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SF2 - Examen 1 > Immuno - chapitre 2 > Flashcards

Immuno - chapitre 2 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’immunité innée?

A

La première barrière contre l,infection microbienne qui permet de déclencher l’immunité acquise et de comprendre les réactions inflammatoires apparaissant au début d’une infcetion microbienne.

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2
Q

Où sont exprimés les récepteurs de l’immunité innée (PRR)?

A

Sur de nombreux types cellulaires (phagocytes, cellules dendritiques) et dans différents compartiments cellulaires.

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3
Q

Quel est le rôle des PRR?

A

Reconnaissance des structures moléculaires propres aux microbes (PAMP) ou aux dommages cellulaires (DAMP) mais non spécifiques à un microbe donné

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4
Q

Que reconnait le récepteur TLR-4?

A

Le LPS bactérien (endotoxine) pouvant être présent sur plusieurs bactéries

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5
Q

Vrai ou faux. La majorité des infections sont contenues par le système inné grâce aux PRR.

A

Vrai

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6
Q

Nommer 3 caractéristiques des PRR.

A
  1. Présents de façon constitutive
  2. Ne s’adaptent pas aux pathogènes
  3. N’entrainent pas de mémoire immunologique (mémoire constante)
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7
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un PRR est stimulé?

A

Sécrétion d’enzymes, de cytokines et d’autres protéines favorisant l’inflammation et la phagocytose

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8
Q

CLP. Les gènes codant pour les récepteurs de l’immunité innée se trouvent dans __________________ et ne nécessitent pas de réarrangement de l’ADN ni de ____________________ des gènes.

A

Notre génome
Recombinaison somatique

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9
Q

Quel est le rôle de la recombinaison génétique?

A

Créer un nombre beaucoup plus grand de récepteurs structurellement différents par rapport à ceux qui sont produits à partir des gènes hérités de la lignée germinale.

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10
Q

Vrai ou faux. Un grand nombre de cellules de l’immunité innée peuvent reconnaitre le même microbeé

A

Vrai

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11
Q

Vrai ou faux. Le système immunitaire inné répond plus efficacement à chaque nouvelle rencontre avec le microbe.

A

Faux. Il s’agit du système immunitaire adaptatif. Le système immunitaire inné répond de la même manière au cours des rencontres successives avec un même microbe

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12
Q

Où retrouve-t-on les récepteurs cellulaires des microbes? (3 éléments)

A
  1. À la surface de la cellule (membrane) pour les microbes extracellulaires
  2. À l’intérieur de la cellule (cytoplasme)
  3. Dans des endosomes pour la reconnaissance d’acides nucléiques microbiens (ADN)
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13
Q

En quoi l’ADN microbien est différent de celui des mammifères?

A

Il présente des séquences CpG non méthylées qui sont rares dans notre ADN

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14
Q

Nommer 3 récepteurs et leur fonction générale.

A
  1. Au mannose : phagocytose des bactéries
  2. Pour les peptides microbiens : peptide propre aux protéines bactériennes
  3. De type TOLL et TLR : spécifiques aux différents composants microbiens
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15
Q

Quels sont les 2 rôles des épithéliums qui composent l’immunité innée?

A
  1. Barrière physique et chimique contre les infections
  2. Rôle dans l’élimination des microbes qui ont réussi à pénétrer dans les tissus de l’hôte
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16
Q

Quelles sont les 3 portes d’entrée les plus fréquentes des microbes?

A

Peau
Tractus gastro-intestinal
Tractus respiratoire

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17
Q

De quoi sont composés les barrières épithéliales de l’immunité innée?

A

Mucus
Peptides antibiotiques
Cellules immunes

18
Q

Quels sont les 2 types de phagocytes circulants?

A

Macrophages/monocytes et neutrophiles

19
Q

Nommer une différence et une ressemblance entre les neutrophiles et les monocytes.

A

Les deux ingèrent des microbes dans le sang et les tissus, mais les monocytes survivent dans les tissus pendant une durée prolongée, contrairement aux neutrophiles.

20
Q

CLP. Dans les tissus, les monocytes se différencient en ______________________.

A

Macrophages

21
Q

Comment les phagocytes migrent-ils vers les foyers infections extracellulaires?

A

En se liant aux molécules endothéliales d’adhérence et en réponse aux molécules chimiotactiques qui sont produites lors de la rencontre avec les microbes

22
Q

Quels sont les 2 rôles majeurs des cellules NK innées?

A
  1. Destruction des cellules infectées via un appareil cytotoxique semblable au lymphocyte T CD8+
  2. Réponse à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant de l’IFN-gamma. Cet IFN-gamma active à son tour le macrophage.
23
Q

Comment les cellules NK détruisent-elles les cellules infectées?

A

En creusant des pores dans la cellule et par l’intermédiaire de molécules qui activent les enzymes d’apoptose de la cellule.

24
Q

CLP. L’activation des cellules NK passe par un équilibre entre la stimulation des récepteurs __________________________-.

A

Activateurs ou inhibiteurs

25
Q

Quels sont les 3 éléments qui activent les cellules NK?

A
  1. Augmentation des molécules de surface indiquant le stress cellulaire
  2. Baisse de molécules de CMH classe 1
  3. Lorsque les cellules sont couvertes d’anticorps
26
Q

Vrai ou faux. Les cellules infectées sont résistantes à l’attaque par les cellules NK.

A

Faux. Par les lymphocytes cytotoxiques.

27
Q

Qu’est-ce que le système du complément de l’immunité innée?

A

Ensemble de protéines circulantes et associées aux membranes qui jouent un rôle important dans la défense contre les microbes

28
Q

Nommer les 3 voies d’activation des enzymes du complément.

A

Voie alterne
Voie des lectines
Voie classique

29
Q

Associer chaque description à la voie du système du complément correspondante :

a) Activée lorsque la lectine se lie aux résidus mannose terminaux des glycoprotéines des microbes
b) Déclenchée après que les anticorps se sont liés aux microbes ou à d’autres antigènes
c) Active les protéines de la voie classique
d) Activation directe des produits du complément qui viennent au contact des microbes
e) Aboutit à l’activation du complément C3
f) Action d’une protéine de phase aiguë qui traverse la barrière endothéliale pour se lier au mannose et activer le complément

A

a) Voie des lectines
b) Voie classique
c) Voie des lectines
d) Voie alterne
e) Voie classique
f) Voie des lectines

30
Q

Vrai ou faux. Toutes les voies de l’activation du complément font partie de l’immunité innée.

A

Faux. La voie classique fait partie de l’immunité adaptative humorale.

31
Q

Que se passe-t-il lorsque le complément C3 est activé lors de la voie classique?

A
  1. Libération d’un fragment C3a qui contribue à la réaction inflammatoire en se liant aux phagocytes
  2. Liaison du C3b au microbe pour faliciter la phagocytose
  3. Activation des protéines en aval par le C3ba
  4. Libération de C5a qui libère le C9, qui se polymérise pour former les pores et faciliter la lyse osmotique
32
Q

Qu’est-ce que le phénomène d’opsonisation?

A

Liaison du C3b au microbe pour faliciter la phagocytose (voie classique du complément)

33
Q

Quels sont les 3 rôles du système du complément?

A
  1. Recrutement des cellules inflammatoires
  2. Opsonisation des pathogènes
  3. Élimination des pathogènes
34
Q

Quels sont les rôles des cytokines?

A
  1. Activation des propriétés coagulantes des cellules endothéliales
  2. Cause la fièvre en agissant sur l’hypothalamus
  3. Activation de la synthèse des protéines de la phase aiguë
  4. Catabolisme des muscles et de la graisse
35
Q

Que sont les cytokines?

A

Protéines qui influencent les cellules environnantes et les cellules immunes possédant des récepteurs spécifiques à ces cytokines

36
Q

Que sont les chimiokines?

A

Cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sites infectieux à partir du sang

37
Q

CLP. Les __________ sécrètent les cytokines et chimiokines suite à l’invasion microbienne.

A

Macrophages

38
Q

Quelles sont les 5 étapes de la réaction inflammatoire suite à la libération de cytokines et chimiokines?

A
  1. Augmentation de la perméabilité capillaire et du flot vasculaire
  2. Recrutement de cellules effectrices
  3. Activation du complément
  4. L’inflammation contribue à la présentation des antigènes et de l’immunité adaptative
  5. Coagulation pour limiter la propagation de l’infection
39
Q

Quelles sont les 6 étapes de la migration des leucocytes vers les foyers infectieux?

A
  1. Sécrétion de cytokines par les macrophages locaux (TNF, IL-1)
  2. Expression de molécules d’adhérence sur les cellules endothéliales (sélectines)
  3. Liaison faible des glucides de surface leucocytaires aux sélectines de la paroi et
    roulement (flot sanguin)
  4. Expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
  5. Adhésion ferme des intégrines à leurs ligands sur les cellules endothéliales
  6. Migration au travers l’endothélium et jusqu’au site infectieux en fonction du gradient de concentration des chimiokines (déformation du cytosquelette leucocytaire en fonction d’une affinité croissante des intégrines membranaires pour leurs ligands le long dudit gradient
40
Q

Comment les phagocytes reconnaissent-ils les bactéries? (2 éléments)

A
  1. Par la liaison PAMP (pathogènes) - PRR
  2. Par la reconnaissance du complément ou anticorps recouvrant la surface bactérienne
41
Q

Quelles sont les 6 étapes du mécanisme de la phagocytose suite à la liaison d’un microbe aux récepteurs des phagocytes?

A
  1. Extension de la membrane cytoplasmique autour du microbe, ce qui mène à la création d’un phagosome
  2. Fusion du phagosome avec un lysosome contenant des enzymes
  3. Activation des enzymes dans le phagolysosome nouvellement créé
  4. Production des ROS et d’autres substances microbicides par les enzymes
  5. Élimination des microbes par ces molécules

SF2 - Examen 1 (7 decks)

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