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SBP1006 > Bactéries > Flashcards

Bactéries Flashcards

1
Q

c quoi les deux classes de bactéries

A

Gram + ou -

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Q

c quoi la différence de structure entre + et -

A

+: a slmt une couche de phospholip et une grosse de peptidoglycane
-: deux bicouches ph-lip et une mince peptidogly entre les deux

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3
Q

3 étapes de colorations Gram +

A
  1. violet de gentiane et lugol
  2. imperméabilité à alcool
  3. trop foncé pour observer fuchsine
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4
Q

3 étapes coloration Gram -

A
  1. violet de gentiane et lugol
  2. décoloration: paroi bactérienne perméable au alcool
  3. recolcration par fuchsine
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5
Q

pk on fait la coloration gram

A

pour savoir quels antibiotiques utiliser

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6
Q

c quoi une bactérie

A

chromosome simple et multiplication par fission binaire

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7
Q

héritage bactérien contient quoi

A

mutations fréquentes, génotypes, expression phénotypes

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8
Q

c quoi les types de mutations chez bactéries

A

remplacement, délétion, insertion, inversion

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9
Q

c quoi les échanges génétiques bactéries

A

transformation, transduction, conjugaison

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10
Q

c quoi les 5 types d’usage de O2

A
  1. aérobie obligatoire
  2. anaérobie obligatoire
  3. aérobie facultative
  4. microaérophile
  5. anaérobie aérotolérante
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11
Q

comment ecq on classe les bactéries

A
  1. structures +/-
  2. morphologie
  3. usage O2
  4. processus infectieux
  5. processus métabolique
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12
Q

Nomme des bactéries + aérobie

A

Staphylococcus aureus
Streptocoques (pyogenes, pneumoniae)
Entérococcus

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13
Q

c quoi l’acronyme des - aérobie

A

HENPECKS

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14
Q

nomme des bactéries anaérobie

A
  • clostridiodes difficile
  • bactericides fragilis
  • peptostreptococcus
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15
Q

c quoi le processus de croissance cell

A
  • méthodes de transport cell
  • métabolisme cell
  • biosynthèse
  • réactions de polymérisation
  • assemblage
  • milieu de culture
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16
Q

c quoi des métabolismes cellulaires

A
  • aérobie, avc protection de O2
  • anaérobie
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17
Q

c quoi des milieu de culture

A
  • température, pH, tonicité, source de C, N, O
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18
Q

c quoi autres processus bactériens

A
  • biofilms
  • adapt et regul d’activ enyzmatique et express génétique
  • survie cell
  • virulence bactérienne
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19
Q

la survie cell est composée de quoi

A
  • endospores
  • cell en phase stationnaire
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20
Q

la virulence bact est faite de quoi

A
  • adhérence
  • évasion du système de protection
  • toxines, nutrition, survie
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21
Q

c quoi les principes de résistance microbiennes

A
  • dév génétique de résist
  • select de résistance chez patient
  • émergence de résist dans une pop
  • sélect d’agent de traitement empirique
  • dépistage de résist en lab
    -ajustement de traitement selon dépistage
  • ctrl des infect et parrainage des antimicrob
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22
Q

différencier les différents émergence de résistance

A
  • en cours de traitement (la minimiser durant)
  • acquisition et transmission clonale de la résist (minimiser transmission)
23
Q

comment on sélectionne un agent de traitement empirique

A
  • site infection PK PD
  • statut de colonisation pour pathos multirésistants
  • facteurs de risque de l’hôte
  • profils de résist si la culture antérieure infectée
24
Q

nomme deux autres moyens pour sélectionner un antibiotique

A
  • se référer aux lignes directrices pour le choix
  • choisir un antibiotique à spectre droit
25
Q

comment on ajuste l’antibiotique selon les résultats

A
  • dépistage et identification antibiothérapie
  • tests de susceptibilité
  • ajustement du antibiothérapie
26
Q

nomme les tests de susceptibilité

A
  • vitek
  • disques de diffusion
  • e-test
27
Q

c quoi qq tests faits au labo

A
  • obtention de spécimens
  • examen direct
  • culture et identification
  • système immuno
  • analyse des acides nucléiques
  • CMI
28
Q

c quoi la CMI

A
  • tubes de dilution avec concentration antibiotique change
  • par gradient
    . concentration minimale antibio pour une croissance visible
    . processus long et ardu, automatisé avc vitek
29
Q

comment on interprète des résultats au lab

A
  • CMI de CLSI
  • CMI rapporté au test de susceptibilité
  • CMI publié dans littérature
30
Q

c quoi les disques d’infusion

A
  • rayon activité mesuré et comparé au standard du CLSI
  • disques antibio différents
  • économique
31
Q

c quoi le E-Test

A
  • batonnet d’antibio avc grad de concentration
  • mesure de activité à la limite de croissance
32
Q

c quoi les 5 cibles dans le mécanisme action

A
  1. membrane bactérienne, surface ext
  2. ribosome
  3. ADN
  4. voie métabollique
  5. autres
33
Q

comment on empêche bactérie d’Atteindre cible

A

changer cible (ADN, membrane, ribosome)
détruire antibio
empêcher antibio d’atteindre cible
pompe à eflux

34
Q

définit infection

A

(épidemie: atteint de microorganismes qui se reprod)
(clinique: multiplie du microorganisme qui cause des symptomes)
transmission d’un agent infect dans un tissu pour se multiplier et causer des dégâts

35
Q

définit la colonisation

A

grandit sur le corps sans symptômes

36
Q

définit la contamination

A

lab
contamination d’échantillon par des microorganismes

37
Q

la flore normale est composée de quoi

A
  • elements (pathogènes potentiels, faible virulence)
  • role de la flore: immunité, barrière exclusion, nutriments
38
Q

les 2 points du processus d’infection

A
  • entrée, adhérence, éviter syst imm, multiplier
  • destruction tissus = symptomes, dysfonction
39
Q

2 factors de virulence

A
  • exotoxins +
  • endotoxines -
40
Q

nomme les caractéristiques des endotoxines

A
  • composant LPS
  • gram -
  • mort 25-50%
  • non antigénique
41
Q

nomme les caractéristiques des exotoxines

A

polypeptides
antigénique
toxoide
sensible a la chaleur

42
Q

c quoi des effets endotoxines

A
  • fievre
  • activer coagulation
  • depression du phagocytose
  • activer système de complément
  • aug de permeabilité vasculaire, hypotension, choc
43
Q

c quoi les exotoxines

A
  • proteine toxique secreté par bactérie
  • alterer métabolisme de cell cible
  • diversité de structure et mécanisme action
  • peut produire plusieurs toxines
44
Q

c quoi les étapes que la exotox prend

A
  • lyse enzymatique
  • pores
  • inhiber système protéique
  • inhiber transmission nerveuse
45
Q

la exotox type 1 fait quoi

A
  • activité sur la surface cell
    -liaison avc surface cell ciblé
  • superantigènes
  • enterotoxins thermostables
46
Q

exotox type 2 fait quoi

A
  • attaque membrane cell
  • pores membranaires
  • toxines enzymatiques
47
Q

exotox type 3 fait quoi

A
  • toxines intracell
  • liaison avc récepteur pour internaliser cell
  • toxines A-B
  • protéines effectives qui rentrent dans la cellule
48
Q

c quoi les éléments cell des fongis

A
  • paroi cell rigide (chitine, manna, glucn)
  • membrane cell (ergosterol)
  • multiple unicell (levures), multicell (moisissures)
49
Q

la membrane des fondais est composé de quoi

A

ergosterol, 80SrRNA, microtubules

50
Q

c quoi la structure de fongis

A
  • noyau
  • cytoplasme et mitocho
  • RE et Golgi
51
Q

parle du dimorphisme dans fongis

A

régulé par température
pH
concentration en CO2
cysteines

52
Q

c quoi le métabolisme et la reprod dans les fongis

A

metabolism: aérobie stricte
reprod: asexuel et spores

53
Q

la pathogénèse dans fongis

A

opportunist
inflammation
immunité cell

54
Q

c quoi les pathogènes des fongis

A
  • cell eucaryote avc noyau et membrane
  • classification: moisis, levures, dimorphique
  • Candida albicans, glabrata, tropicalis, parapsilosis, krusei

SBP1006 (18 decks)

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