La biopharmacie (partie #1) Flashcards
Qu’est-ce que la biopharmacie ?
C’est l’étude de la mise en disposition du principe actif du médicament dans l’organisme. Étudie relation entre propriétés physico chimiques, forme pharmaceutique et route d’administration.
Entre la prise du médicament et l’obtention des effets pharmaceutiques, le principe actif doit franchir 3 étapes. Quelles sont-elles ?
- phase biopharmaceutique
(libération, dissolution, absorption) - phase pharmacocinétique
(absorption, distribution, biotransformation, élimination) - phase pharmacodynamique
(effet)
Quels facteurs (4) étudie la biopharmacie ?
- facteur pouvant influencer la stabilité à l’intérieur de sa forme pharmaceutique
- facteur pouvant influencer la libération du PA
- facteur pouvant influencer le taux de dissolution (il faut que ça soit quand même rapide)
- facteur pouvant influencer l’absorption
Qu’est-ce que la pharmacocinétique ?
(Pk) = l’étude de la cinétique d’absorption , de distribution, de métabolisme et d’excrétion dans le temps.
ÉTUDIE LE CHEMINEMENT (LE DEVENIR) IN VIVO DU MÉDICAMENT DANS L’ORGANISME
Pourquoi est-ce que certains individus n’obtiennent aucun effet suite à la prise de codéine ?
Parce que leur métabolisme est LENT. Les enzymes 2D6 ne métabolise pas la codéine, ainsi, ça ne fonctionne pas (pas d’effet thérapeutique)
Pourquoi l’étude de la pharmacocinétique est intéressante ?
Car ça permet d’assurer à un patient une thérapie optimale en diminuant la toxicité et/ou augmentant l’efficacité.
Quoi faire si un patient a un métabolisme lent ?
On va devoir lui donner quand même son médicament. Donc, on devra ajuster la dose. Soit en la diminuant. En ce sens, il y aura une diminution du risque de toxicité, car un métabolisme lent peut causer une accumulation de médicament dans le sang (car métabolisme ralentit) et ainsi, la qté recommandé dans le sang excède celle présente = TOXIQUE
Que signifie ADME ?
A : absorption
D : distribution
M : métabolisme
E : élimination
Qu’est-ce que l’absorption ?
Processus de transfert IRRÉVERSIBLE du PA du site d’administration jusqu’à la circulation systémique.
La circulation systémique est un site ______
Site de mesure
Qu’est-ce que la distribution ?
Une fois dans la circulation systémique, le PA peut se lier ou non à des protéines sanguines et diffuser dans certains organes ou tissus. C’est un transfert RÉVERSIBLE.
Qu’est-ce que le volume de distribution (Vd) ?
C’est l’espace de dilution du médicament ?
Que signifie un Vd élevé ?
Ça signifie que le médicament ne se retrouve plus dans la circulation systémique (distribution vers l’extérieur) et donc, que celui-ci se retrouve dans les tissus adipeux.
Qu’est-ce que le métabolisme (biotransformation) ?
C’est une série de réactions chimiques faites par des enzymes dans l’organisme visant à éliminer le médicament (effet du 1er passage)
Qu’est-ce que l’élimination ?
C’est lorsque le médicament est éliminé de l’organisme. Transfert IRRÉVERSIBLE.
