Insuficiencia hepática aguda Flashcards

1
Q

Definición

A

Alteración aguda de las funciones hepatocelulares:
-Síntesis
-Metabolismo
-Detoxificación
-Síntesis de factores de coagulación

Asociada a la presencia de encefalopatía hepática e ictericia en un sujeto sin cirrosis previa
Evolución menor a 26 semanas

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2
Q

Clasificación de Trey

A

Insuficiencia hepática fulminante: encefalopatía a las 8 semanas siguientes a la aparición de ictericia sin daño hepático previo, o a las 2 semanas siguientes con daño hepático previo

Insuficiencia hepática subfulminante: deterioro progresivo de la función hepática con encefalopatía dentro de los siguientes 6 meses sin daño hepático previo

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3
Q

Clasificación de O´Grady

A

Insuficiencia hepática hiperaguda: 7 días
Insuficiencia hepática aguda: 8-28 días
Insuficiencia hepática subaguda: 4-24 semanas hipertensión portal e insuficiencia renal

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4
Q

Cuadro clínico

A

-Náusea
-Vómito
-Ictericia
-Dolor o malestar en hipocondrio derecho
-Anorexia
-Pérdida de peso
-Fatiga
-Debilidad

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5
Q

Encefalopatía

A

Diagnóstico clínico:
Cambios en el estado mental (problemas de concentración) hasta coma

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6
Q

Complicaciones insuficiencia hepática aguda (IHA)

A

-Edema cerebral (principal causa de muerte) posibilidad de herniación del tallo cerebral
-Sangrado (principalmente de a nivel GI alto, nasofaringe, y en los sitios de punción)
-Varices esofágicas
-Insuficiencia renal (necrosis tubular aguda, síndrome hepatorrenal)
Infecciones bacterianas y por hongos
Daño a microcirculación: hipotensión arterial, edema pulmonar, insuficiencia renal, coagulación intravascular diseminada
-Ascitis
-Encefalopatía

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7
Q

Etiología: TÓXICOS

A

Tóxicos: paracetamol, agente que se asocia con más frecuencia a insuficiencia hepática hiperaguda.
Otros medicamentos: antibióticos, AINES, anticonvulsivantes
FACTOR DE RIESGO PARA CAUSAR DAÑO POR MEDICAMENTOS: EDAD AVANZADA
Medicamentos herbolarios y suplementos alimenticios, son factores de riesgo

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8
Q

Etiología: VIRUS

A

Virus de hepatitis A y B asociados de manera común a IHA
VHB principal causa de insuficiencia hepática aguda
Otras causas virales: virus del herpes simple 1 y 2, varicela zóster, VEB, CMV y parvovirus B19

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9
Q

Etiología: HIPOPERFUSIÓN

A

-HA secundaria a hepatitis isquémica resulta de la hipoperfusión del hígado, la cual es secundaria a hipotensión secundaria:
Disfunción cardíaca
Sepsis
Medicamentos
Síndrome de Budd-Chiari
Síndrome de obstrucción sinusoidal hepático
Importante elevación de aminotransferasas

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10
Q

Etiología: MISCELÁNEOS

A

Asociado a preeclampsia
Enfermedad de Wilson
Envenamiento por hongos
Hepatitis autoinmune
Infiltración hepática por cáncer

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11
Q

Laboratorio

A

Alteraciones bioquímicas: hiperbilirrubinemia, alteración de parámetros de coagulación (aumento de TP e INR)

BH: Trombocitopenia, anemia, leucopenia
TC: TTPA alargado
QS y PFH: Hiperbilirrubinemia, FA ↑, AST ↑, ALT ↑, ↓ albuminemia y ↑ globulina

Paciente con IHA sin etiología clara: niveles séricos de paracetamol, panel toxicológico, serologías virales, pruebas de embarazo, anticuerpos antinucleares, anticuerpos anti musculo liso, anti LKM, niveles séricos de Ig, serología para VIH, lactato arterial y niveles de amonio arteriales

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12
Q

Biopsia hepática

A

Descartar presencia de cirrosis hepática
Biopsia si…
-No se encuentra etiología
-Falta de certeza diagnóstica de cirrosis por clínica y laboratorio
-Plaquetas >80,000/mm3
, TTPa normal
-Sugerir suspensión de AINEs y aspirina por 7-10 días antes del procedimiento

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13
Q

Imagen: USG, TAC, RM

A

Descartar posibilidad de síndrome de Budd-Chiari e infiltración maligna

USG abdominal (S: 91.1%) y USG Doppler (93.5%)

No recomendados TAC y MRI, no son muy útiles

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14
Q

Endoscopia

A

-50% desarrollan várices esofágicas
-Realizar endoscopía y clasificar de acuerdo a GPC de hipertensión portal
-Realizar endoscopía cada 2 años si no tienen várices esofágicas

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15
Q

Ascitis

A

Distensión abdominal, signo de ola, signo del témpano de hielo y percusión mate cambiante

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16
Q

Sospecha de encefalopatía

A

Realizar los mencionados y agregar GSA, electrólitos séricos, electroencefalograma y/o potenciales evocados

17
Q

Dieta

A

-Hipercalórica, ↑ fibra, con proteínas 0.8-1.5 g/kg (predominio vegetal), sodio 1-2 g/día
-Restricción de líquidos si hay hiponatremia <125 mEq/L
-NO alcohol

18
Q

Factores precipitantes de encefalopatía

A

-↑ ingesta de proteínas
-Estreñimiento o sangrado digestivo
-Infecciones o alteraciones electrolíticas
-Fármacos

19
Q

Alto riesgo de cáncer y seguimiento

A

-Alcoholices, infección crónica por VHByC, hemocromatosis o cirrosis biliar primaria
-USG hepático y α-fetoproteína cada 12 meses
-Si hay nódulos sospechosos <1 cm  USG y AFP cada 3 meses por 2 años