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Mdct Systeme Respiratoire > Immuno 3 > Flashcards

Immuno 3 Flashcards

1
Q

Ou se fait la prolifération et maturation des lymphocytes T ?

A

Thymus (organe lymphoides primaire =thymus et moelle osseuse)

C’est dans le thymus que les cellules T acquiert leur TCR

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Q

Qu’est-ce que les lymphocytes T acquierent lors de la maturation ?

A

capacité de distinguer ce qui appartient a l’organisme (le soi) dece qui ne lui parrtient pas (non-soi)

En sortant du Thymus, les cellules T sont soit CD4 ou CD8

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3
Q

Que se passe-t-il avec les lymphocytes T qui ne font pas une maturation correcte?

A

Ils sont détruits pour protéger l’organisme

puis éliminés par les macrophagocytes

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4
Q

Les lymphocytes T sont spécifiques. V-F

A

vrai

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5
Q

Lorsqu’ils quitte le thymus, ou vont les lympho. T ?

A

migrent dans le sang vers les noeuds lymphatiques, la rate et les autres tissus lymphatiques= ou se fait la reconnaissance

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6
Q

Que facilitent les cellules dendritiques ?

A

le processus de maturation

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7
Q

Quelle est la différence entre le mode de reconnaissance d’un antigene entre un neutrophile et une cellule B ?

A

Cellule B= anticrops

Neutrophile = PRR (motifs conservés des pathogenes)

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8
Q

Ou a lieu la rencontre entre un antigene et la 1ere cellule B (anticorps)? Que se passe-t-il suite a cette rencontre ?

A

dans le ganglion lympathique (organes lymphoide)

=prolifération, cellule B identique qui
exprime le meme anticorps pour le
pathogene reconnu
=plasmocytes et cellules mémoires.

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9
Q

Les lymphocytes B peuvent se transformer en 2 types de cellules, Quelles sont-elles ?

A
  • Plasmocytes (usine a anticorps spécifique au pathogene qu’ils relargent dans la circulation pour opsoniser les antigene)
  • cellules B mémoires
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10
Q

Les lymphocytes T peuvent reconnaitre un fragment de l’antigene. V-F

A

FAUX
Ils ont besoin d’une cellule présentatirce de l’antigene (CPA) qui lie un fragment d’antigene a ses CMH. C’est ce complexe que reconnait la cellule T

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11
Q

Par ou les vaisseaux sanguins entrent et sortent du ganglion lymphatique ?

A

par le HILE

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12
Q

Les cellules B et les cellules T se retrouvent-ils a la meme place dans le ganglion lymphatique ?

A

Non

cortex= cellule B

Paracortex= lymphocyte T

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13
Q

Pourquoi il y des macrophages et des cellules dendritiques dans le ganglion ?

A

pour aider lescellules T a reconnaitre le non-soi

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14
Q

Il y a plusieurs vaisseaux lymphatiques afférents pour l’entrée de la lymphe dans le ganglion, mais un seul sui sort (efferent). V-F

A

vrai

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15
Q

Quelle est l’utilisé des Cellule T ?

A

Si une cellule est affecté par un virus, ce sont les cellules T qui vont reconnaitre et non lescellules B car le virus est a l’intérieur de la cellule!

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16
Q

Cellule B=immunité homorale

Cellule T = _____ ?

A

immunité cellulaire

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17
Q

Quelles sont les cellules présentatrices d’antigenes (CPA ) ?

A
  • cellules dendritiques
  • macrophage
  • lymphocytes B
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18
Q

Qu’est-ce que sont le MALT et les plaque de Peyer ?

A

MALT: Tissu lymphoides secondaires aux muqueuses

Plaque de peyer: rganes lymphoides secondaire dans les muqueuse. Permet de reconnaitre pathogene avec qu’il rentre dans la circulation.

19
Q

Nomme 4 moyens de défense des muqueuses?

A
  1. Barriere épothéliale (physique)
  2. jonctions serrées
  3. Mucus (capture et élimination par péristaltisme)
  4. Peptides antimicrobiens dans le mucus…
20
Q

Quelles sont les 2 fonctions de la flore bactérienne commensale ?

A
  1. Métaboliques (facilite digestion et absorption)
  2. Protectrices:
    - blocage acces épithélium
    - compétition avec pathogenes
    - production de produits bactéricides

*La flore bactérienne est 10x plus présente en nbre total de cellules de notre corps.

21
Q

Récepteur des cellules B = BCR, anticorps

Récepteur des cellules T = ___

A

TCR

22
Q

Il y a une région constante et variable pour les TCR aussi. V-F

A

vrai! mais sont bcp lus simple. Un forme de l et non Y

TCR= 2 chaines continue alpha et beta (une partie constante et une partie varibale) (voir diapo 19 immuno 3)

23
Q

Est-ce que les TCR peuvent aussi reconnaitre un seul épitope ?

A

OUI! comme les cellules B!

24
Q

Que permet la recombinaison somatique ?

A

reconnaitre plusieurs épitopes

25
Q

Quels sont les 2 types de cellules T ?

A
  1. Cellule T cytotoxique (CD8 positive) = tue les cellules

2. Cellule T auxiliaire (CD4 positive) = aide les cellules T a combattre

26
Q

Comment sefait l’activation des Cellules T ?

A

Une cellule présentatrice d’antigene (par exemple cellule B)
va digéréer le pathogene et va le déposer sur son CMH a l’extérieur de la cellulle (comme une pancarte pour attirer cellule T)

Cellule T reconnait CMH et fragment de pathogene (non-soi).

27
Q

Quelle cellule ne reconait pas l’antigene dans le contexte de l’immunogene entier ?

A

CELLULE T

28
Q

Quels sont les 2 types de CMH dans la présentation des antigene aux Cellule T? A quel type de Cellule T sont-ils associés et ou se situent ces CMH ?

A

CMH1 = CD8 = exprimés par toutes les cellules du corps. (chm1= peptides courts)

CMH2 = CD4 = sur les CPA seulement (macrophages, cellules dentritiques et cellules B) (CMH2=peptides longs)

29
Q

Les cellules B peuvent aussi interagir avec les CMH. v-f

A

faux!

30
Q

Quel est le but des CMH2 en lien avec le C Helper ?

A

augmenter l’activité des macrophages pour tuer les microbes phagocytés

31
Q

Quel est le but des CMH1 en lien avec les T CD8 ?

A

combattre infx et tuer la cellule infectées (virus)

32
Q

En quoi est-ce que IL2 (interleukine 2 = cytokine) est importante pour l’immunité adaptative ?

A

Prolifération des lymphocytes!

33
Q

Comment et quand les CMH1 arrive a la surface d’une cellule ?

A

Dans toute nos cellules se trouve la CMH1 (dans le cytosol)… mais la cellule normale ne l’aura pas exprimé.

Par contre, si ta cellule devient infecté, le CMH1 va se lier au peptides pathogeniques de la cellule (des petits fragments) (la liaison se fait dans le cytosol). Le CMH1 va migrer vers la membrane cellulaire de la cellule infecté. Donc sur la membrane tu retrouve maintenant le CMH1 + l’antigene, qui pourront etre reconnu par une cellule T cytotoxic (CD8)

34
Q
  1. CMH1
  2. CMH2

a) antigene extracellulaire
b) antigene intracellulaire

A
  1. b)

2. a)

35
Q

La cellule T fabrique aussi des cellules mémoires, mais seulement pour les CD8. V-F

A

FAUX.

pour CD4 ET CD8

36
Q

En quoi est-ce que IL4 (interleukine 4 = cytokine) est importante pour l’immunité adaptative ?

A

induit la commutation de classe vers IgE

37
Q

En quoi est-ce que IL5 (interleukine 5 = cytokine) est importante pour l’immunité adaptative

A

Activation et production des éosinophiles

38
Q

En quoi est-ce que INFy (interferon y = cytokine) est importante pour l’immunité adaptative

A

Activation des macrophages, augmentation de l’expression du CMH

39
Q

En quoi est-ce que TGF-B (Facteur de croissances des tumeurs B = cytokine) est importante pour l’immunité adaptative

A

Inhibition de la prolifération etde la fonction effectrice des lymphocytes T. inhibe la prolifération des lymphocytes B, favorise la commutation des classes vers IgA; inhibe les macrophages

40
Q

Qu’est-ce que l’autoimmunité ?

A

Lymphocytes avec une activité contre le soi.

-auto-anticorps

41
Q

Qu’est-ce que la Polyarthrite rhumatoide ?

A
  • Maladie systémique (donc symptomes symétriques), inflammatoire (articulations =synoviocytes) et autoimmune
  • Changement dans les CMH2… mauvaise sélection dans thymus…?*
  • maladie évolutive
  • Fcateurs qui déclenchent la maladie: envirionnementaux (+++cigarette) et génétiques
42
Q

Décris le mécanisme immuno-pathologique dans l’arthrite rhumatoide. (3 phases)

A

3 phases distinctes:

  1. Initiation de la réponse immunitaire
    • PAD change les R-arginine en citrulline
    • Protéines citrullinées (CCP) reconnues comme du non-soi, captées par CPA et présentées aux lymphocytes T
    • Lymphocytes B synthétisent anticorps anti-CCP et facteur rhumatoïde
    (Anticorps anti-CCP présents très tôt dans l’évolution de la maladie)
  2. Inflammation de l’articulation
    • Phénomène débute dans les poumons et migre ensuite vers les articulations
  3. Destruction cartilage et os

*cigarette= favorise conversion en citrulline

43
Q

Les cellules T CD4 comporte diversessous-populations qui ont des réponses immunitaires variées envers différents pathogenes dépendamment des cytokines qu’elles relachent. V-F

A

vrai

Mdct Systeme Respiratoire (7 decks)

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