Item 151 : Tumeurs hépatiques primitives et secondaires Flashcards
1
Q
Anatomopathologie des tumeurs hépatiques ?
A
-
Malignes :
- Primitives :
- Carcinome hépato-cellulaire ++
- Cholangiocarcinome
- Secondaires :
- métastases secondaires d’un cancer solide (colon +++)
- Primitives :
-
Bénigne :
- kyste biliaire simple
- angiome hépatique
- hyperplasie nodulaire focale
- adénome hépatique
2
Q
Facteurs de risques de CHC ?
A
-
Médicaux :
- Cirrhose
- Virus VHB et VHC
-
Génétiques ou familiaux :
- Hémochromatose génétique
- Déficit congénital en alpha-1-anti-trypsine
- Maladie de Wilson
-
Environnementaux :
- Alcoolisme
-
Histologiques :
- Cirrhose constitué ou fibrose hépatique avancée
- Adénome hépatique
-
Généraux :
- Sexe masculin
- Durée d’évolution de l’hépatopathie chronique
- association Hépatite virale + alcool
3
Q
Quels sont les mesures de dépistage du CHC ?
A
-
Population cible :
- dépistage individuel personnalisé
- Patients cirrhotiques
-
Objectif du dépistage :
- découverte précoce pour permettre un traitement curatif
-
Modalités :
- Surveillance taux aFP
- echo-doppler hépatique à la recherche d’un nodule
4
Q
Quels est votre examen clinique devant une suspicion de CHC ?
A
-
Interrogatoire :
- FDR : cirrhose, conso alcool…
- Signes généraux : AEG, dénutrition, fièvre, embolie pulmonaire
- Signes fonctionnels :
- douleur hypochondre droit
- ictère
-
Examen physique :
-
Examen local : recherche signes de CHC
- hépatomégalie douloureuse à bord inf tranchant
- souffle systolique pré-hépatique
-
Examen ganglionnaire : schéma daté et signé
- ADP local, Troisier
-
Examen général : auscultation, palpation, TR
- etat général : constantes, état nutri, OMS
- pulmonaire : dyspnée, épanchement
- osseuses : douleur, fractures pathologiques
- cérébrales : déficit sensitivo-moteur, HTIC
- carcinose péritonéale : nodules ascite
-
Bilan de terrain :
- Signes d’alcoolisme chronique : polyneuropathies, maladie de dupuytren, varicosités des pomettes, hypertrophie des parotides, syndrome de korsakoff
- Signes de cirhose :
- signes d’insuffisance hépato-cellulaire (angiomes stellaires, hippocratisme digital, ictère, leuconychie, érythrose palmaire, astérixis)
- signes d’hypertension portale (ascite, splénomégalie, circulation veineuse collatérale thoracique)
-
Examen local : recherche signes de CHC
5
Q
Quels examens complémentaire faite vous dans le cadre d’un CHC ?
A
-
Bilan biologique :
- recherche syndrome paranéoplasique
- NFS : polyglobulie (sécrétion EPO)
- Calcémie : hypercalcémie (sécrétion PTHrp)
- Marqueurs, intéret diagnostique et suivi : aFP
- BHC : bilirubine totale et conjuguée, PAL, gGT, ASAT/ALAT, TP, Facteur V
- recherche syndrome paranéoplasique
-
Bilan d’imagerie :
- Echographie-doppler abdominale
- TDM TAP sans et avec injection de produit de contraste
- IRM abdominale
-
Bilan histologique : Ponction-biopsie hépatique
- NON systématique
- permet : diagnostic de certitude de CHC, diagnostic histologique de cirrhose, diagnostic étiologique
- modalités :
- information du patient, recueil du consentement
- guidage écho ou TDM
- après controle de l’hémostase
- complications : hémorragie et dissémination tumorale
-
Bilan pré-opératoire :
- ECG
- NFS-plaquette, TP, TCA, Groupe, rhésus, RAI
- Cs anesthésie
6
Q
Sous quelles conditions peut-on se passer de la ponction-biopsie hépatique pour diagnostiquer un CHC ?
A
Concerne uniquement le patient cirrhotique, avec cirrhose prouvée histologiquement :
-
Cirrhose + nodule hépatique < 1cm :
- suivi échographique (taille du nodule) tous les 3 à 6 mois pendant 2 ans
- **Cirrhose + nodule hépatique de 1 à 2 cm **:
- 2 examens d’imagerie évocateurs de CHC (nodule hypervascularisé avec wash-out) parmi écho-doppler, TDM et IRM abdo
-
Cirrhose + nodule hépatique > 2cm
- 1 examen évocateur de CHC
- OU aFP > 200ng/L