Hypophyse Flashcards

1
Q

Où est situé l’hypothalamus?

A

Dans le 3e ventricule du cerveau.

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Q

Nommez 3 fonctions de l’hypothalamus

A
  • Centre d’intégration de l’information.
  • Contrôler la sécrétion de diverses hormones.
  • Communication avec l’adénohypophyse via un système porte veineux hypothalamo-hypophysaire qui passe par la tige pituiaire.
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3
Q

Quelle est la continuité anatomique et embryologique de l’hypothalamus?

A

Neurohypophyse

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4
Q

Nommez les

  • hormones hypothalamiques (8)
  • hormones hypophysaires (6)
A
  • CRH, GHRH, Somatostatine, TRH, GnRH, Dopamine, ADH, Oxytocine.
  • ACTH, HGH (hormone de croissance), TSH, LH, FSH, PRL.
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Q

Quelle hormone hypothalamique stimule la production de :

  • ACTH
  • HGH
  • TSH
  • LH et FSH
A
  • CRH
  • GHRH
  • TRH
  • GnRH
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6
Q

Quelle hormone hypothalamique inhibe :

  • la GH et TRH
  • la PRL
A
  • Somatostatine.

- Dopamine.

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7
Q

Quelle hormones hypothalamiques (2) sont stockées dans la neurohypophyse?

A

1- ADH

2- Oxytocine.

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8
Q

Nommez 3 rôles de l’ADH

A
  • Réabsorber de l’eau aux tubules collecteurs du rein.
  • Maintien du VCE
  • Maitien de l’osmolarité sérique
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9
Q

Nommez 2 rôles de l’oxytocine

A
  • Contractions utérines durant l’accouchement..

- Expulsion du LM durant l’allaitement.

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10
Q
  • Est-ce que l’hypophyse fait partie du cerveau?

- Quelle structure entoure l’hypophyse?

A

Non. C’est une glande située sous le cerveau, qui est dans la selle turcique.

  • Chiasma optique, sinus caverneux D et G
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11
Q

Décrire les 2 lobes du cerveau :

  • nom.
  • % de l’hypohyse
  • embryologie
  • comment se fait la communication avec l’hypothalamus
A

Lobe postérieur (neurohypophyse) :

  • 1/3 (33%)
  • Origine de la crête neurale
  • La neurohypophyse est la continuité anatomique et embryologique de l’hypothalamus.

Lobe antérieur (adénohypophyse) :

  • 2/3 (66%)
  • Origine des cellules ectodermiques
  • Via le système porte.
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12
Q

Quels vaisseaux passent dans le chiasma optique?

A
  • Artère carotide interne.

- 4 nerfs crâniens (dont le III, IV, XI qui sont responsables des mouvements oculaires).

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13
Q

Quel est le nom

  • du NC3
  • du NC4
  • du NC6
A
  • 3 = oculomoteur.
  • 4 = trochléaire.
  • 6 = abducens.
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14
Q

Quels sont les organes cibles des hormones hypophysaires? (6)

A
1- Thyroïde
2- Surrénales
3- Ovaires
4- Testicules
5- Foie
6- Seins
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15
Q

Quels sont les niveaux de contrôles des hormones hypophysaires?

A

1- Hypothalamus : qui stimule ou inhibe l’hypophyse.
2- Hypophyse : qui peut libérer (ou non) des hormones + envoyer des signaux de rétrocontrôle nég à l’hypothalamus.
3- Organe cible : rétrocontrôle négatif à l’hypophyse et hypothalamus.

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16
Q

Nommez les 3 axes avec boucle de rétroaction négative complète

A
  • Thyréotrope
  • Gonadotrope
  • Corticotrope
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17
Q

Décrire les axes thyréotrope, gonadotrope, corticotrope :

  • hypothalamus
  • adénohypophyse
  • organe cible
A
  • Thyréotrope : TRH / TSH / Thyroïdes (T3, T4).
  • Gonadotrope : GnRH / FSH + LH / Ovaires + testicules (estrogènes, progestérone, testostérone)
  • Corticotrope : CRH, ACTH, surrénales (cortisol).
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18
Q

À quoi ressemble le cycle circadien du cortisol pour quelqu’un qui dort la nuit?

A
  • Niveau de cortisol = élevé au réveil.
  • Il diminue au fur et à mesure que la journée avance.
  • Il remonte vers la fin de la nuit.
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19
Q

Décrire l’axe somatotrope en fonction de la rétroaction négative.

A

Boucle de rétroaction négative incomplète.

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20
Q
  • Nommez les 2 axes hormonaux d’inhibition.

- Décrire les hormones hypothalamiques, adénohypophysaire, organe cible.

A
  • Somatotrope, axe de la prolactine.
  • Somatotrope : Somatostatine, GH (inhibé), foie (diminution de l’IFG-1)
  • Axe de la prolactine : Dopamine, prolactine (inhibé), seins (diminution du LM).
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21
Q
  • Nommez les 6 types des cellules de l’adénohypophyse

- combien de cellules sont sécrétoires

A
  • Thyréotropes (TSH), lactotropes (PRL), gonadotropes (LH, FSH), somatotropes (HGH ou GH), corticotropes (ACTH)
  • Non sécrétoires : chromophobes.
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22
Q

Comment fonctionnent les CO?

A

L’oestrogène et la progestérone du CO vont causer une rétroaction négative au niveau de l’hypothalamus et de l’hyppohyse –> baisse du niveau de FSH-LH –> pas d’ovulation.

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23
Q

Quelles pathologies peuvent atteindre :

  • l’hypophyse antérieure
  • l’hypophyse postérieure
A
  • Ant : tumeurs hypophysaires

- Post : anomalie de l’ADH

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24
Q

Tumeurs hypophysaires :

  • prévalence
  • potentiel tumoral
  • croissance
  • localisation
A
  • 10 à 15% des tumeurs intracrâniennes.
  • La plupart sont bénignes.
  • La plupart croissent lentement.
  • La plupart sont à la région intrastellaires (à l’intérieur de la selle turcique).
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25
Tumeurs hypophysaires - comment appelle-t-on une tumeur : - bénigne - maligne
- Bénigne = adénome. | - Maligne = carcinome.
26
Comment classer les tumeurs hypophysaires? (2)
- Taille (< 10 mm = microadénome, au moins 10 mm = macroadénome). - Sécrétion hormonale = tumeurs fonctionnelles (80% des tumeurs hypophysaires), tumeurs non-fonctionnelles.
27
Quelles sont les principales hormones sécrétées par les tumeurs hypophysaires fonctionnelles?
1- Prolactine (50%) = prolactinome. 2- ACTH (10-15%) = Cushing 3- HGH (10-15%) = gigantisme / acromégalie.
28
Quels sont les 2 tumeurs hypophysaires les + fréquentes?
1- Prolactinome | 2- Adénome non-fonctionnel
29
Nommez les 2 manifestations locales (neurologiques) des tumeurs hypophysaires
1- Céphalées | 2- Anomalies visuelles (hémanopsie bilatérale = perte de champs visuels bitemporaux, diplopie).
30
Nommez les 2 manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires
1- Surplus hormonal | 2- Déficit hormonal
31
Terminologie - comment est la pathologie si l'organe cible est malade? - comment est la pathologie si l'hypophyse et/ou l'hypothalamus est malade
- Maladie primaire | - Maladie centrale (secondaire = hypophyse, tertiaire = hypothalamus).
32
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : - que donnera sur un surplus hormonal en PRL? - quel sera les manifestations cliniques chez la femme? (3) - quel sera les manifestations cliniques chez l'homme ? (5)
- Hypogonadisme (chute d'oestrogène, chute de testostérone). - Aménorrhée/galactorrhée, infertilité, ostéoporose. - Perte de libido, problème érectile, infertilité, ostéoporose, perte de poils et/ou de la barbe.
33
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un surplus hormonal en GH (2) ?
- Adulte = acromégalie. | - Enfant = gigantisme.
34
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : quel effet peut POSSIBLEMENT donner un surplus hormonal en GH ?
Compression de l'hypophyse --> réduction de la production des autres hormones hypophysaires.
35
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un surplus hormonal en ACTH?
Cushing
36
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un surplus en TSH?
Hyperthyroïdie secondaire (++ T4 et T3)
37
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un surplus en LH et/ou FSH?
Rien de spécifique.
38
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : qui cause souvent des déficits hormonaux par destructions des cellules hypophysaires adjacentes à la tumeur?
Tumeur qui compriment l'hypophyse (souvent les macroadénomes).
39
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un déficit en prolactine?
Impossibilité d'allaiter.
40
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un déficit en GH? (2)
1- Retard staturo-pondéral | 2- Retard pubertaire
41
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un déficit en ACTH?
Insuffisance surrénalienne
42
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un déficit en TSH?
Hypothyroïdie
43
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un déficit en LH-FSH? (3)
1- Hypogonadisme 2- Aménorrhée 3- Retard pubertaire
44
Manifestations hormonales (endocriniennes) des tumeurs hypophysaires : que donnera un déficit en ADH?
Diabète insipide --> production d'une grande qté d'urine comme dans Db sucré.
45
Investigation d'une tumeur hypophysaire : | que regarder à l'entrevue et l'E/P? (4)
- Signes et Sx en lien avec problèmes neurologiques - Signes et Sx en lien avec surplus hormonal - Signes et Sx en lien avec déficit hormonal. - Examen des champs visuels par confrontation (si le doigt bouge ou non dans le champ visuel).
46
Investigation d'une tumeur hypophysaire : quelle imagerie est intéressante?
IRM de l'hypophyse (et non une IRM cérébrale).
47
Investigation d'une tumeur hypophysaire : - quels sont les tests biochimiques pour un surplus en prolactine? - quels sont les tests biochimiques pour un déficit en prolactine?
- Test statique. | - Test statique.
48
Investigation d'une tumeur hypophysaire : - quels sont les tests biochimiques pour un surplus en HGH? - quels sont les tests biochimiques pour un déficit en HGH?
- Test statique = mesure de l'IGF-1 (utile pour le suivi), test dynamique = suppression orale par HGPO (si physiologique --> HGH sera < 0.4 ug/L) - Test dynamique = stimulation à l'argine IV, stimulation avec hypoglycémie.
49
Investigation d'une tumeur hypophysaire : - quels sont les tests biochimiques pour un surplus en ACTH? - quels sont les tests biochimiques pour un déficit en ACTH?
- Voir Cushing dans le cours sur surrénales. | - Voir insuffisance surrénalienne dans le cours sur les surrénales.
50
Comment traiter une tumeur hypophysaire?
1- Chx 2- Tx médical 3- RTH si échec à la chx et au tx médical
51
- Est-ce que la chx est la 1e ligne pour toutes les tumeurs hypophysaires - Quels tumeurs hypophysaires sont réséquées par voie trans-sphénoïdale? (3)
- Non. Pas pour les prolactinomes. - Adénomes sécrétants, adénomes avec syndrome chiasmatique, adénomes qui grossissent chez des patients relativement jeunes.
52
Comment traiter médicalement une tumeur hypohysaire?
1- Agoniste de la dopamine : Dopamine inhibe la prolactine. 2- Analogues de la somatostatine : somatostatine inhibe la GH. 3- Bloqueurs des récepteurs de la GH : empêchent l'hormone de croissance d'agir.
53
Comment traiter un (1e, 2e, 3e ligne) - prolactinome - tumeurs produisant de l'HGH - tumeurs produisant de l'ACTH - tumeurs produisant de la TSH - tumeurs produisants de LH-FSH - tumeurs non sécrétantes
- Prolactinome : 1e = agoniste de la dopamine, 2e = chx, 3e = RTH. - HGH : 1e = chx, 2e = analogues de la somatostatine, 3e = agoniste de la dopamine, bloqueurs des récepteurs de la GH, RTH. - ACTH : 1e = chx, 2e = nada, 3e = RTH - TSH : 1e = chx, 2e = analogue de la somatostatine, 3e = RTH. - LH FSH : 1e = chx si indiqué, 2e = nada, 3e = RTH - Tumeurs non sécrétrantes : 1e = chx si indiqué, 2e = nada, 3e = RTH.
54
Nommez 3 causes de lésions de la selle turcique
- Adénome hypophysaire. - Craniopharyngiome (tumeur de la poche de Rathke). - Kyste de la poche de Rathke.
55
- Qu'est-ce que la prolactine? - Quelles cellules la sécrètent? - Nommez ses rôles - Qui inhibe la PRL - Quand est-ce que le taux de PRL peut être très élevé
- Polypeptide. - Cellules lactotropes. - Maturation du sein en grossesse, synthèse du LM. - Dopamine. - Grossesse, allaitement, stimulation par la TRH (ex : hypothyroïdie primaire --> T4 et T3 basses --> TSH et TRH augmentent).
56
- Comment la dopamine se rend de l'hypothalamus à l'hypophyse? - Qu'est-ce qu'un effet de tige?
- Via le système veineux porte, en passant par la tige hypophysaire. - Blocage de la tige hypophysaire, augmentation de la prolactine.
57
- Quelle est la valeur de prolactine : pour un effet de tige, prolactinome? - Est-ce que la prolactine est proportionnelle à la taille de la tumeur en prolactinome?
- Tige : < 100 ug/L - Prolactinome : > 100 ug/L (+ bas si tumeur petite - Oui.
58
Que causera un surplus de prolactine?
Hypogonadisme : - aménorrhée. - gallactorrhée (rare chez l'homme) - Gynécomastie - Ostéoporose - Infertilité - Perte de libido - Problème érectile.
59
Nommez les 5 causes physiologiques possibles d'une hyperprolactinémie
``` 1- Grossesse (tjrs faire un test de grossesse). 2- Allaitement 3- Sommeil 4- Nourriture 5- Stress physique ```
60
Nommez les 6 causes pathologiques d'hyperprolactinémie
1- Prolactinome 2- Section/compression de la tige hypophysaire (effet de tige) 3- Rx (antipsychotiques, antidépresseurs, morphine) --> PRL < 100 ug/L 4- Hypothyroïdie primaire 5- Lésion thoracique ou stimulation locale 6- IRC 7- Idiopathique
61
HGH : - qu'est-ce que c'est? - qui la sécrète? - expliquez brièvement le cycle de la GH
- Polypeptide. - Cellules somatotropes - Pic au repas/exercice/sommeil, maximale à la puberté, diminue avec l'âge.
62
Nommez les 5 rôles de l'HGH et son effet sur la glycémie
1- Croissance 2- Synthèse protéique 3- Augmentation de la lipolyse --> diminution de la graisse. 4- Diminution de l'utilisation du glucose en périphérie. 5. Augmentation de la glycogénolyse hépatique --> Donc cela mène à une augmentation nette de la glycémie.
63
HGH : - qui stimule la production d'HGH? - qui inhibe la production de HGH?
- GHRH. | - Somatostatine.
64
Axe somatotrope : quelle hormones vont être produites au niveau de l'organe cible (foie) post-stimulation par HGH? qui est la principale hormone?
- Somatomédines (petites protéines produites par le foie). | - Principale somatomédine = somatomédine C (IFG-1)
65
Nommez les 5 facteurs qui stimulent la HGH
``` 1. Hypoglycémie 2- Jeûne (stress) 3- Stress 4- Sommeil 5- Repas avec AA (arginine). ```
66
Nommez les 4 facteurs qui inhibent la HGH
1- Hyperglycémie 2- Carence émotionnelle 3- Obésité 4- Somatostatine
67
Comment dx un trouble dans la production de HGH (3) ?
1- Test statique : mesure de l'IGF-1 | 2- Test dynamique : suppression (HGPO), stimulation (stimulation à l'Arg, stress à l'insuline --> hypoglycémie).
68
Que donnera - un déficit en HGH (1) - un surplus en HGH (2)
1- Retard de croissance | 2- Gigantisme / Acromégalie
69
Acromégalie : - quelle est la cause la + fréquente? - quelle sera la taille de l'adénome? - est ce que le dx se fait précocement?
- Tumeur hypophysaire. - Macroadénome. - Non, dx = souvent tardivement.
70
Nommez les principales manifestations locales (2) de l'acromégalie
1- Céphalées | 2- Troubles visuels (hémianopsie bitemporale, dipoplopie)
71
Nommez les 4 principales manifestations cliniques de l'acromégalie
1- Hypertrophie des extrémités (os et cartilages) 2- Tissus mous = hypertrophie de la peau + tissus sous-cutanées, polypes intestinaux. 3- Viscéromégalie : mégacôlon, CMP, valvulopathies 4- Effet métaboliques : IG, Db
72
Nommez les - test statiques pour l'acromégalie - tests dynamiques pour l'acromégalie - les imageries pertinentes
- IFG-I, HGH (HGH ne peut établir un dx). - Suppression (HGPO, N = HGH < 0.4 ug/L). - IRM de l'hypophyse.
73
Que peut causer l'acromégalie si cela comprime l'hypophyse N?
Déficit hormonal des autres axes : - déficit en LH-FSH - déficit en TSH - déficit en ACTH
74
Comment Tx l'acromégalie? (3)
1- Résection trans-sphénoïdale (chx) 2. Tx médical (analogue de la somatostatine, agoniste de la dopamine, bloqueur des récepteurs de l'HGH). 3. Radiotx
75
- Donnez 1 synonyme d'insuffisance hypophysaire. | - Comment appelle-t-on un déficit de toutes les hormones de l'hypophyse antérieure?
- Hypopituitarisme. | - Panhypopituitarisme.
76
Nommez les 8 causes d'insuffisance hypophysaire
- Tumeurs : adénome, craniopharyngiome. - Congénitales. - Vasculaires. - Médicaments : immunothérapie anti-checkpoint (checkpoint inhibitors). - Granulomateuses. - Mécaniques (chx, RTH, traumatisme) - Métastases. - Autres
77
Comment investiguer une insuffisance hypophysaire? (3)
- IRM de l'hypophyse. - Test stimulation. - Tests statiques.
78
Comment traiter une insuffisance hypophysaire : - déficit en ACTH - déficit en TSH - déficit en FSH-LH - déficit en HGH - déficit en PRL
** Remplacement hormonal. - Cortef. - Synthroid. - F : estrogène et progestérone si préménopause, H : testostérone. - Hormone de croissance. - Pas de remplacement.
79
- Que cause un excès d'ADH? | - Que cause un déficit en ADH?
- SIADH (surplus d'eau et de sel). | - Diabète insipide (manque d'eau).
80
Nommez les 6 causes de SIADH
1- Médicaments 2- Hypothyroïdie 3- Insuffisance surrénalienne 4- Pathologie cérébrale (ex : AVC, tumeur) 5- Pathologie pulmonaire (ex : tumeur, pneumonie). 6- Chx majeure
81
Comment Dx le SIADH? (4)
1- Hyponatrémie 2- Osmolarité sérique diminuée. 3- Osmolarité urinaire > 100 mOsm/kg 4- Uosm > Posm
82
SIADH - quels sont les 2 DDx à exclure?
1- Hypothyroïdie | 2- Insuffisance surrénalienne
83
Comment traiter un SIADH? (1e, 2e ligne)
1e ligne = Traiter la cause | 2e ligne = RL de 800 à 1500 ml
84
Quel sont les 2 causes de DI?
1- Central = déficit en ADH | 2- Néphrogénique = résistance à l'ADH au niveau rénal.
85
Quelles sont les 4 causes de DI central?
1- Maladie hypophysaire 2- Maladie de l'hypothalamus 3- Section de la tige hypophysaire 4- Idiopathique
86
Quelles sont les 4 causes de DI néphrogéniques?
1- Familial 2- Rx (lithium) 3- Hypercalcémie 4- Déshydratation
87
Quelles seront les manifestations cliniques du DI (3)
1- Polyurie / nycturie 2- Polydipsie 3- Déshydratation.
88
Investigations du DI : - nommez les 3 tests statiques - nommez le test dynamique
- Hypernatrémie, osmolarité sérique élevée, osmolarité urinaire basse. - Test de déshydratation.
89
Comment traiter un DI? (2)
- Écouter sa soif. | - DDVAP hs (+ PRN dans la journée).