Farmacodinamia Flashcards
Tipos de receptores farmacológicos
Receptores membranales
Enzimas
Proteínas reguladoras
Proteínas transportadoras
Proteínas estructurales
**(Receptores huérfanos)
Tipos de enlaces químicos fármaco-receptor:
Covalente: Enlace fuerte (puede ser irreversible)
Electrostático (iónico): Enlace más común (carga opuesta)
Hidrófobo: Enlace débil
Sustancia que se une a una región diferente del receptor, al agonista o al ligando natural:
Modulador alostérico
Es la capacidad de unirse y activar algunos receptores activos con eficacia intrínseca baja:
Agonista parcial (efecto pequeño)
Interacción en la que se compite por el mismo sitio en el receptor que ocupa el ligando:
Antagonista competitivo (dosis-dependiente)
Cuando la protamina con carga + se usa para contrarrestar los efectos de la heparina que tiene carga -, se habla de:
Antagonista químico
Es la capacidad de unirse y activar a la forma del receptor activa con eficacia intrínseca alta:
Agonista total (efecto grande)
Cuando se disminuye su actividad constitutiva, hablamos de:
Agonista inverso
Interacción antagonista que no se compite por el mismo sitio del receptor que ocupa el ligando:
Antagonista no competitivo
Cuando se provoca una respuesta contraria/inhibe a la que se quiere antagonizar:
Antagonista fisiológico
Inhibe la molécula que termina la acción de un ligando natural:
Agonismo funcional
Ejemplo de agonismo funcional
Inhibición de la acetilcolinesterasa
Capacidad de unión de un fármaco a un receptor.
Afinidad
Capacidad del receptor para acoplarse a una molécula en específico y no a otra.
Especificidad
Es la EC50 o ED50 requerida para que
un fármaco pueda producir 50% del
efecto máximo.
Potencia