HIV Flashcards

1
Q

Qual característica do virus?

A
  • É um retrovírus
  • Retrovirus: RNA fita simples
  • HIV 1: brasil/pandemia
  • HIV 2: África
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2
Q

Qual principal alvo viral?

A
  • Principal alvo viral: linfócitos TCD4 (maestro da resposta imune que quando é sequestrado passa a produzir copias de si própria)
  • AIDS: infecções e neoplasias oportunistas
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3
Q

Como é o ciclo viral?

A

CICLO VIRAL
• O vírus encosta o seu envelope lipoproteico na membrana da célula, liberando suas enzimas e entrando na célula. Isso faz com que no final as células TCD4 estejam produzindo vários vírus
• Para que nossa célula consiga produzir o RNA viral, o vírus irá, por meio da transcriptase reversa, traduzir sue RNA viral para o DNA viral, e esse sim é capaz de ser traduzido pela célula humana. A integrase, então vai ligar o DNA viral ao DNA da célula para transcrever elas juntas
• A protease, vai montar os filetes de proteínas virais em vírus propriamente dito
• Como o HIV mata a célula? Quando ele deixa a célula ele leva consigo pedaços da membrana celular, então com isso a célula não consegue sobreviver
1) Aumento da carga viral diminui a contagem de CD4
2) Ativação imune crônica – Envelhecimento precoce: aterosclerose / neoplasias - Uma vez infectado fica para sempre com o vírus ali

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4
Q

A partir de que dia já é possível encontrar a carga viral no sangue?

A

• A partir do 10º dia de infecção a carga viral ja está presente

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5
Q

A partir de que dia já é possível encontrar anticorpo contra o vírus (soroconversão)?

A

• Só com 30 dias para conseguir identificar o vírus no sangue  soroconversão (média 30 dias)

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6
Q

Quais a história natural do HIV?

A
  • Fase aguda: mononucleose – like (70%)  Na primeira semana o vírus se replica muito rápido porque não existe resposta imune contra ele, com isso aumenta a CARGA VIRAL e diminui o CD4 e isso gera manifestação de sintomas como febre, rash, mal estar…
  • Fase assintomática: no máximo uma linfadenopatia generalizada persistente (2 ou + cadeias extrainguinais > 3 meses)  Após isso o corpo começa a tentar se recuperar e o CD4 começa a se recuperar um pouco, fazendo com que a carga viral e o CD4 se equilibrem, perdendo cerca de 50 CD4 por ano. Nessa fase que o sistema imune se recupera um pouco o paciente não sente nada
  • Quando o CD4 está por volta de 400 células, o quadro sintomático começa a se abrir
  • AIDS: quando o CD4 < 200 – o individuo começa a ter doenças que jamais teria se não tivesse AIDS
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7
Q

O que é set point? O que ele pode indicar?

A

Set point: carga viral quando o sistema imune se recupera  quando maior a carga viral após o surgimento da resposta imune contra o vírus, maior a chance de adoecimento

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8
Q

O que são controladores de elite?

A

Controladores de elite são as pessoas que mesmo que se infectem jamais evoluem com HIV, conseguem controlar o set point

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9
Q

Qual definição de AIDS?

A

Definição:
Infecção pelo HIV +
CD4 < 200 cel/mm3
OU
1) Fungos: cândida esôfago/via aérea; PCP; histoplasmose disseminada;
2) TB extrapulmonar
3) Vírus: CMV (exceto fígado, baço, linfo.); JC (LEMP)
4) Neoplasia: CA cervical invasivo; Kaposi (HHV8); linfoma não Hodgkin
5) Parasitos: neurotoxo, chagas agudo

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10
Q

Como é feito o diagnóstico de AIDS?

A

Diagnóstico
• <= 18 meses:
o Vírus: Carga viral (HIV-RNA) - 2 HIV RNA
• > 18 meses
o Anticorpo: imunoensaio (IE-elisa) ou teste rápido (TR)
 Tradicional: 2 EIs
 Situações especiais: 2 TR (quando eu tenho pressa no diagnóstico. Ex: acidente biológico, pré parto)
Após resultados positivos  Vírus: HIV-RNA

  • IE ou TR (-): Amostra NR  posso confiar, eles são extremamente sensíveis
  • IE ou TR (-), mas suspeito: Repetir em 30 dias
  • Testes discordantes: Western blot ou Imunoblot (para diagnóstico diferencial)
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11
Q

Quais conceitos principais e indicação da terapia antirretroviral?

A

• Conceitos gerais:
o A TARV não é emergência médica (exceto: estupro, acidente ocupacional…)
o Iniciou, não para mais
o Mínimo 3 drogas… (intervir no ciclo viral em pelo menos 3 momentos)
• Indicações
o Todo HIV + (zerar a transmissão sexual)

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12
Q

Qual objetivo e drogas das TARV?

A

• Objetivo
o Carga viral indetectável (< 20 HIV/ml de sangue)
• Drogas
o Inibidores da transcriptase reversa: Tenofovir (TDF)/Lamivudina (3TC)/Efavirenz (EFV)/ Zidovudina (AZT)
o Inibidores de integrasse (GRAVIR): dolutegravir (DTG)/Raltegravir (RAL)
o Inibidores de protease (NAVIR): atazanavir/ritonavir (ATV/r)  sempre coloca o ritonavir junto com o azatanavir

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13
Q

Quais esquemas de TARV?

A

• Esquemas – inicio de TARV
o População geral: 3TC + TDF + DTG
 TDF: nefrotoxicidade e redução de massa óssea)
 DTG: cefaleia que melhora com o decorrer do tratamento
o Intolerância ao DTG/Tuberculose (TB): 3TC + TDF + EFV
 EFV: efeitos neuropsiquiátricos/rash
o Grávida / TB grave: 3 TC + TDF + RAL

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14
Q

Como é profilaxia pós exposição?

A
Profilaxia pós exposição (PEP) 
1)	Avaliar acidente 
o	Tempo: até 72h (ideal = 2h) – depois disso não tem como fazer 
o	Material infectante: sangue, secreção genital, líquidos (serosa, liquor...)
o	Acidentes de risco: percutânea, mucosa, pele não integra, mordedura com sague 
2)	Avaliar fonte e exposto (teste rápido) 
o	Exposto (+) ou Fonte (-)  não fazer profilaxia 
o	Exposto (-) e fonte (+) ou desconhecida  Profilaxia por 28 dias
3)	Esquemas: os mesmos* do tratamento 
*Intolerância ao DTG  3TC + TDF + Atazanavir (em caso de cefaleia intensa)
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15
Q

Como é profilaxia pré exposição?

A
Profilaxia pré exposição (PrEP) 
•	Medicação:  truvada 
•	Indicações: 
1-	Homens que fazem sexo com homens (o sexo anal é a região de maior risco) 
2-	Transexuais 
3-	Profissionais do sexo 
4-	Casais sorodiscordantes 
•	Esquema: TDF + Emtricitabina (FTC) (esse ultimo só para os casais sorodiscordantes)
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16
Q

Como é a pneumocistose? Quando fazer a profilaxia primária?

A

• PNEUMOCISTOSE (PCP) – pneumocystis jirovecii
o CD4 < 200, candidíase
o Clínica: tosse seca e dispneia arrastada; ausculta normal
o Laboratório: gasometria (hipoxemia/alcalose respiratória), LDH > 500
o Rx de tórax: infiltrado bilateral, pneumatoceles
o Sem adenopatia hilar ou derrame pleural
o Diagnóstico: isolamento (escarro: coloração por prata metenamina)
o TTM: SMZ + TMP 21 dias (graves: IV / leves: VO)
PaO2 <= 70: corticoide
o Profilaxia primária (SMZ/TMP): CD4 < 200 OU candida oral OU Febre > 2 semanas sem explicação
o Diagnóstico diferencial: TUBERCULOSE - qualquer CD4, lesão apical
 TTM: iniciar RIPE… TARV 2-8 sem depois

17
Q

Quais tipos de manifestação neurológica?

A

MENINGITE – NEUROCRIPTOCOCOSE
ENCEFALITE – LESÃO FOCAL: NEUROTOXOPLASMOSE/LINFOMA PRIMÁRIO DO SNC/ LEMP
ENCEFALITE – LESÃO DIFUSA: COMPLEXO DEMENCIAL DA AIDS

18
Q

Como é a neurocriptococose?

A

NEUROCRIPTOCOCOSE
o Agente: Cryptococcus neoformans
o Clínica: subaguda, febre, cefaleia, raros sinais meníngeos, paralisia do sexto par (abducente)
o Diagnóstico: punção lombar – estudo do liquor
 Achados gerais: aumento da pressão liquórica; aumento de células (MONOnuclear); aumento dos polimorfonucleares e diminuição da glicose
 Específicos: tinta nanquim (da china); cultura; antígeno criptocócio
TINTA DA CHINA (NANQUIM) = CRIPTOCOCOSE (fica ao redor da célula)
o Tratamento:
 Anfotericina B
 Punção de alivio (P > 25 cm H2O) – retirar 20-30 ml diariamente

19
Q

TINTA DA CHINA (NANQUIM)

A

CRIPTOCOCOSE

20
Q

Como é a neurotoxoplasmose?

A

NEUROTOXOPLASMOSE
o Agente: Toxoplasma Gondii
o Clínica: sinal focal (hemiparesia), convulsão, cefaleia
o Diagnóstico: clínica + imagem
 MULTIPLAS lesões hipodensas (gânglios basais)
 Edema perilesional
 Realce de contraste em anel
Obs: a imagem fica clara depois do contraste
o É a mais comum das encefalites focais
o Tratamento: sulfadiazina + pirimetamina + acido fólinico (para evitar a toxicidade medular)
o Profilaxia primária (SMX + TMP): CD4 < 100 + IgG (+) para TOXO

21
Q

Como é a lesão primária do SNC?

A

LINFOMA PRIMÁRIO DO SNC
o Clínica: semelhante à neurotoxo, mas não melhora após 14 dias de tratamento
o Diagnóstico:
 CD4 < 500; PCR (+) para EBV no líquor
 RM com lesão única
 Biopsia
o Conduta: radioterapia paliativa… não tem cura

22
Q

Como é a LEMP – leucoencefalopatia multifocal progressiva ?

A
LEMP – leucoencefalopatia multifocal progressiva 
o	Agente: vírus JC 
o	Clínica: “múltiplos AVEs”
o	Imagem: hiperintensidade em T2 
o	Tratamento: TARV
23
Q

Como agir perante um deficit focal no HIV?

A

RESUMINDO: déficit focal no HIV +
Conduta inicial: tratar como neutoxoplasmose
Sem melhora após 14 dias: linfoma primário do SNC causado pelo EBV
Deficit múltiplos ao longo do tempo: LEMP

24
Q

Como é a encefalite pelo HIV ou complexo demencial da AIDS?

A
ENCEFALOPATIA PELO HIV ou COMPLEXO DEMENCIAL DA AIDS 
o	Agente: HIV 
o	Clínica: TRÍADE 
	Cognitiva (demência) 
	Comportamental 
	Motora 
o	O cérebro fica parecendo de uma pessoa bem mais velha, todo atrofiado e não tem como se recuperar de novo 
o	TTM: TARV
25
Q

Tratamento população geral

A

3TC + TDF + DTG

26
Q

Tratamento intolerância ao DTG/tuberculose

A

3TC + TDF + EFV

27
Q

Tratamento gravida/TB grave

A

3TC + TDF + RAL

28
Q

Tratamento PEP

A

3TC + TDF + DTG (= tratamento)

29
Q

PEP - exceções (intolerância ao DTG)

A

3TC + TDF + Atazanavir

30
Q

PrEP

A

TDF + EMTRIcitabina (FTC - só para casais sorodivergentes)