jam1 Flashcards

1
Q

Conforma más de la mitad de la sangre

A

Plasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Elementos formes en el plasma

A

Eritrocitos, Trombocitos, Neutrófilos, Basófilos, Eonsilófilos, Linfocitos y monocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Los Leucocitos se dividen en:

A

Granulocitos y agranulocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Los granulocitos se dividen en

A

Neutrófilos, Basófilos, Eonsilófilos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Los agranulocitos se dividen en:

A

Linfocitos y monocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Soluto más abundante del plasma, ocupan el 5% y conforman aprox. 6 a 8 g/100ml

A

Proteínas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Plasma sin fibrinógeno

A

Suero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Categorías principales de proteínas plasmáticas

A

Albumina, globulinas y fibrogeno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Proteína responsable de transporte de sustancias que no pueden desplazarse solas en el plasma porque no se diluyen, amortigua el pH e impacta en las propiedades físicas de la sangre

A

Albúmina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Proteína que se encarga de transportar solutos, coagular y dar inmunidad

A

Globulina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tres tipos de globulina

A

alfa, beta y gamma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

HDL y LDL (globulina)

A

alfa y beta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Antígenos (globulina)

A

gamma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Forma el armazón de un coágulo, 7% del total de las proteínas plasmáticas

A

Fibrinógeno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Dónde se producen las proteínas plasmáticas

A

Hígado, ex. gammaglobulinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dónde se producen las gammaglobulinas

A

C. plasmáticas de los linfocitos B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Elementos formes menos abundantes

A

Leucocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Brindan inmunidad innata

A

Monocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Progenitor de los eritrocitos

A

CFU-E

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Precursor eritroide con las siguientes características:-Célula de tamaño medio-Radio del núcleo 1:1-Cromatina está condensada-No se observa nucleolo-Citoplasma color rosa-azul

A

Normoblasto policromático

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

La hipoxia estimula la producción de células rojas por medio de:

A

EPO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

EPO se produce en:

A

Células peritubulares del riñón

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Litros de sangre que tienen el humano

A

5-6 litros

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Contienen hemoglobina; su vida media es de 120 días y son muy deformables. Su principal función es el transporte de O2 y CO2.

A

eritrocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Proteínas periféricas del eritrocito

A
  1. Espectrina (le da forma al eritrocito)2. Banda 4.13. Aducina4. Banda 4.95. Tropomiosina (citoesqueleto, junto con la actina permite la maleabilidad del eritrocito para pasar por lugares pequeños)6. Actina
26
Q

Enzima que convierte CO2 a Bicarbonato y viceversa

A

Anhidrasa carbónica

27
Q

La anhidrasa carbónica se encuentra en:

A

Eritrocito

28
Q

Lugar donde comienza la hematopoyesis, se forma los eritroblastos y angioblastos (aproximadamente en el día 19)

A

Saco vitelino

29
Q

EPO solo estimula a CFU-e (V/F)

A

Verdadero

30
Q

Precursor eritroide con las siguientes características:-Radio del núcleo 8:1-Cromatina no condensada-1-2 nucleolos-Citoplasma color azul

A

Pronormoblasto

31
Q

Precursor eritroide con las siguientes características:-Radio del núcleo 6:1-Cromatina comienza a condensarse-Comienza la síntesis de hemoglobina-Hay organillos y ribosomas-Citoplasma color rosa-azul

A

Normoblasto basofílico/ Prorubricyte

32
Q

Precursor eritroide con las siguientes características:-Cuerpos Howell-Jolly-Núcleo totalmente condensado-Radio del núcleo 1:2-Citoplasma rosa-No hay división mitótica

A

Normoblasto ortocromático

33
Q

Precursor eritroide con las siguientes características:-No hay núcleo-Forma irregular-Completa la síntesis de hg-División mitótica-Citoplasma color rosa-Pasa sólo un día en la médula ósea

A

Eritrocito Policromático/Reticulocito

34
Q

-No tiene núcleo-Biconcavo -Se encuentra en la circulación-No tiene división mitótica

A

Eritrocitos

35
Q

Vías metabólicas del eritrocito

A

-Embden-Meyerhof-Vía de las pentosas

36
Q

El Pirrol esta formado por:

A

2 succinil-CoA y 2 Glicinas

37
Q

4 Pirroles forman:

A

Protoporfirina

38
Q

El grupo hemo está formado por:

A

Protoporfirina y Fe++

39
Q

Cuántos iones ferrosos tiene una CADENA de hemoglobina

A

1

40
Q

Cuantos iones ferrosos tiene una MOLÉCULA de hemoglobina

A

4

41
Q

Hemoglobina formada por: 2a y 2b. (95% del total de hemoglobina)

A

HbA

42
Q

Hemoglobina formada por: 2a + 2d. (8% del total de hemoglobina)

A

HbA2

43
Q

Hemoglobina formada por: 2a + 2g. (1% del total y con mayor afinidad)

A

HbF

44
Q

Tipo de hemoglobina presente en la Anemia falciforme

A

HbS

45
Q

Fagocitan la hemoglobina, liberan el hierro

A

C. de kuppfer, macrófagos del bazo y médula ósea

46
Q

Necesarios para la maduración final del eritrocito

A

Vitamina B12 y ácido fólico

47
Q

Cuales son las 2 principales proteínas asociadas a la activación de la fibrinólisis

A

Activador de plasminogeno tisular (TPA)Uroquinasa (UPA)

48
Q

Esta proteína es familia de la proteasa de serina y digiere la fibrina?

A

Plasminogeno

49
Q

Que activa el activador del plasminogeno tisular?

A

Endotelio

50
Q

Esta proteína activa el plasminogeno y es secretada por el riñon?

A

Uroquinasa

51
Q

Inhibe a la Plasmina

A

a2- antiplasmina

52
Q

Si la proteína C no funciona, se provoca un estado:

A

procoagulante

53
Q

Inhiben la fibrinolisis uniéndose a los sitios de uno de TPA y plasminogeno

A

Medicamentos análogos de la lisisma.

54
Q

La heparina se produce en

A

Células endoteliales y mastocitos

55
Q

La heparina degrada

A

Factor X

56
Q

F. Inhibidor de las proteasas coagulantes

A

Heparina

57
Q

F. Bloquean multiples fases de coagulación (principalmente de vit k)

A

Cumarínicos (Warfina)

58
Q

F. Degradan trombos

A

Fibrinolíticos (Estreptoquinasa y Uroquinasa)

59
Q

F. Inhibe al factor II

A

Dabigratan

60
Q

Primer linea de defensa

A

Innato

61
Q

Diferencias entre sistema innato y adaptativo

A

Innato:-Horas a dias -Constitutiva-No moldeada por la exposición -Sin respuesta ClonalAdaptativo:-