Hoofdstuk 7: aandoeningen van het ruggenmerg Flashcards
Welke lange baansystemen hebben we in het lichaam?
- tractus corticospinalis
- fasiculus gracilis en cuneatus
- tractus spinothalamicus
Welke soorten ruggenmergletsels zijn er?
- medullaire compressie: wanneer het ruggenmerg in elkaar geduwd wordt
- wanneer het ruggenmerg door elkaar geschud wordt
Welke delen van de ruggenwervel zijn er? (boven naar beneden)
- cervicaal
- thoracaal
- lumbaal
- sacraal
Wat houdt een dwarsleasie in?
Onderbreking/beschadiging op een bepaald niveau van het ruggenmerg
Welke soorten dwarsleasies zijn er?
- tetraplegie: alle 4 de ledematen zijn verlamd -> onderbreking op cervicaal niveau
- paraplegie: krachtverlies/verlamming van de onderste ledematen -> beschadiging van het ruggenmerg onder de halswervels
- stoornissen van de ademhalingsspieren: onderbreking op cervicaal niveau
- stoornissen van de sensibiliteit: beschadiging onder het segementaire niveau
Hoe verloopt een dwarsleasie?
- acute stadium (6-8 weken): spinale shock -> volledige areflexie of areplegie
- chronisch stadium: toenmende mate van spacticiteit en contracturen
Wat houdt een whiplash in?
Trauma ontstaan door snelle voorachterwaartse beweging van de nek of het hoofd
Wat zijn de gevolgen van een whiplash?
- occipitale hoofdpijn en nekpijn na interval
- klachten gedurende enkele weken
- geen zichtbare schade op beeldvorming
- chroniciteit van klachten mogelijk
Wat houdt syringomyelie/syringobulbie in?
Pathologische uitzetting van het kanaaltje waar hersenvocht doorloopt in het ruggenmerg
Wat is de meest kwetsbare plaats voor syringomyelie?
Cervicaal of medulla oblongata
Wat zijn de eigenschappen van syringomyelie?
- traag progressief centromedulair sysndroom
- gedissocieerde sensibele stoornis: bewaarde tastzin, maar gestoorde pijn- en temperatuurzin
Wat houdt amytrofe lateraalsclerose (ALS) in?
Progressieve aandoening van de motorische zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg
Wat zijn de eigenschappen van ALS?
-prognose: overlijden na 2 tot 5 jaar
- manifesteert zich op iets oudere leeftijd: 40-500 jaar
10% erfelijk, 90% sporadisch
Wat zijn de symptomen van ALS?
- spierzwakte
- spieratrofie
- hyporeflexie, daarna hyperreflexie
- fassiculaties
- slikmoeilijkheden en spraakmoeilijkheden
- dementie (5-10% van de patiënten)
Welke 2 vormen van ALS zijn er?
- perifere vorm: start met verlamming van de ledematen en evalueert minder snel
- bulbaire vorm: eerst presentatie van symptomen doen zich voor ter hoogte van de nek en het gelaat en heeft een snelle progressie