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blod > jam2 > Flashcards

jam2 Flashcards

1
Q

Parte líquida que compone a la sangre

A

Plasma

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Q

Parte sólida que compone a la sangre

A

Tejido conectivo líquido

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3
Q

pH de la sangre

A

7.4

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4
Q

Volumen normal de sangre en hombres

A

5-6L

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5
Q

Volumen normal de sangre en mujeres

A

4-5L

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6
Q

Osmolaridad de la sangre

A

300 mOsmL/m

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7
Q

3 principales funciones de la sangre en el cuerpo humano

A

Transporte Regulación de homeostasis Protección

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8
Q

Porcentaje de parte sólida en la sangre

A

45%

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9
Q

Qué compone la parte sólida de la sangre

A

Eritrocitos, leucocitos y plaquetas

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10
Q

1% de la sangre total y se compone de leucocitos y plaquetas

A

Cubierta leucoplaquetaria/tromboleucocítica

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11
Q

Qué compone la parte líquida de la sangre

A

Proteínas y plasma

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12
Q

Qué característica le confiere el plasma a la sangre

A

Fluidez

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13
Q

Parte de la sangre que no contiene factores de coagulación, coagulante o fibrinógeno

A

Suero

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14
Q

Porcentaje de la sangre total que representa el plasma

A

55%

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15
Q

Proteína que se sintetiza en el hígado, transporta hormonas, metabolitos y fármacos además es responsable de la presión coloido-osmótica

A

Albúmina

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16
Q

Función que hace la albúmina en los vasos para mantener la presión coloido-ósmotica

A

Ejerce gradiente de concentración y mantienen sangre en los vasos por su carga negativa (-)

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17
Q

Proteína que regula el pH sanguíneo

A

Albúmina

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18
Q

Proteína que transporta cobre y hemoglobina

A

Globulinas

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19
Q

Proteína que se sintetiza en el hígado y tiene que ver en el proceso de coagulación

A

Fibrinógeno

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20
Q

Volumen de eritrocitos compactados en una muestra

A

Hematocrito

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21
Q

Rangos normales de hematocrito en hombres y mujeres

A

H (39-50%)M (35-45%)

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22
Q

Vida media de los eritrocitos

A

120 días

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23
Q

Pp función de los glóbulos rojos

A

Fijar y liberar O2 y CO2

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24
Q

Pp característica de los glóbulos rojos

A

No núcleo Bicóncavos (los hace depormables)

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25
Q

Proteínas integrales en los eritrocitos

A

Proteínas de banda (ABO)Glucoforina C

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26
Q

Proteínas periféricas en los eritrocitos

A

Espectrina (les da la forma)Actina Trompomiosina

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27
Q

Divisiones de los leucocitos

A

Granulocitos y agrunolocitos

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28
Q

Granulocitos:

A

Neutrófilos, basófilos y eosinófilos

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29
Q

Agranulocitos:

A

Linfocitos y monocitos

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30
Q

Primera línea de defensa

A

Neutrófilos

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31
Q

Tipo de núcleo de los neutrófilos

A

Multilobular

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32
Q

En que situación aparecen los neumotrófilos

A

En infecciones bacterianas agudas

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33
Q

Tienen citoplasma granular, una vida de menos de 12 horas y tienen núcleo bilobulado

A

Eosinófilos

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34
Q

Aparecen en situaciones de alergia y parásitos

A

Eosinófilos

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35
Q

Núcleo en forma de “s” (lobulado) y liberan sustancias vasoactivas

A

Basófilos

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36
Q

Aparecen en situaciones de alergia

A

Basófilos

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37
Q

Proteína especializada en transporte de O2 y CO2

A

Hemoglobina

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38
Q

De qué se compone la hemoglobina

A

4 cadenas (alfa, beta, delta y gamma)+ grupo hemo

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39
Q

Tipo de hemoglobina que contiene 2 cadenas alfa y 2 beta

A

HbA

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40
Q

Tipo de hemoglobina con 2 cadenas alfa y 2 cadenas delta

A

HbA2

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41
Q

Tipo de hemoglobina con 2 cadenas alfa y 2 gamma, tiene más afinidad al oxígeno y se presenta en fetos

A

HbF

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42
Q

Tipo de linfocito con inmunidad humoral (producción de inmunoglobulinas)

A

Linfocitos B

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43
Q

Tipo de linfocito que da inmunidad celular

A

Linfocitos T

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44
Q

Tipo de linfocitos que destruyen cél transformadoras

A

Células nulas (NK)

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45
Q

Tipo de agrunolocito con citoplasma gris-azul

A

Monocitos

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46
Q

Tipo de agrunolocito que tiene función de fagocitar y destruir cél muertas, antígenos y bacterias, se vuelven macrógafos al entrar al tejido conectivo

A

Monocitos

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47
Q

A partir de que células se originan las plaquetas

A

Megacariocitos

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48
Q

Función de las plaquetas

A

Mantienen la homeostasia y reparan el tejido dañado

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49
Q

Proceso de producción de cél sanguíneas, donde proliferan y diferencian para producir células madres circulantes

A

Hematopoyesis

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50
Q

En dónde ocurre la hematopoyesis

A

En Médula Ósea

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51
Q

Nombre clínico de la sobreproducción de cél hematopoyéticas

A

Leucemia

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52
Q

Nombre clínico para la producción deficiente de cél hematopoyéticas

A

Anemia

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53
Q

Tipo de células que participan en la hematopoyesis

A

Troncales, protenitoras, precursoras, circulantes

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54
Q

Tipo de células que pueden autorenovarse y son pluripotenciales

A

Cél troncales

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55
Q

Tipos de células no autorenovables, son proliferativas, multipotenciales, bicpotenciales y monopotenciales

A

Cél progenitoras

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56
Q

Cél que al madurar generan cél circulantes

A

Cél precursoras

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57
Q

Células que se dividen en mieloides y linfoides

A

Cél circulantes

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58
Q

Cél mieloides

A

Granulocitos, monocitos, eitrocitos, plaquetas

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59
Q

Células linfoides

A

Linfocito B, Linfocito T, Células NK

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60
Q

Órganos linfáticos primarios

A

Timo y MO

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61
Q

Fase donde las células migran del saco vitelino a aorta-gónada-mesonefros

A

Fase mesoblástica

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62
Q

Origen embrionario de la sangre

A

Mesodermo

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63
Q

Órgano donde hay mayor heritropoyesis en el segundo trimestre

A

Hígado

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64
Q

Sitio que se convierte el mayor productor de células T

A

Timo

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65
Q

A partir de qué mes comienza la fase medular y en qué órgano

A

4to mes y MO

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66
Q

Marcadores de las células troncales

A

CD34 CD117

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67
Q

Marcadores en las células progenitoras linfoide y mieloide

A

CD45 y CD38

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68
Q

Marcador en linfocitos T

A

CD4 y CD8

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69
Q

Marcadores en linfocitos B

A

CD19 y CD20

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70
Q

Marcadores en monocitos

A

CD14

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71
Q

Marcadores en plaquetas

A

CD41

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72
Q

Marcadores en células NK

A

CD56+

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73
Q

Complejo heterogeneo de células y de sus respectivos productos necesarios para mantener y regular el crecimiento de las células troncales

A

Micromabiente

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74
Q

GF en células progenitora de plaquetas

A

SCF y TPO

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75
Q

GF en células progenitoras linfoides

A

IL-7

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76
Q

GF en células NK

A

IL-15

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77
Q

GF en células Pre T

A

IL-2

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78
Q

IL en células B

A

IL-4

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79
Q

GF en plaquetas

A

IL-11

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80
Q

Desarrollo de células eritroides

A

Eritropoyesis

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81
Q

Progenitores eritroides más primitivos

A

Unidades formadoras de brotes eritroides

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82
Q

Su citoplasma es azul oscuro y tiene nucleoli y cromatina agrupada, si se realiza mitosis, dura 24 hrs, es el primer preocupar de eritrocitos y puede crear hasta 16 células, tiene precursores para la sintetizacion de Hb (protofina y globina)

A

Pronormoblasto

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83
Q

Tiene un citoplasma oscuro, dura 24 hrs y se divide por mitosis, la Hb se sintetiza aquí ya que tiene organeros y ribosomas

A

Eritrocito basófilo

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84
Q

El núcleo es más chico, tiene un citoplasma acidófilo, dura aprox 30 hrs y es el último en hacer división mitótica

A

Eritroblasto polocromatófilo

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85
Q

Se comienza a salir el núcleo, dura 48 hrs ya no se realiza mitosis y no deben de estar presentes en sangre normal.

A

Normoblastos

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86
Q

Es la forma inmadura, no presenta núcleo, no hace mitosis y el bazo le da su forma bicóncava

A

Reticulocito

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87
Q

No presentan núcleo, el citoplasma es eosinófilo, tiene una vida media de 120 días, no realiza mitosis tiene forma bicóncava

A

Eritrocito

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88
Q

Principal función de los eritrocitos

A

Transportar O2 y CO2

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89
Q

Proceso de eritropoyesis

A

Proeritroblasto -> eritroblasto basófilo -> eritroblasto policromatófilo -> eritroblasto ortocromático (normoblasto) -> reticulocito -> eritrocito

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90
Q

Proteína más abundante en la membrana del eritrocito

A

Espectrina

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91
Q

Principal regulador de la eritropoyesis

A

Eritropoyetina

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92
Q

El 90% de la eritropoyetina se secreta en:

A

Riñón Células pero tubulares del túbulo intersticial

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93
Q

El 10% de la eritropoyetina se secreta en

A

Hígado Células hepáticas

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94
Q

Controla la producción de células eritroides promoviendo supervivencia, proliferación y diferenciación de progenitores eritroides

A

Eritropoyetina

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95
Q

En un aumento de PO2 qué sucede con la eritropoyesis

A

Los receptores detectan el aumento de PO2 la EPO disminuye por lo que la eritropoyesis disminuye

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96
Q

Si se disminuye la PO2 qué sucede con la eritropoyesis

A

Los receptores detectan los valores bajos, aumentan la eritropoyetina con el fin de estimular la eritropoyesis

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97
Q

Proteína encargada del transporte de O2 y CO2

A

Hemoglobina

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98
Q

Componentes de la hemoglobina

A

4 cadenas polipeptídicas (alfa, beta, delta y gamma)Gpo hemo

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99
Q

Forma del hierro en gpo hemo

A

Forma ferrosa

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100
Q

Forma en la que se transporta el hierro

A

Forma ferrica por transferrina

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101
Q

Hb que contiene 2 cadenas alfa y 2 beta y está presente en adultos

A

HbA

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102
Q

Hb que contiene 2 cadenas alfa y 2 delta

A

HbA2

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103
Q

Hb que contiene 2 cadenas alfa y 2 gamma, tiene una mayor afinidad al oxígeno y está presente en fetos

A

HbF

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104
Q

Qué sucede con la curva de disociación de Hb si el CO2 aumenta

A

Se va a la izquierda, disminuye la afinidad

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105
Q

Qué sucede con la curva de disociación de Hb si el pH disminuye

A

La curva se va a la derecha (ácido) Disminuye la afinidad

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106
Q

Qué sucede con la curva de disociación de Hb si aumenta la temperatura

A

La curva se va a la derecha, la afinidad disminuye

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107
Q

La biometría hemática se divide en 3 series:

A

Serie roja (eritrocitaria)Serie blanca (leucocitaria)Serie trombocítica (plaquetria)

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108
Q

Valor saludable de hemoglobina en hombres

A

13.5-17.5 g/dL

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109
Q

Valores saludables de hemoglobina en mujeres

A

12.1-15-1 g/dL

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110
Q

Dentro de una biometría de serie roja encontramos:

A

Globulos rojos, Hb, Volumen corpuscular medio, Hb corpuscular media, hematocrito, concentración media de Hb, amplitud de distribución eritrocitaria y cuenta de reticulocitos

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111
Q

Dentro de una biometría de serie blanca encontramos:

A

Leucocitos

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112
Q

Datos dentro de una serie trombocítica o plaquetaria

A

Plaquetas y volumen plaquetario media

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113
Q

Valor saludable de eritrocitos en hombres

A

4.2-6 m/mm3

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114
Q

Valor saludable de eritrocitos en mujeres

A

3.5-5.5 m/mm3

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115
Q

Valores altos de glóbulos rojos

A

Policitemia

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116
Q

Valores bajos de glóbulos rojos

A

Anemia

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117
Q

Valores altos de Hb

A

Policitemia

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118
Q

Valores bajos de Hb

A

Anemia

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119
Q

Valores normales de hematocrito en hombres

A

40-54%

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120
Q

Valores normales de hematocrito en mujeres

A

35-49%

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121
Q

Valores altos de hematocrito

A

Policitemia

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122
Q

Valores bajos de hematocrito

A

Anemia

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123
Q

Valores saludables de volumen corpuscular medio

A

80-100 fL

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124
Q

Valores altos de volumen corpuscular medio

A

Anemia macrocítica y anemia megaloblástica

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125
Q

Valores bajos de volumen corpuscular medio

A

Anemia microcítica

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126
Q

Valores normales de Hb corpuscular media

A

32-36 g/dL

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127
Q

Valores altos de Hb corpuscular media

A

Anemia hipercrómica

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128
Q

Valores bajos de Hb corpuscular media

A

Anemia hipocrómica

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129
Q

Valores saludables de amplitud de distribución eritrocitaria

A

11.5-14.5%

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130
Q

Valores saludables de leucocitos

A

4,000-11,000

131
Q

Valores saludables % de neutrófilos

A

50-70

132
Q

Valores saludables % de linfocitos

A

20-30

133
Q

Valores saludables % de monocitos

A

2-8

134
Q

Valores saludables % de eosinófilos

A

1-4

135
Q

Valores altos de leucocitos

A

Leucocitosis

136
Q

Valores bajos de leucocitos

A

Leucopenia

137
Q

Valores saludables de plaquetas

A

150, 000-450,000

138
Q

Valores altos de plaquetas

A

Trombocitosis

139
Q

Valores bajos de plaquetas

A

Trombocitopenia

140
Q

Reducción de la concentración de Hb en sangre por debajo de lo normal

A

Anemia

141
Q

A partir de que valores es considerada una anemia en hombres

A

<130 g/L

142
Q

A partir de que valores es considerada una anemia en mujeres

A

<120 g/L

143
Q

Síntomas de anemia

A

DebilidadPalpitaciones Bradipnea FatigaMareoSomnolencia Taquicardia HTA Cierre de vías

144
Q

Anemia causada por una deficiencia de hierro

A

Anemia ferropenica

145
Q

Anemia causada por la deficiencia de B12 y Ácido fólico

A

Anemias macrocíticas megaloblastica

146
Q

Anemia causada por mostrar eritrocitos anormales por falta de maduración del núcleo

A

Anemia megaloblásticas

147
Q

Anemia con Hb 7-10 g/dL

A

Anemia moderada

148
Q

Anemia con Hb <7 g/dL

A

Anemia severa

149
Q

Anemia causada por desminución de glucosa y enfermedades autoinmunes

A

Normocítica

150
Q

Dónde se encuentra el gpo sanguíneo de una persona

A

En la membrana de los glóbulos rojos

151
Q

Fenotipos sanguíneos

A

ABABO

152
Q

En qué cromosoma se encuentra el gen responsable del fenotipo sanguíneo

A

Brazo largo del cromosoma 9

153
Q

Desde que SDG se desarrolla el fenotipo sanguíneo

A

5ta y 6ta semana

154
Q

Antígenos en el gpo AAnticuerpo en el gpo A

A

Antígenos tipo AAnti-B

155
Q

Antígenos en gpo BAnticuerpo en gpo B

A

Antígenos tipo BAnti-A

156
Q

Antígenos en el gpo sanguíneo ABAnticuerpos en gpo AB

A

Antígenos A y BSin anticuerpos

157
Q

Antígenos en gpo OAnticuerpo en el gpo O

A

Ausencia de antígenos A y BAnti-A y anti-B

158
Q

Tipo de sangre A puede donar sangre a:

A

A y AB

159
Q

Tipo de sangre B puede donar sangre a:

A

B y AB

160
Q

Tipo de sangre AB puede donar sangre a:

A

Solo AB

161
Q

Tipo de sangre O puede donar sangre a:

A

A, B, AB, O (donador universal)

162
Q

Tipo de sangre A puede recibir sangre de:

A

A y O

163
Q

Tipo de sangre B puede donar recibir sangre de:

A

B y O

164
Q

Tipo de sangre AB puede recibir sangre de:

A

A, B, AB y O (receptor universal )

165
Q

Tipo de sangre O puede recibir sangre de:

A

Solo O

166
Q

Presencia de antígeno D en la membrana de los glóbulos rojos

A

Gpo Rh+

167
Q

Ausencia de antígeno D en la membrana de los RBCs

A

Gpo Rh-

168
Q

Los positivos pueden (donar/recibir) más

A

Recibir

169
Q

Los negativos pueden (donar/recibir) más

A

Donar

170
Q

Gpos sanguíneos codominantes

A

A y B

171
Q

Gpo sanguíneo recesivo

A

O

172
Q

Lindaje de las plaquetas

A

Mieloide

173
Q

Replication del ADN sin división celular

A

Endomitosis

174
Q

Vida media de las plaquetas

A

10 días

175
Q

Diferenciación plaquetaria

A

Células formadoras de brotes megacariocíticos -> células formadoras de colonias megacariociticas -> megacariocitos inmaduros -> megacariocitos maduros -> plaquetas

176
Q

Quién regula la formación plaquetaria

A

Trombopoyectina (TPO)

177
Q

Características histológicas de las plaquetas

A

Anucleados y discoides

178
Q

La glycoproteins Ib, IIb y IIIA son importantes para la adhesion al factor:

A

von Willebrand (VWF)

179
Q

3 tipos de coágulos

A

Alfa, gránulos densos o delta y lisosimas

180
Q

Tipo de coágulo con factores de coagulación VWF, factor de crecimiento (PDGF), fibrinógeno y factor V

A

Alfa

181
Q

Tipo de coágulos con ADP, ATP, serotonina y calcio y enzimas para síntesis de prostaglandinas

A

Coágulos densos o deltas

182
Q

Tipo de coágulo con enzimas hidrolíticas

A

Coágulos lisosimas

183
Q

Tipo de sangre A+ puedeDonar a:Recibir de:

A

Donar a: A+ y AB+Recibir de: A+, A-, O+, O-

184
Q

Tipo de sangre B+ puedeDonar a:Recibir de:

A

Donar a: B+, AB+Recibir de: B+, B-, O+, O-

185
Q

Tipo de sangre A- puede Donar a: Recibir de:

A

Donar a: A-, A+, AB-, AB+Recibir de: A-, O-

186
Q

Tipo de sangre B- puedeDonar a:Recibir de:

A

Donar a: B-, B+, AB-, AB+Recibir de: B-, O-

187
Q

Tipo de sangre AB+ puede Donar a: Recibir de:

A

Donar a: AB+Recibir de: A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-

188
Q

Tipo de sangre AB- puede Donar a:Recibir de:

A

Donar a: AB-, AB+Recibir de: A-, B-, AB-, O-

189
Q

Cuál es la prueba para detectar si la mamá tiene una sensibilización (aglutinación por sangre del feto)

A

Prueba de coombs

190
Q

La prueba de coombs directa se le realiza a:

A

Fetos

191
Q

La prueba de coombs indirecta se le realiza a:

A

Plasma madre

192
Q

Tipo de sangre O+ puede Donar a: Recibir de:

A

Donar a: A+, B+, AB+, O+Recibir de: O-, O+

193
Q

Tipo de sangre O- puede Donar a:Recibir de:

A

Donar a: A-, A+ B-, B+, AB-, AB+, O-, O+Recibir de: O-

194
Q

Previene la coagulación

A

Citrato

195
Q

Es el buffer y mantiene niveles de pH

A

Fosfato

196
Q

Fuente de energía durante el almacenaje de sangre

A

Dextrosa

197
Q

Aumenta la viabilidad de RBC almacenadas

A

Adenina

198
Q

No tienen componentes celulares

A

Plasma fresco congelado

199
Q

En cuánto tiempo se completa la tromboyesis

A

1 semana

200
Q

A partir de qué promegacariocitos comienza la diferenciación a megacariocitos (número de núcleos)

A

A partir de los 8 núcleos

201
Q

Órgano que guarda 1/3 de las plaquetas

A

Bazo

202
Q

Función pp de las plaquetas

A

Hemostasia primaria

203
Q

Órgano que secreta la TPO para regular la trombopoyesis

A

Hígado y riñones

204
Q

Inhibidores de la coagulación

A

Antitrombina Inhibidor de factor tisular Proteína S

205
Q

Proteínas de adhesión

A

FVWP-selectina GPIB-IX-V

206
Q

Proteínas que participan en la agregación plaquetaria uniendo a las plaquetas entre sí

A

Fibrinógeno GP2b3a/alfa2beta3

207
Q

Factores de coagulación

A

V, IX, XIII

208
Q

Vasoconstrictor potente

A

Serotonina

209
Q

Vasodilatador potente

A

Histamina

210
Q

Ayuda a la agregación plaquetaria

A

ADP

211
Q

Factores que se inactivan al estar en contacto con la antitrombina III

A

II, IX, X

212
Q

En situaciones normales (no heridas) que se libera gracias al endotelio que inactiva a las plaquetas de hacer coagulación

A

Óxido nítrico y PGI2

213
Q

Qué factor activa la proteína C

A

Trombina (II) con acción de la trombomodulina

214
Q

Qué factores degrada la proteína C

A

V, VIII

215
Q

Son los receptores del dolor

A

Noicoreceptores

216
Q

Gracias a qué se da la contracción de vasos causando la vasoconstricción

A

Endotelina

217
Q

Fármaco que inhibe la agregación plaquetaria

A

Aspirina

218
Q

3 mecanismos importantes en la homestasis primaria

A

Adhesión Activación Agregación

219
Q

En qué fase se hacen los pseudópodos en plaquetas

A

Activación

220
Q

Proteínas en el colágeno que se adhieren a receptores en las plaquetas al momento de que se haga una herida

A

VWF

221
Q

Receptores en plaquetas que se adhieren a proteínas VWF

A

GP Ib

222
Q

Receptores en las plaquetas que hacen que se una el fibrinógeno

A

GP IIb/IIIa

223
Q

Función de los receptores GP IIb/IIIa y el fibrinógeno

A

Unir las plaquetas entre si para formar el tapón plaquetario

224
Q

Además de la endotelina que causa vasoconstricción

A

ADPSerotonina TXA2

225
Q

Cuando es una herida pequeña que tipo de homeostasis se produce

A

1era homeostasis haciendo un tapón plaquetario

226
Q

Cuando es una herida mayor que tipo de homestoasis se produce

A

2da homeostasis produciéndose una cascada de coagulación

227
Q

Objetivo de las vías extrínsecas e intrínsecas

A

Llegar a X y formar protrombina en trombina

228
Q

Describe vía intrínseca

A

XII -> IX -> IX -> VIII -> X

229
Q

Describe la vía extrínseca

A

III -> VII -> X

230
Q

Describe la vía común

A

X -> V -> II -> I

231
Q

Precursor de fibrina

A

Fibrinógeno (I)

232
Q

Precursor de trombina

A

Protrombina (II)

233
Q

En qué vía participa I

A

VC

234
Q

En qué vía participa II

A

VC

235
Q

Factor que activa factor VII

A

Factor tisular (III)

236
Q

En qué vía participa el factor III

A

VE

237
Q

Cofactor que cataliza

A

Calcio (IV)

238
Q

En qué vía participa el factor IV

A

VI, VE y VC

239
Q

Junto con el factor X forma complejo para activar protrombina

A

Proacelerina (V)

240
Q

En qué vía participa el factor V

A

VC

241
Q

Cual factor tisular se une para activar al factor X

A

Proconvertina (VII) con IXa y también tiene acción VIIIa

242
Q

En qué vía participa el factores VII

A

VE

243
Q

Junto con VII activa al factor X

A

Factor de Christmas (IX)

244
Q

En qué vía participa el factor IX

A

VI

245
Q

Junto con V convierte protrombina en trombina

A

Factor X (stuart)

246
Q

En qué vía participa el factor X

A

VC

247
Q

Activa al factor IX

A

Factor XI (HC)

248
Q

En qué vía participa el factor XI

A

VI

249
Q

Activa al factor XI

A

Factor XII (Hageman)

250
Q

En qué vía participa el factor XII

A

Intrínseca

251
Q

Factor que estabiliza la red de fibrina

A

Factor XIII (estabilizador de fibrina)

252
Q

En qué vía participa la red de fibrina

A

VC

253
Q

Explica la vía extrínseca (qué activa a qué)

A

Se libera VII del endotelio dañado Junto con el factor III y el factor VIII se activa = VIIaVIIa actúa junto XIa para activar IX = IXaVIIa activa X = Xa

254
Q

Explica la vía intrínseca (qué activa a qué)

A

XII actúa con la carga negativa del coágulo plaquetario y se activa = XIIa XIIa actúa con XI para activarlo = XIa XIa actúa con IX para activarlo = IXa IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = Xa

255
Q

Explica la vía común (qué activa qué)

A

IXa se junta con VIII + PF3 y Ca2+ para activar X = XaXa junto con V +PF3 y Ca2+ se activa en activador de protrombina II actúa con activador de protrombina = IIa (trombina)XIII actúa con IIa + Ca2+ = XIIIa

256
Q

Mnemotecnia de la vía extrínseca

A

3+7 =10

257
Q

Mnemotecnia de la vía intrínseca

A

12 -> 11-> 9 -> 8 -> 10

258
Q

Mnemotecnia de la vía común

A

5x2x1=10

259
Q

Para qué sirve la fibrilólisis

A

Para degradar el coágulo creado después de un sangrado

260
Q

Por qué es importante la fibrinólisis

A

Para que el coágulo deje de crecer y no obstruya estructuras y vasos causando alguna falla cardiaca

261
Q

Es una proenzima, prescursor y proviene del hígado

A

Plasminógeno

262
Q

Es una enzima proteolítica que proviene de una proenzima

A

Plasmina

263
Q

Convertidor de plasminógeno a plasmina en la vía extrínseca

A

tPA

264
Q

Convertidor de plasminógeno en plasmina en actividad intrínseca

A

UPA

265
Q

Activador de plasminógeno en riñón

A

UPA

266
Q

A quién estimula UPA

A

A plasminógeno

267
Q

Qué estimula la conversión de plasminógeno a plasmina en act extrínseca

A

TraumaAmntiprompina Ejercicio Estrés

268
Q

Qué inhibe a UPA

A

PAI-1

269
Q

3 acciones de la plasmina

A

-Rompe y digiere el coagulo de fibrina-Digiere V y VIIIDigiere II y XII

270
Q

La fibrina y el fibrinógeno se degradan y se obtiene de resultado:

A

PDFs

271
Q

Qué son los PDFs

A

Productos de degradación los cuales rompen el coágulo

272
Q

Fibrina estabilizada

A

Dimero D

273
Q

Qué acción tienen los PDFs sobre la trompina

A

La inhiben

274
Q

Proteínas anticoagulantes

A

Proteína C y S

275
Q

Si hay valores bajos de proteína C hay acción (procoagulante/anticoagulante)

A

Procoagulante

276
Q

Al activarse proteína C se desactiva

A

V y VIII

277
Q

Qué bloquea el factor VIII

A

TFPI

278
Q

Fármaco fisiológico que activa coaguluación

A

Ác. Tranexámico ya que inhibe plasminógeno

279
Q

Trombomodulina se une con?

A

Trombina

280
Q

Acción de la trombina

A

Hace más lenta la coagulación

281
Q

Quienes bloquean el efecto de trombina en el fibrinógeno

A

+ Factor X+ Trombina Antitrombina III

282
Q

Qué se une con antitrombina III

A

Heparina

283
Q

Quién produce la heparina

A

Producida por los mastocitos en el tejido conectivo pericapilar

284
Q

Qué inhibe la antitrombina III

A

Trombina XII, XI, X, IX

285
Q

Fármaco que inhibe el factor Xa

A

Rivaroxaban

286
Q

Fármaco que inhibe la producción de vitamina K

A

Warfina

287
Q

Fármaco que inhibe factor IIa

A

Darigatrán

288
Q

Marcador de la célula madre pluripotencial

A

CD34

289
Q

Marcador de precursor de granulocitos-monocitos

A

CD38

290
Q

La célula progenitora mieloide común tiene 2 opciones:

A

Dar origen a progenitor megacariocito/eritrocitoDar origen a progenitor de granulocitos monocitos

291
Q

Si la célula precursora de megacariocitos y eritrocitos utiliza TPO se convierte en

A

Megacarioblasto -> promegacariocito -> megacariocito -> plquetas

292
Q

Si la célula precursora de megacariocitos y eritrocitos utiliza EPO se convierte en

A

Pronormoblasto -> eritrocito

293
Q

La célula precursora de granulocitos monocitos de divide en:

A

CFU granulocitos CFU monocitos

294
Q

GF que utiliza CFU-granulocitos para convertirse en mieloblasto

A

IL-3IL-5 G-CSF

295
Q

GF que utiliza CFU-monocito para convertirse en monoblasto

A

IL-3IL-5AG-CSF

296
Q

Di el proceso mieloide de CFU-granulocito a células

A

CFU-granulocitosMieloblastoPromielocito basófilo, neutrófilo y eosinófilo Mielocito basófilo, neutrófilo y eosinófilo Metamielocito basófilo, neutrófilo y eosinófilo

297
Q

Di el proceso mieloide de CFU-monocitos a células

A

CFU-monocitosMonoblasto PromonocitosMonocito(entra a capilares sinusoides)Macrófago (Kupffer, Langerhans, alveolar)

298
Q

Marcador en células NK

A

CD56

299
Q

GF de progenitora linfoide común

A

IL-7

300
Q

Si la célula troncal hematopoyética utiliza IL-7 pasa a:

A

Lindaje linfoide

301
Q

Si célula progenitora linfoide utiliza IL-7 + IL-2 se convierte a:

A

Linfocito T

302
Q

Si célula progenitora linfoide utiliza IL15 se convierte a:

A

Células NK

303
Q

Si célula progenitora linfoide utiliza IL-4 se convierte a:

A

Linfocitos-B

304
Q

(V/F) El linfocito-B es una célula inmadura que necesita ir a una glándula linfática a madurar

A

Falso, los linfocitos B son células maduras

305
Q

(V/F) El linfocito-T es una célula madura

A

Falso, los linfocitos T son células inmaduras que deben de ir a una glándula linfática u órgano linfoide (timo) a madurar

306
Q

Al entrar un monocito a los capilares sinusales se les denomina

A

Macrófagos

307
Q

Macrófago en hígado

A

Kupffer

308
Q

Macrófago en piel

A

Langerhans

309
Q

Macrófago en alveolos

A

Alveolar

310
Q

Sus gránulos secretan péptido catalizador y MBP que matan a parásitos

A

Eosinófilo

311
Q

Hacen fagocitosis y daño al material genético de bacterias (aunque a veces se dañan a ellos mismos) por medio de oxidación de ác hipoclorito

A

Neutrófilos

312
Q

Célula que al llegar al capilar “explota” para disolverse y entrar

A

Megacariocito

313
Q

Función de plaquetas

A

Hacerse cargo de la coagulación y el tapón plaquetario cuando se necesario

314
Q

Marcador en linfocitos-B

A

CD19, CD10 y CD20

315
Q

Marcadores en linfocitos-T

A

CD1, CD2, CD4, CD5, CD7 y CD8

316
Q

Acción de linfocitos-B

A

Desde las células del plasma liberar anticuerpos

317
Q

Acción de los linfocitos-T

A

T-helpers cells que ayudan a liberar los anticuerpos por los linfocitos-B

318
Q

Conteo de leucocitos total

A

4-11 mil/mm3

319
Q

Conteo de neutrófilos

A

50-70%

320
Q

Conteo de linfocitos

A

20-30%

321
Q

Conteo de monocitos

A

3-8%

322
Q

Conteo de eosinófilos

A

2-4%

323
Q

Conteo de basófilos

A

0.5-1%

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