Immuno 2 Flashcards
le ocmplement contient plus de ___ prot plasma et memb
30
les prot du complement sont sv des___ ( )
séparé en 2 fragment:
+leur role respetif
proenzymes(zymogènes)
1- inhibiteur(a), plus petit, action a distance sur activation/chémotactisme des phag
2-catalytique(b), sérine protéase, plus gros
action enzymatique local(a la surface du patho
quoi les 3 voie d’activation de C3?
voie classique(via complexe anticorps-antigene) voie des lectine(via MBL) voie alterne(via hydrolyse spontanée de C3)
quoi role de C3a et C5a?
recruter des neutrophiles, monocytes et anaphylatoxines
pr les faire degranuler ou les preparer a interagir avec le patho
dans voie classique:
qui les 2 qui sont coupé par C1 pour former le C3 convertase?
C4->C4b
et C2->C2a
dans voie classique::
de qui est composé le C5 convertase?
C4b, 2a, C3b
ds voie alterne, C3 se fixe sur___ ou il est ____ pour former du C3b et C3a
paroi bact
hydrolysé
ds voie alterne, le C3 convertase est formé de:
C3b et Bb
ds voie alterne, de quoi est formé le C5 convertase?
2xC3b et Bb
on a besoin de 1 Ig__ mais de 2 Ig__ pour activer le complement(lier C1)
M
G
qui sont les anaphylatoxines?
C5a et C3a
qui est la base de MAC(le truc qui va faire le trou ds memb?
C5b
habituellement, C1q se lie aux Ig, mais peut aussi etre actibé par ___
c’est quoi ses caract?
CRP (c reactive prot)
synthetisé par foie,
pr phase aigu de inflam
se lie au cell apoptotiques pr activer C1
se lie au phosphocholine des polysacch bact
ds voie activation par la lectine, qui qui remplace C1q en se liant au Ig? quoi qu’il se passe apres sa liaison?
MBP: mannose binding prot(mm famille que C1) qui lie MBL
MBL recrute MASP 1 et 2
(mannose binding protein associated protease) dont les substrat sont C4 et C2
quelle voie est considéré comme ds immunité naturelle?
voie alterne(pas beosin Ig ou MBL)
qsj? mol slb qui aug l’efficacité de la phagocytose
C3b
qui est le plus puissant anaphylatoxines?
qui le reste?
quoi leur roles?(2)
C5a
C3a (et C4a mais bof)
-provoque degranulation basophile et mastocytes+libération amine vasoactives(histamine++)
-induisent l’adhérence des neutrohiles et monocytes au cell endothéliales, leur extravasation et leur activation sur le site inflam
quoi sx rct d’hypersensibilité de type 1?
quelle ig?
reponse rapide ou lente?
atopie: asthme, rhinite pollinique, aczéma, urticaire, allergie alimentaire
IgE
rapide au 2e contact avec allergene pcq les IgE ont deja sensibilisé les mastocytes
IgE:
demi-vie:
concentration ds serum:
2-3 jour, mais tres longue quand fixé sur recepteur mastocytes/baso/éoni(durée de vie des cell)
faible, car s’attache rapido au masto…
rct d’hypersensibilité de type 2 attaque qui?
nos cellules normales9en santé)
rct d’hypersensibilité de type 2:
détruit cell de 3 facon
ex:
1- via activation du complement(attire neutro/masto/forme MAC)
2- phénomène ADCC
3- opsonisation(C3b->permet au macrophage de reconn la cell comme etant a manger)
rejet greffe
rct d’hypersensibilité de type 3: 3 facons
systemique ou localisé?
ex: maladie sérique c’est quoi?
1- activation direct des phagocyte et mastocyte via recept FcR(sur Ig)
2- actiavtion complement: (anaphylatoxine degranule mastocyte et aug perm cell)
3- lesions tissulaire par degranulation des neutrophiles(attiré par anaphylatox)
localisé, ex: piqure insecte
suite injection de serum animal(ex tetanos), corps produit des ac contre Ig de l’animal=sx de fievre, eruption, etc
quoi 3 diff entre type 2 et type 3?
1- type 3=complexe antigene/ac sont slb (se promene ds vaiss)
type 2=complexe sont fisé sur memb cell
2- tiisus affecté type 3=reins et articulations,
type2=site de formation de complxe
3- activation du complxe rapide et forte(pr type 3) et lente et douce pr type 2
quoi 2 type de lymphocyte T
T cytotoxique(CD8+) T auxilliaire(CD4+)
qui présente les peptides endogene au Tc
quoi 3 type de mol?
CMH de classe 1
HLA-A, HLA-B, HLA-C
qui présente les peptides exogene au Ta
quoi type de mol
CMH de classe 2
HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR
classe 1:
virus rentre ds memb(ou est deja ds cell(cancer),puis est degradé en petit petide viral par _____, puis rentre dans le RE garce à ____, puis le complxe ___ et ___ rejoitn la surface pr etre presenter au T CD8
quoi 2 type de cell qui peuvent faire ça?
qui la meilleur?
utilise quoi pr capter l’antigene?
protéasome
TAP
CMH et peptide viral
lymphocyte B
cellules de la lignée myéloïde(macrophage et cell dentritique)
cell dentritique
BCR(recepteur)
classe 2: pareille. classe 1 sauf:
le CMH sort du RE pr rejoindre le peptide viral ds endosome (cytoplasme)
ne passe pas ds le golgi
et c’est T CD4 qui reconnaisse
on a cmb de mol de CMh classe 1?
classe2?
vienne de qui?
6 classe 1
12 classe 2
donc spécifique mais pas selectives
pere/mere
quelle partie du T reconnait l’antigene presenté su rcmh?
TCR(t cell receptor)
tous les T (aux+cyt) exprime
mais chaque exprimer…
CD3, TCR
aux(Th)=CD4
cyt(Tc)=CD8
v ou f: il y a de l’hypermutation somatique pour les TCR
faux!
l’Affinité des TCr pour les CMH est faible, alors on utilise les ____(ex: (2)) pour aug l’interaction TCR-CMH/peptide
corécepteurs
CD4, CD8
quoi thymocyte?
lymphocyte ds thymus
pourquoi les T mature(CD4+ et CD8+) sont positif?
bcp dans leur maturation, on elimine ceux negatif qui ont bcp d’affinité pr le SOI
v ou f: la thymectomis (prod de lympho T) diminue avec l’age
vrai, mais on maintien quand mm un niv constant pcq les T mémoire se divisent continuellement
v ou f: le thymus laisse passer cert T qui ont une affinité pr le soi
vrai
quoi 3 stades de vie d’un lympho T
1- thymocyte
2- lympho T mature mais naif(pas encore rencontrer l’Antigene)
3- lympho T mature et expérimentés(mémoire)
quoi role:
T aux
T cyt
reconn cmh 2, active cell effectrices(lympho T cyt+lympho B)
reconn cmh 1
elimine cell infecté ou mutés
quoi necess pr activer T aux?
CD28 ET B7
besoin des 2 signal pr activer!
