Infections helminthiques Flashcards

1
Q

Comment est le cycle de réplication de l’ascaris

A

Œufs 🥚ingérés par la bouche 👄 → se transforment en larves a/n GI → absorbés → infecte le foie et les poumons 🫁 via la circulation portale et systémique.
Migration des larves aux poumons (1 à 7 jours après l’infection) → Rº inflammatoire (d’hypersensibilité) → Syndrome de Loeffler
Poursuivent migration en remontant bronchioles et trachée ad bouche 👄, puis avalées → 2e passage a/n GI : transformation en vers ;
2-3 mois post-infection : ponte d’œufs 🥚.

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2
Q

Manifestations cliniques de l’ascaris

A

Pulmonaire : Toux, sifflement, éosinophilie, infiltrats pulmonaires = Syndome de Löffler
Hépatique
Neurologique : Convulsions, Signes/symptômes similaires à une méningite, Insomnie
Intestinaux : anorexie, dyspepsie, douleurs abdominales, malabsorption, déficience en vitamines et minéraux, obstruction/perforation, Inf. voies biliaires, Appendicite

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3
Q

Complications chez l’enfant de l’ascaris

A

retard de croissance, anémie, troubles cognitifs

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4
Q

Traitements (+ efficacité) de l’ascaris

A

Taux guérison 90-100% :
- Albendazole
- Mébendazole
- Pamoate de pyrantel

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5
Q

Traitements complémentaires de l’ascaris

A

Si obstruction : Tube naso-gastrique, analgésie, antispasmodique, hydratation IV

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6
Q

Facteurs de risque de développement d’infections helminthiques

A

Région tropicale (temp. entre 20 – 30°C) 🌴
Région humide (pluies fréquentes) 💦
Mauvaise condition sanitaire
Mauvaise hygiène (contamination fécale-orale) 💩
Statut économique faible
4 à 10 ans 🧒

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7
Q

Prévention des infections helminithiques

A

Mesures d’hygiène :
- Bien se laver les mains 🧼
- Bien laver les fruits et légumes en contact avec le sol 🍑
« Boil it, cook it, peel it or forget it »
- Éviter la géophagie
- Porter des souliers et des pantalons longs 🥾

Assainissement de l’eau et de l’environnement (WASH) :
- Traitement des eaux souillées
- Installation d’égouts, latrines
- Ne pas utiliser de fèces humain comme engrais

Traitement de masse avec antiparasitaire, de façon périodique

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8
Q

Cycle de réplication des ankylostomes

A

Les larves au sol pénètre dans la peau en causant le “grounding itch” et entre dans la circulation sanguine
Elles rejoignent les poumons → Toux → larves sont avalées
Maturation dans les intestins
Se nourrissent dans la paroi de l’intestin
Oeufs passent dans les selles → transmission

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9
Q

Manifestations cliniques des ankylostomes

A

Cutané : vésicules, pustules, prurit
Asthme, bronchite, fièvre
Douleurs épigastriques
Hypoprotéinémie et oedème
Anémie ferriprive 🩸 : Suction sang par le ver : 120-200/min

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10
Q

Quels sont les 2 ankylostomes les plus fréquents ?

A

Ancylostoma duodenale, Necator americanus

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11
Q

Traitements (+ efficacité) des ankylostomes

A
  • Albendazole (taux guérison 100%)
  • Pamoate de pyrantel (taux guérison 90%)
  • Mébendazole (taux guérison 15%)
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12
Q

Traitements complémentaires des ankylostomes

A

Traitement de l’anémie
- Sulfate (ou gluconate) ferreux, ad 3 mois après normalisation Hb
- Acide folique 5 mg die x 1 mois

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13
Q

cycle de réplication des Trichuris trichiura

A

Ingestion des oeufs embryonnés
Éclosion des larves dans le petit intestin
Les adultes migrent au niveau du caecum
Les oeufs pondus sont excrétés par les selles → transmission

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14
Q

Manifestations cliniques des Trichuris trichiura lorsque FAIBLE charge parasitaire

A

Peu symptomatique ou asymptomatique, douleurs épigastriques, N/V, flatulence, anorexie, perte de poids

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15
Q

De quoi dépendent les sx de Trichuris trichiura

A

La charge parasitaire

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16
Q

Manifestations cliniques des Trichuris trichiura lorsque charge parasitaire ÉLEVÉE (> 500 vers, ou > 10 000 oeufs/g)

A

Hémorragies intestinales, selles mucopurulentes, dysenterie, prolapsus rectal
Enfants : Malabsorption, carence nutritive, anémie, hypoprotéinémie, retard de croissance, troubles neurocognitifs

17
Q

Traitements (+ efficacité) contre Trichuris trichiura

A
  • Albendazole
  • Mébendazole
    Alternative : albendazole + ivermectine

**les traitements servent surtout à diminuer le nombre de parasites plutôt que de guérir entièrement l’infection

18
Q

Traitement de masse (mx et population cible) pour Ascaris, Ankylostome et Trichuris trichiura

A

Albendazole ou mébendazole chez les enfants préscolaires et scolaires, et chez les femmes en âge procréer

19
Q

À quelle fréquence administrer un traitement de masse pour Ascaris, Ankylostomes et Trichuris trichiura ?

A

Selon la prévalence
1x/an x 5 ans si entre 20-50%
2x/an x 5 ans si > 50%
Puis réévaluer (voir algorithme dans les notes pour détails complets)

20
Q

Cycle de réplication des Strongyloïdes

A

Infection initiale
Contact de la peau avec sol contaminé
Larve pénètre la peau
Les vers passent par la circulation sanguine → poumons → trachée/pharynx → intestin
Ponte des oeufs dans l’intestin (cycle sexuel interne)
Auto-infection
Via l’intestin (les larves traversent la muqueuse intestinale), ou
Via la région périanale
Infection chronique (> 40 ans) avec récurrence intermittente des symptômes
Cycle sexuel externe (seul vers qui en est capable!)

21
Q

Manifestations cliniques des strongyloïdes

A

Peut être asymptomatique si léger
Pétéchies, prurit, rash, congestion, œdème
Urticaire récurrente
Bronchopneumonie, éosinophilie, consolidation lobulaire
Diarrhée liquide avec mucus (alternance avec constipation), douleurs abdominales et épigastriques, nausées, malabsorption, perte de poids

22
Q

Complications des strongyloïdes

A

Hépatosplénomégalie, dissémination (foie, reins, poumons, SNC), granulomes / abcès, méningite, septicémie à gram – (E. coli)
Infection disséminée (chez pts immunosupprimés) – mortalité > 60%

23
Q

Traitements (+ efficacité) des strongyloïdes

A
  • 1er choix : Ivermectine (taux guérison 1 dose, 90%)
  • Alternatives : Albendazole, Mébendazole, Thiabendazole
24
Q

Traitement de masse des strongyloïdes

A
  • Recommandé si région avec prévalence ≥ 5 %
    Ivermectine 1 fois/an
  • Toute la communauté sauf: femmes enceintes et jusqu’à 1 semaine après accouchement, enfants < 5 ans (< 15 kg), région avec Loa Loa
  • Surveillance de la prévalence après 5 ans
25
Mécanisme d'action de l'albendazole
A/n des helminthes : Fixation spécifique à la b-tubuline libre des parasites (affinité plus grande pour les parasites que pour les cellules humaines) → inhibe la polymérisation des microtubules des parasites. Par conséquent : Inhibe la captation et l’assimilation de glucose ; ↓ absorption intestinale des parasites ; ↓ entreposage du glycogène et la formation d’ATP. Albendazole → effet sur lumen intestinal ; Albendazole sulfoxide (son métabolite actif) → effet systémique.
26
Précautions de l'albendazole
Peu de données sur la sécurité chez les femmes enceintes et chez les enfants de moins de 2 ans Lors de neurocysticercose → doit donner corticostéroïdes quelques jours avant le début d’albendazole et pendant la durée du traitement pour atténuer la réponse inflammatoire au SNC.
27
CI de l'albendazole
Cirrhose
28
Exigences alimentaires de l'albendazole
Avec ou sans nourriture, pour effet strictement GI Avec nourriture pour effet systémique 🍔
29
EI de l'albendazole
Court terme : Dyspepsie, diarrhées, nausées Céphalées, étourdissements, insomnie, fatigue Long terme : Augmentation enzymes hépatiques Pancytopénie Alopécie Céphalées, fièvre, fatigue ⇒ Suivi FSC et enzymes hépatiques
30
Interactions mx de l'albendazole
Phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine : diminue concentrations plasmatiques d’albendazole
31
Mécanisme d'action du mébendazole
A/n des helminthes : Inhibition de la synthèse des microtubules et dégénérescence des microtubules parasitaires (empêche mouvement des microtubules, empêche les fonctions sécrétoires et absorptives du parasite) → lyse cellulaire ; Inhibition irréversible de la consommation de glucose chez le parasite → diminution des réserves d’énergie sous forme de glycogène ; Affinité spécifique pour les parasites versus les cellules humaines.
32
Précautions du mébendazole
Effets tératogènes chez les animaux mais non vue chez la femme enceinte : Prudence Prudence chez enfants < 2 ans, augmentation risque de convulsions Cirrhose
33
Exigences alimentaires du mébendazole
Prendre avant ou après repas; mâcher ou écraser et mélanger dans nourriture
34
EI du mébendazole
Nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales
35
Interactions mx du mébendazole
Carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital : diminue conc. plasmatique de mébendazole Cimétidine: augmente concentration plasmatique de mébendazole Métronidazole: augmente risque SJS et TEN
36
Mécanisme d'action de l'ivermectine
↑ GABA nerfs périphériques causant paralysie des nerfs parasitaires → expulsion dans les selles
37
CI avec l'ivermectine
Grossesse Enfants < 5 ans (<15kg) Région à risque de Loa Loa
38
EI de l'ivermectine
Contre Strongyloïdes : léger N/V, fatigue, étourdissements, rash, douleurs abdominales Contre Onchocerciase : réaction de Manzotti Multisystémique: léger à sévère Fièvre, hypo et hypertension, ↑ FC, arthralgies, myalgies Étourdissements, somnolence, faiblesse, céphalées Rash, prurit, œdème, conjonctivite, bronchoconstriction
39
Interactions mx avec l'ivermectine
Éviter prise avec d'autres agents ↑ GABA (BZD, phénobarbital, acide valproïque, alcool ?)