Intro Flashcards
Quelle est la définition de la pharmacocinétique?
Le devenir du médicament in vivo.
Vrai ou faux - En général, quand on double la dose, la concentration dans le sang devrait elle aussi doubler.
Vrai
Pour la plupart des médicaments, qu’est-ce qui détermine l’intensité de l’effet?
La concentration du médicament au site d’action.
Qu’est-ce que la pharmacodynamie?
L’étude qualitative et quantitative des effets d’un médicament et de ses dérivés sur l’organisme.
Quel est l’outil le plus utilisé en pharmacocinétique?
La représentation graphique des concentrations de médicaments dans un liquide biologique en fonction du temps (aire sous la courbe).
Vrai ou faux - L’étude de la pharmacocinétique serait impossible sans la mesure des concentrations des médicaments dans les liquides biologiques.
Vrai
Nommer des prélèvements qui constituent des approches invasives.
- Sang
- Liquide synovial
- Liquide céphalo-rachidien
- Biopsies
Nommer des prélèvements qui constituent des approches non invasives.
- Urine
- Salive
- Selles
- Air expiré
À quoi peuvent servir les concentrations de médicaments? (3)
- Ajuster à la hausse ou à la baisse la dose
- Prouver une intoxication
- Faire un test anti-dopage, entre autres
Quel type de graphique permet de représenter une pharmacocinétique linaire pour un ordre 1?
Semi-log
Quelle est la différence sur un graphique semi-log entre les modèles monocompartimental et bicompartimental?
Le modèle bicompartimental possède une cassure entre 2 segments linéaires
Quel est l’ordre de la cinétique pour la grande majorité des médicaments?
Ordre 1
Que signifie une cinétique d’ordre premier?
La vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité ou à la concentration du médicament.
À quel moment la vitesse d’élimination se fait-elle le plus rapidement? Pourquoi?
Au début car la vitesse est proportionnelle à la quantité résiduelle.
Qu’est-ce qui ne varie pas pour une cinétique d’ordre premier?
La constante de vitesse d’élimination
