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Mdct Systeme Respiratoire > Immuno 1 > Flashcards

Immuno 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les 1er leucocytes arrivés sur les lieux de la lésion ? Que font-ils ?

A

neutrophiles (qui sont des granulocytes).

Ils font de la phagocytose en plus de sécréter des métabolites effecteurs (cytokines)

Demi-vie = 8 heures

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2
Q

On retrouve seulement les neutrophiles dans les tissus inflammés. Ils sont produits rapidement lorsqu’une lésion est identifiée. V-F

A

vrai

C’est les mastocyte, cellule dans la couche conjonctive qui envoie de l’histamine pour les attirer.

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3
Q

Lorsque les monocytes migrent dans les tissu, que se passe-t-il avec eux ?

A

ils grossissent et se différencient en macrophages ou en cellules dendritiques.

Les macrophages phagocytes (pathogenes et particules endogenes mortes ou trop vielles) et peuvent sécreter des métabolites effecteurs (cytokines) et peuvent faire de la présentation d’antigene.

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4
Q

Les monocytes sont seulement dans les tissus inflammés. V-F

A

FAUX

ils sont dans les tissus sains et infectés, et également des résidents permanents d’organes.

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5
Q

Apres l’arrivée des neutrophiles (1) et des monocytes (2) quels sont les 3e leucoytes a arrivé sur les lieux de l’infection ? Comment ? Que font-ils ?

A

granulocytes basophiles.

Ilssortent des vaisseaux sanguins, pénetre dans les tissus et liberent des granulations qui contiennent de l’héparine (anticoagulant), de l’histamine et de la sérotonine. 3 substances qui intensifient la réponse inflammatoire.

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6
Q

Les granulocytes basophiles phagocytes. V-F

A

faux

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7
Q

Apres l’arrivée des neutrophiles (1), des monocytes (2) et des basophiles(3), quels sont les 4e leucoytes a arrivé sur les lieux de l’infection ? Comment ? Que font-ils ?

A

granulocytes éosinophiles

par les capillaires sanguins.

Entre dans le liquide intestitiel des tissus. Liberent des enzymes comme l’histminase pour combattre les effet d el’histamine et autres substances participant a l’inflammation du aux réaction allergiques.

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8
Q

Quelle est la 1ere ligne de défense(immunit. innée ou non spécifique)?

A

Peau et muqueuses

Bouche: peptides antimicrobiens + flux directionnel des fluides
Colon:flore inestinale
T. urogénital: Évacuation par l’urine +peptides antimicrobiens

Glandes salivaires, lacrymales et mmamaires: Évacuation par les sécrétions + peptides antimicrobiens

Barrieres a la fois mécaniques et chimiques.

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9
Q

Qu’est-ce que sont les lysozymes ?

A

Enzyme (sécrétions exocrines de l’organismes) dans les larmes, salives, sueurs, sécretions nsales, vaginales, sperme et lait maternel.

role: détruite certaines bactéries en endommageant leur paroi cellulaire de peptidoglycan.

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10
Q

Quelle est la seconde ligne de défense ?

A

phacogytose, complément, interferon, inflammation, fièvre

immunité innée, non spécifique

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11
Q

Quelle est la 3e ligne de défense ?

A

lymphocytes, anticorps

immunité acquise, spécifique

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12
Q

Nomme 5 peptides\protéines antimicrobiens humains.

A
  • lysozymes
  • lactoferrine (+ lie et séquestre le fer)
  • Protéines S100 (lie et sequestre les cations)
  • Défensine (a et b) ( Effet toxiques supplémentaires en intracellulaire : tuent les cellules)
  • Cathélicidines (Effet toxiques supplémentaires en intracellulaire : tuent les cellules)
  • ils cassent tous les membranes microbiennes)
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13
Q

Nos barrieres nous protegent contre S. aureus mais pas contre E.coli

A

FAUX. inverse

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14
Q

Pourquoi dit-on que l’hydrasense est une stratégie identique que fait notre corps pour nous guérir.

A

utilise le principe de flux de fluide pour expulser pathogenes,

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15
Q

Les basophiles, eosinophiles, monocytes et neutrophiles (et érythocytes G.R) sont issu de quelle souche (lymphoid ou myloide)?

A

myloide

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16
Q

Quelles sont les cellules souches myloide ?

A

Hematopoiese (cellules pluripotentes)

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17
Q

Quel est le role des cytokines dans la différenciation?

A

Permet les étapes de différenciation en donnant des signaux au cellules souches. (myloide)

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18
Q

Les cellules de la ligne lymphoide et myloide ont des cellules progénitrices. V-F

A

faux. seulement myloide.

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19
Q

Que veux-dire leucocytes?

A

Ensemble des globules blancs.

lymphocytes +granulocytes+ monocytes

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20
Q

Quelle est la caractéristiques des granulocytes ?

A
  • noyau multilobés (polynucléaires)
  • Nombreuses granulations cytoplasmiques
  • comprend: neutrophiles, basophiles, eosinophiles
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21
Q

Quelles sont les caractéristiques des mononucléaires (agranulocytes) ?

A
  • noyau unilobé
  • granulation cytoplasmique PEU VISIBLES
  • comprend: monocytes et lymphocytes
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22
Q

Les lymphocytes font patie de quele type d’immunité ?

A

ACQUISE

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23
Q

Qu’est-ce qui fait le lien entre les 2 types d’immunité (inné et acquise) ?

A

Les cellules dendritiques (monocytes)

24
Q

On considere ques les leucocytes de la lignée myloide sont des l’ummunité innée. V-F

A

vrai

25
Q

Pourquoi dit-on que les cellule NK, sont une exception du systeme immunitaire ?

A

 Provienne des cellules lymphocytes, mais sont des cellules innées (Exeption)
 Elles empêchent le pathogène de se rependre partout en attendant que l’immunité acquise se développe.
 Agit de façon précoce avec les cellules d’immunité innée.

26
Q

Quelles sont les 4 étapes de l’inflammation de base.

A
  1. Barriere endommagée
  2. Reconnaissances pathogenes. Relarge de facteurs vasoactifs
  3. Relarge de facteurs chimioattractants
  4. recrutement des leucocytes de la circulation
27
Q

Quels sont les roles des macrophages, neutrophiles, basophiles, éosinophiles et mastocytes ?

A

1.Macrophage
-Chimiotactisme
Production de cytokines
-Phagocytose
-Sentienelle dans les tissus

  1. Neutrophile :
    - Chimiotactisme
    - Explosion oxydative
    - Phagocytose
    - Dégranulation
    - Circule en attendant son appel.
  2. Basophile :
    - Dégranulation
    - réaction allergique
  3. Éosinophile :
    - Dégranulation
    - Chimiotactisme
    - Impliqué dans les allergies
  4. Mastocyte :
    - Dégranuation
    - Chimotactisme
28
Q

Quel est le leucocytes le plus abondant dans le sang ?

A

Neutrophiles

29
Q

Quellessont les maladies des globules blancs (3) ? globules rouges (4) ?

A

Maladies des globules blancs :
• Leucopénie (- leucocytes)
• Hyperleucocytose (+ leucocytes)
• Leucémie (cancer, multiplication anormale)

Maladies des globules rouges (GR) :
•	Anémie (- [hémoglobine])
•	Polyglobulie (+ GR)
•	Microsphérocytose (forme anormale GR)
•	Hémoglobinopathie (forme anormale hémoglobine)
30
Q

Décris moi ls ystemelymphatique.

A
  • réseau de petits organes et vaisseaux lymphatiques
  • Transfert de liquide interstitiel vers la circulation sanguine (excédent des tissus ramené dans le sang = évite œdème)
  • Lymphe rejoint sang par veines sous-clavières après avoir traversé ganglions lymphatiques (rôle dans l’immunité… La ou les cellules B et T peuvent s’activer)
  • Système unidirectionnel
31
Q

Quelle est la différence entre une organelymphoide primaire et un secondaire ?

A

primaire: lieu ou se developpe les ly

32
Q

Quelle est la différence entre une organe lymphoide primaire et un secondaire ?

A

primaire: lieu ou se developpe les lymphocytes (moelle, thymus….)
secondaires: ganglions lymphatiques, capillaires lymphatiques…

33
Q

Quelles sont les défenses des neutrophiles, éosinophiles et basophiles indépendantes de l’oxygene ?

A

Le contenu des granules!

  • Protéase (élastase/collagénase = remodelage tissulaire)
  • Protéines anti-microbienne (défensine, lysozyme = attaque directe des agents pathogenes)
  • Inhibiteur des protéases
  • Histamine
34
Q

Quelles sont les défenses oxydatives des neutrophiles ?

A

 Des réactifs d’oxygène sont produits au niveau de la membrane plasmique et de membranes du phagosome.
 Ces molécules jouent un rôle microbicide
 Leur production dépend de la NADPH oxidase
 C’est un phénomène qui est inductible et qui consomme une quantité élevée d’oxygène « explosion respiratoire ».
 C’est le NADPH oxydase qui génère le superoxyde. Il va réagir avec des protéines et des lipides.

Superoxyde= Un radicaux libre

Radicaux libres= défense précoce!!!!

35
Q

Quel est le probleme avec les patients souffrants de maladie granulomateuse chronique ?

A

il y a un
déficit génétique de la NADPH oxydase, ce faisant les phagocytes ne produisent
pas de dérivés toxiques de l’oxygène (pas de radicaux libres) et sont par conséquent moins aptes à tuer
les micro-organismes.

Ils sont plus sensibles aux infections bactériennes et fongiques

36
Q

Qu’est-ce que sont les NETS des neutrophiles ?

A
  • Quand il est activé, il va larguer un filet (composé de protéine et d’ADN) qui est très adhésif.
  • Ces filaments piègent et détruisent les pathogènes : Fait en sorte que reste sur le site d’infection, ne pas s’éparpiller.
37
Q

Les macrophages circulent dans la circulation sanguine. V-F

A

FAUX

ce sont les monocytes. devient macrophage dans les tissu lésés

38
Q

On dit que les macrophage sont des cellules sentinelles. Ou sont ces macrophages et leurs noms ?

A
  • Macrophage intraocculaire
  • Macrophage alvéolaires
  • Cellules Kupffer (foie)
  • Macrophages intestinale
  • Ostéoclastes (résorption des os)
  • Subcapsular sinusoidal macrophages and medullary marcophages.
  • Macrophages des reins
39
Q
  1. Neutrophiles
  2. Macrophage

a) augmentation rapide
b) tissus sains
c) demi-vie courte
d) demi-vie plus longue

A
  1. a) c)

2. b) d)

40
Q

Quelles sont les 5 étapes de la phagocytose (combat cellulaire) ?

A
  1. Les bactéries sont attachées aux évaginations membranaire, appelées pseudopodes.
  2. Les bactéries sont ingérées formant un phagosome.
  3. Le phagosome fusionne avec un lysosome
  4. Les enzymes lyssosomales digèrent le matériel ingéré.
  5. Les produits de digestion sont libérés des cellules.
41
Q

Le leucocyte possede un récepteur _____ qui lui reconnait une structure moléculaire associée au pathogene _____

A
  1. PRR (ércepteurs de produits microbiens)

2. PAMP

42
Q

Les PRR se retrouve seulement a l’extérieur de la cellule. V-F

A

FAUX

a l’extérieur ET al’intérieur. double protection…

43
Q

Quel est le PAMP des bactéries gram- NÉGATIF?

A

LPS (lipopolysaccharides)

dans la membrane externe de la bactérie.

-responsable du cho septique induit par la bactérie.

44
Q

Quels sont les récepteurs (PRR) qui reconnaissent les LPS des bactéries gram négatives ?

A

TLR4

45
Q

Nomme 3 composantes protéiques du sang qui permet la reconnaissance des pathogenes (étiquettes protéiques produites par notre corps) ?

A
  1. Protéines C réactive (CRP)
  2. Le complément
  3. Anticorps
46
Q

CRP:

  • Protéine de phase ____
  • Interet du dosage _____

-Qu’est-ce l’opsonine ?

A
  1. aigue
  2. dépister une inflammation (normale = 6mg/L…Peut augmenter a 250 lors d’inflammation)

Opsonine: couvre la bactérie pour la rendre plus attrayante pour le systeme immunitaire.

47
Q

Qu’est-ce que le systeme du complément ?

A

Ensemble de protéines qui font partie d’une séquence d’évenements dont le produit d’une étape sert a déclancher la prochaine réaction (cascade)

Étape finale: protéine qui fait la lyse des bactéries

48
Q

Comment se fait l’activation du complément ? (4 étapes)

A

1) C3 se clive en 2 morceaux : C3a (plus petit morceau = active lesleucocytes) et C3b (plus gros morceau)
2) C3b se lie à la surface du pathogène et agit comme étiquette de reconnaissance (principale opsonine = Opsonisation)
3) Liaison du C3b déclenche une série d’étapes qui activent les autres protéines du complément (C3 A C9…)
4) Ces protéines forment un pore (trou) à travers la paroi du pathogène (complexe d’attaque membranaire) qui entraine la lyse

49
Q

Le systemedu complément (le fait de faire un trou dans al membrane) est efficace contre quel type de bactéries/cellules ?

A
  • efficace contre bactérie gram négative et virus enveloppées
  • peu efficace contre bactérie positives.
50
Q

Quelles est la particularités des frgaments C3 et C5 du syteme du complément ?

A

Les fragments C3a et C5a se fixent aux mastocytes et causent la libération d’histamine, ce qui augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins pendant la réaction inflammatoire. Le fragment C5a attire également les phagocytes au siège de l’inflammation.

 Ces peptides sont des anaphylatoxines
 Des facteurs solubles qui initient la réponse inflammatoire
 Provoque la dégranulation des basophiles et des mastocytes tissulaires et la libération d’amines vasoactive (en particulier l’histamine)
 Induisent l’adhérence des neutrophiles et des monocytes aux cellules endothéliales, leur extravasation, et leur activation sur le site inflammatoire.

51
Q

Décrire la réaction inflammatoire en 7 temps…

A
  1. Lésion
  2. Infection
  3. Vasodilatation (recute complément et protéine C réactive)
  4. Margination (ralentissement des cellules au site de l’infx, roulement et adhésion à la paroi du capillaire)
  5. Diapédèse (migration des cellules à travers la membrane du capillaire)
  6. Chimiotactisme (les cellules sont attirées par les cytokines au lieu de l’infx)
  7. Phagocytose
52
Q

Comment se fait le recrutement des leucocytes au niveau moléculaire ?

A
  1. Roulement
  2. Activation
  3. Arrêt / adhésion (sélectines a la surface des cellules endothéliales qui font une adhésion)
  4. Migration transendothéliale

Si un leucocyte n’est pas sur le cellules endothéliales… CHIMIOKINES vont l’attirer.

53
Q

Que fontles chimiokines ?

A

induisent les cellules a se déplacer vers les plus fortes concentrations de l’agent.

54
Q

Qu’est-ce que le déficit d’Ahésion leucocutaire (DAL) ?

A

 Une immunodéficience primaire : circulation pas d’intégrine, donc difficile pour les leucocytes d’adhérer et de migrer vers le site infectié.

55
Q

Quels sont les signes et le but d’une inflammation?

A
  • Signes cardinaux : rougeur, enflure, chaleur, dlr, perte de fct
  • But : circonscrire et réparer les lésions tissulaires (réponse locale) = mécanisme physiologique de défense
56
Q

Quelles sont les 4 roles du systeme immunitaire ?

A
  1. Protéger contre les infections
  2. Rejet des greffes
  3. Défense contre les cellules cancéreuse
  4. Le but est de nous protéger sans endommager notre corps (L’Hôte)

Mdct Systeme Respiratoire (7 decks)

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