La cellule et son environnement

Question 1

Définition induction enzymatique

Answer 1

augmentation du taux d’enzyme qui va prendre en charge une molécule pour l’éliminer

Question 2

Définition xénobiotique

Answer 2

molécule chimique polluante et parfois toxique à l’intérieur de l’organisme, y compris en faible concentration

Question 3

Définition cytochromes P450

Answer 3

hémoprotéines qu’on retrouve dans le réticulum endoplasmique et d’autres compartiments (ex.mitochondrie)

Question 4

Combien de gènes codent pour des CYP450

Answer 4

50

Question 5

Rôle CYP450 réductase

Answer 5

transfert les électrons permettant la catalyse par le cytochrome P450 ainsi que d’autres réactions enzymatiques

Question 6

Répartition des CYP450

Answer 6

• phase 1 : famille 2 et 3 ++ (3: foie)
• phase 2 : Glutathion S transferase et sulfotransférases

Question 7

Rôle protéines hps90

Answer 7

maintiennent le récepteur Ahr sous forme inactive jusqu’à l’arrivée du ligand

Question 8

Définition effets pleïotropiques

Answer 8

• augmentation poids du foie
• prolifération RE
• promoteur tumoral

Question 9

Récepteur CAR

Answer 9

responsable de l’induction du CYP450 de la famille 2

Question 10

Cyclophosphoamide

Answer 10

anti-cancereux via l’effet cytotoxique de la moutarde phosphore amidique

Question 11

Oméprazole

Answer 11

anti-reflux

Question 12

Définition pharmacogénétique

Answer 12

étude du lien entre le polymorphisme de l’ADN et la variabilité de la réponse à l’effet des xénobiotiques

Question 13

Intérêts pharmacogénomique

Answer 13

• Identifier les facteurs de susceptibilité individuelle au traitement.
• Déterminer le statut répondeur / non répondeur à risque.
• Individualiser les thérapeutiques

Question 14

Définition statines

Answer 14

composés médicamenteux capables de bloquer l’activité de l’enzyme HMG CoA, diminuant ainsi le taux de LDL cholestérol

Question 15

Origines des mécanismes de résistance

Answer 15

• Défaut d’activation
• Inactivation majorée
• Augmentation nucléotides.
• Diminution de l’activité des antimétabolites.
• Augmentation de la réparation de l’ADN.
• Moindre activité de la bléomycine.
• Changement dans la structure des cibles.
• Diminution de l’affinité du médicament pour l’enzyme
• Diminution de la quantité de cible
• Amplification de gènes.
• Accumulation diminuée.