INCIDENTALOMA SR Flashcards

1
Q

PREVALENCIA

A

LOS NODULOS SR SON FRECUENTES, TIENEN ALTA FUNCIONALIDAD POR LO QUE DEBEN SER ESTUDIADOS PARA EVITAR FALSOS -
- SE ASOCIAN A RIESGO METABOLICO, HTA, DM, NASH, OSTEOPOROSIS Y MORTALIDAD
-LA PREVALENCIA AUMENTA CON LA EDAD SIN DIFERENCIAS DE GENERO
-POCO FRECUENTEMENTE MALIGNOS
-AUMENTO DE PREVALENCIA DADO MEJORA DE TECNICAS Y RESOLUCION DE IMAGENES

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2
Q

CUALES SON LOS GRANDES ESTIMULANTES DE LOS MINERALOCORTICOIDES?

A

ANGIOTENSINA II Y LA HIPERKALEMIA

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3
Q

MECANISMO FEED - CORTISOL

A

EL CORTISOL SE UNE A LA TRANSCORTINA PARA HACER EL FEED - A LA HIPOFISIS

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4
Q

QUE DEBO EVALUAR ANTE UN INCIDENTALOMA SR?

A

LAS CARACTERISTICAS IMAGENOLOGICAS Y LA FUNCIONALIDAD

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5
Q

EVALUACION IMAGENOLOGICA INCIDENTALOMA

A

IMAGEN A ELECCION ES EL TAC
PODEMOS CLASIFICAR SEGUN LAS UNIDADES DE HANSFIELD (UH) Y EL LAVADO
-ADENOMA; SI TENGO MENOS DE 10 UH ESTOY CASI SEGURA FRENTE UN ADENOMA, MAS AUN ESTOS SON ALTOS EN LIPIDOS POR LO CUAL TIENE UNA ATENUACION BAJA Y UN LAVADO RAPIDO DE MAS DEL 50%
- EN CASO DE DUDA HAGO RNM; ADENOMAS POBRES EN LIPIDOS 10-40%

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6
Q

INCIDENTALOMA SR; ADENOMA VS NO ADENOMA

A

ADENOMA ES DE MENOR TAMAÑO (MENOR A 3CM) Y NA ES MAYOR A 4CM
- ADENOMA TIENE FORMA REDONDA U OVAL CON BORDES BIEN DEFINIDOS, MIENTRAS QUE EL NA ES IRREGULAR CON MARGENES POCO DEFINIDOS
- GRALMENTE AMBOS SON BILAT
- ADENOMA ES MENOR A 10 UH (PUEDE SER HASTA 20 TB PERO AHI NO ES SEGURO) Y NA ES MAYOR A 10 UH
- EN VASCULARIZACION EL ADENOMA 4ES POCO VASCULAR Y EL NA ES GRALMENTE VASC (ESTO TIENE RELACION CON LA VELOCIDAD DE LAVADO DE CONTRASTE )
- ASPECTO EN RNM; EL ADENOMA ES ISOINTENSO AL HIGADO Y EL NA ES HIPERINTENSO (MAS BLANCO) CON EL HIGADO
- LAVADO RAPIDO EN ADENOMA Y LENTO EN NA

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7
Q

INCIDENTALOMA FEOCROMOCITOMA

A

TIENE CARACTERISTICAS PARECIDAS AL NO ADENOMA;
- MAYOR A 3CM
- MARGENES BIEN DEFINIDOS*
- MAS 10UH
- GRALMENTE VASC
- LAVADO LENTO
-HIPERINTENSO CON HIGADO

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8
Q

EVALUACION DE FUNCIONALIDAD DE UN ADENOMA

A

CUANDO ME ENFRENTO A UN ADENOMA TENGO QUE PEDIR SIOSI ESTUDIO DE HIPERCORTISOLISMO Y ESTUDIO DE HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO (HAP)!!!

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9
Q

EVALUACION FUNCIONALIDAD DE UN NO ADENOMA

A

ESTUDIO DE FEOCROMOCITOMA ; PEDIR METANEFRINAS URINARIAS
Y SIS OSPECHO DE UN CARCINOMA (SOBRETODO EN PX CON CLINICA DE VIRILIZACION) HAGO UN ESTUDIO DE HIPERANDROGENISMO ; TESTOSTERONA, DHEAS

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10
Q

PQ HAY TANTO AUMENTO DE LOS INCIDENTALOMAS FUNCIONANTES?

A

PQ HAY UNA MEJOR PESQUISA Y CAMBIO EN L0S VALORES DE CORTE

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11
Q

CARACTERISTICAS ADENOMA SR

A

BENIGNOS, FRECUENTES (80%) Y MAYORMENTE UNILAT
- LA MAYORIA SON NO FUNC (75%); EN EL CASO Q SEA FUNC EL CUSHING CLINICO Y SUBCLINICOP SON LO MAS FREC
- GENERALMENTE INCIDENTALOMAS
-TAC O RNM SIRVEN PARA DIF NO ADENOMAS
-EXCELENTE PRONOSTICO
- FENOTIPOS MAS FREC SON LOS NO SECRETOR Y PRODUCTOR DE CORTISOL

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12
Q

PROTOCOLO NESTUDIO INCIDENTALOMA UC SI TAC MENOR A 10UH (ADENOMA)

A

PEDIR ESTUDIO HIPERALDOSTERONISMO (ALDO, RENINA, K, ACTH) E HIPERCORTISOLISMO (TEST DEXTAMETASONA, DAR 1MG EL DIA ANT)
SI;
-NO FUNCIONANTE: TEST DEXTA CADA 2A Y TAC EN 2A
-FUNC DUDOSA SEGUIMIENTO 6-12M
-FUNC: CRITERIOS PARA VER SI QX O NO
* TABLITA DIAPO 13 PPT

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13
Q

PROTOCOLO NESTUDIO INCIDENTALOMA UC SI TAC MAYOR A 10UH ( NO ADENOMA)

A

TEST NUGENT (O DEXTAMETASONA) (hipercort) + HIPERALDO + METANEFRINAS URINARIAS EN 24H

  • SI ES FUNC O TIENE CARACT SOSPECHOSAS HACER CIRUGIA
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14
Q

HIPERCORTISOLISMO +

A

PUEDE SER:
-SD DE CUSHING DEP DE ACTH (80%); ADENOMA HIPOFISIARIO O TUMOR ECTOPICO PRODUCTOR DE ACTH
- CUSHING INDEP DE ACTH O ADRENAL

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15
Q

COMO ESTUDIO EL HIPERCORTISOLISMO

A

PARA EL DG TIENEN QUE SER MIN 2 TESTS +
-TEST DE DEXTAMETASONA O NUGGENT : MEDIR CORTISOL MATINAL POST DEXTA 1MG EL DIA ANT (VN: MENOR A 1,8)
* ELECCION EN SC SUPRARRENAL, NO EN ACO O TERAPIA DE REMPLAZO HORM NI ANTICONVULSIVANTES
-ACTH PLASMATICA; SU DESCENSO ES INDICADOR DE AUTONOMIA SR
-CORTISOL LIBRE URINARO: POCO S PARA HIPERCORTISOLISMO SR
-CORTISOL SALIVAL NOCT: BUENO EN HIPERCORT HIPOFISIARIO DD HAY ALTERACION CIRCADIANA X AUSENCIA ACTH

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16
Q

ENTONCES CON QUE VALORES DIGO QUE HAY UNA AUTONOMIA DEL CORTISOL?

A

TEST DEXTA: MAYOR 1.8 +
ACTH MENOR A 15+
CLU MAYOR A 70 O CSN +

17
Q

DEFINICION HAP CONFIRMADO

A

SCREENING + TEST CONFIRMATORIO
RESPUESTA A TTO (TERAPIA ANTIMINERALOCORT)

18
Q

FEOCROMOCITOMA

A

NEOPLASIA PROD DE CATECOLAMINAS DERIVADA DE CELS CROMAFINES
-DERIVADO DE MEDULA SR (85%) ESTOS SON LOS FEOCROMOCITOMAS
- PARAGANGLIO SN AUTONOMICO (15%) PARAGANGLIOMA
CARACTERISTICAS: INFRECUENTE, SECRETORES BENIGNOS Y DE BUEN PRONOSTICO , SOSPECHAR CON HIPERADRENERGIA CLINICA (PALPITACIONES, PALIDEZ Y FLUSHING)

19
Q

TRIADA CLASICA FEOCROMOCITOMA

A

CRISIS PALPITACIONES
SUDORACION
CEFALEA

20
Q

FEOCROMOCITOMA Y HTA

A

0,2% DE LAS HTA SON X FEOCROMO

21
Q

DG DE FEOCROMOCITOMA

A

-MEDICION DE METANEFRINAS EN PLASMA (+ CERTERO PERO NO EN CHILE)
-METANEFRINAS URINARIAS FRACCIONADAS EN ORINA DE 24H!!!!!, ALMENOS 2 VECES SOBRE VN Y OJO C/ ANTIDEPRESIVOS QUE DAN FALSOS+
-TAC Y RNM DE ABDOMEN : MAS D E20UH, LESION CON PRESENCIA DE HEMORRAGIA Y AREAS QUISTICAS

22
Q

INDICACIONES ESTUDIO GENETICO ANTE UN FEOCROMOCITOMA

A

EN TODO PARAGANGLIOMA
FEO BILAT O MALIGNO
FEO UNILAT + HIST FAM
FEO ANTES DE LOS 40A

23
Q

MANEJO PREOP FEOCROMO

A

OJO CON LAS CRISIS HTA!!
- EXPANDIR VOL CON DIETA ALTA EN SAL
- BLOQ ALFA ADRENERGICO ANTES DE LA QX : DOXAZOCINA ALMENOS 2S ANTES DOSIS PROGRESIVA 10-25MG
-TTO ANTIHTA ALMENOS 2S ANTES DE QX
-EVITAR CRISIS HTA DURANTE QX

24
Q

CARCINOMA DE CORTEZA SR

A

MUY INFREC
MUYY MAL PRONOSTICO Y MALA CALIDAD DE VIDA, SUELE ENCONTRARSE EN ETAPA IV
-MANEJO DE ESPECIALISTA