentata perdita
Eccessivo catabolismo

31
Q

Sensibilità elettroforesi su gel di poliacrilamide

A

0,4 g¦/L

32
Q

Cosa devo valutare nell’Interpretazione del tracciato

A
  • Assetto proteico globale
  • Variazioni quantitative delle singole frazioni
  • Presenza di picco aggiuntivo
  • Forme anomale di una frazione
33
Q

Valori di riferimento per il rapporto albumina/globuline

A

1,2-2,2 ovvero a favore dell’albumina

34
Q

Valori di riferimento in FLC per le catene k/lambda

A

0,26-1,6

35
Q

Mieloma multiplo

Immunofenotipo

A

CD38 e CD56 Postivo

CD19 NEG

36
Q

Mieloma multiplo

Alterazioni emocromoticometriche

A
  • formazione dei roleaux di GR, che sembrano pile di monete
  • questo causa: riduzione della conta GR, MCV e MCHC falsamente elevati
  • eventualmente leucopenia
  • Anemia NORMOCITICA con Hb 7-10
37
Q

Segni clinici

CRAB

A

Ipercalcemia
Renal insufficiency
Anemia
Bone lesions

38
Q

La proteina di Bence Jones
DEFINIZIONE
Caratteristiche
Cosa causa?

A
  • È una proteina che risulta elevata nei soggetti che hanno un’alta produzione di catene leggere K e Lambda,le quali possono superare il filtro glomerulare.
  • Precipita quando l’urina si riscalda a 56º e si ridissolve a temperature più elevate.
  • Causano alterazioni renali.
39
Q

Significato clinico proteina di BJ

A

Pronostico nel MM E MW

ASSENTI IN MGUS

40
Q

Sindrome nefrosica

Triade che la definisce

A

1-Proteinuria >3,5 g/24h che supera la capacità di sintesi epatica di albumina, inducendo

2) Ipoalbuminemia, che favorisce la comparsa di
3) Edemi

41
Q

Altre alterazioni presenti nella Sindrome nefrosica

A

A) iperlipidemie associate all’aumento della produzione di Apolipoproteine
B) Anemia (perdita di transferrina, ridotta sintesi di EPO)
C) Ipercoagulabilità e tromboembolismi (per la perdita di fattori ANTICOAGULATIVI e sintesi di fattori di coagulazione)

42
Q

Da cosa è caratterizzata la sindrome NEFRITICA?

A

1) Ematuria
2) Proteinuria lieve
3) Oliguria
4) Ipertensione
5) Edema