JNK e MAPK Flashcards

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1
Q

Qual é a relação entre JNKs e MAPK?

A
  • Ambos são membros da família MAPK
  • JNKs têm maior indução por estresse celular
  • JNKs fosforilam e ativam a proteína cJun
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Q

Quais são os 4 mecanismos pelos quais JNK impulsiona a resistência à insulina na obesidade?

A
  1. Fosforilação inibitória direta de IRS1 e IRS2
  2. Promoção de inflamação metabólica
  3. Inibição do eixo TSH-hormônio tireoidiano
  4. Regulação negativa do eixo PPARα-FGF21
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3
Q

Qual é o resultado da fosforilação de IRS1 e IRS2 pelo JNK1/2?

A
  • Redução da fosforilação de tirosina dos IRS1/2
  • Diminuição do recrutamento da via PI3K-AKT
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4
Q

Como JNK1/2 contribui para a inflamação metabólica?

A
  • Ativação de macrófagos na obesidade
  • Aumento dos níveis de citocinas “M1”
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Q

Qual é o efeito do JNK1/2 no eixo TSH-hormônio tireoidiano?

A
  • Sustenta a expressão de DIO2
  • Redução da produção de TSH
  • Redução nos níveis circulantes de hormônio tireoidiano
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6
Q

Como JNK1/2 regula negativamente o eixo PPARα-FGF21?

A
  • Sustenta a expressão do co-repressor NCor1
  • Inibe a expressão gênica mediada por PPARα
  • Reduz a produção de FGF21
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7
Q

O que é JNK?

A
  • cJun-N-terminal kinases
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8
Q

O que é MAPK?

A
  • Mitogen-activated protein kinases
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9
Q

O que é IRS?

A
  • Insulin receptor substrates
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10
Q

O que é PI3K-AKT?

A
  • Fosfatidilinositol 3-quinase - Proteína quinase B
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11
Q

O que é TSH?

A
  • Hormônio estimulante da tireoide
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12
Q

O que é DIO2?

A
  • Iodo-tironina deiodinase 2
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13
Q

O que é PPARα?

A
  • Receptor ativado por proliferador de peroxissoma alfa
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14
Q

O que é FGF21?

A
  • Fator de crescimento de fibroblastos 21
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15
Q

O que é NCor1?

A
  • Co-repressor nuclear 1
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16
Q

Quais são os passos do mecanismo de resistência à insulina mediado por JNK?

A
  1. JNK1/2 fosforila IRS1/2 em resíduos de serina e treonina
  2. Redução da fosforilação de tirosina de IRS1/2
  3. Diminuição do recrutamento da via PI3K-AKT
  4. Promoção de inflamação metabólica
  5. Inibição do eixo TSH-hormônio tireoidiano
  6. Regulação negativa do eixo PPARα-FGF21