Immunité Flashcards
1
Q
définit le système immunitaire et sa fct
A
Il est composé de cellules, protéines plasma et sécrétions. il protège l’organisme contre les agents infectieux et autres subst du non-soi.
2
Q
les systèmes cellulaires du immunitaire se retrouvent où
A
dans les tissus et les organes lymphoïdes
3
Q
nomme les deux sous-systèmes immunitaires
A
innée et adaptative
4
Q
c quoi qui différencie le système innée et adaptative
A
le type de cellules qui y participent
5
Q
l’immunité innée intervient comment
A
avec une réponse immédiate à un large éventail de substances étrangères
6
Q
nomme 2 caractéristiques de l’immunité innée
A
- laisse le temps à l’adaptative de se construire
- ne possède pas de mémoire
7
Q
décris la première, deuxième, 3e lignes de défenses de l’innée
A
1: barrières anatomiques et physio qui bloquent les corps étrangers
2: défenses internes non-spécifiques
3: immunity adaptative
8
Q
l’immunité adapt intervient comment
A
réponse différée à des antigènes spécifiques
9
Q
nomme 2 caractéristiques de l’immunité adapt
A
- s’installe et se construit lentement
- possède une mémoire
10
Q
l’immunité adapt se divise en quoi
A
- immunité cellulaire
- immunité humorale
11
Q
c quoi les deux lymphocytes qui participent dans l’adaptative
A
Lymphocytes T et B
12
Q
Dans le lymphocyte T , il y a deux autres, ils font quoi
A
CD8: détruire cell infectées
CD4: aident les autres lymphocytes
13
Q
parle des 3 caractéristiques de l’innée
A
- réponse rapide
- non spécifique
- active immunité adaptative
14
Q
parle des 4 caractéristiques de l’adapt
A
- réponse tardive
- spécifique
- Lymphocytes T B
- génère mémoire immunologique
15
Q
cmmt l’équilibre est maintenu dans l’hématopoïèse
A
par apoptose : mort des cells
16
Q
C’est quoi certaines barrières de l’innée
A
peau et muqueuse
barrière cell
barrière chimique
système du complément
17
Q
avec quelle réponse physio l’innée répond
A
inflammation
18
Q
c quoi les 6 défenses cell de l’innée
A
- neutrophiles
- monocytes/macrophages
- basophiles
- mastocytes
- éosinophiles
- Cell naturelles (NK)
19
Q
% de neutrophiles et leur temps de demi-vie?
A
50% des cells blanches
4-8h
20
Q
C’est qui les premiers cells à migrer vers le site et ils font quoi
A
les neutrophiles.
ils phagocytent et détruisent pathogènes
21
Q
taux des monocytes dans le sang ?
A
~ 5%
22
Q
les monocytes se différencient en quoi en migrant au site
A
en macrophage et dendrites
23
Q
les macrophages relâchent quoi
A
IL-1, IL-6, TNF-alpha
24
Q
c quoi la fct principale du dendrite
A
de faire le pont entre rép innée et adaptative
25
les granulocytes et macrophages ingère quoi? comment?
ing; rent des larges particules et débris cell
par phagocytose
26
définit la phagocytose sans opsonisation
interaction directe entre récepteur et antigène. reconnaissance avec récepteurs membranaires.
27
définit la phagocytose avec opsonisation
intéraction nécessite une molécule intermédiaire qui joue l'adapteur (opsonine).
28
donne des exemples d'opsonines
anticorps, complément, protéines MBP et CRP
29
c quoi les basophiles et mastocytes
deux types de cellules pro-inflamm sécrétant des subst chimiques. responsables des réponses allergiques.
30
baso et masto produisent quoi? ils ont quoi en commun/diff?
histamine et éicosanoïdes
common = leur fct
diff = leur localisation
31
les baso et masto circulent où
baso dans le sang
masto dans le tissus conjonctif
32
c qui les cibles des éosinophiles
les parasites
33
comment les éosino détruisent les parasites
dégranulation et libération d'enzymes
34
la libération des protéines éosino forme quoi
des pores transmembranaires qui tuent les cells d'un organisme multicell
35
parle du fctmt normale et anormal des éosino
normal: prod des radicaux libres. sont anti parasitaires
anormale: amener à des symptomes de réponse allergique
36
les cellules NK tuent quoi
les cellules infectées, cancéreuses ou les tissus greffés
37
les NK sont formées où et assurent quoi
formées dans la moelle osseuse
assurent la surveillance immunitaire en détectant les cells anormales
38
c quoi les substances que libère NK
perforine: perfore la cell
granzymes: apoptose
39
les récepteurs de NK sont quoi et liés à quoi
KIR liés au CMH classe I
40
les KIR font quoi
empêchent l'activation des NK.
41
lors d'une cell infectée, il se passe quoi au système NK CMH
diminution d'expression CMH = KIR pas engagés = NK activés
42
CMH1 représente quoi dans chaque cell et ca sert à quoi
c une emprunte digitale pour chaque cell pour savoir les protéines qui se trouvent dans la cell
sert à cque le système immunitaire reconnait une bonne/mauvaise cell.
43
les cell dendritiques servent à quoi
pont entre immunité innée et adaptative
44
cells dendritiques font quoi
capturer et présenter les antigènes.
avec cytokines, elles activent les lymphocytes T
45
comment les cells reconnaissent les pathogènes
avc des récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaire
dans immunité innée le système va reconnaitre les structures chimiques partagées par pathogènes.
les récepteurs à la surface TLR se lient à des composantes similaires.
46
les PAMPs et PRRs sont quoi
pathogen assiciated molecular patterns/pattern recog rceptors
47
PAMP et PRR font quoi
les agents pathogènes expriment leurs propriétés avec
PAMP: arn double brin...
PRR: patterns moléculaires
c leur activité qui active la réponse inflammatoire
48
comment PRR active la réponse inflammatoire
grâce à son activation, il va secrèter des facteurs solubles comme les cytokines
49
cytokines sont composés de quoi
interferons alpha-beta, gamma
50
interferons a-b font quoi
mécanisme de défense viral. informent les cells d'entourage qu'une infection s'en vient pour qu'elles se préparent.
elles stimulent NK qui produisent gamma pour augmenter phagocytose
51
le système de complément est formé de quoi
de protéines différentes produites par la foie
52
le système de complément fait quoi
opsonine
augmente inflammation
agit comme chimiokines et recrute autres cells immun.
reconnait bactérie, s'attache et la tue
anticorps + système compl = élimine antigènes par rate
53
O-CIEL = ?
= Opsonisation, Cytolyse, Inflammation, Elimination
54
comment le système compl est activé
1. voie classique: fixation C1q avec antigène/corps
2. Voie MBP: fixation MBP sur mannose
3. Voie alterne: fix C3b à la surface d'agent pathogène
55
c quoi le but des voies de système compl
activer C3 convertase.
56
C3a C4a et C5a sont
anaphylatoxines
57
3 actions de C3b
- opsonization de l'agent patho
- activation du complexe d'attaque (C5b C6789)
- amplification de l'activation
58
c quoi la réponse inflammatoire
réaction face aux agents infectieux/cells ou tissus endommagés. survient dans les tissus vascularisés et s'accompagne de réaction systémique
59
nomme les étapes de la réponse inflammatoire
1. libération de facteurs inflammatoires et chimiotactiques
2. changement vasculaire
3. mobilisation des cells immunitaires
4. libération de protéines plasmatiques
60
dans étape 1 de la rep inflammatoire c quoi qui est libéré et par qui
les cells endommagées, basophils, mastocytes, cell dendrit libèrent histamine et autres comme prostaglandine
61
dans la 2e étape comment les cells d'adhésion cellulaire se prod
par vasodilatation, augmentation de perméabilité des capillaires et stimulation des endoth cap
62
la 3e étape consiste à quoi
à recruter des leucocytes :
- leucocytose: stimuler penetr de neutro dans sang
- margination: velcro cell
- diapédèse: cells quittent le sang
63
keski a lieu dans étape 4
lib de prot plasmatiques
proteines de coagulation
kinines qui stimulent douleur
64
la diapedese est stimulée par quoi
activation de endothelium
65
c quoi les subst chimiques d'inflammation
histamine
kinines
prostaglandines
facteur chimiotactique
oxyde nitrique
IL1 TNF-a
66
c quoi les signes d'inflammation et ils sont causés par quoi
- rougeur: + débit dans tissus
- chaleur: + débit et activ métabolique dans région
- enflure: + liquide dans espace interstit
- douleur: stimul de récept de douleur
- perte de fct: cas inflammatoire grave de douleur et enflure
67
la réponse inflammatoire dure cmbn de temps
8-10 jr
68
c quoi le process de résolution de inflammation
1. retour au permeabl vasc nrml
2. drainage par lymphe
3. phagocytose des débris
4. élimin des macrophages
5. remplacement de dommages
6. retour à fct nrml
69
c quoi les cytokines clé dans inflamm
IL10 et TNF beta
70
4 issus de inflamm
- resolution complete
- abcès
- cicatrisation
- inflammation chronique
71
causes inflammation chronique
- infections de pathogènes
- exposition au agents toxiques
- activation exces du système immunitaire
72
keski est au centre de inflammatoire chronique
macrophages
73
c quoi les deux ss immunités de adaptative
cell, humorale
74
c quoi imm cell et humorale
c: lym T contre antig int (cytotoxiques et auxiliaires)
h: lym B contre antig ext (plasmocyte)
75
lympT regule quels imm au mm temps
immunité humorale et cellulaire
76
c quoi un antigène
substance qui se lie a une composante d'immunité adapt (anticorps ou lympT)
77
un antigene est composé de quoi
proteine, polysaccharide
78
keske le système immun établit efficacement
la distinction entre antigène endo et exo
79
c quoi les lymphocytes de immunité adapt
T: CD4/8
B: plasmocytes
80
comment T et B reconnaissent antig
T: nécessite une cell présente antig (dendritique)
B: antig natifs solubles
81
comment TCR reconnaissent antig
ils reconnaissent pas les peptides seuls, slmt attachés aux MHC (CMH)
82
CD8 et 4 reconnaissent quels antig présentés par quoi
8: présente par CMH1
4: CMH2
83
c quoi le CMH1
- présent sur tt cells nucleus
- chaine beta non polymorph
-presente LT-CD8
-presente peptides de taille
84
c quoi CMH2
- présent sur CPA
- deux chaines alpha et beta non coval
- presentent LT-CD4
- presentes peptides de tailles variables
85
c quoi les organes lymphoïdes 1 et 2
1: moelle osseuse et thymus
2: ganglions et rate
86
B et T veulent dire quoi
B bone marrow
T thymus
87
la rate comprend quoi
deux types de tissus:
pulpe blanche et rouge
88
c quoi la pulpe blanche et rouge
b: 1/4 lymphocytes. zones T et B. follicules 2 contiennent centres germinaux. rôle de réponse contre antigènes dans sang
r: destruction des cells sang sénescentes
89
les ganglions lymphatiques sont formés comment
aires ganglionnaires. capsule percée par vaisseaux lymph efférents (diverse lymphe au sinus)
90
le cortex du ganglion comporte quoi
- lymB
- follicules 1: constituée de lymB
- follicules 2: centres germinatifs
91
c quoi le paracortex
nappes lymph entourant cortex
présence de lymT, cell dendr
LT LB passent au sang par la
92
c quoi les 3 signaux qui activent L T
1. TCR + CD4/8
2. activ CD28
3. cytokines
93
explique signal 1
CD4 interagit avc CMH2
CD8 interagit avc CMH1
94
explique signal 2
aucune activation de LT sans co-stimulation
95
explique signal 3
IL2 est nécessaire à la prolifération des LT
96
comment on régule les LT auto-réactifs
thymus produit CD4 et Treg (dès FOXP3 dont TCR reconnait soi)
Treg activés = bloquent activ de fct des autres lymph
97
c quoi les fct de L B
- diff en plasmocytes (secreting anticorps se fixent a antigene pour phago et activ ADCC)
- diff en LB mémoire
- CPA de CMH2 et CMH1
