III. Reproduction & Grossesse Flashcards
combien de chromosomes avons nous
la plupart des cellules somatiques sont diploïdes (2N), contenant 2 ensembles de 23 chromosomes
Total de 46 chromosomes (44 autosomes et 2 chromosomes sexuels)
Quelle type de cellule sont les cellules germinales (ovule et spermatozoide)
(doploide ou haploide)
haploïdes: contiennent un ensemble de 23 chromosomes (22 autosomes et un chromosome X ou Y)
Vrai ou Faux: L’œuf peut fournir un chromosome X ou Y
Faux: le spermatozoïde peut fournir un chromosome X ou Y car il est dérivé de cellules avec un chromosome X et Y, tandis que l’œuf peut fournir qu’un chromosome X car il est dérivé de cellules avec deux chromosomes X
Que sont les mégacaryocytes (3)
- une exception physiologiquement à la diploïdie
- grandes cellules productrices de plaquettes dans la moelle osseuse
- elles ont généralement une ploïdie de 32N ou 64N, en raison de plusieurs cycles de réplication de l’ADN sans division cellulaire
Quel est un exemple d’anomalie chromosomique numérique pathologique pouvant survenir lors de la fécondation
Un chromosome X supplémentaire chez un homme provoque le syndrome de Klinefelter (46 XX, Y)
Les cellules cancéreuses sont souvent (…)
Aneuploïdes = erreurs dans la division cellulaire dans les cellules somatiques précancéreuses
Définir: cellule diploïde
Une cellule diploïde possède deux copies de chaque chromosome :
- Une copie héritée de la mère,
- Une autre du père.
On note ce nombre : 2n
Le nombre diploïde est 46 chromosomes (2n = 46),
Ce qui correspond à 23 paires de chromosomes.
Définir: cellule haploïde
Une cellule haploïde (comme un spermatozoïde ou un ovule) contient une seule copie de chaque chromosome → n = 23 chez l’humain.
Buts de la mitose?
- s’assurer que chaque cellule somatique du corps ait la même composition d’ADN
- être capable de croissance normale et réparation cellulaire
Nommer les 4 étapes de la mitose
- Prophase
- Métaphase
- Anaphase
- Télophase
Décrire la prophase
- la chromatide se condense en chromosome, chromatides sœurs adjacentes
- l’enveloppe nucléaire disparait
- les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale
Décrire la métaphase
Condensation maximale des chromosomes
Chromosomes au centre liés par centromères
Décrire l’anaphase
- division des centromères
- les chromatides sœurs se séparent
- la chromatide se décondense
Décrire la télophase
- le cytoplasme se divise
- membrane nucléaire se reforme
Qu’est-ce que la mitose
Formation de 2 cellules de 46 chromosomes qui sont identiques à la cellule mère
Buts de la méiose (3)
- mener à la formation de gamètes (23 chromosomes)
- réduction des chromosomes en 2 pour que la fécondation restaure le bon nombre de chromosome diploide (2N = 46)
- donner à chaque gamète une combinaison unique de gènes parentaux
Différencier mitose et méiose
Mitose: Créer des cellules identiques pour la croissance, la réparation ou le renouvellement
Cellules concernées: Toutes les cellules du corps (sauf les cellules sexuelles)
1 seule division
Méiose: Créer des cellules sexuelles (gamètes) avec la moitié du nombre de chromosomes
Cellules concernées: Cellules germinales (ovaires et testicules)
2 divisions
Décrire la méiose I (5)
- prophase se produit à l’ovulation (puberté)
- réarrangement génétique au sein d’une cellule (métaphase)
- croisement de chromatides entre 2 chromatides non sœurs
- échange de matériel génétique entre chromosomes homologues (recombinaisons)
- fin de la méiose I: 2 cellules avec 2 chromatides sœurs (46 chr avec mélange génétique), pas de séparation des chromosomes au centromères à la fin de l’anaphase I
Décrire la méiose II
- réduction de 46 à 23 chromosomes
- séparation au niveau des centromères pour faire deux cellules uniques
- arrêt de la méiose II à la métaphase si absence de fécondation
La mitose dans l’ovaire se produit quand?
Jusqu’à 5 mois de grossesse
Combien d’ovocytes sont présents à:
- 16-20 semaines de grossesse
- la naissance
- la puberté
- la ménopause
- 16-20 semaines de grossesse: 6-7 millions
- la naissance: 1-2 millions
- la puberté: 300 000-500 000
- la ménopause: 1000
Quels sont les résultat possibles lors de chaque grossesse lorsque 2 parents sont porteurs du gène défectueux associé à la même maladie?
- 1/4 (25%) d’avoir un enfant qui n’est ni atteint de la maladie, ni porteur du gène
- 1/2 (50%) d’avoir un enfant porteur du gène défectueux
- 1/4 (25%) d’avoir un enfant atteint de la maladie
Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand? (2) et quelles sont les caractéristiques d’une telle maladie? (5)
- l’allèle morbide est sur un chromosome non sexuel (ni x ni Y)
- la présence d’un seul allèle morbide est suffisante pour que la maladie s’exprime
- les caractéristiques d’une maladie génétique à transmission autosomique dominante sont:
- tout sujet atteint à l’un de ses parents atteint
- tout sujet atteint a un risque de 1/2 de transmettre sa maladie à chaque conception
- les sujets indemnes ne transmettent pas la maladie
- la maladie atteint autant les sujets mâles que femelles
- toutes les générations sont atteintes
À quoi correspond les menstruations et par quoi sont-elles provoquées?
- Écoulement périodique de sang et à la desquamation de l’utérus
- Elles sont provoquées par la diminution rapide de la production ovarienne de progestérone et d’œstrogène qui se produit chaque cycle en l’absence de grossesse