HTAP Flashcards
Seuil PAPm
PAPm = 14 +/- 3 mmHg normalement
HTP —> si PAPm >= 25 mmHg
Pré-capillaire si PAPO < 15 mmHg
Post-cap si > 15 mmHg
HTP sévère
PAPm >= 35mmHg
Ou >25 avec IC (index cardiaque) <2l/min/m2
Groupe 1 HTP
=HTAP
Idiopathique
Héréditaire
Du à : médicaments, connectivités, VIH, cardiopathie congénitale, hypertension portale…
Maladie veino-occlusive, hemangiomatose capillaire pulmonaire
Et l’HTP persistante du nv-néoplasique
Groupe 2 HTP
Cardiopathies gauches = post cap
=1ère cause cause d’HTP
Groupe 3 HTP
Maladies chroniques pulmonaires type BPCO, SAOS…
2ème cause HTP
Groupe 4 HTP
Post embolique
Groupe 5
Multifactorielle
Hématologique, systémiques (sarcoidose, hystiocytose…), métaboliques…
Épidémiologie
Prédominance féminine
Pic de fréquence entre 30 et 50 ans
Donne décès par IC droite
Survie sans TTT 2,8 ans
Signes physiques HTAP
Éclat de B2 foyer pulm
Souffle holosystolique d’insuffisance tricuspidienne augmenté à l’inspi profonde (=signe de carvallo)
+ signe d’insuff cardiaque droite
Symptômes HTAP
Dyspnée d’effort
Syncope, lipothymie
Asthénie
Douleurs angineuses
Examen clé pour confirmer le diagnostic
KT droit
Raisonnement pour trouver l’étiologie
D’abord rechercher argument gp 2-3 (EFR et ETT, RXT)
Puis rechercher gp 4 (RXT, scinti)
Puis si toujours rien -> Gp 1 et 5 (sérologie VIH, signes de sclérodermie, prise de médicaments, HTAP héréditaire)