INTRODUCCIÓN SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO Flashcards

1
Q

SNA: SIMPÁTICO

A
  • Alerta, se activa con estímulos de estrés.
  • Paravertebral.
  • Neurona preganglionar corta y postganglionar larga.
  • NT: adrenalina y noradrenalina.
  • Excepción: en las glándulas sudoríparas liberan acetilcolina como NT.
  • Excepción: en las células cromafines de la médula adrenal solo hay neurona preganglionar.
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2
Q

SNA: PARASIMPÁTICO

A
  • Descanso, se activa en la noche.
  • Craneosacral.
  • Neurona preganglionar larga y postganglionar corta.
  • NT: acetilcolina.
  • Excepción: órgano reproductor se libera ON como NT.
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3
Q

FUNCIONES SNS

A
  • Correr –> activa la actividad CV –> aumenta el flujo al tejido periférico.
  • Mayor O2 –> broncodilatación y aumento FR.
  • Mejor visión –> miadrasis (dilatación de la pupila).
  • Inhibe la micción –> contrae el músculo detrusor.
  • Procesos catabólicos.
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4
Q

FUNCIONES SNPS

A
  • Miosis.
  • Disminuye la actividad CV.
  • Disminuye la actividad respiratoria –> broncoconstricción.
  • Disminuye el metabolismo.
  • Estimula el músculo detrusor.
  • Sistema gastrointestinal.
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5
Q

CORAZÓN: NODO SINUSAL

A

SIMPÁTICO
- Aumenta la FC.
- Receptor: B1, en el nodo sinusal y cardiomiocitos contráctiles.

PARASIMPÁTICO
- Disminuye la FC.
- Receptor M2: se activa por ACh, hiperpolarizando las células. Prolonga el periodo refractario y con eso disminuye la FC.

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6
Q

CORAZÓN: MÚSCULO ATRIAL O AURICULAR

A

SIMPÁTICO
- Aumenta la fuerza.
- Receptor: B1, aumenta el Ca intracelular y el ionotropismo positivo.

PARASIMPÁTICO
- Disminuye la fuerza.
- Receptor M2: disminuye el Ca celular y el ionotropismo.

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7
Q

CORAZÓN: NODO AV

A

SIMPÁTICO
- Aumenta el dromotropismo (capacidad de realizar impulsos eléctricos).
- Receptor B1: aumenta la velocidad de conducción.

PARASIMPÁTICO
- Disminuye el dromotropismo.
- Receptor M2: enlentece la velocidad de conducción.

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8
Q

CORAZÓN: MÚSCULO VENTRICULAR

A

SIMPÁTICO
- Dromotropismo y fuerza aumentada.
- Receptor B1

PARASIMPÁTICO
- No están claros los efectos.
- Receptor M2.

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9
Q

IONOTROPISMO, CRONOTROPISMO Y DROMOTROPISMO

A
  • Dromotropismo: capacidad de realizar impulsos nerviosos.
  • Cronotropismo: relacionado con la frecuencia cardiaca.
  • Ionotropismo: capacidad de contracción.
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10
Q

VS: CORONARIAS

A

SIMPÁTICO
- Vasoconstricción.
- Receptor alfa: coronarias tienen otro sistema de autorregulación mediante la adenosina.

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11
Q

VS: MUSCULARES

A

SIMPÁTICO
- Vasodilatación.
- Receptor B2: al activarse expulsan Ca de la célula muscular lisa y disminuye la tonicidad de los vasos.

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12
Q

VS: VÍSCERAS, PIEL, CEREBRO

A

SIMPÁTICO
- Vasoconstricción.
- Receptor alfa: tiene alfa 1 y 2, pero el 1 es más abundante.

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13
Q

VS: TEJIDO ERÉCTIL

A

SIMPÁTICO
- Vasoconstricción.
- Receptor alfa.

PARASIMPÁTICO
- Vasodilatación: es un efecto indirecto, ya que la ACh induce VD uniéndose al receptor M3 de las células endoteliales y aumenta la actividad de la eNOS.
- Receptor M3b: receptor muscarínico que permite la VD de manera indirecta. De manera directa induce la constricción.

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14
Q

GLÁNDULAS SALIVALES

A

SIMPÁTICO
- Vasoconstricción.
- Receptor alfa.

PARASIMPÁTICO
- Vasodilatación.
- Receptor M3b.

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15
Q

ADENOSINA

A

Vasodilatador producido por el corazón. Es producido por el ATP, por eso, cuando el corazón trabaja de más, degrada más ATP generando más adenosina. De esta forma les dice a las coronarias que necesita más sangre y estas se vasodilatan.

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16
Q

VENAS

A

SIMPÁTICO
- Vasoconstricción en receptores alfa.
- Vasodilatación en receptores B2.

El sistema simpático no tiene efecto en las venas.

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17
Q

BRONQUIOS: MÚSCULO LISO

A

SIMPÁTICO
- No tiene inervación simpática, pero se genera dilatación mediante la adrenalina circulante.
- Receptor: B2.

PARASIMPÁTICO
- Constricción bronquial.
- Receptor: M3.

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18
Q

BRONQUIOS: GLÁNDULAS

A

PARASIMPÁTICO
- Secreción.
- Receptor: M3.

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19
Q

ASMA Y TERMINACIONES VAGALES

A

En personas con asma hay más terminaciones vagales, por lo que el aire frío o seco, al cambiar la osmolaridad en la pared, lleva a la activación refleja.
Este es un reflejo es vago vagal que produce broncoconstricción de manera inmediata.
–> Los receptores M3 del SNPS se activan, aumentando el Ca intracelular, generando la contracción muscular.
–> Salbutamol es agonista B2, el cual es receptor del SNS y produce dilatación.

20
Q

POR QUÉ EL SALBUTAMOL ESTÁ CONTRAINDICADO EN PERSONAS CON INSUFICIENCIA CARDIACA

A

Porque el salbutamol actúa en los receptores B1 y B2, y genera taquicardia como efecto adverso.
Se puede usar fenoterol como reemplazo, pero igual puede generar taquicardia.
Lo ideal es usar bromuro de ipratropio, un antagonista de M3.

21
Q

TGI: MÚSCULO LISO

A

SIMPÁTICO
- Disminuye la motilidad.
- Receptores: a1, a2 y B2.

PARASIMPÁTICO
- Aumenta la motilidad.
- Receptor: M3.

22
Q

TGI: ESFÍNTERES

A

SIMPÁTICO
- Contricción.
- Receptores: a1, a2 y B2.

PARASIMPÁTICO
- Dilatación.
- Receptor: M3.

23
Q

TGI: GLÁNDULAS

A

SIMPÁTICO
No tiene efecto.

PARASIMPÁTICO
- Secreción de ácido gástrico.
- Receptor: M3.

24
Q

ATROPINA

A

Es un antagonista de los receptores muscarínicos.
Produce disminución del movimiento gastrointestinal y disminuye la secreción de jugos gástricos. También disminuye las secreciones respiratorias.

25
Q

CÉLULA PARIETAL DEL ESTÓMAGO

A

Tiene receptores M1 que al activarse aumenta la actividad de la bomba de protones y estimula la secreción de HCl.
Esto sucede en la fase cefálica de la secreción –> por eso no se recomienda comer chicle, porque se activa esto y puede generar úlceras.

26
Q

VEJIGA

A

SIMPÁTICO
- Relajación, retiene orina.
- Receptor: B2.

PARASIMPÁTICO
- Contracción: hacer pipí.
- Receptor: M3.

27
Q

VEJIGA: ESFÍNTER VESICAL

A

PARASIMPÁTICO
- Contracción del esfínter.
- Receptor: a1.

PARASIMPÁTICO
- Relajación del esfínter.
- Receptor: M3.

28
Q

POR QUÉ DESPUÉS DE UNA CIRUGÍA SE PRODUCE CONTINENCIA URINARIA

A

Porque se usa atropina, un antagonista de los receptores muscarínicos. Entonces genera una relajación de la vejiga y una contracción del esfínter vesical, bloqueando el acto de orinar.

29
Q

ÚTERO EN EMBARAZADAS

A

SIMPÁTICO
- Contracción.
- Receptor: a.

PARASIMPÁTICO
- Variable.

30
Q

ÚTERO EN NO EMBARAZADAS

A

SIMPÁTICO
- Relajación.
- Receptor: B2.

31
Q

QUÉ MEDICAMENTO SE USA PARA REDUCIR LAS CONTRACCIONES EN EL EMBARAZO

A

Fenoterol (agonista beta 2) o incluso salbutamol. Son FM tocolíticos. Pero se tratan de evitar por sus efectos cardiovasculares.

32
Q

ÓRGANOS SEXUALES MASCULINOS

A

SIMPÁTICO
- Eyaculación.
- Receptor: a.

PARASIMPÁTICO
- Erección, por efecto indirecto que promueve la liberación de ON, favoreciendo la vasodilatación.
- Receptor: M3.

33
Q

OJO: PUPILA

A

SIMPÁTICO
- Dilatación (midriasis).
- Receptor: a.

PARASIMPÁTICO
- Constricción (miosis).
- Receptor: M3.

34
Q

OJO: MÚSCULO CILIAR

A

SIMPÁTICO
- Relajación.
- Receptor: a.

PARASIMPÁTICO
- Contracción.
- Receptor: M3.

35
Q

EFECTO DE LA COCAÍNA SOBRE EL OJO

A

Ojo se dilata completamente por su fuerte efecto simpático.

36
Q

PIEL: GLÁNDULAS SUDORÍPARAS

A

SIMPÁTICO
- Secreción (vía colinérgica por M3): en vez de liberar NA liberan ACh.

37
Q

PIEL: PILOERECTOR

A

SIMPÁTICO
- Piloerección.
- Receptores a.
–> Se activa con el frío, el cual genera un estrés térmico.

38
Q

PIEL: GLÁNDULAS SALIVALES

A

SIMPÁTICO
- Secreción (ACÁ NO ESTOY TAN SEGURA SI INHIBE O NO).
- Receptores a y B.

PARASIMPÁTICO
- Secreción.
- Receptor: M3.

39
Q

PIEL: GLÁNDULAS SALIVALES

A

PARASIMPÁTICO
- Secreción.
- Receptor: M3.

40
Q

RIÑÓN

A

SIMPÁTICO
- Secreción de renina.
- Receptor: B1, está en las células yuxtaglomrulares.

41
Q

HÍGADO

A

SIMPÁTICO
- Glucogenolisis y gluconeogénesis.
- Receptores: a y B2.

42
Q

TEJIDO ADIPOSO

A

SIMPÁTICO
- Lipólisis y termogénesis-
- Receptor: B3.

43
Q

POR QUÉ LAS ANFETAMINAS HACEN BAJAR DE PESO

A

Hacen bajar de peso porque son un agente adrenérgico, por lo que activan los receptores betaadrenérgicos de la grasa, favoreciendo la lipólisis.

44
Q

ISLOTES PANCREÁTICOS

A

SIMPÁTICO
- Menor secreción de insulina, produciendo hiperglicemia.
- Receptor a2.

45
Q

POR QUÉ LA GLIBENCLAMIDA NO ES RECOMENDABLE

A

Tiene un sitio de unión específico para en canal de K dependiente de ATP y lo cierra, mientras dure el efecto del FM. De esta forma aumenta la liberación de insulina.
El problema es que puede generar hipoglicemia, porque permanece unido al canal de K mucho tiempo.

–> Mejor usar victoza o liraglutida, fármacos que funcionan solo si hay hiperglicemia.

46
Q

RECEPTORES NICOTÍNICOS Y MUSCARÍNICOS DE LA ACh

A

Nicotínico: en el músculo esquelético, ganglios y SNC.

Muscarínico (M1 a M5)
- M4 y M5 son estimulantes y mejoran la capacidad cognitiva.