Intersemestral Flashcards
Es un ejemplo de antagonista químico, antídoto de la heparina:
Protamina
La administración parenteral de un medicamento parasimpático producirá lo siguiente:
Miosis (contracción de la pupila)
Un fármaco útil para el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo es el Prozac (Fluoxetina) ¿Cuál es su mecanismo de acción?
Inhibidor selectivo de la recaptura de 5HT
Masculino de 23 años de edad que recibe una inyección de antibiótico por infección bacteriana en pulmones, 5 minutos después de la administración inicia con prurito en la piel y garganta, salpullido en el tórax y niveles altos de IgE. ¿De qué tipo de reacción estamos hablando?
Tipo I
El uso crónico de esteroides puede producir reacciones adversas tipo C, esto es debido a:
Existe una supresión fisiológica
Inhibir la actividad de la acetilcolinesterasa es un ejemplo de:
Agonismo funcional
Antídoto para sobredosis de atropina (anticolinérgico)
Inhibidor de la acetilcolinesterasa
Es la capacidad de unión de un fármaco a su receptor:
Afinidad
Qué efecto podemos esperar al administrar de forma IV un agonista de los receptores muscarínicos
Favorecer respuesta parasimpática
El volumen de distribución de un fármaco será mayor si el fármaco:
Se encuentra más ionizado dentro de las células que en el plasma
Clasificación de medicamento para embarazadas el cual refiere un riesgo definitivo y esta contraindicado en embarazos:
X
Adulto de 64 años con hipercolesterolemia, hipertensión y ansiedad, se inicia tratamiento con propanol (antagonista de los receptores beta adrenérgicos) ¿Cuál seria un efecto esperado?
Disminución del gasto cardiaco
La aspirina ejerce enlaces fuertes con su receptor y pueden ser irreversibles, este es un ejemplo de enlace tipo:
Covalente
Cuando se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo estamos hablando de:
Eliminación de orden cero
Dosis para antiagregación plaquetaria de la aspirina:
81mg
Las reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis forman compuestos menos polares ¿Qué componente está mediando este proceso metabólico?
Citocromo P450
¿Qué toxíndrome puede producir salivación excesiva, mucho lagrimeo, diarrea, cólicos y miosis
Colinérgico
¿Cómo se le conoce a la interacción receptor-ligando que es capaz de disminuir su capacidad constitutiva?
Agonista inverso
¿Qué delimita la ventana terapéutica?
La concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica
Es una interacción antagonista entre fármaco- receptor, la modulación alostérica es característico de:
Antagonista no competitivo
Se refiere a los rasgos de un ligando, necesario para asegurar óptimas interacciones supramoleculares con un blanco biológico específico y generar una respuesta biológica:
Farmacóforo
¿A qué proceso corresponde el determinar la concentración de un fármaco en la circulación sistémica?
Farmacocinético
¿Cuál seria el antídoto para una intoxicación por oxicodona (agonista de receptores opioides u)?
Naloxona
El siguiente fármaco puede generar efectos adversos de tipo D en mujeres embarazadas:
Talidomina
El Ketorolaco es un excelente analgésico, sin embargo, a mayor dosis mayor es la posibilidad de presentar un efecto colateral (gastritis). ¿Qué tipo de reacción es?
Tipo A
Cuando se da una administración prolongada de un fármaco x podemos generar una supresión fisiológica. ¿De qué tipo de reacción adversa estamos hablando?
Tipo C
La farmacogenómica explica las variaciones en la eficacia terapéutica. ¿Cuál sería una variación farmacocinética?
Mutación de genes que codifican para la expresión de citocromos P450
Para determinar si un agonista es total o parcial, debemos valorar lo siguiente:
Eficacia
Si dos fármacos producen respuestas equivalentes, será más potente aquel que:
Requiera menor concentración para producir dicha respuesta
Es uno de los efectos de los ISRS
Aumentan BDNF
