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Physiopathologie Exam 1 > Immuno 1 > Flashcards

Immuno 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les principaux groupes de pathogènes humains?

A

Virus (polio, varicelle, SIDA, rougeole)
Champignon (candidose, teigne, méningite)
Parasites (malaria, leishmaniose, colite à amibes)
Bactérie (tuberculose, coqueluche, choléra, maladie de lyme)

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2
Q

Quand est ce que le système immunitaire agit contre nous?

A

Allergie et maladie auto-immune

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3
Q

Qu’est ce que l’immunologie?

A

L’étude des défenses physiologiques qui protègent l’organisme (l’hôte) du non-soi (matériel étranger). Il reconnaît le soi et lutte contre le non-soi

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4
Q

Quelles sont les deux réponses immunitaires

A

Innée et acquise

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5
Q

Quelle est le déroulement de la réponse immunitaire suite à une blessure?

A
  1. Blessure
  2. Réaction inflammatoire locale (innée)
  3. Migration des phagocytes (neutrophile et macrophagocytes) vers les organes lymphoïdes
  4. Réaction généralisée (acquise)
  5. Régulation locale dessous contrôle centrale
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6
Q

Quelles sont les cellules de la réponse inée?

A

Épithéliale
Polymorphonucléaires
Mononucléaires

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7
Q

Quels sont les mécanismes de défense de la réponse innée?

A

Non oxydative (protéine anti-microbienne, acide nucléique)
Oxydative : réactifs d’oxygène
Autre: lipides, carbohydrate

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8
Q

Quelle est la manifestation de la réponse immunitaire innée?

A

Inflammation

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9
Q

Quelles sont les cellules de l’immunité acquise ?

A

Lymphocytes

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10
Q

Quelles sont les défenses de l’immunité acquise?

A

Spécifique: anticorps
Cellulaire: interaction cellule-cellule

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11
Q

Quelles sont les manifestations de l’immunité acquise?

A

Augmentation de la reconnaissance du pathogène et des réponses cellulaires

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12
Q

Quelles sont les cellules collaboratrices entre les réactions innées et acquises?

A

Cellules dendritiques et mononucléaires

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13
Q

Quels sont les signes et symptômes de l’inflammation?

A

Douleur, rougeur, chaleur, œdème, perte de fonction

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14
Q

Quelles sont les étapes de la réaction inflammatoire?

A
  1. Lésion cutanée
  2. Contamination/ infection
  3. Dilatation des capillaire et diffusion du plasma sanguin
  4. Diapédèse
  5. Phagocytose
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15
Q

Quelles sont les 14 barrières physiques ?

A

-Peau
-Glande lacrymale
-Bouche
-Glandes salivaire
-Voies aériennes
-Poumons
-Couche épithéliale des voies aériennes des poumons
-Couche épithéliale de l’œsophage
-Glandes mammaires
-Estomac
-Gros intestin
-Petit intestin
-Rectum
-Tractus urogénital

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16
Q

Quelles sont les peptides et les protéines antimicrobiensnes sur les surfaces épithéliales?

A

-lysozome
-lactoferrine
-protéine S100
-défensines
-cathélicidines

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17
Q

Quelle est l’activité anti-microbienne des lysozomes?

A

Clive les liaisons glycosidiques des peptidoglycanes dans la paroi des bactéries, conduisant à leur lyse

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18
Q

Quelle est l’activité anti-microbienne des lactoferrine?

A

Lie et séquestre le fer, limitant la croissance des bactéries et des champignons
Casse les membranes microbienne
Limité l’infectiosité de certains virus

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19
Q

Quelle est l’activité anti-microbienne des protéines S100?

A

Casse les membranes
Lié et séquestre les cations

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20
Q

Quelle est l’activité anti-microbienne des defensines?

A

Casse les membranes des bactéries
Tuent les cellules

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21
Q

Quelle est l’activité anti-microbienne des cathelicidines?

A

Casse les membranes des bactéries

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22
Q

Quels sont les mécanismes innées de protection de la peau et de l’épithélium de la bouche et du canal alimentaire supérieur?

A

Peptides anti microbiens, flux directionnel des fluides, faible pH

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23
Q

Quels sont les mécanismes innées de protection de la peau et de l’épithélium du gros intestin?

A

Flore, fluides, fèces expulsés

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24
Q

Quels sont les mécanismes innées de protection de la peau et de l’épithélium du tractus urogénital?

A

Évacuation par l’urine, pH faible, peptide anti microbien

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25
Q

Quels sont les mécanismes innées de protection de la peau et de l’épithélium des glandes?

A

Évacuation par les sécrétions, peptides anti microbiens

26
Q

Quels sont les événements vasculaires et tissulaires de l’inflammation?

A

Lésion
-tissulaire
—active les mastocytes
——adhère à la paroi et libèrent l’histamine
-vasculaire
—active les thrombocytes
——libère l’histamine
Vasodilatation des capillaires (rougeur, chaleur)
Augmentation de la perméabilité
Fuite plasmique (œdème)
Diapédèse des leucocytes
Libération de kinines
Attraction des phagocytes
Compression nerveuse
Irritation chimique

27
Q

De quoi dépend le transit des leucocytes du sang vers les organes?

A

Des molécules d’adhésion et des chimiokines pour ralentir les molécules

28
Q

Quels sont les molécules d’adhésions?

A

Sélectine intégrines (Ig)

29
Q

Quelle est la morphologie des neutrophiles?

A

Un seul noyau polylobé
Granules

30
Q

D’où proviennent les neutrophiles ?

A

Cellules souches
Déjà mature en sortant de la moelle

31
Q

Ou vont les neutrophiles

A

Circulation et tissus affectés

32
Q

Quelle est la durée de demi vie du neutrophile?

A

8h et ensuite il est phagocyté par le macrophage

33
Q

A quoi sert le neutrophile?

A
  • défence: phagocytose (plus efficace que les macrophages)
  • reparation tissulaire
34
Q

Qu’est ce que le mécanisme de défense oxydatif?

A
  • La reconnaissance de pathogènes induit la phagocytose et la production des réactifs d’oxygène.
  • Les réactifs d’oxygène sont produits au niveau de la membrane plasmique et de la membrane du phagosome.
  • Ces molécules jouent un rôle microbicide.
  • Leur production dépend de la NADPH oxidase.
  • C’est un phénomène qui est inductible et qui consomme une quantité élevée d’oxygène « explosion respiratoire ».
35
Q

Qu’est ce que la Maladie Granulomateuse Chronique?

A

Le Déficit Génétique de la NADPH oxydase

36
Q

Quel est le défaut génétique dans la Maladie Granulomateuse Chronique?

A

récessif lié à l’X, il en existe quatre formes génétiques différentes

37
Q

Quel est le défaut fonctionnel de la Maladie Granulomateuse Chronique?

A

les phagocytes ne produisent pas de dérivés toxiques de l’oxygène, moins aptes à tuer les micro-organismes

38
Q

Quels sont les symptômes de la Maladie Granulomateuse Chronique?

A

les patients sont plus sensibles aux infections bactériennes et fongiques.

39
Q

Quels sont les traitements de la Maladie Granulomateuse Chronique?

A

antibiotiques et des antifongiques ou une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

40
Q

Qu’est ce que le NET?

A

Les neutrophiles activés émettent des filaments composés d’ADN et de protéines dans le milieu extracellulaire. Ces filaments piègent et détruisent les pathogènes.

41
Q

Quelle est la morphologie des monocytes?

A

Un noyau réniforme

42
Q

Quelle est l’origine des monocytes?

A

Cellules souche
Maturation terminale dans les tissus (macrophage ou cellule dendritique)

43
Q

Quelle est la destination des monocytes?

A

circulation et tissus sains et inféctés
des résidents permanents d’organes

44
Q

A quoi servent les monocytes?

A
  • défence: phagocytent des pathogènes
  • entretien: phagocytent et dégradent les particules endogènes (cellules apoptotiques, vieux globules rouges, plaquettes)
45
Q

Quelles sont les différences entre les neutrophiles et les macrophages?

A

Neutrophile augmente rapidement alors qu emacrophage un peu
Neutrophile dans la circulation et macrophage dans les tissus sains
Neutrophile demi-vie courte et macrophage longue

46
Q

Quelles sont les 4 types de cellules dans l’hématopoïèse?

A

Pluripotente, cellules souches, cellule progenitrice, cytokines

47
Q

A quoi servent les cellules pluripotante?

A

une énorme capacité d’auto-renouvellement
et de différenciation

48
Q

A quoi servent les cellules souches?

A

myéloïde par opposition à lymphoïde

49
Q

A quoi servent les cellules progénitrice?

A

commune aux neutrophiles et aux cellules mononucléées (monocytes et cellules dendritiques).

50
Q

A quoi servent les cytokines?

A

jouent un rôle dans la différenciation (GM-
CSF et G-CSF)

51
Q

Est ce que les plaquettes sont des cellules?

A

Non juste des fragments

52
Q

Ou vont maturer les lymphocyte T ?

A

Dans le thymus

53
Q

A quoi ressemble les granulocytes?

A

Noyau multilobé (polynucleaires)
Nombreuses granulations cytoplasmiques

54
Q

Quels sont les 3 cellules granulocytes?

A

Neutrophiles, eosinophiles, basophiles

55
Q

A quoi ressemble les mononucléaires?

A

Noyau unilobé
Granulations cytoplasmiques peu visibles

56
Q

Quelles sont les 2 cellules mononucléaires?

A

Monocytes et lymphocytes

57
Q

Quelle est la relation entre le système systémique et le système lymphatique?

A

Les cellules de l’immunité se retrouve dans le noeud lymphatique
Le système lymphatique n’a pas de pompe

58
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A

Thymus et moelle osseuse

59
Q

Quelles sont les maladies des globules blancs?

A

Leucopénie : baisse du nombre de leucocytes
Hyperleucocytose : augmentation du nombre de leucocytes
Leucémie : multiplication anormale des leucocytes (cancer).

60
Q

Quelles sont les maladies de globules rouges?

A

Anémie : baisse de la concentration en hémoglobine
Polyglobulie : surproduction de globules rouges
Hémoglobinopathie : forme anormale de l’hémoglobine

61
Q

Quelles sont les maladies de plaquettes ?

A

Thrombopénie : baisse du nombre de plaquettes
Hyperplaquettose : augmentation du nombre de plaquettes

62
Q

Quelles sont les maladies des protéines et molécules du plasma?

A

L’hémophilie, l’hypercholestérolémie, le diabète.

Physiopathologie Exam 1 (8 decks)

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