Immunologie Flashcards

Exam II

1
Q

quel est la première ligne de défense

A

la peau et muqueuse ( hautement efficace si intact)
* Empêche les envahisseurs de rentré
Hautement efficace si intact
* Barrière physique: épithélium kératinisé
* Kératine résiste aux enzymes bactériennes et aux toxines ainsi
qu’acides et bases
* Rôle:
* Empêcher l’entrée d’agents pathogènes dans l’organisme
* Protection contre les millions de microorganismes sur la peau
* Flore bactérienne naturelle

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2
Q

Qu’Est-ce que l’immunité inné?

A
  • Réaction en quelques minutes * 1 ère ligne de défense: * Peau et muqueuses intactes * 2 ème ligne de défense: * Mobilisée lorsqu’une brèche se présente dans la 1ère ligne * Empêche les envahisseurs de se répandre * Déclenche l’inflammation
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3
Q

Qu’est-ce que le système adaptatif?

A
  • «Armes sophistiquées»
  • 3 ème ligne de défense
    *Attaque des substances étrangères
    spécifiques
    *Réactions plus lentes que celles du système inné mais travail de collaboration

Contrairement aux défenses innées, qui sont toujours prêtes à
réagir, système adaptatif doit d’abord rencontrer substance
étrangère spécifique (antigène) et être sensibilisé par exposition
initiale: processus plus long

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4
Q

Quel est la 2e ligne de défense innée ?

A

Défense interne:
Phagocytes
cellule tueuse naturelles
réaction inflammatoire
protéine anti microbienne
fièvre
* Empêche les envahisseurs de se répandre * Déclenche l’inflammation

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5
Q

Quel est la 3e ligne de défense adaptative?

A

immunité humorale: lynphocytes B
immunités cellulaire Lynphocytes T

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6
Q

Quel sont les 3 particularités du système adaptatif ?

A
  1. Spécifique :reconnait la
    substance étrangère, agent
    pathogène et dirige son
    attaque contre elle
  2. Systémique: pas restreint
    au siège de l’infection, mais
    l’immunité se fait partout
  3. Mémoire: après une première
    exposition, le système
    immunitaire reconnait les
    agents pathogènes
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7
Q

qu’inclut les muqueuses?

A
  • Incluent les sécrétions produites * Acide * Enzymes * Mucine * Défensines * Modifications structurales * Poils du nez * Cils voies respiratoires supérieures * Cellules micropuits intestins
    Acide: Acidité peau, vagin estomac
  • Enzymes:
  • Lysozyme dans la salive, les muqueuses des voies respiratoires et le
    liquide lacrymal de l’œil détruisent les bactéries
  • Enzymes dans l’estomac digèrent les protéines et détruisent les
    pathogènes
  • Mucine: dissoute dans l’eau forme un mucus épais et collant dans les
    voies respiratoires et digestives, dans la salive elle emprisonne
  • Défensines: peptides antimicrobiens à large spectre, augmentation en
    présence lors de l’inflammation
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8
Q

Qu’est-ce qu’une muqueuse?

A

Tapissent toutes les cavités corporelles qui s’ouvrent sur l’extérieur

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9
Q

Quel sont les 3 rôles du système adaptatif?

A
  • 3 rôles:
    1. Défense
    2. Homéostasie
    3. Surveillance
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10
Q

Quel est la fonction des neutrophiles?

A

Phagocytaires en présence
d’agents infectieux dans les tissus
* Sécrétion de défensines

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11
Q

Quel est la fonction des macrophagocytes?

A
  • Phagocytes les plus voraces dans
    les tissus
  • Précurseurs sont les monocytes
    GB provenant de la circulation
    sanguine
  • Forme libre ou forme fixe
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12
Q

Qu’est-ce que la phagocytose?

A
  • Ingestion nécessaire à la réussite
    de la réaction
  • Phagocyte doit adhérer à agresseur
  • Reconnaissance de la signature «glucidique» de l’agent pathogène
    nécessaire pour permettre ce processus
  • Les neutrophiles et macrophagocytes détruisent les agents
    pathogènes en acidifiant le phagolysosome pour ensuite en
    digérer leur contenu à l’aide d’enzymes lysosomiales.
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13
Q

Quel sont les 2 mécanismes de défenses des pathogène contre la phagocytose?

A
  1. Dissimulation de la signature
    glucidique du pathogène
    avec une enveloppe externe
  2. Résistance des pathogènes
    aux enzymes lysosomiales
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14
Q

Quel sont les fonctions des Cellules tueuses naturelles (NK)?

A

Nettoient le sang et la lymphe de
l’organisme
* Capacité de tuer cellules
tumorales et cellules infectées
par des virus avant l’action du
système de défense adaptatif
* Provoque la lyse de la
membrane plasmique
* Peuvent éliminer des cellules
infectées si elles détectent des
anomalies générales ex: absence de
récepteurs du « soi » à la surface de
la cellule.
* Sécrètent des substances
chimiques qui font une réaction
inflammatoire

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15
Q

Quel sont les 4 buts de la réaction inflammatoire?

A

Buts:
1. Empêcher la propagation des agents toxiques dans les
tissus environnants
2. Éliminer les débris cellulaires et les agents pathogènes
3. Prévenir le système immunitaire adaptatif de la présence
des envahisseurs
4. Amorcer les étapes du processus de réparation/cicatrisation

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16
Q

Quel sont les causes des réactions inflammatoires?

A

Infection
* Chaleur intense
* Rayonnements
* Traumatisme physique
* Produits chimiques (irritation)
* Allergènes
* Réactions auto-immunes

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17
Q

Quel sont les signes d’inflammation?

A
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18
Q

Qu’est-ce que la réponse vasculaire ?

A
  • Formation d’un exsudat séreux
  • Ajout de protéines plasmatiques (albumine)
  • Fibrinogène passe du sang aux tissus
  • S’active en fibrine dans cellules lésées
  • Consolidation des caillots formés de plaquettes
  • Piège les bactéries (cloisonnement)
  • Prévient leur propagation
  • Structure le processus de cicatrisation
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19
Q

Est-ce que l’œdème est nuisible?

A

pas toujours…

  • Permet l’afflux de liquides riches en protéines
    dans l’espace interstitiel
  • Facilite l’entrée de protéines importantes dans
    le liquide interstitiel
  • Protéines du complément
  • Facteurs de coagulation
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20
Q

Quel est le traitement de l’œdème?

A

Soins et traitements
*Phase aiguë

**Observation signes vitaux : température, Fc, fréquence respiratoire ***

*Prise en charge de la fièvre le cas échéant
*Pharmacothérapie
*Repos, glace, compression , immobilisation et élévation
* Repos
* Processus de guérison
* Glace (temps 0-48h post-trauma initial)
* Vasoconstriction
* Chaleur (après glace)
* Favoriser cicatrisation par augmentation de la circulation sanguine vers siège lésion

Compression
* Contrer vasodilatation et diminuer œdème
* Immobilisation
* Diminution besoins métaboliques
* Élévation
* Diminution œdème

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21
Q

Quels sont les Protéines
antimicrobiennes?

A
  1. Interféron
  2. Protéines du complément
  3. Protéine C réactive
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22
Q

Quels sont les buts des protéines antimicrobienne?

A
  • Accentuent les défenses
    innées de l’organisme
  • Attaque directe des
    microorganismes
  • Inhibition de la
    reproduction des
    microorganismes
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23
Q

Que sont les interférons?

A
  • Ensemble de protéines apparentées que
    synthétisent les cellules infectées par des virus et
    certaines cellules immunitaires
  • Empêche la prolifération dans d’autres cellules
    de l’organisme
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24
Q

Que sont les compléments?

A
  • Groupe de protéines plasmatique qui peuvent
    être activées pour faire la lyse des
    microorganismes, rôle dans l’opsonisation,
    amplification réaction inflammatoire et
    immunitaire
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25
Q

Quel but de la protéine C réactive?

A

Entre autres, marquage des agents pathogènes et
activation du complément

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26
Q

Qu’est-ce que la fièvre?

A

Réaction systémique de
défense
* Libération de pyrogènes
par les leucocytes et
macrophagocytes qui
agissent sur
hypothalamus
* Séquestration de fer et zinc
dans le foie et la rate lors de
fièvre: effet inhibiteur
* Augmentation de la vitesse
de métabolisme cellulaire
* Accélération du
processus de réparation

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27
Q

Quel est l’évaluation de la fièvre?

A
  • Généralement considérée nuisible
    mais mécanisme de défense
    important pour organisme hôte
  • En général, fièvre légère à modérée
  • Rarement préjudiciable
  • Peu inconfort
  • Profitable aux mécanismes de
    défense de l’hôte
  • → antipyrétiques rarement
    essentiels
  • Fluctuation normale au cours de la
    journée
  • Plus basse tôt le matin
  • Valeur maximale fin après-midi
    ou soirée
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28
Q

Quel sont les plages de la température normale?

A
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29
Q

la température buccales

A

Foyer sublingual
* Reflet température artère
linguale
** Influencée par:
* Ingestion de liquide ou aliment
chaud ou froid
* Respiration buccale
* Tabagisme
* S’assurer que la bouche est bien
fermée.
*
* **Ne pas utiliser la voie orale chez
les patients inconscients,
endormis, ou incapables de
fermer la bouche eg. rhume!
*

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30
Q

Température rectale

A

Norme de référence mais a
certaines limites
* Dépend de:
* Profondeur à laquelle le
thermomètre est introduit
* Présence de selles
* Conditions pouvant
modifier le débit sanguin
local
* Risque de perforation rectale
* Moins de 1 cas sur 2
millions de mesures
* Propagation de
contaminants

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31
Q

Température axillaire

A

Méthode facile à utiliser
* Évaluation inexacte
température interne, surtout
chez enfant
* Thermomètre bien en place
sur artère axillaire
* Influencée par conditions
environnementales
* Faible spécificité et
sensibilité
* Mais encore
recommandée en
dépistage dû au risque de
perforation rectale

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32
Q

température tympanique

A
  • Mesure la radiation thermique
    émise par la membrane
    tympanique et le conduit auditif
  • Détecteurs d’émissions sensibles
    au rayonnement infrarouge
    (DESRI).
  • Embout doit être assez petit pour
    être inséré profondément dans le
    conduit et orienté vers membrane
    tympanique. Attention à:
  • Embout trop large
  • CAE trop petit chez jeunes
    enfants
  • Tirer légèrement sur le pavillon
  • Peu d’influence: pleurs, otite
    moyenne
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33
Q

Quel sont les méthode de température à privilégier?

A
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34
Q

Quel est l’évaluation du résultat de la fièvre?

A
  • Fièvre modérée (ad 39,5°C):
    peu inconvénients
  • Attention! Envisager emploi
    d’antipyrétiques:
  • Client très jeune ou très âgé
  • Client très incommodé
  • Client avec problème
    médical grave
  • Ex.: maladie
    cardiopulmonaire grave,
    lésion cérébrale
  • Client immunodéprimé
  • Surtout chez ce dernier, traiter
    rapidement (aussi
    antibiothérapie) pour éviter que
    l’infection se complique et
    évolue vers septicémie
  • Fièvre > 40°C peut:
  • Endommager cellules de organisme
  • Provoquer un délire
  • Provoquer des crises convulsives
  • Si dépasse 41°C:
  • Régulation par centre thermorégulateur altérée
  • Dommages à de nombreuses cellules, dont cellules cérébrales
  • Attention clientèle adulte plus âgée
  • Réponse fébrile atténuée à l’infection
  • Température corporelle ≠ niveau observé chez adulte
  • Élévation tardive, conséquences?
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35
Q

Quel est l’effet d’un bain d’eau tiède?

A

Perte de chaleur par évaporation MAIS!!
* Ne diminue pas nécessairement température
corporelle car organisme va compenser avec des
mécanismes visant à à rétablir la chaleur
corporelle comme il n’y a pas de diminution du
seuil de réglage du thermostat physiologique.
* Ex.: frissons
* Sauf si on ajoute aussi antipyrétique afin de
diminuer ce seuil de réglage.
Même principe pour les couvertures refroidissantes.

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36
Q

Quel est la différence entre les lymphocytes B et T ?

A
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37
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A
  • Substances qui ont la capacité de déclencher une
    réaction immunitaire (à la surface d’une cellule
    étrangère)
  • Cible ultime de toute réaction immunitaire
  • Reconnues comme des intrus, «non-soi»
    ➢Autotolérance envers les antigènes du soi
    ➢Exemples spécifiques:
    1. Antigène carcinoembryonnaire: néo côlon
    2. Alphafoetoprotéine: néo foie
    3. Antigène spécifique prostatique: néo prostate
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38
Q
  • 3 types de cellules essentiels
    au système adaptatif ?
A
  • 3 types de cellules essentiels
    1. Lymphocytes B
    2. Lymphocytes T
    3. Cellules présentatrices
    d’antigènes
  • Nécessaire à la
    reconnaissance
    des pathogènes par
    les lymphocytes T
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39
Q

Quel sont les 5 étapes de maturation des lyphocytes?

A
  1. Proviennent de la moelle osseuse
  2. Maturation : processus rigoureux
    pour atteindre:
    ✓ Immunocompétence: capacité
    de reconnaitre un antigène
    spécifique en se liant à lui
    ✓ Autotolérance: ne pas attaquer les cellules de l’organisme
  3. Colonisation des organes lymphoïdes secondaires et de la circulation:
    ✓Les lymphocytes T et B immunocompétents mais qui n’ont
    pas été en contact avec un antigène sont dits naïfs
    ✓Les naïfs qui sont matures quittent les organes primaires pour aller dans les organes secondaires : nœuds lymphatiques, rate, etc.
  4. Rencontre d’un antigène et activation : souvent lieu dans les nœuds lymphatiques.
  5. Prolifération et différenciation: une fois activé, le lymphocyte prolifère rapidement et quelques uns deviennent cellules mémoire, les autres des cellules effectrices.
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40
Q

qu’est-ce que Immunocompétence?

A

Immunocompétence: capacité
de reconnaitre un antigène
spécifique en se liant à lui

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41
Q

Qu’est-ce que Autotolérance

A

Autotolérance: ne pas attaquer les cellules de l’organisme

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42
Q

Qu’est-ce que Immunité à médiation
humorale?

A
  • Anticorps = immunoglobuline
  • Contre
  • Bactéries, champignons,
    certains parasites, certains virus
  • Il s’agit de l’aspect
    immunitaire touché par la
    vaccination.
  • Réaction qui se fait par
    l’intermédiaire d’anticorps
    fabriqués dans le plasma
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43
Q

Que sont les anticorps ou immunoglobuline (Ig) ?

A

Complexe anticorps-antigène
va permettre l’inactivation de
l’antigène qui est l’«étranger»
* Puis va accentuer la
phagocytose de celui-ci
* 5 classes d’anticorps
* Les principaux Ig M et IgG
* Responsables des réactions
immunitaires primaires (IgM)
et secondaires (IgG)

Elle sont une immunité passive

Elle sont acquise soit naturellement dans le lait maternel ou par le placenta et artificiellement par une injection immunoglobuline ( gammaglobuline)

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44
Q

quel sont les buts de la vaccination ?

A
  • Les chercheurs ont constaté qu’après un 2e contact avec un
    antigène, la réponse immunitaire était plus rapide, intense
  • Réaction secondaire
  • Donc, mise au point de vaccin, pour permettre un premier
    contact avec un antigène
  • La plupart ont des agents pathogènes morts ou atténués
  • Avantages:
  • nous épargnons la plupart des symptômes de la maladie
  • Leurs antigènes affaiblis fournissent des déterminants
    antigéniques fonctionnels : immunogénicité et réactivité
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45
Q

Qu’est-ce que l’immunité à médiation cellulaire ?

A
  • Réaction qui se fait par l’intermédiaire
  • de lymphocytes T activés
  • (par cellules présentatrices d’antigènes)
  • Contre
  • Agents pathogènes intracellulaires (dont virus,
    tuberculose)
  • Cellules cancéreuses
  • Réactions auto-immunes
  • Rejet de greffon
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46
Q

Lymphocytes T activés peuvent devenir quel type de lymphocytes ?

A

1.des lymphocytes: Auxiliaires
* Permettent activation plupart lymphocytes T et B
* Activation macrophagocytes
* Libération cytokines (qui accentuent la réaction immunitaire/inflammatoire)

  1. Cytotoxiques
    * Attaque directe des cellules infectées et cancéreuses
    * Destruction
  2. Régulateurs
    * Atténue ou arrête l’activité système immunitaire
    * Maintien la tolérance en périphérie (pour diminuer auto-immunité)
  3. Mémoires
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47
Q

Quel sont les 4 variétés de greffes?

A

4 variétés de greffe:
1. autogreffes: peau par exemple
2. Isogreffes: jumeaux identiques
3. Allogreffes : individus non génétiquement identiques mais
appartenant à la même espèce
4. Xénogreffes: individus ne sont pas de la même espèce

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48
Q

Quel sont les critères de réussite d’une greffe?

A

La réussite dépend de la compatibilité
➢Si non: les cellule NK, les macrophagocytes, les anticorps et
les lymphocytes T réagissent fortement pour détruire les tissus
étrangers
* Les autogreffes et les isogreffes sont toujours réussies, car elles
ont les mêmes protéines autoantigènes.
* Les allogreffes sont plus problématiques: individus non
génétiquement identiques, même espèce
* Il faut s’assurer de la compatibilité.

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49
Q

Qu’est-ce qu’une Une autogreffe ?

A

Une autogreffe est une greffe où donneur et receveur sont la même personne. Le taux de réussite de ce type de greffe est maximal, étant donné que le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) du donneur et du receveur est le même. Greffe de tissus comme la peau

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50
Q

Qu’est-ce qu’une iosgreffe ?

A

Une isogreffe est une greffe où le donneur est le jumeau monozygote (ou jumeau vrai) du receveur. Le pourcentage de réussite est maximum. En effet, issu d’une même cellule œuf, les jumeaux monozygotes possèdent le même complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

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51
Q

Qu’est-ce qu’une allogreffe ?

A

Allogreffe: en provenance d’un donneur autre

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52
Q

Quel information doit on obtenir pour faire une greffe?

A

Il faut déterminer les antigènes ABO, et la compatibilité des cellules CMH
(autoantigènes) du receveur et du donneur

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53
Q

Quel est le traitement après une greffe?

A

Après le traitement, le patient doit avoir un traitement
immunosuppresseur
➢ Pour acceptation de la greffe mais…sans empêcher
l’organisme de combattre les infections
* Le décès par infection est la cause la plus fréquente chez les
immunosupprimés.
* Environ 50% rejettent le greffon dans les 10 ans suivants

corticostéroïdes, immunosuppresseur et chimio

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54
Q

Qu’est-ce que immunité acquise?

A

c’est immunité acquise naturellement par un virus, bactérie, etc. ou par la vaccination ( artificiellement)

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55
Q

Quel est la prescription de la vaccination pour l’infirmière ?

A

c’est le PIQ

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56
Q

Nommez les 2 familles de leucocytes

A

Granulocytes
Agranulocytes

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57
Q

Nommez 3 granulocytes

A

Neutrophile, Éosinophile, Basophile

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58
Q

Nommez 3 agranulocytes

A

Lymphocyte B et T, Monocyte

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59
Q

Quelle est la particularité des leucocytes ?

A

Il est le seul élément figuré qui contient un noyau

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60
Q

Comment se nomme le processus de migration des leucocytes des capillaires vers le milieu interstitiel pour rejoindre le site de l’inflammation/infection?

A

Diapédèse

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61
Q

Définir leucocytose

A

une augmentation du nombre de globules blancs à plus de 11 000 cellules par microlitre de sang

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62
Q

Dans quel type d’infection interviennent les neutrophiles ?

A

Bactérienne ou à champignons

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63
Q

Dans quel type d’infection interviennent les éosinophiles ?

A

Réaction allergique (asthme, urticaire, eczéma) et parasitaire.

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64
Q

Dans quel type d’infection interviennent les basophiles ?

A

Sécrètent l’histamine, Cancers

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65
Q

Rôle des lymphocytes T

A

Combat actif des cellules infectées par un virus ou cellules tumorales

66
Q

Rôle des lymphocytes B

A

Génèrent les plasmocytes, production d’anticorps libérés dans le sang (immunoglobulines)

67
Q

Dans quelles situations interviennent les monocytes ?

A

lutte contre les virus, les parasites, infections chroniques.

68
Q

Définir leucopénie

A

baisse du nombre total de globules blancs < 4000/mm.

69
Q

Définir neutropénie

A

baisse du nombre de neutrophiles. < 2000/mm.

70
Q

Quel les sont le risque d’une neutropénie importante et prolongé

A

Risque élevé de choc septique et de décès

71
Q

Définir neutropénie fébrile

A

La neutropénie fébrile se définit par une température buccale d’au moins 38,3 °C à une reprise ou de 38 °C et plus pendant au moins une heure.

72
Q

Risque de neutropénie fébrile

A

Choc septique et mort

73
Q

Définir leucémie

A

Prolifération anormale de leucocytes immatures

74
Q

Manifestations cliniques de la leucémie

A

sx d’anémie, sx B

75
Q

Quels sont les symptômes B

A

Fièvre inexpliquée, Sueurs nocturnes, Perte de poids > 10% en 3 mois

76
Q

2 catégories de leucémies

A

Chronique ou aigue, Myéloïde ou lymphoblastique

77
Q

4 types de leucémie

A

Leucémie aiguë myéloïde (LAM) : 60-70 ans, Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) : enfants 2 à 9 ans, Leucémie myéloïde chronique (LMC) : 25 à 60 ans, Leucémie lymphoïde chronique (LLC) : 50 à 70 ans

78
Q

3 complications de la leucémie

A

Anémie grave, hémorragie interne, infection foudroyante

79
Q

2 tests pour déterminer la sorte de leucémie

A

frottis sanguin, biopsie de la moelle osseuse

80
Q

3 phases de la chimiothérapie

A

1- Tx d’induction : destruction des cellules leucémiques ad obtention d’une rémission complète, 2- Tx de consolidation : après 1er rémission, 3- Tx d’entretien : empêcher la récidive

81
Q

Effets secondaires de la chimio

A

Somnolence, céphalée, œdème, gastro-intestinal, n/v, diarrhée, stomatite, anorexie, alopécie, stérilité

82
Q

Synonyme de pantocytopénie

A

aplasie médullaire

83
Q

Comment se transmet la mononucléose

84
Q

Triade de la mononucléose

A

Fièvre (98%), Pharyngite (85%), Lymphadénopathies (100%), Splénomégalie (50-60% cas)

85
Q

Tests diagnostiques de la mononucléose

A

FSC, monotest, ALT, Culture de gorge: dx d’exclusion, Augmentation lymphocytes > 35%

86
Q

Enseignement post-mononucléose

A

Éviter la rupture splénique

3 semaines pour reprendre les sports sans contact, 4 semaines pour reprendre les sports de contacts intenses.

87
Q

4 cancers les + courants

A

poumon, colorectal, sein, prostate

88
Q

Tranche d’âge la plus touché par le cancer

89
Q

3 Stades du cancer

A

Initiation par virus, hormone, rayonnement, Promotion : multiplication, Progression : signes de maladies ou de métastases

90
Q

Évaluer un mélanome

A

Asymétrie, Bords irréguliers, Couleur inégale, Diamètre + 6 mm, Évolution

91
Q

4 cancers qui ont un dépistage préventif

A

Test Pap pour cancer du col de l’utérus, Cancer du sein mammographie, Cancer colorectal test de RSOSI, Cancer de la prostate aucun dépistage systématique. APS en premier à la demande du pt, Cancer du poumon 55 ans. Doit avoir fumer pendant 20 ans. TDM

92
Q

3 buts de la chimio

A

curatif, palliatif, prolonger l’espérance de vie

93
Q

Qu’est-ce qu’un lymphome

A

Néoplasmes malins dans la moelle osseuse et ganglions lymphatiques

94
Q

Nommer 2 types de lymphomes

A

Lymphome de Hodgkin, Lymphomes non Hodgkiniens (plus fréquents)

95
Q

Qu’est-ce qu’un lymphome de Hodgkin

A

Prolifération de cellules de Reed-Sternberg (type de lymphocytes B clonés) dans les ganglions infectés.

96
Q

Myélome multiple est :

A

Myélome multiple est incurable. Envahissement et destruction de la moelle osseuse.

97
Q

Principale manifestation d’un myélome multiple

A

douleur osseuse, Progresse de façon insidieuse, Les manifestations apparaissent souvent quand maladie stade avancé

98
Q

Cellules souches myéloïdes

A

Érythrocytes, Plaquettes, 4 des 5 types de leucocytes (monocytes-basophiles-neutrophiles-éosinophiles)

99
Q

Cellules souches lymphoïdes

A

Lymphocytes B et T

100
Q

Fonctions du sang

A

1- Transporteur : oxygène, nutriments, hormones, déchets
2- Régulation : équilibre hydroélectrolytique, acidobasique, température
3- Protection

101
Q

Éléments figurés

A

Plaquettes, leucocytes, érythrocytes

102
Q

Neutrophiles

A

Bactéries

103
Q

Éosinophiles

104
Q

Lymphocytes

A

Viral ou parasitaire

105
Q

Basophile

106
Q

Cellule souche pluripotente

A

Qui peuvent se différencier, se retrouve dans la moelle osseuse

107
Q

Quel sont les 3 stades du cancer?

A

Initiation
Promotion
Progression

108
Q

Qu’est ce que le stade 1 (initiation ) du cancer implique ?

A
  • 1e stade : désigne mutation de héréditaire ( erreur survenant durant la réplication de l’ADN)
  • Initiation est irréversible
  • Génétique
  • Cancérogènes chimiques
  • Rayonnements cancérogènes
  • Cancérogènes biologiques ( virus)
109
Q

Que signifie ABCDE de l’évaluation des mélanome ?

A

A: Asymétrie
B: Bordure
C: couleur
D: dimension plus de 6 mm
E : évolution

110
Q

À quoi sert la classification des cancers?

A
  1. Communiquer le statut du cancer à l’équipe de soins, au patient , la famille , et proches aidants
  2. Établir un plan thérapeutique le plus efficace
  3. Évaluer la réponse au traitement thérapeutique
  4. Prévoir le pronostic
111
Q

A quel fréquence doit on faire le pap test ?

A

2-3 ans pour les femme de 21 à 65 ans

112
Q

A quel fréquence doit on faire le dépistage du cancer du sein?

A

2 ans ( 50- 69 ans)

113
Q

A quel fréquence doit on faire le ROSI pour cancer colorectal?

A

2 ans (50 à 74 ans)

114
Q

A quel fréquence doit on faire APS pour le cancer de la prostate

A

selon la demande hommes entre 55-69 ans

115
Q

Qui doit on faire le test de tensiomètre pour le cancer des poumons

A

Fumeur ou personne qui a arrêter depuis moins de 15 ans ou pendant plus de 20 ans âgée entre 55 et 74 ans

116
Q

Quel sont les objectifs de la chimiothérapie?

A
  1. Destruction de la tumeur:
    Administrer aux cellules cancéreuses une dose assez importante pour être mortelle (cytotoxique) mais assez faible pour que les cellules normales ne soient pas affectées
  2. Maîtriser la maladie
    arrêter le développement de la tumeur
  3. palliative
    but étant le soulagement
  4. Visée prophylactique
    Certains cas où tumeur est non détectable si cancer susceptible de se développer ou de réapparaître
117
Q

Quel sont les défis de la chimiothérapie ?

A

Développement de résistance à la médication par les cellules cancéreuses

  • Cellules saines aussi atteintes par la médication cytotoxique: nécessité de chimiothérapie intermittente
  • Nécessité d’atteinte de toutes les cellules malignes
  • Index thérapeutiques faibles
  • Médicaments dont l’action est spécifique à un cycle cellulaire en particulier
118
Q

Avantages de la thérapie combinée plutôt que la thérapie unique?

A
  1. Éviter la résistance médicamenteuse
  2. Intensifier la réponse thérapeutique
  3. Réduire la toxicité de chacun (l’attaque aux cellules saines) (à n’importe lequel niveau d’effet anticancéreux)
  • Caractéristiques idéales des médicaments utilisés en thérapie combinée
    1. Mécanismes d’action différents
    2. Peu de recroisement de la toxicité
    3.Bonne efficacité lorsqu’utilisé seul
119
Q

Quel sont les Effets secondaires de la chimiothérapie ou de la radiothérapie ?

A
  • Cystite hémorragique
  • Dysfonction du système reproducteur
  • Néphrotoxicité
  • Augmentation de la pression intracrânienne
  • Neuropathie périphérique
  • Troubles cognitifs
  • Pneumopathie
  • Péricardique et myocardite
  • Cardiotoxicité
  • Hyperuricémie
  • Asthénie
  • Stomatite , œsophagite
  • Nausées, vomissements
  • Anorexie
  • Diarrhée
  • Constipation
  • Destruction cellules du foie
  • Anémie
  • Leucopénie
  • Thrombocytopénie
  • Alopécie
  • Changement cutanées induits
120
Q

Qu’est-ce qu’ un Lymphomes ?

A
  • Néoplasmes malins dans la moelle osseuse et ganglions lymphatiques * Prolifération de lymphocytes (GB)
121
Q

Qu’est-ce qu’ un Lymphomes Hodgkiniens ?

A

✓Prolifération de cellules de Reed-Sternberg (type de lymphocytes B clonés) dans les ganglions infectés

✓Destruction de la structure du ganglion lymphatique par une hyperplasie des monocytes et macrophages

122
Q

Quels sont les 3 manifestations du symptômes B du Lymphomes Hodgkiniens ?

A

*Symptômes B (25-33% d’emblée)
1. Fièvre
2. Sueurs nocturnes
3. Amaigrissement ( perte de poids 10 % en 6 mois )

123
Q

Quel est le rôle du système immunitaire?

A

Le rôle du système immunitaire est de nous protéger contre les agents infectieux.

124
Q

Quel sont les Altérations du système immunitaire possible?

A

Altérations du système immunitaire:  Grave infection
 Maladies dues à un déficit immunitaire
 Cancers

 Fortes réactions :hypersensibilité
 Allergies
 Maladies auto-immunes

125
Q

Immunocompétence

A

 Normalement le système immunitaire est compétent: décèle ou inactive les substances étrangères 

126
Q

hypersensibilité

A

Lésions tissulaires par le système immunitaire lorsqu’un élément est perçu comme un danger sans que l’organisme ne soit réellement en danger Pollen, aliments, phanères animaux, etc.

127
Q

Quel sont les 4 types hypersensibilité?

128
Q

Que comprend l’atopie ?

A

allergie
eczéma
asthme

129
Q

Que comprend hypersensibilité de type 1 ?

A

 Mécanisme immunité humorale  Réaction locale ou systémique (anaphylaxie)

Manifestations selon la région atteinte:
Conjonctivite allergique, rhinite allergique, dermatite atopique, urticaire, angioedème

Si allergène inhalé:
Symptômes et signes asthme Contraction des muscles lisses de la paroi des bronchioles qui se contractent

Si allergène ingéré:
Malaises gastro-intestinaux ( crampes , vomissement ou diarrhée)

130
Q

Quel sont les symptômes de la rénite allergique ?

A

yeux: rougeur, écoulement, démangeaison œdème

Nez: éternument, écoulement nasale

poumons: toux, cillement, essoufflement, weezing

131
Q

allergie alimentaire quel sont les symptômes?

A

vomissement
diarrhée
éruption cutanées
angioœdème

132
Q

syndrome orale

A

fait partie de l’allergie du boulot ou noyeau
non mortel mais très inconfortable.
Le syndrome oral est un terme qui peut désigner plusieurs types de troubles ou de conditions liées à la bouche, à la cavité buccale et aux structures environnantes. Cela peut inclure des symptômes tels que des douleurs, des démangeaisons, des irritations, ou des troubles fonctionnels affectant les lèvres, la langue, les gencives, les dents, et le palais.

133
Q

quels sont les symptômes une réaction anaphylaxie ?

A

Si réaction rapide: tachycardie, pls faible, dypsnée, stridor, hypotension, pupilles dilatées, dyspnée, cyanose.

Peut aussi aggraver vers un angiœdème

Peut être mortelle avec état de choc: collapsus vasculaire et constriction bronchique.

134
Q

quel est le traitement de anaphylaxie ?

A

Traitement: adrénaline IM stat, O2, bronchodilatateur, corticostéroïde, antihistaminique

135
Q

Définissez l’hypersensibilité de type 2 ?

A

Réaction d’hypersensibilité par cytotoxicité dans le plasma ou le sérum (humorale)

Apparition lente mais réaction plus longue que type 1

1-3h post exposition, durée 10-15h

Attachement IgM et IgG à un antigène sur une surface cellulaire des GR, GB ou plaquettes

Les complexes antigène-anticorps activent le système du complément qui sert d’intermédiaire dans la réaction.

Destruction tissulaire par cytolyse ou phagocytose

Exemple: réaction transfusionnelle et lyse des GR par le complément

136
Q

Définissez l’hypersensibilité de type 3 ?

A

Réaction d’hypersensibilité par complexes immuns (humorale)
Antigènes solubles se combinent avec IgG et IgM, sont trop petits pour être éliminés

Dépôts dans les tissus ou dans les petits vaisseaux sanguins

Entrainant la fixation du complément et la libération de facteurs : inflammation et destruction des tissus impliqués

Souvent reins, peau, articulations, vaisseaux sanguins et poumons

Exemples: maladies auto-immunes lupus érythémateux disséminé (LED) ou polyarthrite rhumatoïde (PAR)

137
Q

Définissez l’hypersensibilité de type 4 ?

A

Immunité cellulaire
Hypersensibilité retardée

24-72h post-exposition à un antigène

Pas d’anticorps dans ce cas-ci car immunité cellulaire et non humorale.
Interaction antigène et lymphocytes T

Libération de cytokines

inflammation et lésion des tissus secondaires

Dermatite de contact  Sumac vénéneux, métaux, produits chimiques

138
Q

quel est la différence entre une dermatite de contact et une dermatite topique ?

A

la topic couvre une plus grande partie
contact à un endroit précis

139
Q

le déficit immunitaire primaire comprend 4 catégories les quelles?

A
  1. Désordre de la phagocytose
  2. Déficits en anticorps  Immunité humorale
  3. Déficits cellulaires  Lymphocytes T ou combiné
  4. Désordre du système du complément
140
Q

Quel sont les symptômes alarmes du système immunitaire ?

141
Q

Que comprend immunodéficience secondaire ?

A

 En majorité d’origine médicamenteuse  Médicament immunosuppresseur et thérapie cancer, maladies auto-immunes et greffe 

Malnutrition: quand il y a pénurie de protéines longue date, le thymus + tissus lymphoïdes s’atrophient

Lymphomes: diminuent la réponse à médiation cellulaire

Virus (ex: rubéole)/s’attaque directement aux cellules lymphoïdes: dommages cytotoxiques

VIH

Splénectomie

Radiations

142
Q

UNE PERSONNE SÉROPOSITIVE POUR LE VIH EST-ELLE ATTEINTE DU SIDA?

A

Non, le sida est la dernière étape du VIH

143
Q

quel est la cause du VIH ?

A

Affaiblissement du système immunitaire par destructions des lymphocytes T auxiliaires causée par un virus

144
Q

Qu’est ce que la Prep ?

A

c’est un anti-viral préventif pour prévenir le VIH

145
Q

Le VIH peut-il être transmis:
Sur un siège de toilette
Avec un simple baiser ou enlacement Poignée de main
Partage d’ustensiles
Fréquentation d’un lieu commun

146
Q

Quels sont les modes de transmission du VIH parmi les choix suivants?

Larmes
Contact direct avec sang infectieux transfusions sanguines, aiguilles souillées Salive
Sécrétions (sperme, sécrétions vaginales) Mère à son fœtus/enfant (grossesse, accouchement et allaitement) Vomissements
Urines et selles
Sueur
Receveur de relation sexuel anal

A

Contact direct avec sang infectieux transfusions sanguines, aiguilles souillées

Sécrétions (sperme, sécrétions vaginales)

Mère à son fœtus/enfant (grossesse, accouchement et allaitement)

Receveur de Relation sexuel anal

** Risque augmenté si lésion, menstruations, si combiné à une ITSS **

147
Q

Quel est la période fenêtre du VIH

148
Q

quel sont les manifestation du VIH

A

Initialement manifestations peu spécifiques allure grippale

Puis…
Perte pondérale et fatigue
Sueurs nocturnes
Gonflements nœuds lymphatiques Infections opportunistes de plus en plus fréquentes

Sarcome de Kaposi: cancer qui affecte entres autres la peau

149
Q

qu’est-ce que le Sarcome de Kaposi

A

Sarcome de Kaposi: cancer qui affecte entres autres la peau

150
Q

Quel est le test diagnostic du VIH

A

Le test de dépistage consiste à détecter la séropositivité, c’est-à-dire rechercher la présence des anticorps anti-VIH dans le sang ou la présence du virus lui-même.

Test ELISA fiable à 99% si respect période fenêtre

151
Q

Quel est le traitement du VIH

A

Aucun traitement curatif en soi

Clé du succès: OBSERVANCE STRICTE de La trithérapie, une combinaison de trois molécules antirétrovirales

maladie devenue chronique!

Mécanismes d’action 4 grandes catégories

Au final: blocage maturation/réplication du virus ou atteinte de la cellule ciblée par le virus pour se reproduire afin de lui nuire:

 Inhibiteurs de fusion
 Inhibiteurs intégrase
 Inhibiteurs transcriptase
 Inhibiteurs protéase

Les traitements actuels, s’ils ne guérissent pas l’infection par le VIH, sont très efficaces pour :
 Reconstruire le système immunitaire
 Supprimer la charge virale durable
 Prolonger la survie et améliorer la qualité de vie
 Prévenir la transmission

152
Q

Quels sont les moyens de préventions du VIH?

A

Dépistage ITSS
Condom masculin ou féminin
Digue dentaire

153
Q

Quels sont les risques de transmission du VIH ?

A

Risque de transmission faible avec traitements efficaces:
 Proportionnel à la concentration du virus  Possibilité de charge virale plus élevée dans les sécrétions sexuelles dans certains cas même si non-détectable dans le sang

 Si exposition sang contaminé ou liquides organiques potentiellement infectés par le VIH, la prise immédiate de médicaments antirétroviraux dans les 72 heures après l’exposition, pendant une période de 28 jours, peut empêcher la séroconversion. Cette pratique se nomme la prophylaxie post-exposition (PPE). Elle est disponible aux urgences de l’hôpital ou dans les cliniques spécialisées.

154
Q

qu’est-ce que l’auto immunité?

A

Réaction immune dirigée contre le SOI

Incapacité du système immunitaire à distinguer le soi du non-soi

Amorce d’une auto-réactivité par des déclencheurs

Exemple: infection

155
Q

Quel virus déclenche plusieurs maladie auto- immunitaire

A

virus de la mononucléose (HLA)

156
Q

Rhumatisme articulaire aigu et infection streptoccocique: que se passe-t-il?

A

Il y a une libération antigène qui va se déposer sur le cœur et produit un RAA ce qui amène des lésion au niveau du cœur et une possible insuffisance rénale causée par un streptocoque A

157
Q

quel sont les facteurs déclenchant une réaction auto-immune?

A

Antigènes étrangers qui ressemblent à des antigènes du soi
Réaction croisée avec autoantigène
Rhumatisme articulaire aigu et infection streptoccocique

  1. Apparition de nouveaux antigènes du soi  Apparition dans la circulation de protéines du soi jamais exposées antérieurement dues à:  Mutations génétiques  Changement dans structure des antigènes du soi par exemple suite à des dommages provoqués par infection  Mise en circulation d’antigènes du soi après traumatisme alors que c’était auparavant contenu par des barrières comme la barrière hématoencéphalique
158
Q

Quel sont les facteurs décelant une maladie auto-immune ?

A

Infections virales = changements susceptibles de modifier des cellules ou tissus normalement pas antigéniques
 Ex: SEP, Diabète type 1

Infections bactériennes
 Ex: streptocoque bêta-hémolytique groupe A amygdalite-pharyngite

159
Q

Quel sont les conséquences des corticostéroïdes à long therme ou a forte dose?

A

hyper glycémie
HTA
insuffisance surrénalienne
ostéoporose
allitération de la croissance

agit sur les lymphocytes B et T et macrophages