jam2 Flashcards
Parte líquida que compone a la sangre
Plasma
Parte sólida que compone a la sangre
Tejido conectivo líquido
pH de la sangre
7.4
Volumen normal de sangre en hombres
5-6L
Volumen normal de sangre en mujeres
4-5L
Osmolaridad de la sangre
300 mOsmL/m
3 principales funciones de la sangre en el cuerpo humano
Transporte Regulación de homeostasis Protección
Porcentaje de parte sólida en la sangre
45%
Qué compone la parte sólida de la sangre
Eritrocitos, leucocitos y plaquetas
1% de la sangre total y se compone de leucocitos y plaquetas
Cubierta leucoplaquetaria/tromboleucocítica
Qué compone la parte líquida de la sangre
Proteínas y plasma
Qué característica le confiere el plasma a la sangre
Fluidez
Parte de la sangre que no contiene factores de coagulación, coagulante o fibrinógeno
Suero
Porcentaje de la sangre total que representa el plasma
55%
Proteína que se sintetiza en el hígado, transporta hormonas, metabolitos y fármacos además es responsable de la presión coloido-osmótica
Albúmina
Función que hace la albúmina en los vasos para mantener la presión coloido-ósmotica
Ejerce gradiente de concentración y mantienen sangre en los vasos por su carga negativa (-)
Proteína que regula el pH sanguíneo
Albúmina
Proteína que transporta cobre y hemoglobina
Globulinas
Proteína que se sintetiza en el hígado y tiene que ver en el proceso de coagulación
Fibrinógeno
Volumen de eritrocitos compactados en una muestra
Hematocrito
Rangos normales de hematocrito en hombres y mujeres
H (39-50%)M (35-45%)
Vida media de los eritrocitos
120 días
Pp función de los glóbulos rojos
Fijar y liberar O2 y CO2
Pp característica de los glóbulos rojos
No núcleo Bicóncavos (los hace depormables)
Proteínas integrales en los eritrocitos
Proteínas de banda (ABO)Glucoforina C
Proteínas periféricas en los eritrocitos
Espectrina (les da la forma)Actina Trompomiosina
Divisiones de los leucocitos
Granulocitos y agrunolocitos
Granulocitos:
Neutrófilos, basófilos y eosinófilos
Agranulocitos:
Linfocitos y monocitos
Primera línea de defensa
Neutrófilos
Tipo de núcleo de los neutrófilos
Multilobular
En que situación aparecen los neumotrófilos
En infecciones bacterianas agudas
Tienen citoplasma granular, una vida de menos de 12 horas y tienen núcleo bilobulado
Eosinófilos
Aparecen en situaciones de alergia y parásitos
Eosinófilos
Núcleo en forma de “s” (lobulado) y liberan sustancias vasoactivas
Basófilos
Aparecen en situaciones de alergia
Basófilos
Proteína especializada en transporte de O2 y CO2
Hemoglobina
De qué se compone la hemoglobina
4 cadenas (alfa, beta, delta y gamma)+ grupo hemo
Tipo de hemoglobina que contiene 2 cadenas alfa y 2 beta
HbA
Tipo de hemoglobina con 2 cadenas alfa y 2 cadenas delta
HbA2
Tipo de hemoglobina con 2 cadenas alfa y 2 gamma, tiene más afinidad al oxígeno y se presenta en fetos
HbF
Tipo de linfocito con inmunidad humoral (producción de inmunoglobulinas)
Linfocitos B
Tipo de linfocito que da inmunidad celular
Linfocitos T
Tipo de linfocitos que destruyen cél transformadoras
Células nulas (NK)
Tipo de agrunolocito con citoplasma gris-azul
Monocitos
Tipo de agrunolocito que tiene función de fagocitar y destruir cél muertas, antígenos y bacterias, se vuelven macrógafos al entrar al tejido conectivo
Monocitos
A partir de que células se originan las plaquetas
Megacariocitos
Función de las plaquetas
Mantienen la homeostasia y reparan el tejido dañado
Proceso de producción de cél sanguíneas, donde proliferan y diferencian para producir células madres circulantes
Hematopoyesis
En dónde ocurre la hematopoyesis
En Médula Ósea
Nombre clínico de la sobreproducción de cél hematopoyéticas
Leucemia
Nombre clínico para la producción deficiente de cél hematopoyéticas
Anemia
Tipo de células que participan en la hematopoyesis
Troncales, protenitoras, precursoras, circulantes
Tipo de células que pueden autorenovarse y son pluripotenciales
Cél troncales
Tipos de células no autorenovables, son proliferativas, multipotenciales, bicpotenciales y monopotenciales
Cél progenitoras
Cél que al madurar generan cél circulantes
Cél precursoras
Células que se dividen en mieloides y linfoides
Cél circulantes
Cél mieloides
Granulocitos, monocitos, eitrocitos, plaquetas
Células linfoides
Linfocito B, Linfocito T, Células NK
Órganos linfáticos primarios
Timo y MO
Fase donde las células migran del saco vitelino a aorta-gónada-mesonefros
Fase mesoblástica
Origen embrionario de la sangre
Mesodermo
Órgano donde hay mayor heritropoyesis en el segundo trimestre
Hígado
Sitio que se convierte el mayor productor de células T
Timo
A partir de qué mes comienza la fase medular y en qué órgano
4to mes y MO
Marcadores de las células troncales
CD34 CD117
Marcadores en las células progenitoras linfoide y mieloide
CD45 y CD38
Marcador en linfocitos T
CD4 y CD8
Marcadores en linfocitos B
CD19 y CD20
Marcadores en monocitos
CD14
Marcadores en plaquetas
CD41
Marcadores en células NK
CD56+
Complejo heterogeneo de células y de sus respectivos productos necesarios para mantener y regular el crecimiento de las células troncales
Micromabiente
GF en células progenitora de plaquetas
SCF y TPO
GF en células progenitoras linfoides
IL-7
GF en células NK
IL-15
GF en células Pre T
IL-2
IL en células B
IL-4
GF en plaquetas
IL-11
Desarrollo de células eritroides
Eritropoyesis
Progenitores eritroides más primitivos
Unidades formadoras de brotes eritroides
Su citoplasma es azul oscuro y tiene nucleoli y cromatina agrupada, si se realiza mitosis, dura 24 hrs, es el primer preocupar de eritrocitos y puede crear hasta 16 células, tiene precursores para la sintetizacion de Hb (protofina y globina)
Pronormoblasto
Tiene un citoplasma oscuro, dura 24 hrs y se divide por mitosis, la Hb se sintetiza aquí ya que tiene organeros y ribosomas
Eritrocito basófilo
El núcleo es más chico, tiene un citoplasma acidófilo, dura aprox 30 hrs y es el último en hacer división mitótica
Eritroblasto polocromatófilo
Se comienza a salir el núcleo, dura 48 hrs ya no se realiza mitosis y no deben de estar presentes en sangre normal.
Normoblastos
Es la forma inmadura, no presenta núcleo, no hace mitosis y el bazo le da su forma bicóncava
Reticulocito
No presentan núcleo, el citoplasma es eosinófilo, tiene una vida media de 120 días, no realiza mitosis tiene forma bicóncava
Eritrocito
Principal función de los eritrocitos
Transportar O2 y CO2
Proceso de eritropoyesis
Proeritroblasto -> eritroblasto basófilo -> eritroblasto policromatófilo -> eritroblasto ortocromático (normoblasto) -> reticulocito -> eritrocito
Proteína más abundante en la membrana del eritrocito
Espectrina
Principal regulador de la eritropoyesis
Eritropoyetina
El 90% de la eritropoyetina se secreta en:
Riñón Células pero tubulares del túbulo intersticial
El 10% de la eritropoyetina se secreta en
Hígado Células hepáticas
Controla la producción de células eritroides promoviendo supervivencia, proliferación y diferenciación de progenitores eritroides
Eritropoyetina
En un aumento de PO2 qué sucede con la eritropoyesis
Los receptores detectan el aumento de PO2 la EPO disminuye por lo que la eritropoyesis disminuye
Si se disminuye la PO2 qué sucede con la eritropoyesis
Los receptores detectan los valores bajos, aumentan la eritropoyetina con el fin de estimular la eritropoyesis
Proteína encargada del transporte de O2 y CO2
Hemoglobina
Componentes de la hemoglobina
4 cadenas polipeptídicas (alfa, beta, delta y gamma)Gpo hemo
Forma del hierro en gpo hemo
Forma ferrosa
Forma en la que se transporta el hierro
Forma ferrica por transferrina
Hb que contiene 2 cadenas alfa y 2 beta y está presente en adultos
HbA
Hb que contiene 2 cadenas alfa y 2 delta
HbA2
Hb que contiene 2 cadenas alfa y 2 gamma, tiene una mayor afinidad al oxígeno y está presente en fetos
HbF
Qué sucede con la curva de disociación de Hb si el CO2 aumenta
Se va a la izquierda, disminuye la afinidad
Qué sucede con la curva de disociación de Hb si el pH disminuye
La curva se va a la derecha (ácido) Disminuye la afinidad
Qué sucede con la curva de disociación de Hb si aumenta la temperatura
La curva se va a la derecha, la afinidad disminuye
La biometría hemática se divide en 3 series:
Serie roja (eritrocitaria)Serie blanca (leucocitaria)Serie trombocítica (plaquetria)
Valor saludable de hemoglobina en hombres
13.5-17.5 g/dL
Valores saludables de hemoglobina en mujeres
12.1-15-1 g/dL
Dentro de una biometría de serie roja encontramos:
Globulos rojos, Hb, Volumen corpuscular medio, Hb corpuscular media, hematocrito, concentración media de Hb, amplitud de distribución eritrocitaria y cuenta de reticulocitos
Dentro de una biometría de serie blanca encontramos:
Leucocitos
Datos dentro de una serie trombocítica o plaquetaria
Plaquetas y volumen plaquetario media
Valor saludable de eritrocitos en hombres
4.2-6 m/mm3
Valor saludable de eritrocitos en mujeres
3.5-5.5 m/mm3
Valores altos de glóbulos rojos
Policitemia
Valores bajos de glóbulos rojos
Anemia
Valores altos de Hb
Policitemia
Valores bajos de Hb
Anemia
Valores normales de hematocrito en hombres
40-54%
Valores normales de hematocrito en mujeres
35-49%
Valores altos de hematocrito
Policitemia
Valores bajos de hematocrito
Anemia
Valores saludables de volumen corpuscular medio
80-100 fL
Valores altos de volumen corpuscular medio
Anemia macrocítica y anemia megaloblástica
Valores bajos de volumen corpuscular medio
Anemia microcítica
Valores normales de Hb corpuscular media
32-36 g/dL
Valores altos de Hb corpuscular media
Anemia hipercrómica
Valores bajos de Hb corpuscular media
Anemia hipocrómica
Valores saludables de amplitud de distribución eritrocitaria
11.5-14.5%
Valores saludables de leucocitos
4,000-11,000
Valores saludables % de neutrófilos
50-70
Valores saludables % de linfocitos
20-30
Valores saludables % de monocitos
2-8
Valores saludables % de eosinófilos
1-4
Valores altos de leucocitos
Leucocitosis
Valores bajos de leucocitos
Leucopenia
Valores saludables de plaquetas
150, 000-450,000
Valores altos de plaquetas
Trombocitosis
Valores bajos de plaquetas
Trombocitopenia
Reducción de la concentración de Hb en sangre por debajo de lo normal
Anemia
A partir de que valores es considerada una anemia en hombres
<130 g/L
A partir de que valores es considerada una anemia en mujeres
<120 g/L
Síntomas de anemia
DebilidadPalpitaciones Bradipnea FatigaMareoSomnolencia Taquicardia HTA Cierre de vías
Anemia causada por una deficiencia de hierro
Anemia ferropenica
Anemia causada por la deficiencia de B12 y Ácido fólico
Anemias macrocíticas megaloblastica
Anemia causada por mostrar eritrocitos anormales por falta de maduración del núcleo
Anemia megaloblásticas
Anemia con Hb 7-10 g/dL
Anemia moderada
Anemia con Hb <7 g/dL
Anemia severa
Anemia causada por desminución de glucosa y enfermedades autoinmunes
Normocítica
Dónde se encuentra el gpo sanguíneo de una persona
En la membrana de los glóbulos rojos
Fenotipos sanguíneos
ABABO
En qué cromosoma se encuentra el gen responsable del fenotipo sanguíneo
Brazo largo del cromosoma 9
Desde que SDG se desarrolla el fenotipo sanguíneo
5ta y 6ta semana
Antígenos en el gpo AAnticuerpo en el gpo A
Antígenos tipo AAnti-B
Antígenos en gpo BAnticuerpo en gpo B
Antígenos tipo BAnti-A
Antígenos en el gpo sanguíneo ABAnticuerpos en gpo AB
Antígenos A y BSin anticuerpos
Antígenos en gpo OAnticuerpo en el gpo O
Ausencia de antígenos A y BAnti-A y anti-B
Tipo de sangre A puede donar sangre a:
A y AB
Tipo de sangre B puede donar sangre a:
B y AB
Tipo de sangre AB puede donar sangre a:
Solo AB
Tipo de sangre O puede donar sangre a:
A, B, AB, O (donador universal)
Tipo de sangre A puede recibir sangre de:
A y O
Tipo de sangre B puede donar recibir sangre de:
B y O
Tipo de sangre AB puede recibir sangre de:
A, B, AB y O (receptor universal )
Tipo de sangre O puede recibir sangre de:
Solo O
Presencia de antígeno D en la membrana de los glóbulos rojos
Gpo Rh+
Ausencia de antígeno D en la membrana de los RBCs
Gpo Rh-
Los positivos pueden (donar/recibir) más
Recibir
Los negativos pueden (donar/recibir) más
Donar
Gpos sanguíneos codominantes
A y B
Gpo sanguíneo recesivo
O
Lindaje de las plaquetas
Mieloide
Replication del ADN sin división celular
Endomitosis
Vida media de las plaquetas
10 días
Diferenciación plaquetaria
Células formadoras de brotes megacariocíticos -> células formadoras de colonias megacariociticas -> megacariocitos inmaduros -> megacariocitos maduros -> plaquetas
Quién regula la formación plaquetaria
Trombopoyectina (TPO)
Características histológicas de las plaquetas
Anucleados y discoides
La glycoproteins Ib, IIb y IIIA son importantes para la adhesion al factor:
von Willebrand (VWF)
3 tipos de coágulos
Alfa, gránulos densos o delta y lisosimas
Tipo de coágulo con factores de coagulación VWF, factor de crecimiento (PDGF), fibrinógeno y factor V
Alfa
Tipo de coágulos con ADP, ATP, serotonina y calcio y enzimas para síntesis de prostaglandinas
Coágulos densos o deltas
Tipo de coágulo con enzimas hidrolíticas
Coágulos lisosimas
Tipo de sangre A+ puedeDonar a:Recibir de:
Donar a: A+ y AB+Recibir de: A+, A-, O+, O-
Tipo de sangre B+ puedeDonar a:Recibir de:
Donar a: B+, AB+Recibir de: B+, B-, O+, O-
Tipo de sangre A- puede Donar a: Recibir de:
Donar a: A-, A+, AB-, AB+Recibir de: A-, O-
Tipo de sangre B- puedeDonar a:Recibir de:
Donar a: B-, B+, AB-, AB+Recibir de: B-, O-
Tipo de sangre AB+ puede Donar a: Recibir de:
Donar a: AB+Recibir de: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-
Tipo de sangre AB- puede Donar a:Recibir de:
Donar a: AB-, AB+Recibir de: A-, B-, AB-, O-
Cuál es la prueba para detectar si la mamá tiene una sensibilización (aglutinación por sangre del feto)
Prueba de coombs
La prueba de coombs directa se le realiza a:
Fetos
La prueba de coombs indirecta se le realiza a:
Plasma madre
Tipo de sangre O+ puede Donar a: Recibir de:
Donar a: A+, B+, AB+, O+Recibir de: O-, O+
Tipo de sangre O- puede Donar a:Recibir de:
Donar a: A-, A+ B-, B+, AB-, AB+, O-, O+Recibir de: O-
Previene la coagulación
Citrato
Es el buffer y mantiene niveles de pH
Fosfato
Fuente de energía durante el almacenaje de sangre
Dextrosa
Aumenta la viabilidad de RBC almacenadas
Adenina
No tienen componentes celulares
Plasma fresco congelado
En cuánto tiempo se completa la tromboyesis
1 semana
A partir de qué promegacariocitos comienza la diferenciación a megacariocitos (número de núcleos)
A partir de los 8 núcleos
Órgano que guarda 1/3 de las plaquetas
Bazo
Función pp de las plaquetas
Hemostasia primaria
Órgano que secreta la TPO para regular la trombopoyesis
Hígado y riñones
Inhibidores de la coagulación
Antitrombina Inhibidor de factor tisular Proteína S
Proteínas de adhesión
FVWP-selectina GPIB-IX-V
Proteínas que participan en la agregación plaquetaria uniendo a las plaquetas entre sí
Fibrinógeno GP2b3a/alfa2beta3
Factores de coagulación
V, IX, XIII
Vasoconstrictor potente
Serotonina
Vasodilatador potente
Histamina
Ayuda a la agregación plaquetaria
ADP
Factores que se inactivan al estar en contacto con la antitrombina III
II, IX, X
En situaciones normales (no heridas) que se libera gracias al endotelio que inactiva a las plaquetas de hacer coagulación
Óxido nítrico y PGI2
Qué factor activa la proteína C
Trombina (II) con acción de la trombomodulina
Qué factores degrada la proteína C
V, VIII
Son los receptores del dolor
Noicoreceptores
Gracias a qué se da la contracción de vasos causando la vasoconstricción
Endotelina
Fármaco que inhibe la agregación plaquetaria
Aspirina
3 mecanismos importantes en la homestasis primaria
Adhesión Activación Agregación
En qué fase se hacen los pseudópodos en plaquetas
Activación
Proteínas en el colágeno que se adhieren a receptores en las plaquetas al momento de que se haga una herida
VWF
Receptores en plaquetas que se adhieren a proteínas VWF
GP Ib
Receptores en las plaquetas que hacen que se una el fibrinógeno
GP IIb/IIIa
Función de los receptores GP IIb/IIIa y el fibrinógeno
Unir las plaquetas entre si para formar el tapón plaquetario
Además de la endotelina que causa vasoconstricción
ADPSerotonina TXA2
Cuando es una herida pequeña que tipo de homeostasis se produce
1era homeostasis haciendo un tapón plaquetario
Cuando es una herida mayor que tipo de homestoasis se produce
2da homeostasis produciéndose una cascada de coagulación
Objetivo de las vías extrínsecas e intrínsecas
Llegar a X y formar protrombina en trombina
Describe vía intrínseca
XII -> IX -> IX -> VIII -> X
Describe la vía extrínseca
III -> VII -> X
Describe la vía común
X -> V -> II -> I
Precursor de fibrina
Fibrinógeno (I)
Precursor de trombina
Protrombina (II)
En qué vía participa I
VC
En qué vía participa II
VC
Factor que activa factor VII
Factor tisular (III)
En qué vía participa el factor III
VE
Cofactor que cataliza
Calcio (IV)
En qué vía participa el factor IV
VI, VE y VC
Junto con el factor X forma complejo para activar protrombina
Proacelerina (V)
En qué vía participa el factor V
VC
Cual factor tisular se une para activar al factor X
Proconvertina (VII) con IXa y también tiene acción VIIIa
En qué vía participa el factores VII
VE
Junto con VII activa al factor X
Factor de Christmas (IX)
En qué vía participa el factor IX
VI
Junto con V convierte protrombina en trombina
Factor X (stuart)
En qué vía participa el factor X
VC
Activa al factor IX
Factor XI (HC)
En qué vía participa el factor XI
VI
Activa al factor XI
Factor XII (Hageman)
En qué vía participa el factor XII
Intrínseca
Factor que estabiliza la red de fibrina
Factor XIII (estabilizador de fibrina)
En qué vía participa la red de fibrina
VC
Explica la vía extrínseca (qué activa a qué)
Se libera VII del endotelio dañado Junto con el factor III y el factor VIII se activa = VIIaVIIa actúa junto XIa para activar IX = IXaVIIa activa X = Xa
Explica la vía intrínseca (qué activa a qué)
XII actúa con la carga negativa del coágulo plaquetario y se activa = XIIa XIIa actúa con XI para activarlo = XIa XIa actúa con IX para activarlo = IXa IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa
Explica la vía común (qué activa qué)
IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = XaXa junto con V +PF3 y Ca2+ se activa en activador de protrombina II actúa con activador de protrombina = IIa (trombina)XIII actúa con IIa + Ca2+ = XIIIa
Mnemotecnia de la vía extrínseca
3+7 =10
Mnemotecnia de la vía intrínseca
12 -> 11-> 9 -> 8 -> 10
Mnemotecnia de la vía común
5x2x1=10
Para qué sirve la fibrilólisis
Para degradar el coágulo creado después de un sangrado
Por qué es importante la fibrinólisis
Para que el coágulo deje de crecer y no obstruya estructuras y vasos causando alguna falla cardiaca
Es una proenzima, prescursor y proviene del hígado
Plasminógeno
Es una enzima proteolítica que proviene de una proenzima
Plasmina
Convertidor de plasminógeno a plasmina en la vía extrínseca
tPA
Convertidor de plasminógeno en plasmina en actividad intrínseca
UPA
Activador de plasminógeno en riñón
UPA
A quién estimula UPA
A plasminógeno
Qué estimula la conversión de plasminógeno a plasmina en act extrínseca
TraumaAmntiprompina Ejercicio Estrés
Qué inhibe a UPA
PAI-1
3 acciones de la plasmina
-Rompe y digiere el coagulo de fibrina-Digiere V y VIIIDigiere II y XII
La fibrina y el fibrinógeno se degradan y se obtiene de resultado:
PDFs
Qué son los PDFs
Productos de degradación los cuales rompen el coágulo
Fibrina estabilizada
Dimero D
Qué acción tienen los PDFs sobre la trompina
La inhiben
Proteínas anticoagulantes
Proteína C y S
Si hay valores bajos de proteína C hay acción (procoagulante/anticoagulante)
Procoagulante
Al activarse proteína C se desactiva
V y VIII
Qué bloquea el factor VIII
TFPI
Fármaco fisiológico que activa coaguluación
Ác. Tranexámico ya que inhibe plasminógeno
Trombomodulina se une con?
Trombina
Acción de la trombina
Hace más lenta la coagulación
Quienes bloquean el efecto de trombina en el fibrinógeno
+ Factor X+ Trombina Antitrombina III
Qué se une con antitrombina III
Heparina
Quién produce la heparina
Producida por los mastocitos en el tejido conectivo pericapilar
Qué inhibe la antitrombina III
Trombina XII, XI, X, IX
Fármaco que inhibe el factor Xa
Rivaroxaban
Fármaco que inhibe la producción de vitamina K
Warfina
Fármaco que inhibe factor IIa
Darigatrán
Marcador de la célula madre pluripotencial
CD34
Marcador de precursor de granulocitos-monocitos
CD38
La célula progenitora mieloide común tiene 2 opciones:
Dar origen a progenitor megacariocito/eritrocitoDar origen a progenitor de granulocitos monocitos
Si la célula precursora de megacariocitos y eritrocitos utiliza TPO se convierte en
Megacarioblasto -> promegacariocito -> megacariocito -> plquetas
Si la célula precursora de megacariocitos y eritrocitos utiliza EPO se convierte en
Pronormoblasto -> eritrocito
La célula precursora de granulocitos monocitos de divide en:
CFU granulocitos CFU monocitos
GF que utiliza CFU-granulocitos para convertirse en mieloblasto
IL-3IL-5 G-CSF
GF que utiliza CFU-monocito para convertirse en monoblasto
IL-3IL-5AG-CSF
Di el proceso mieloide de CFU-granulocito a células
CFU-granulocitosMieloblastoPromielocito basófilo, neutrófilo y eosinófilo Mielocito basófilo, neutrófilo y eosinófilo Metamielocito basófilo, neutrófilo y eosinófilo
Di el proceso mieloide de CFU-monocitos a células
CFU-monocitosMonoblasto PromonocitosMonocito(entra a capilares sinusoides)Macrófago (Kupffer, Langerhans, alveolar)
Marcador en células NK
CD56
GF de progenitora linfoide común
IL-7
Si la célula troncal hematopoyética utiliza IL-7 pasa a:
Lindaje linfoide
Si célula progenitora linfoide utiliza IL-7 + IL-2 se convierte a:
Linfocito T
Si célula progenitora linfoide utiliza IL15 se convierte a:
Células NK
Si célula progenitora linfoide utiliza IL-4 se convierte a:
Linfocitos-B
(V/F) El linfocito-B es una célula inmadura que necesita ir a una glándula linfática a madurar
Falso, los linfocitos B son células maduras
(V/F) El linfocito-T es una célula madura
Falso, los linfocitos T son células inmaduras que deben de ir a una glándula linfática u órgano linfoide (timo) a madurar
Al entrar un monocito a los capilares sinusales se les denomina
Macrófagos
Macrófago en hígado
Kupffer
Macrófago en piel
Langerhans
Macrófago en alveolos
Alveolar
Sus gránulos secretan péptido catalizador y MBP que matan a parásitos
Eosinófilo
Hacen fagocitosis y daño al material genético de bacterias (aunque a veces se dañan a ellos mismos) por medio de oxidación de ác hipoclorito
Neutrófilos
Célula que al llegar al capilar “explota” para disolverse y entrar
Megacariocito
Función de plaquetas
Hacerse cargo de la coagulación y el tapón plaquetario cuando se necesario
Marcador en linfocitos-B
CD19, CD10 y CD20
Marcadores en linfocitos-T
CD1, CD2, CD4, CD5, CD7 y CD8
Acción de linfocitos-B
Desde las células del plasma liberar anticuerpos
Acción de los linfocitos-T
T-helpers cells que ayudan a liberar los anticuerpos por los linfocitos-B
Conteo de leucocitos total
4-11 mil/mm3
Conteo de neutrófilos
50-70%
Conteo de linfocitos
20-30%
Conteo de monocitos
3-8%
Conteo de eosinófilos
2-4%
Conteo de basófilos
0.5-1%
