Intervención de fármacos Flashcards
Estudio clínico con voluntarios sanos y es sin anonimato
Fase 1
Para determinar si un agonista es total o parcial, debemos valorar:
Eficacia
Es la capacidad de unión de un fármaco a su receptor:
Afinidad
En una interacción antagonista entre fármaco-receptor, alostérica es característico de:
Antagonista no competitivo
La aspirina ejerce enlaces fuertes con su receptor y pueden ser irreversibles, esto es ejemplo de enlace tipo:
Covalente
Si dos fármacos producen respuestas equivalentes, será mas potente aquel que:
Requiera menor concentración para producir dicha respuesta
¿Cuál es el antídoto para intoxicación por Rivotril (modulador alostérico del receptor GABAa)?
Flumazenil
El Ketorolaco es un excelente analgésico, sin embargo, a mayor dosis mayor es la posibilidad de presentar un efecto colateral (gastritis) ¿De que tipo de reacción estamos hablando?
Tipo A
¿Cuál de los siguientes fármacos tiene la mejor selectividad por receptor?
Fármaco Antagonista de receptores 5HT1F
¿Qué toxíndrome puede producir salivación excesiva, mucho lagrimeo, diarrea, cólicos y miosis?
Colinérgico
Antídoto para sobredosis de atropina (anticolinérgico)?
Inhibidor de la acetilcolinesterasa
¿Qué efecto podemos esperar al administrar de forma IV un agonista de los receptores muscarínicos?
Favorecer respuesta parasipática
¿A qué proceso corresponde el determinar la concentración de un fármaco en la circulación sistémica?
Farmacocinética
¿A qué pruebas se debe someter un fármaco para definir que es un genérico?
Pruebas de bioequivalencia
¿Cuál de las siguientes vías de administración tiene un 100% de grado de absorción y una tasa de absorción muy veloz?
Intravenoso
¿Qué delimita a la ventana terapéutica?
La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica
¿Qué ocurría si se administran los siguientes fármacos al mismo tiempo en un paciente: Fluoroquinoloa (inhibidor de 1A2) y Clozapina (sustrato de CYP1A2)?
La clozapina tardará más tiempo en metabolizarse
Las reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis forman compuestos menos polares, ¿Qué componente esta mediando este proceso metabólico?
Citocromo P450
Después de una sobredosis de lasmiditan, se observa que la concentración plasmática del tálamo es de 32mg. ¿Cuánto se tardará en alcanzar una concentración plasmática segura, correspondiente a 4mg, si el tiempo de vida del fármaco es de 6 horas?
18 horas
(16-6
8-12
4-18)
Cuando se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo estamos hablando de:
Eliminación de orden cero
Si administramos 10mg de un fármaco con eliminación de 1er orden, su tiempo de vida media estará determinado cuando:
Sean eliminados 5mg del fármaco
Inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa es un ejemplo de:
Agonismo funcional
Pacientes que reciben el fármaco en experimentación, pueden recibir placebo “Eficacia y límites de dosis”:
Fase 2
Pacientes que reciben el fármaco en experimentación, pueden recibir placebo “Eficacia en poblaciones de mayor tamaño”.
Fase 3
Pacientes sometidos a tratamiento con el fármaco aprobado:
Fase 4
