Immunologie Flashcards
Le sang représente … % du poids corporel ?
8 %
Le sang est composé de 55 % … et de 45 % … ?
Plasma : liquide
Éléments figurés : cellules
Parmi les éléments figurés du sang, on retrouve ?
Plaquettes
Leucocytes
Érythrocytes ( 99 % cellules les plus abondantes du sang)
Quelles sont les 3 fonctions du sang ?
Transport : O2, CO2, nutriments, chaleur, déchets …
Régulation : pH, température
Protection : Coagulation, phagocytose, anticorps, cytokines …
Toutes les cellules sanguines dérivent des … ?
Cellules souches hématopoïétiques pluripotentes (moelle osseuse).
En quelles deux catégories de cellules les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes se divisent ?
Cellule souche myéloïde
Cellule souche lymphoïde
Les cellules souches myéloïde sont responsable de ?
Érythrocytes, plauquettes et leucocytes de la réponse immunitaire innée.
Les cellules souches lymphoïdes sont responsable de ?
Lymphocytes T et B (plasmocytes), les cellules de la réponse immunitaire adaptée.
Qu’est-ce qui contrôle la différenciation des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes ?
Leur environnement
Contact avec autres cellules
Besoins externes
Durée de vie des érythrocytes ?
10 à 120 jours
Plutôt court puisqu’elles s’usent très rapidement et doivent être remplacées.
Durée de vie des lymphocytes (famille des leucocytes) ?
De quelques heures à quelques années (réponse immunitaire et cellules mémoires respectivement).
Phases de l’érythropoïèse : maturation des globules rouges ?
Hémocytoblaste
Proérythroblaste
Phase 1: Synthèse des ribosomes
Phase 2 : Accumulation d’hémoglobine
Phase 3 : Éjection du noyau - donne flexibilité et forme concave de l’érythrocyte
Comment est régulé le nombre d’érythrocytes ?
- Stimulus : hypoxie (diminution O2 dans le sang)
- Libération d’érythropoïétine par les riens
- L’érythropoïétine stimule la moelle osseuse ce qui ^ l’érythropoïèse
- ^ de l’O2 sanguin
- Concentration sanguin normale d’O2
Hématopoïèse : maturation des plaquettes ?
Hémocytoblaste
…
Mégacaryocyte
Thrombocytes : fragments du mégacaryocyte qui ne contiennent pas de noyau (coagulation)
Quelles sont les 3 principales étapes de l’hémostase (arrêt de l’écoulement sanguin) ?
1 . Spasme vasculaire : Lésion de l’épithélium
2 . Clou plaquettaire : Plaquettes bouchent le trou
3 . Coagulation : Caillot de fibrine emprisonnent les érythrocytes (Formation de l’activateur de prothrombine, thrombine, fibrogène, fibrine)
Que retrouve-t-on dans le système lymphatique ?
Lymphe
Vaisseaux lymphatiques
Organes lymphoïdes
Fonctions du système lymphatique ?
Drainer le surplus de liquide interstitiel
Transport de vitamines et lipides vers le sang
Réponses immunitaires :(maturation/transport/activation des cellules)
Où ne retrouve-t-on pas de tissus lymphoïde ?
Yeux et SNC
Organisation des vaisseaux lymphatiques ?
Capillaires
Troncs
Conduits (rejoignent veines)
Lien entre lymphe + sang ?
Le liquide sort des capillaires sanguins et entre dans la lymphe (ne peut pas faire l’inverse).
Lien entre lymphe + cellules ?
Le liquide sort du liquide interstitiel et entre dans la lymphe (ne peut pas faire l’inverse).
Quels vaisseaux du système cardio-vasculaire sont absents dans le système lymphatique ? Pourquoi ?
Artères. Il n’y a pas d’organes pour pomper la lymphe.
Comment la lymphe est transportée ?
Pompe musculosquelettique : le mouvement des muscles crée compression sur vaisseaux ce qui fait avancer la lymphe.
Respiration
Organes lymphoïdes primaires ?
Moelle osseuse
Thymus
(supportent le développement)
Organes lymphoïdes secondaires ?
Ganglions
Rate
Amygdales
Ceux associés aux muqueuses
(site de réponse immunitaire et réservoir de cellules)
Où se développent les lymphocytes T ?
Thymus
Défense non-spécifiques EXTERNES de l’organisme ?
Peau
Muqueuses
Défense non-spécifiques INTERNES de l’organisme ?
Protéines anti-microbactériennes
Récepteur de PAMPS
Cellules tueuses naturelles
Phagocytes
Inflammation aussi.
Qu’est-ce qu’un interféron ?
Produits par lymphocytes, macrophages et fibroblastes infectés par virus.
Ils induisent la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes.
Mode d’action des interférons (Type 1) ?
La cellule hôte 1 infectée par le virus produit de l’interféron. Elle est tuée par le virus.
La cellule hôte 2 subit l’action de l’interféron produit par la cellule 1. Cela entraine des changements qui protègent la cellule.
Qu’est-ce que le complément ?
Groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules.
Participent et amplifient la réaction immunitaire lorsqu’elles sont activées.
À quoi mène la cascade d’activation du complément ?
Le destruction des microbes par cytolyse, l’augmentation de la phagocytose et l’augmentation de la réponse immunitaire.
Quelles sont les 3 manières d’activer le complément ?
1 . La voie classique : Complexe anticorps-antigène.
2 . La voie de la lectine : La lectine se lit à la surface de l’agent pathogène.
3 . La voie alternative : À la surface des pathogènes.
Lorsque le complément est activé, quelles sont les 3 réponses induites ?
1 . Recrutement des cellules inflammatoires et immuno-compétantes.
2 . Opsonisation des pathogènes (le microbe est recouvert de récepteurs ce qui augmente la phagocytose des microbes qui les possèdent)
3 . Mort des pathogènes.
Vrai ou Faux : Le complément peut former des pores dans les microbes ?
VRAI
PAMPS (ou PRRs) ?
Molécules qui existent chez les microbes mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères.
PAMPS mode d’action ?
Certains ^ l’attachement des microbes aux phagocytes, d’autres induisent un signal suite à la reconnaissance (récepteur à l’intérieur des cellules).
Les cellules tueuses naturelles ?
Représentent 5-10 % des lymphocytes.
Présentes dans les organes lymphoïdes mais ne possèdent pas les récepteurs spécifiques des autres lymphocytes (B et T).
Comment les cellules tueuses naturelles provoque la cytolyse (mort des cellules cibles) ?
Elle se lit à la cellule infectée
Libère des granules contenant la perforine = cytolyse
ou
Libère des granules contenant la granzymes = apoptose
Phagocytes ?
Surtout des neutrophiles et macrophagocytes
Spécialisés dans la phagocytose
Premières cellules arrivées au site d’inflammation
Comment les phagocytes se rendent au site d’inflammation ?
Grâce à des médiateurs chimiques : cytokines/chimiokines.
Phases de la phagocytose ?
1 . Chimiotactisme : Attraction vers le site d’inflammation par des substances chimiques.
2 . Adhérence : Attachement du phagocyte sur le microbe.
3 . Ingestion : Formation de pseudopodes et migration des granules/lysosomes vers la site d’ingestion qui devient le phagosme.
4 . Digestion : Fusion du phagosome avec les lysosomes et granules (phagolysosomes).
5 . Destruction : Mort et dégradation di microbe par les enzymes lysosomales et les agents oxydants.
Vrai ou Faux : La phagocytose peut être médiée par le complément ?
VRAI
Qu’est-ce que la réaction inflammatoire ?
Réaction de défense non-spécifique causée par une lésion/infection.
4 symptômes qui caractérisent la réaction inflammatoire ?
Rougeur
Chaleur
Tuméfaction (enflure)
Douleur
Que font les cellules immunitaires lors de l’inflammation ?
Elles migrent hors des vaisseaux sanguins.
Qu’est-ce que l’immunité ?
Capacité de l’organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques.
L’immunité implique 2 choses, lesquels ?
Système de récepteurs permet aux cellules impliquées de distinguer le soi du non-soi.
Cellules impliquées développement une mémoire pur les pathogènes déjà impliqués.
Antigène ?
Substance reconnues par notre système comme étrangère.
Cellules responsables de l’immunité spécifique ?
Lymphocytes T (cytotoxique et auxiliaire)
Lymphocytes B
Les cellules de l’immunité expriment/sécrètent quoi à la surface de leur cellules ?
Des récepteurs d’antigènes qui leur confèrent une spécificité.
Que subissent les cellules de l’immunité lors de leur développement ?
Des contrôles serrés pour apprendre à reconnaitre les antigènes.
Une antigène peut être ?
Entier ou morceau.
Protéines, sucre ou lipides.
Quels sont les récepteurs d’antigènes ?
BCR (lymphocyte B)
Forme sécrétée/soluble du BCR = anticorps
TCR (lymphocyte T) - uniquement membranaire
Le BCR et le TCR reconnaissent une partie de l’antigène nommé ?
Épitope
Vrai ou Faux : Le BCR et le TCR commencent à s’exprimer pendant le développement des lymphocytes B et T ?
VRAI
Lors de la phase “pré-“
Quelles structures comprennent les BCR et TCR ?
Récepteur antigène
Chaîne lourde
Chaîne légère
Comment les lymphocytes B reconnaissent l’antigène ?
Liaison de l’épitope au récepteur antigène.
Comment les lymphocytes T reconnaissent l’antigène ?
Les épitopes reconnus par les lymphocytes T sont souvent enfermés.
L’antigène doit d’abord être dégradé en fragments peptidiques.
Le peptide épitope se lit ensuite à une molécule CMH.
Le TCR se lit alors au complexe CMH + épitope peptidique.
Quelles sont les 2 classes de CMH et leurs caractéristiques ?
CMH II : exprimé à la surface des cellules présentatrices d’antigènes (B, macrophages, cellules dendritiques) et présente des antigènes exogènes aux lymphocyte T auxiliaires.
CMH I : exprimé à la surface de toutes les cellules et présente des antigènes endogènes aux lymphocytes à T cytotoxiques (se produisent même quand le cellule n’est pas infectée, s’il n’y a pas d’infection, il est chargée par des peptides normaux).
Quelles sont les 2 types de lymphocytes T ?
CD4+ et CD8+
Comment maturent les 2 types de lymphocytes T ?
Lors de la maturation, le lymphocyte immature passe d’une cellule double négative à une cellule double positive, elle exprime CD4 + et CD8+. Son degré de reconnaissance des CMHs et des peptides déterminent leur type.
Une reconnaissance faible de CMH II et du peptide donnera ?
CD4+
Une reconnaissance faible de CMH I et du peptide donnera ?
CD8+
Aucune reconnaissance de CMHs ni du peptide donnera ?
Mort du LT, le CMH doit être reconnu.
Une forte reconnaissance de CMHs et du peptide donnera ? Pourquoi ?
Mort du LT.
Dans le thymus, une reconnaissance trop forte = réponse auto-immune.
Deux types de réponse immunitaire spécifique ?
Médiation cellulaire : Cellules effectrices, les LT cytotoxqiues.
Efficace contre les pathogènes intracellulaires/cancer.
Rejets de tissus.
Médiation humorale : Les LB produisent des anticorps ou Igs contre les pathogènes.
Efficace contre les antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires.
Médiation cellulaire ?
Moelle osseuse
Lymphocytes pré-T
Thymus
Lymphocytes T incompétents
LT CD4 et CD8 (récepteur)
LT cytotoxique
Médiation humorale ?
Moelle osseuse
Lymphocytes B incompétents
LB (récepteur)
Activation des LB (reconnait antigène et interagit avec LT qui facilite)
Plasmocyte
Que subissent les lymphocytes T auxiliaires cytotoxiques lorsqu’ils sont activés ?
Prolifération et différentiation.
Expansion clonale donne naissance à 2 types de cellules.
Cellules effectrices : Clones qui agissent sur l’antigène pendant quelques jours.
Cellules mémoires : Attendent autre infection, durée de vie est de quelques années.
Mécanisme d’action des LT cytotoxiques ?
Sécrétion de granzymes cause apoptyse de la cellule (libère virus qui sont phagocyté) ou de granulysine + perforine cause cytolyse de la cellule (mort de la cellule et de tous à l’intérieur).
LT cytotoxiques reconnait complexe virus + CMH I et tue la cellule.
Mécanisme d’action des LT auxiliaires ?
LTA reconnait complexe virus + CMH II et active macrophage.
ou
LTA reconnait complexe virus + CMH II et active LB.
Différences entre a réponse humoral primaire et la réponse humorale secondaire ?
Primaire : réponse en 5-10 jours, peak faible, IgMs, affinité faible des anticorps pour l’antigène.
Secondaire : réponse en 1-3 jours, peak élevé, IgGs, affinité grande des anticorps pour l’antigène (tous cela puisqu’on démarre des cellules mémoires).
Quels sont les effecteurs de l’immunité humorale ?
Anticorps
Chaque lymphocytes exprime combien de copies du même BCR ou anticorps ?
Plusieurs.
Vrai ou Faux : Les lymphocytes B naïfs sont tous différents les un des autres ?
VRAI
Le répertoire de lymphocytes B est de l’ordre de ?
10 E 11
Ne s’expriment pas tous au courant de notre vie.
BCR sont des fragments de plusieurs gènes.
La spécificité est fixée de façon aléatoire par une réarrangement génique lors du développement.
Structure des immunoglobulines (ou BCR ou anticorps) ?
Site de fixation antigène, chaine légère, chaine lourde.
IgD ?
Joue une rôle important dans l’activation des lymphocytes B (attaché à surface).
Monomère.
IgM ?
Monomère/Pentamère.
Première classe d’Igs libérée lors de la réaction immunitaire primaire.
IgG ?
Monomère.
L’anticorps majoritaire.
Protège contre bactéries et toxines qui circulent dans le sang et la lymphe.
Elle traverse le placenta et produit une immunité passive chez le foetus.
IgA ?
Dimère.
Se trouve dans les sécrétions comme la salive, la sueur et le lait maternel.
IgE ?
Monomère le plus gros.
Déclenche la libération d’histamine et d’autres substances chimiques qui participent à l’inflammation et à certaines réactions allergiques.
Trois mode d’action des anticorps ?
Neutralisation : Toxines et bloquer leur effets néfaste ou virus et bloquer leur entrée dans la cellule.
Préventation de l’attachement des bactéries.
Opsonisation.
Activation du complément : Les complexes antigène-anticorps activent le complément.
