jam1 Flashcards
Conforma más de la mitad de la sangre
Plasma
Elementos formes en el plasma
Eritrocitos, Trombocitos, Neutrófilos, Basófilos, Eonsilófilos, Linfocitos y monocitos
Los Leucocitos se dividen en:
Granulocitos y agranulocitos
Los granulocitos se dividen en
Neutrófilos, Basófilos, Eonsilófilos
Los agranulocitos se dividen en:
Linfocitos y monocitos
Soluto más abundante del plasma, ocupan el 5% y conforman aprox. 6 a 8 g/100ml
Proteínas
Plasma sin fibrinógeno
Suero
Categorías principales de proteínas plasmáticas
Albumina, globulinas y fibrogeno
Proteína responsable de transporte de sustancias que no pueden desplazarse solas en el plasma porque no se diluyen, amortigua el pH e impacta en las propiedades físicas de la sangre
Albúmina
Proteína que se encarga de transportar solutos, coagular y dar inmunidad
Globulina
Tres tipos de globulina
alfa, beta y gamma
HDL y LDL (globulina)
alfa y beta
Antígenos (globulina)
gamma
Forma el armazón de un coágulo, 7% del total de las proteínas plasmáticas
Fibrinógeno
Dónde se producen las proteínas plasmáticas
Hígado, ex. gammaglobulinas
Dónde se producen las gammaglobulinas
C. plasmáticas de los linfocitos B
Elementos formes menos abundantes
Leucocitos
Brindan inmunidad innata
Monocitos
Progenitor de los eritrocitos
CFU-E
Precursor eritroide con las siguientes características:-Célula de tamaño medio-Radio del núcleo 1:1-Cromatina está condensada-No se observa nucleolo-Citoplasma color rosa-azul
Normoblasto policromático
La hipoxia estimula la producción de células rojas por medio de:
EPO
EPO se produce en:
Células peritubulares del riñón
Litros de sangre que tienen el humano
5-6 litros
Contienen hemoglobina; su vida media es de 120 días y son muy deformables. Su principal función es el transporte de O2 y CO2.
eritrocitos
Proteínas periféricas del eritrocito
- Espectrina (le da forma al eritrocito)2. Banda 4.13. Aducina4. Banda 4.95. Tropomiosina (citoesqueleto, junto con la actina permite la maleabilidad del eritrocito para pasar por lugares pequeños)6. Actina
Enzima que convierte CO2 a Bicarbonato y viceversa
Anhidrasa carbónica
La anhidrasa carbónica se encuentra en:
Eritrocito
Lugar donde comienza la hematopoyesis, se forma los eritroblastos y angioblastos (aproximadamente en el día 19)
Saco vitelino
EPO solo estimula a CFU-e (V/F)
Verdadero
Precursor eritroide con las siguientes características:-Radio del núcleo 8:1-Cromatina no condensada-1-2 nucleolos-Citoplasma color azul
Pronormoblasto
Precursor eritroide con las siguientes características:-Radio del núcleo 6:1-Cromatina comienza a condensarse-Comienza la síntesis de hemoglobina-Hay organillos y ribosomas-Citoplasma color rosa-azul
Normoblasto basofílico/ Prorubricyte
Precursor eritroide con las siguientes características:-Cuerpos Howell-Jolly-Núcleo totalmente condensado-Radio del núcleo 1:2-Citoplasma rosa-No hay división mitótica
Normoblasto ortocromático
Precursor eritroide con las siguientes características:-No hay núcleo-Forma irregular-Completa la síntesis de hg-División mitótica-Citoplasma color rosa-Pasa sólo un día en la médula ósea
Eritrocito Policromático/Reticulocito
-No tiene núcleo-Biconcavo -Se encuentra en la circulación-No tiene división mitótica
Eritrocitos
Vías metabólicas del eritrocito
-Embden-Meyerhof-Vía de las pentosas
El Pirrol esta formado por:
2 succinil-CoA y 2 Glicinas
4 Pirroles forman:
Protoporfirina
El grupo hemo está formado por:
Protoporfirina y Fe++
Cuántos iones ferrosos tiene una CADENA de hemoglobina
1
Cuantos iones ferrosos tiene una MOLÉCULA de hemoglobina
4
Hemoglobina formada por: 2a y 2b. (95% del total de hemoglobina)
HbA
Hemoglobina formada por: 2a + 2d. (8% del total de hemoglobina)
HbA2
Hemoglobina formada por: 2a + 2g. (1% del total y con mayor afinidad)
HbF
Tipo de hemoglobina presente en la Anemia falciforme
HbS
Fagocitan la hemoglobina, liberan el hierro
C. de kuppfer, macrófagos del bazo y médula ósea
Necesarios para la maduración final del eritrocito
Vitamina B12 y ácido fólico
Cuales son las 2 principales proteínas asociadas a la activación de la fibrinólisis
Activador de plasminogeno tisular (TPA)Uroquinasa (UPA)
Esta proteína es familia de la proteasa de serina y digiere la fibrina?
Plasminogeno
Que activa el activador del plasminogeno tisular?
Endotelio
Esta proteína activa el plasminogeno y es secretada por el riñon?
Uroquinasa
Inhibe a la Plasmina
a2- antiplasmina
Si la proteína C no funciona, se provoca un estado:
procoagulante
Inhiben la fibrinolisis uniéndose a los sitios de uno de TPA y plasminogeno
Medicamentos análogos de la lisisma.
La heparina se produce en
Células endoteliales y mastocitos
La heparina degrada
Factor X
F. Inhibidor de las proteasas coagulantes
Heparina
F. Bloquean multiples fases de coagulación (principalmente de vit k)
Cumarínicos (Warfina)
F. Degradan trombos
Fibrinolíticos (Estreptoquinasa y Uroquinasa)
F. Inhibe al factor II
Dabigratan
Primer linea de defensa
Innato
Diferencias entre sistema innato y adaptativo
Innato:-Horas a dias -Constitutiva-No moldeada por la exposición -Sin respuesta ClonalAdaptativo:-
