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SF2 - Examen 1 > Immuno - chapitre 3 > Flashcards

Immuno - chapitre 3 Flashcards

1
Q

Quand est-ce que la réponse immunitaire adaptative est-elle déclenchée?

A

Lorsque les récepteurs d’antigène des lymphocytes reconnaissent les antigènes

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Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes T peuvent reconnaitre une grande variété de molécules et de petites substances chimiques présentes sous forme soluble ou associée à la surface cellulaire.

A

Faux. Ce sont les lymphocytes B. Les lymphocytes T reconnaissent seulement les fragments peptidiques d’antigènes protéiques présentés par les macromolécules.

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3
Q

CLP.Les lymphocytes T reconnaissent les antigènes peptidiques liés aux molécules du _____________ des cellules présentatrices d’antigènes.

A

Complexe majeur d’histocomptabilité (CMH)

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4
Q

Quels acides aminés les récepteurs des lymphocytes T reconnaissent-ils?

A

Ceux faisant partie du peptide ou de la molécule présentatrice du peptide (CMH)

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5
Q

Qu’est-ce que le concept de restriction par le CMH?

A

Les lymphocytes T ne reconnaissent les antigènes que s’ils sont présentés par une molécule de CMH sur une cellule infectée (CMH classe 1) ou une APC (CMH classe 2).

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6
Q

Quel est le récepteur des lymphocytes T permettant la reconnaissance des antigènes?

A

TCR

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7
Q

D’où viennent les antigènes peptidiques reconnus par les TCR?

A

De l’intérieur de la cellule infectée ou de l’APC et exprimé à sa surface au sein d’une molécule de CMH

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8
Q

CLP. Les TCR reconnaissent le complexe _____ et non pas l’antigène seul.

A

Ag:CMH

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9
Q

Quelle est la différence entre la reconnaissance d’antigènes des lymphocytes T cytotoxiques et T helpers?

A

T cytotoxiques : reconnaissance des antigènes présentés par les cellules infectées sur leurs molécules de CMH classe 1
T helpers : reconnaissance des antigènes présentés par les APC sur leurs molécules de CMH classe 2

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10
Q

Vrai ou faux. Les APC sont des cellules spécialisées qui capturent des antigènes et les présentent afin qu’ils soient reconnus par les lymphocytes T.

A

Vrai

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11
Q

Quels sont les 3 types d’APC?

A

Cellules dendritiques
Macrophages
Lymphocytes B

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12
Q

Quel type d’APC sont en plus grande concentratiom dans les épithéliums et la rate?

A

Cellules dendritiques

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13
Q

Quel est le rôle des cellules dendritiques?

A

Endocytose locale des antigènes microbiens ou phagocytose des cellules infectées en présence de cytokines inflammatoires induites par l’interaction PAMP-PRR

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14
Q

Que se passe-t-il aux antigène protéiques microbiens qui pénètrent dans l’organisme?

A

Ils sont capturés surtout par les cellules dendritiques et concentrés dans les organes lymphoïdes périphériques dans lesquels les réponses immunitaires sont déclenchées

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15
Q

Quelles sont les 5 étapes du mécanisme des DC (cellules dendritiques) une fois qu’elles ont capturé des antigènes?

A
  1. Expression secondaire de ligands des chimiokines, maturation et migration des DC vers les ganglions lymphatiques
  2. Présentation des antigènes de la surface des DC aux lymphocytes T naïfs circulant dans les ganglions
  3. Reconnaissance de l’ensemble peptide-CMH des DC par les récepteurs des lymphocytes T naïfs
  4. Activation des lymphocytes T naïfs
  5. Expansion clonale et différenciation des cellules effectrices
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16
Q

Comment nomme-t-on les protéines du CMH exprimés chez l’homme sur le chromosome 6?

A

Antigènes leucocytaires humains (HLA)

17
Q

CLP. Les gènes du ______ du CMH codent pour les molécules du CMH

A

locus

18
Q

Vrai ou faux. L’ensemble de gènes du locus est hautement polyforme

A

Vrai

19
Q

Pourquoi exprimons-nous plus d’un type de HLA?

A

Importance capitale pour la protection contre les infections dû à la mutation des microbes

20
Q

Vrai ou faux. Seules les molécules du CMH de classe I contiennent un site de liaison au peptide en forme de sillon ou de gouttière à leur extrimité amino-terminale

A

Faux. Classe I ET classe II

21
Q

Quelles sont les 3 types de molécules des HLA de classe I?

A

A, B et C

22
Q

Quelles sont les 3 molécules des HLA de classe II?

A

DP, DQ et DR

23
Q

Qu’est-ce que l’haplotype?

A

Assortiment de tous les allèles de l’individu qui permet de générer plusieurs molécules de CMH différentes

24
Q

Vrai ou faux. Les sous-unités des molécules de classe I et II sont similaires.

A

Faux. Elles sont différentes, mais leur structure générale est toutefois très similaire.

25
Q

CLP. Toutes les cellules de l’organisme sauf les ___________ expriment les molécules du CMH de classe I.

A

Globules rouges

26
Q

De quoi est composée chaque molécule CMH de classe I?

A

Chaîne lourde alpha qui est associée de manière non covalente à la bêta-2-microglobuline

27
Q

Vrai ou faux. La bêta-2-microglobuline ne comporte pas de variant allélique.

A

Vrai

28
Q

Quels sont les 3 domaines définient par les ponts disulfures entre les 2 chaines des molécules de classe I?

A

Alpha 1,2 et 3

29
Q

Vrai ou faux. Les domaines alpha 2 et 3 définissent le sillon dans lequel se loge le peptide présenté par une molécule HLA de classe I.

A

Faux. Domaines alpha 1 et 2

30
Q

CLP. Le domaine ___________ est constant, il contient le domaine de liaison au corécepteur CD8 des ________________.

A

Alpha 3
Lymphocytes T

31
Q

Quels peptides peuvent se loger dans les molécules de CMH de classe 1?

A

Peptides de 8-10 acides aminés

32
Q

De quoi sont composées les molécules du CMH de classe II ?

A

D’une chaine alpha (domaines 1 et 2) reliée à une chaine bêta (domaines 1 et 2) par des ponts disulfures.

33
Q

Quelle est la différence importante dans la structure des CMH de classe I et II?

A

Les CMH de classe II n’ont pas de domaine alpha 3, donc tous leurs domaines sont variables et définissent le sillon.

34
Q

Quels peptides peuvent se loger dans les molécules de CMH de classe II?

A

Peptides de 15 acides aminés

35
Q

CLP. Le lymphocyte B est à la fois ___________ et ____________ de l’immunité adaptative.

A

Une APC
Une cellule spécifique

36
Q

Quelles sont les 3 étapes du mécanisme des lymphocytes B?

A
  1. Internalisation d’une protéine antigénique initialement reconnue par son récepteur de surface, le BCR.
  2. Présentation des peptides via les molécules CMH II du lymphocyte B à un lymphocyte CD4+
  3. Activation et prolifération du lymphocyte CD4+ afin qu’il devienne une cellule effectrice

SF2 - Examen 1 (7 decks)

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