L'ADN recombinant et le biotechnologie

Question 1

Qu’est-ce qu’un plasmide?

Answer 1

ADNdb, circulaire et capable de réplication autonome.

Question 2

Qui a gagné un prix Nobel en 1958 pour la découverte des plasmides?

Answer 2

Joshua Lederberg.

Question 3

Qu’est-ce que des enzymes de restrictions?

Answer 3

Une enzyme de restriction est une protéine capable de couper un fragment d’ADN au niveau d’une séquence de nucléotides caractéristique appelée site de restriction.

Question 4

Qui a gagné le prix Nobel en 1978 pour la découvertes des enzymes de restrictions? (3)

Answer 4

Werner Arber, Daniel Nathans et Hamilton Smith.

Question 5

Quels sont les deux types de coupures que font les enzymes de restrictions?

Answer 5

1- Franches

2- Cohésives

Question 6

Qu’est-ce qu’une séquence palindromique?

Answer 6

Une séquence génétique est dit palindromique lorsqu’elle possède une symétrie avec sa séquence complémentaire et non avec elle-même.

Question 7

Quelle enzyme est
capable de lier de façon
covalente deux molécules d’ADN afin de n’en générer qu’une seule?

Answer 7

La ligase.

Question 8

Quelle compagnie d’OGM il y a au Qc?

Answer 8

Medicago.

Question 9

La pomme Artic est une pomme OGM conçue par une compagnie à Vancouver. Qu’ont-ils fait à la pomme?

Answer 9

Élimination de l’enzyme causant le brunissement de la pomme.

Question 10

Un des moyens d’introduire un plasmide dans une bactérie est la transformation. En quoi cela consiste-t-il?

Answer 10

L’ADN est introduit dans les bactéries traitées par choc thermique ou
par choc électrique.

Question 11

Que veux dire «une bactérie compétente»?

Answer 11

On dit qu’une bactérie est compétente

lorsqu’elle est capable de recevoir un vecteur plasmidique.

Question 12

Quels sont les deux types de banques d’ADN?

Answer 12

1- Banques d’ADN génomique

2- Banques de cADN

Question 13

Quel est le principe de la «reverse transcription»?

Answer 13

La transcriptase inverse, ou rétrotranscriptase, est une enzyme qui permet de convertir l’ARN en ADN. Le brin d’ADN résultant de cette réaction est appelé ADN complémentaire (ADNc)

Question 14

Qui a gagné un prix Nobel en 1975 pour la découverte de la «renverse transcription»? (2)

Answer 14

Baltimore et Temin.

Question 15

Qu’est-ce que la réaction en chaîne de la polymérase?

Answer 15

Une méthode de biologie moléculaire d’amplification génique in vitro. Elle permet de dupliquer en grand nombre une séquence d’ADN ou d’ARN connue, à partir d’une faible quantité d’acide nucléique (séquence spécifique d’ADN) et d’amorces spécifiques constituées d’oligonucléotides de synthèse de 20 à 25 nucléotides.

Question 16

Qu’est-ce que le séquençage du génome?

Answer 16

Le séquençage de l’ADN consiste à déterminer l’ordre d’enchaînement des nucléotides d’un fragment d’ADN donné. Actuellement, la plupart du séquençage d’ADN est réalisée par la méthode de Sanger.

Question 17

Qu’est-ce que le principe de la méthode de Sanger?

Answer 17

Le principe de cette méthode consiste à initier la polymérisation de l’ADN à l’aide d’un petite amorce complémentaire à une partie du fragment d’ADN à séquencer. Synthèse du brin complémentaire effectué par une ADN polymérase.

Cette synthèse est fait en présence de nucléotides désoxyriboses et didésoxyriboses. Ces didésoxyribonucléotides agissent comme des « poisons » terminateurs de chaîne : une fois incorporés dans le nouveau brin synthétisé, ils empêchent la poursuite de l’élongation.

Question 18

Qu’est-ce qu’un didésoxyribose nucléotide?

Answer 18

C’est un nucléotide dont les groupements 2’OH et 3’OH du ribose sont absents. Les didésoxyribonucléotides sont utilisés dans différentes méthodes de séquençage de l’ADN.

Question 19

Quelle est la fonction naturelle des endonucléases de restriction?
A) Protéger les bactéries en coupant l’ADN des virus.
B) Protéger les bactéries en coupant leur propre ADN.
C) Protéger les bactéries par méthylation de leur propre ADN.
D) Protéger les bactéries par méthylation de l’ADN viral.

Answer 19

A)

Question 20

Un réaction PCR est faite 30 cycles. Approximativement, combien de produits PCR sont formés à partir d'une molécule d'ADN cible? 
A) 64
b) 128 000
C) Environ 1 million
D) Environ 1 milliard

Answer 20

D)

Question 21

Lequel des réactifs suivants n'est pas nécessaire pour la réaction PCR? 
A) ADN pol thermostable
B) Dideoxy-dNTPs (ddNTPs)
C) Amorces
D) ADN cible

Answer 21

B)

Question 22

Qu’est-ce que CRISPR?

Answer 22

Familles de séquences répétées dans l’ADN

Question 23

Qu’est-il possible de faire avec CRISPR?

Answer 23

1- On peut savoir dans quelle région du génome on doit faire un changement.
2- On peut désactiver certains gènes par délétion d’une partie du génome.
3- Modifier l’ADN de plantes et d’animaux avec une grande précision.

Question 24

Qu’est ce que la protéine Cas9?

Answer 24

Une endonucléase d’ADN guidée par ARN, c’est-à-dire une enzyme spécialisée pour couper l’ADN avec deux zones de coupe actives, une pour chaque brin de la double hélice.

Question 25

En quoi Cas9 est utile avec CRISPR?

Answer 25

Pour modifier facilement et rapidement le génome des cellules animales et végétales.

Question 26

Qu’est-ce que PAM (protospacer adjacent motif)?

Answer 26

Séquence d’ADN de 2 à 6 paires de bases suivant immédiatement la séquence d’ADN ciblée par la nucléase Cas9.