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sciences fondamentales 2 > immunologie > Flashcards

immunologie Flashcards

1
Q

différence entre le système immunitaire inné et adaptatif sur la spécificité de la reconnaissance des microbes?

A

immunité innée: reconnait structures partagées par différentes classes de microbes et qui ne sont pas sur les cellules de l’hôte

immunité adaptative: antigènes spécifiques à un microbe donné

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2
Q

différence entre le système immunitaire inné et adaptatif sur les récepteurs de la reconnaissance des microbes?

A

immunité innée: récepteurs codés par la lignée germinale et ne sont pas produits par recombinaison somatique des gènes

immunité adaptative: plus de diversité pour les récepteurs car produits par la recombinaison somatique

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3
Q

différence entre le système immunitaire inné et adaptatif sur la distribution des récepteurs de la reconnaissance des microbes?

A

immunité innée: non clonale

immunité adaptative: clonale (un seul récepteur spécifique par clone lymphocytaire)

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4
Q

différence entre le système immunitaire inné et adaptatif sur la reconnaissance du soi et du non-soi?

A

immunité innée: système immunitaire reconnait seulement les structures étrangères

immunité adaptative: lymphocytes T reconnaissent le soi et non-soi, mais il y a un inhibition des réponses contre le soi

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5
Q

caractéristiques des barrières épithéliales?

A

barrière physique contre les micro-organismes
production de mucus et de peptides antibiotiques
fonction ciliaire
présence de cellules immunes au sein des épitheliums

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6
Q

qu’est ce que les cytokines?

A

protéines qui influencent les cellules environnantes et immunitaires ayant les récepteurs appropriées

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7
Q

qu’est ce que les chimiokines?

A

cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sites infectieux à partir du sang

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8
Q

comment se passe la réponse

A
  1. reconnaissance des pathogènes par les macrophages
  2. phagocytose et sécrétion de cytokines et chimiokines
  3. inflammation (vasodilatation et augmentation de la perméabilité vasculaire)
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9
Q

2 principaux phagocytes?

A

neutrophiles et macrophages

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10
Q

qu’est ce que le système du complément?

A

ensemble de protéines circulantes et associées aux membranes jouant un rôle dans la défense contre les microbes

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11
Q

Comment est ce que les phagocytes reconnaissent les bactéries?

A

liaison entre les récepteurs des cellules de l’immunité innée et les structures moléculaires propres aux microbes, reconnaissance des anticorps ou du complément recouvrant la surface bactérienne

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12
Q

Comment se passe la phagocytose?

A
  1. phagocytose par extension de la membrane cytoplasmique autour du microbe et création du phagosome
  2. fusion du phagosome et du lysosome qui contient des enzymes
  3. activation des enzymes du phagolysome qui produisent des radicaux libres et autres substances microbicides qui détruisent et digèrent le microbe
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13
Q

étapes de la migration leucocytaire?

A
  1. sécrétion de cytokines par les macrophages locaux
  2. expression des sélectines (molécules d’adhérence) sur les cellules endothéliales
  3. liaison faible des sélectines aux glucides de la surface des leucocytes, ce qui crée du roulement
  4. expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
  5. adhésion ferme des intégrines à leur ligand sur les cellules endothéliales
  6. migration à travers l’endothélium jusqu’au site infecté en fonction du gradient de concentration des chimiokines
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14
Q

qu’est ce que les cellules NK?

A

lymphocytes innés

rôles: tuer les cellules infectées via un appareil cytotoxique (du style CD8) et sécréter de l’INF qui active les macrophages suite à la sécrétion d’IL-12 par les macrophages

activés quand cellule couverte d’anticorps, augmentation des molécules de surface indiquant le stress cellulaire, diminution des molécules de CMH de classe 1

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15
Q

3 voies d’activation des compléments?

A

voies classique, alterne et des lectines

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16
Q

qu’est ce que la voie alterne de l’activation du complément?

A

hydrolyse spontanée de C3 à la surface des pathogènes entrainant la formation de C3b

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17
Q

qu’est ce que la voie classique de l’activation du complément?

A

liaison de C1 sur le complexe Ag-Ac à la surface microbienne

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18
Q

qu’est ce que la voie des lectines de l’activation du complément?

A

liaison de la lectine au mannose bactérien et clivage de C4 et C2

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19
Q

rôles du complément?

A

C3b à la surface des microbes favorisent la phagocytose,
C3a et C5a agissent comme chimiokines pour le recrutement leucocytaire au site d’activation du complément,
formation par la voie finale commune du complexe d’attaque membranaire qui lyse le microbe

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20
Q

qu’est ce que le concept de restriction par le CMH des lymphocytes T?

A

les différents clones des lymphocytes T ne peuvent déceler les peptides que s’ils sont présentés par les molécules de CMH de l’individu

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21
Q

quels sont les APC les plus efficaces?

A

cellules dendritiques

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22
Q

3 types d’APC?

A

cellules dendritiques, macrophages et lymphocytes B

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23
Q

où est la plus grande concentration de cellules dendritiques?

A

rate et les épitheliums

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24
Q

2 types de lymphocytes T?

A

T helper (CD4+) et T cytotoxique (C8+)

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25
Q

antigène reconnu par le lymphocyte T helper?

A

peptide présenté par CMH de classe II

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26
Q

antigène reconnu par le lymphocyte T cytotoxique?

A

peptide présenté par CMH de classe I

27
Q

antigène reconnu par le lymphocyte B?

A

surtout protéine

28
Q

rôles des lymphocytes T helper?

A

stimule les lymphocytes B et T et macrophages, contrôle de la réponse

29
Q

rôles des lymphocytes T cytotoxique?

A

tue les cellules infectées par l’induction de l’apoptose

30
Q

rôle des lymphocytes B?

A

production d’anticorps, présentation d’antigène

31
Q

mécanismes effecteurs de lymphocytes T helper?

A

production de cytokines et molécules de costimulation

32
Q

mécanismes effecteurs de lymphocytes T cytotoxique?

A

appareil cytotoxique

33
Q

mécanismes effecteurs de lymphocytes B?

A

anticorps

34
Q

structure d’une molécule de CMH?

A

une chaine alpha et une chaine beta entre lesquelles se trouve un sillon servant à accueillir le peptide présenté

35
Q

où se retrouve les CMH de classe I?

A

toutes les cellules nuclées

36
Q

où se retrouve les CMH de classe II?

A

les APC

37
Q

Comment est-ce que un lymphocyte B peut être APC et effecteur en même temps?

A

présente des peptides via des molécules de CMH classe II (APC) et produit des anticorps lorsque activé (cellule effectrice)

38
Q

structure d’un TCR?

A

1 chaine alpha et 1 chaine beta (avec 1 domaine constant et 1 domaine variable)

39
Q

structure d’un BCR?

A

2 chaines lourdes et 2 chaine légères (1 domaine constant et 1 domaine variable)

40
Q

antigène reconnus par les TCR?

A

peptides de 8 à 30 acides aminés seulement si présenté par CMH

41
Q

antigène reconnus par les BCR?

A

macromolécules (protéines surtout) dans leur structure tridimensionnelle et séquentielle)

42
Q

Quelles régions des TCR reconnaissent les antigènes?

A

régions variables des chaines alpha et beta

43
Q

Quelles régions des BCR reconnaissent les antigènes?

A

régions variables de la chaine lourde et la chaine légère

44
Q

signalisation intracellulaire des TCR?

A

complexe CD3 associé au TCR

45
Q

signalisation intracellulaire des BCR?

A

protéines Ig alpha et Ig beta associées au BCR

46
Q

fonction effectrice des TCR?

A

aucune

47
Q

fonction effectrice des BCR?

A

région constantes des Ig

48
Q

forme sécrétée des IgM?

A

pentamère (5 molécules ensemble)

49
Q

fonctions des IgM?

A

récepteur des lymphocytes B naïfs, réponse humorale précoce, activation du complément

50
Q

forme sécrétée des IgD?

A

aucune

51
Q

forme sécrétée des IgG?

A

monomère

52
Q

forme sécrétée des IgE?

A

monomère

53
Q

forme sécrétée des IgA?

A

monomère (sérum) et dimère (séreuses)

54
Q

fonctions des IgD?

A

récepteur des lymphocytes B

55
Q

fonctions des IgG?

A

activation du complément, cellule couverte d’anticorps, passent la barrière placentaire, opsonisation, neutralisation

56
Q

fonctions des IgE?

A

activation des mastocytes, défense contre helminthes

57
Q

fonctions des IgA?

A

immunités des muqueuses, sécrétés dans le lait maternel

58
Q

qu’est ce que la prolifération des cellules immatures?

A

beaucoup de précurseurs lymphoïdes sont produits dans la moelle à partir des cellules souches sanguines sous l’influence des facteurs de croissance

59
Q

location des pré-B et pré-T?

A

pré-T migrent vers le thymus et pré-B restent dans la moelle

60
Q

qu’est ce que l’exclusion allélique?

A

formation d’une chaine fonctionnelle arrête le processus et le lymphocyte devient alors commis à exprimer que ce seul récepteur antigénique

61
Q

qu’est ce que la sélection positive?

A

récepteur est fonctionnel (capable de reconnaitre un antigène et une molécule de CMH de soi) donc un signal de survie va être acheminé, sinon mort

62
Q

qu’est ce que la sélection négative?

A

récepteur est éliminé s’il présente une affinité trop grande pour les antigènes du soi exprimé dans la moelle ou le thymus

63
Q

étapes de maturation des lymphocytes T?

A
  1. thymocyte double négatif
  2. thymocyte double positif
  3. lymphocyte T mature
64
Q

étapes de maturation des lymphocytes B?

A
  1. cellule pro-BCR
  2. cellule pré-BCR
  3. cellule B immature
  4. cellule B mature

sciences fondamentales 2 (5 decks)

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