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physiopathologie > immunologie 1 > Flashcards

immunologie 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’immunologie ?

A
  • L’étude des défenses physiologiques qui protègent
    l’organisme (l’hôte) du non-soi (matériel étranger).
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2
Q

Quelles sont les 2 grands types de réponse immunitaire et leurs caractéristiques ?

A

Immunité innée :
-Rapide
-Aucune mémoire
-Empêche infection

Immunité acquise :
-Lente
-Arrête l’infection
-A une mémoire

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3
Q

Quels sont les étapes de déroulement de la réaction immunitaire suite à une blessure ?

A

1- Blessure
2- Réaction locale (inflammation)
3- Migration des phagocytes vers les organes lymphoïdes
4- Réaction généralisée (implication des nombreux organes et mise en mémoire de l’antigène)
5- Régulation locale sous contrôle central

2 = immunité innée
4 = immunité acquise

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4
Q

Quelles sont les cellules de la réponse innée ?

A

-Épithéliales
-Polymorphonucléaires
-Mononucléaires

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5
Q

Quelles sont les cellules de la réponse acquise ?

A

Lymphocytes

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6
Q

Quelles sont les défenses de la réponse innée ?

A
  • Oxydatives: réactifs d’oxygène
  • Non-oxydatives: protéines antimicrobiennes,
    acides nucléiques
  • Autres: lipides, carbohydrates
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7
Q

Quelle est la manifestation de la réponse innée ?

A

Inflammation

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8
Q

Quelles sont les défenses de la réponse acquise ?

A

Défenses spécifiques: anticorps
Défenses cellulaires: intéractions cellule-cellule

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9
Q

Quelles sont les manifestations de la réponse acquise ?

A

Augmente la reconnaissance du pathogène
Augmentent les réponses cellulaires

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10
Q

Quelles sont les cellules de collaboration entre la réponse innée et la réponse acquise ?

A

-Cellules dendritiques
-Mononucléaires

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11
Q

Contre quelle bactérie ou pathogène la peau nous protège-t-elle ?

A

l’ E.colis

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12
Q

Quels sont les principals peptides et protéines antimocrobiens ?

A

-Lysozymes
-Lactoferrine
-Protéine S100
-Défensines (Alpha, beta)
-Cathélicidines (LL37)

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13
Q

Quels sont les carcatéristiques du peptide ouprotéine antimocrobien, lactoferrine ?

A

-Lie et séquestre le fer
-Casse les membranes microbiennes

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14
Q

Quels sont les carcatéristiques du peptide ouprotéine antimocrobien, Protéine S100?

A

-Cassent les membranes, tuant les cellules
-Lie est séquestre les cations (limitant croissance bactéries et champignons)

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15
Q

Quels sont les carcatéristiques du peptide ouprotéine antimocrobien, défensine ?

A

-Cassent les membranes des bactéries
-Tuent les cellules

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16
Q

Quels sont les carcatéristiques du peptide ouprotéine antimocrobien, cathélicidines (LL37) ?

A

-Cassent les membranes des bactéries (effet toxique sup. en intracellulaire)

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17
Q

Quels sont les mécanismes innés de protection de la peau et d el’épithélium, au niveau de la bouche et du canal alimentaire supérieure ?

A

-Peptides antimicrobiens blayage des surfaces par le flux directionnel des fluides vers l’extomac.
-Faible pH, peptides antimicrobiens, flux de fluides vers intestins
-Peptides antimicrobiens, flux de fluides vers le gros intestin

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18
Q

Quels sont les mécanismes innés de protection de la peau et d el’épithélium, au niveau du gros intestin?

A

-Flore intestinale normale en compétition avec microbes envahissant. Fluides/fécès expulsés du rectum

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19
Q

Quels sont les mécanismes innés de protection de la peau et d el’épithélium, au niveau des voies aériennes et poumons ?

A

-Cils balayant mucus à l’extérieur, toux, éternuement, expulse mucus et macrophages dans les alvéoles pulmonaires
* rien de sous-ligné dans celui-ci

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20
Q

Quels sont les mécanismes innés de protection de la peau et d el’épithélium, au niveau du tractus urogénital ?

A

-Évacuation par l’urine, pH faible, peptides antimicrobien

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21
Q

Quels sont les mécanismes innés de protection de la peau et d el’épithélium commun, au niveau des glandes slaivaires, lacrymales et mammaires ?

A

-Évacuation par les sécrétions, peptides antimicrobiens

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22
Q

Quels sont les but de l’inflammation ?

A

Circonscrire et réparer les lésions tissulaires.

23
Q

Qu’est-ce qui «attaque» les bactéries/pathogène ?

A

Molécules Inorganiques (HCl), Protéines, Acides nucléiques (filets d’ADN), Carbohydrates, Lipides

24
Q

Quels sont les évènements de l’inflammation tissulaire ?

A

-Lésion tissulaire
- Dans tissu : Activation des mastocyte (adhèrent à la paroi et libèrent de l’Histamine)
-Vasodilatation des capillaires (à cause histamine)
-Augmentation de la perméabilité capillaire
-Fuite plasmatique
-Diapédèse des leucocytes par chimiotactisme positif, ils libèrent de la kinine et attirent les phagocytes par chimiotactismes positifs
-La fuite plasmatique provoque la compression des terminaisons nerveuses.
-Irritation chimique

*À partir de la 2e étape, libération de facteurs de coagulation (formation caillot, évite propagation de l’infection)

25
Q

Quels sont les évènements de l’inflammation vasculaire ?

A

Lésion vasculaire
- Dans tissu : Activation des thrombocytes (libèrent de l’Histamine)
-Vasodilatation des capillaires (à cause histamine)
-Augmentation de la perméabilité capillaire
-Fuite plasmatique
-Diapédèse des leucocytes par chimiotactisme positif, ils libèrent de la kinine et attirent les phagocytes par chimiotactismes positifs
-La fuite plasmatique provoque la compression des terminaisons nerveuses.
-Irritation chimique

*À partir de la 2e étape, libération de facteurs de coagulation (formation caillot, évite propagation de l’infection)

26
Q

À quelle étape de l’inflammation est liée la chaleur rougeur?

A

Vasodilatation des capillaires
Augmentation de la perméabilité capillaire

27
Q

À quelle étape de l’inflammation est liée l’oedème/tumeur?

A

-Fuite plasmatique

28
Q

À quelle étape de l’inflammation est liée la douleur?

A

-Diapédèse des leucocytes par chimiotactisme positif, ils libèrent de la kinine et attirent les phagocytes par chimiotactismes positifs
-La fuite plasmatique provoque la compression des terminaisons nerveuses.
-Irritation chimique

29
Q

Diapo 22 ?

A
30
Q

Quelle est la morphologie, l’origine, les destination, la demi-vie et les fonctions des neutrophiles ?

A

Morphologie :
- un seul noyau polylobé (polymorphonucléaire)
- granules
Origine :
-Cellules souches
Destinations :
- Circulation et tissus inféctés
- Déjà mature en sortant de la moelle osseuse (différencié)
Demi-vie :
- Environ 8h (plus longue au site inflammatoire)
- Phagocytés par les macrophages
Fonctions :
- défense: phagocytose (plus efficace que les macrophages)
- reparation tissulaire

31
Q

Diapo 24

A
32
Q

En quoi consistent les mécanismes de défense oxydatifs des neutrophiles ?

A
  • Des réactifs d’oxygène sont produits au niveau
    de la membrane plasmique et de la membrane du
    phagosome.
  • Ces molécules jouent un rôle microbicide.
  • Leur production dépend de la NADPH oxidase.
  • C’est un phénomène qui est inductible et qui
    consomme une quantité élevée d’oxygène
    « explosion respiratoire ».
33
Q

Quelle est l’incidence, le défaut génétique, la cause, les symptômes et le traitement en lien avec le déficite génétique de la NADPH oxydase ?

A
  • L’incidence : 1 sur 500 000
  • Défaut génétique : récessif lié à l’X ou autosomique récessif : il en existe quatre formes génétiques différentes
  • Cause : les phagocytes ne produisent pas de dérivés toxiques de l’oxygène : moins aptes à tuer les micro-organismes
  • Symptômes : les patients sont plus sensibles aux infections bactériennes et fongiques.
  • Le traitement : antibiotiques et des antifongiques : une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
34
Q

Quelle type de maladie est le déficite génétique de la NADPH oxydase ?

A

Maladie Granulomateuse Chronique

35
Q

Qu’est-ce que sont les NET à quoi consistent-ils ?

A
  • NET = neutrophil extracellular trap
  • Les neutrophiles activés émettent des filaments composés d’ADN et de protéines dans le milieu extracellulaire.
  • Ces filaments piègent et détruisent les pathogènes.
36
Q

Quelle est la morphologie, l’origine, les destination et les fonctions des monocytes ?

A

Morphologie :
- Un noyau réniforme
Origine :
- Cellule souche
Destinations :
- Circulation et tissus sains et inféctés
- Des résidents permanents d’organes
- Maturation terminale dans les tissus (macrophage ou
cellule dendritique)
Fonctions :
- défense : phagocytent des pathogènes
- entretien : phagocytent et dégradent les particules endogènes (cellules apoptotiques, vieux globules rouges, plaquettes)

37
Q

Comment nomme-t-on le monocyte lorsqu’il n’est plus dans la circulation sanguine et où est-il?

A

Macrophage et dans un tissu

38
Q

Quels sont les différents types de macrophage, où sont-ils et que font-ils ?

A

-Macrophage alvéolaire : poumons, Élimine poussière, allergènes et microorganismes
-Kupffer cell : Foie, Enlève pathogènes et toxines
-Ostéoclaste : Os, résorption osseuse
-Macrophage subscapulaire sinusoidale et macrophage médullaire : Ganglions lymphatique, Capture les antigènes et les présente aux cellules B.
-Macrophage intestinal : petit Intestin, Reconnaissance et enlève les pathogènes entériques, Tolérance aux antigènes et microbiotes de la nourriture.
-Macrophage de la rate : diapo 31, comprend pas
-Macrophage de la moelle osseuse
-Macrophage intraocculaire
-Microglia : Cerveau
Macrophage (Langerhans cells ?) : Phagocytose et présentation des antigènes

*Retourner diapo 31 !!

39
Q

Comparaison des neutrophiles et macrophages selon : production pendant l’inflammation, localisation, Demi-vie.

A

-Neutrophile :
Production pendant l’inflammation :Augmentation rapide
Localisation : Circulation, au site inflammatoire dans les tissus
Demi-vie : Courte

-Macrophage :
Production pendant l’inflammation : Petite augmentation
Localisation : Tissus sains
Demi-vie : Plus longue

40
Q

De quel type de cellule viennent toutes les cellules immunitaires ?

A

Cellules pluripotentes

41
Q

Quelles sont les caractéristiques de la celulle pluripotente ?

A

une énorme capacité d’auto-renouvellement
et de différenciation

42
Q

Quelles sont les cellules souches ?

A

Myéloïde et lymphoïde

43
Q

Quelle cellule souche donne naissance aux cellules progénitrices ?

A

Myéloïde

44
Q

À quelles cellules la cellule progénitrice est-elle commune ?

A

commune aux neutrophiles et aux cellules mononucléées (monocytes et cellules dendritiques)

45
Q

Quel est le rôle des cytokines ?

A

jouent un rôle dans la différenciation (GMCSF et G-CSF)

46
Q

Quel est le développement des lymphocytes et pour chaque cellule, à quel endroit devient-elle mature ?

A
  • Moelle osseuse : À partir de la cellule souche lymphoïde, maturation de la cellule lymphocyte B et différentiation partielle de la cellule T

-Thymus : À partir de la cellule T partiellement différencier, cellule T auxilliaire mature et cellule T cytoxique mature

  • Organes secondaires lymphoïdes : Activation des 3 type de lymphocyte par les antigènes. Cellules lymphocyte B fera anticorps
47
Q

Quels sont les 3 grands types de leucocytes?

A

-Monocytes
-Lymphocytes
-Granulocytes polymorphonucléaire (neutrophiles, eosinophiles, basophiles)

48
Q

Quelles sont les caractéristiques des granulocytes ?

A

Noyau multilobé (polynucleaires)
Nombreuses granulations cytoplasmiques
Les neutrophiles, eosinophiles, basophiles

49
Q

Quelles sont les caractéristiques des mononucléaires ?

A

Noyau unilobé
Granulations cytoplasmiques peu visibles
Les monocytes et lymphocytes

50
Q

Quels sont les 3 grands types de cellules du système immunitaire ?

A

Erythrocytes
Leucocytes
Plaquettes

51
Q

Quelles cellules immunitaire sont les plus et moins fréquentes dans le sang ?

A

Du plus concentré au moins concentré :
Globules rouges
Plaquettes
Leucocytes :
-Neutrophile
-Lymphocyte
-Monocyte
-Éosinophile
-Basophile

52
Q

Quelle est la relation entre le système lymphatique et circulatoire, aussi, caractéristiques du système lymphatique ?

A

-Un réseau de petits organes et vaisseaux lymphatiques.
-Le transfert de liquide interstitiel vers la circulation sanguine (la lymphe).
-Rejoint le sang par les veines sousclavières après avoir traversé les ganglions lymphatiques.
-Un système unidirectionnel.

53
Q

Diapo 47, nécesaire ?

A
54
Q

Vrai ou Faux
Le Système Immunitaire est un Organe anatomiquement interconnecté

A

Faux, le Système Immunitaire n’est pas un Organe
Anatomiquement Interconnecté

C’est un ensemble de cellules qui voyagent et qui résident dans le sang, la lymphe et les tissus.

physiopathologie (6 decks)

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