IMMUNOLOGIE - 5-8 Flashcards

1
Q

Quels lymphocytes signalent la présence de l’influenza?

A

Les virus sont présentés par CMH I, donc reconnus par les CD8+.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quels lymphocytes signalent la présence de bactéries?

A

Les bactéries sont présentées par CMH II, donc reconnus par les CD4+.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

À quel moment les lymphocytes peuvent effectuer leur fonction?

A

Sortie du ganglion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quels sont les signaux nécessaires à l’induction des réponses des lymphocytes T CD8+ ?

A

Reconnaissance par TCR des ligands sur APC + costimulation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

QSJ : Zone de contact entre antigène et lymphocyte naïf

A

Synapse immunologique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Que trouve-t-on dans la synapse immunologique?
A)Des enzymes servant à la dégradation ou
l’inhibition des molécules de signalisation
B)Des enzymes servant à la liaison des CD8+ et des CMH I
C)Cytokines sécrétées à travers cette région
D)Molécules effectrices

A

A,C,D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

QSJ: Stimulus supplémentaire qui agit conjoitement avec la stimulation par l’antigène (CMH – TCR)

A

Costimulation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vrai ou faux? La costimulation est nécessaire à l’activation complète des lymphocytes.

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

À quoi servent les molécules d’adhérence?

A

Stabilisation de la liaison entre le lymphocyte T et l’APC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

L’__________ _________ permet la prolifération des lymphocytes T spécifiques à l’antigène de l’influenza lors de l’infection.

A

Activation spécifique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

QSJ : Facteur de croissance le plus important pour les lymphocytes T

A

IL-2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel est le rôle des TH1?
A)Défense contre les helminthes - réaction allergique
B)Défense contre les microbes intracellulaires - inflammation
C) Défense contre certaines bactéries - inflammation

A

B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quel est le rôle des TH2?
A)Défense contre les helminthes - réaction allergique
B)Défense contre les microbes intracellulaires - inflammation
C) Défense contre certaines bactéries - inflammation

A

A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel est le rôle des TH17?
A)Défense contre les helminthes - réaction allergique
B)Défense contre les microbes intracellulaires - inflammation
C) Défense contre certaines bactéries - inflammation

A

C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quelles cytokines sont produites par les TH1?
A) IL-17
B) IL-4, IL-5, IL-13
C) IFN-gamma

A

C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quelles cytokines sont produites par les TH2?
A) IL-17
B) IL-4, IL-5, IL-13
C) IFN-gamma

A

B

17
Q

Quelles cytokines sont produites par les TH17?
A) IL-17
B) IL-4, IL-5, IL-13
C) IFN-gamma

A

A

18
Q

Vrai ou faux? Les cytokines produites dans l’environnement des lymphocytes T naïfs influencent peu le type de cellule effectrice vers lequel ils proliféront.

A

Faux

19
Q

Quelle est la séquence de migration des lymphocytes T effecteurs?

A

1) sortie du ganglion lymphatique
2) transport via le réseau sanguin
3) accès au tissu infecté

20
Q

Vrai ou faux? La « Down-regulation » fait appel aux récepteurs sensibles aux molécules en dehors du ganglion (vaisseau sanguin)

A

Faux, « Up-regulation »

21
Q

Vrai ou faux? La « Up-regulation » fait appel aux récepteurs sensibles aux cytokines produites dans le ganglion.

A

Faux, “Down-regulation”

22
Q

Vrai ou faux? On peut qualifier les TNF et IL-1 de cytokines pro-inflammatoires.

A

Vrai

23
Q

Mettre en ordre l’action des CTL:
A) Adhésion des CTL aux cellules infectées via leurs intégrines
B) Sécrétion des granzymes/perforine
C) Reconnaissance des peptides microbiens couplés au CMH I des cellules infectées
D)Mort de la cellule infectée

A

C, A, B, D

24
Q

Vrai ou faux? Les NK peuvent contribuer à l’élimination de l’infection virale en déchargeant leurs granules contenant des protéines cytotoxiques.

A

Vrai

25
Q

Quel est le principal traitement de la légionellose?

A

Administration précoce d’antibiotiques

26
Q

Quels sont les mécanismes par lesquels les lymphocytes T activent les macrophages?

A
  • Les TH1 reconnaissent des peptides exprimés par les CMH II des macrophages
  • Interaction CD40/CD40L (costimulation)
  • Sécrétion d’IFN-γ par les TH1
  • Activation des macrophages
27
Q

Quelles sont les réponses des macrophages qui entraînent la destruction des microbes ingérés?

A

L’activation des macrophages (par les TH1) permet de détruire des microbes au sein de leurs vacuoles en potentialisant la synthèse d’enzymes protéolitiques et autres substances microbicides.

28
Q

Quelles sont les conséquences de l’activation des lymphocytes B?

A

– Prolifération et différenciation des lymphocytes B naïfs en cellules effectrices (Sécrétion d’anticorps par les plasmocytes)
– Cellules mémoires

29
Q

Où migrent les CD4+ effecteurs?

A

Follicules lymphoïdes

30
Q

Où migrent les lymphocytes B?

A

Cortex parafolliculaire

31
Q

Où est le lieu de rencontre entre les lymphocytes B et T?

A

Bordure des follicules lymphoïdes

32
Q

Quelles sont les fonctions des anticorps?

A
  1. Neutralisation des microbes et leurs toxines
  2. Opsonisation et phagocytose
  3. Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps
  4. Activation du complément
33
Q

Comment fonctionne la neutralisation des microbes et leurs toxines par les anticorps?

A

L’anticorps va sur les toxines, rend le microbe plus gros et empêche son entrée dans la cellule.

34
Q

Quelles sont les fonctions du complément?

A

– Opsonisation et phagocytose
– Cytolyse cellulaire (MAC)
– Stimulation de réactions inflammatoires