Intervención de fármacos

Question 1

Estudio clínico con voluntarios sanos y es sin anonimato

Answer 1

Fase 1

Question 2

Para determinar si un agonista es total o parcial, debemos valorar:

Answer 2

Eficacia

Question 3

Es la capacidad de unión de un fármaco a su receptor:

Answer 3

Afinidad

Question 4

En una interacción antagonista entre fármaco-receptor, alostérica es característico de:

Answer 4

Antagonista no competitivo

Question 5

La aspirina ejerce enlaces fuertes con su receptor y pueden ser irreversibles, esto es ejemplo de enlace tipo:

Answer 5

Covalente

Question 6

Si dos fármacos producen respuestas equivalentes, será mas potente aquel que:

Answer 6

Requiera menor concentración para producir dicha respuesta

Question 7

¿Cuál es el antídoto para intoxicación por Rivotril (modulador alostérico del receptor GABAa)?

Answer 7

Flumazenil

Question 8

El Ketorolaco es un excelente analgésico, sin embargo, a mayor dosis mayor es la posibilidad de presentar un efecto colateral (gastritis) ¿De que tipo de reacción estamos hablando?

Answer 8

Tipo A

Question 9

¿Cuál de los siguientes fármacos tiene la mejor selectividad por receptor?

Answer 9

Fármaco Antagonista de receptores 5HT1F

Question 10

¿Qué toxíndrome puede producir salivación excesiva, mucho lagrimeo, diarrea, cólicos y miosis?

Answer 10

Colinérgico

Question 11

Antídoto para sobredosis de atropina (anticolinérgico)?

Answer 11

Inhibidor de la acetilcolinesterasa

Question 12

¿Qué efecto podemos esperar al administrar de forma IV un agonista de los receptores muscarínicos?

Answer 12

Favorecer respuesta parasipática

Question 13

¿A qué proceso corresponde el determinar la concentración de un fármaco en la circulación sistémica?

Answer 13

Farmacocinética

Question 14

¿A qué pruebas se debe someter un fármaco para definir que es un genérico?

Answer 14

Pruebas de bioequivalencia

Question 15

¿Cuál de las siguientes vías de administración tiene un 100% de grado de absorción y una tasa de absorción muy veloz?

Answer 15

Intravenoso

Question 16

¿Qué delimita a la ventana terapéutica?

Answer 16

La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica

Question 17

¿Qué ocurría si se administran los siguientes fármacos al mismo tiempo en un paciente: Fluoroquinoloa (inhibidor de 1A2) y Clozapina (sustrato de CYP1A2)?

Answer 17

La clozapina tardará más tiempo en metabolizarse

Question 18

Las reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis forman compuestos menos polares, ¿Qué componente esta mediando este proceso metabólico?

Answer 18

Citocromo P450

Question 19

Después de una sobredosis de lasmiditan, se observa que la concentración plasmática del tálamo es de 32mg. ¿Cuánto se tardará en alcanzar una concentración plasmática segura, correspondiente a 4mg, si el tiempo de vida del fármaco es de 6 horas?

Answer 19

18 horas
(16-6
8-12
4-18)

Question 20

Cuando se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo estamos hablando de:

Answer 20

Eliminación de orden cero

Question 21

Si administramos 10mg de un fármaco con eliminación de 1er orden, su tiempo de vida media estará determinado cuando:

Answer 21

Sean eliminados 5mg del fármaco

Question 22

Inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa es un ejemplo de:

Answer 22

Agonismo funcional

Question 23

Pacientes que reciben el fármaco en experimentación, pueden recibir placebo “Eficacia y límites de dosis”:

Answer 23

Fase 2

Question 24

Pacientes que reciben el fármaco en experimentación, pueden recibir placebo “Eficacia en poblaciones de mayor tamaño”.

Answer 24

Fase 3

Question 25

Pacientes sometidos a tratamiento con el fármaco aprobado:

Answer 25

Fase 4