HIV Flashcards

1
Q

Agente etiológico:

A
  • Família: Retroviridae
  • Subfamília: Lentivírus
  • Possui um envelope (membrana lipídica)
  • Proteínas importantes: gp 120, gp 41 e cápsula proteica p24
  • Célula infectada: Linfócitos T CD4+ (auxiliares) - importante papel em potencializar a ação de TCD8+, linfócitos B e imunidade inata
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2
Q

Ciclo do vírus do HIV:

A
  • Ligação ao receptor (CD4) e ao correceptor (CCR5)
  • Fundir à célula e desnudar o seu material no interior
  • RNA sofre ação da transcriptase reversa e converte em DNA
  • DNA é transferido ao núcleo e integrado do DNA da pessoa infectada (DNA pró-viral)
  • Após ocorre normalmente o processo de transcrição com exportação do RNA mensageiro
  • Será traduzido formando grandes proteínas grandes que serão clivadas por proteases em proteínas funcionais
  • O vírus é montado, brota na membrana da célula, sendo então liberado e posterior maturado
  • Pronto para infectar novas células
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3
Q

Consequências da infecção pelo HIV:

A
  • Ativação imune persistente dos linfócitos TCD4+ e TCD8+:
    1) Imunossupressão (quadro de AIDS)
    2) Envelhecimento precoce (ao quadro inflamatório geral)
    3) Doenças ateroscleróticas, osteopenia, alguns tipos de CA, diabetes, doenças renais, hepáticas e neurológicas
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4
Q

Valor normal de L TCD4+ e CV:

A
  • Linfócitos T CD4+: 500 a 1400 células/microL
  • Carga viral: > 100.000 (indicar carga viral alta) - indetectável (teste não detecta)
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5
Q

Formas de transmissão do HIV:

A
  • Relação sexual desprotegida (+ comum): exposição a sêmen, secreções vaginais
  • Exposição com sangue, líquidos de serosas, liquor e líquido articular
  • Transmissão perinatal (contato com líquido amniótico e leite materno) - mais comum: parto
  • Materiais que NÃO TRANSMITEM HIV: suor, lágrimas, fezes, urina, vômitos e saliva
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6
Q

Fatores de risco associados à maior transmissão do HIV:

A
  • Carga viral elevada
  • Comportamento sexual
  • Presença de outras IST’s
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7
Q

Epidemiologia do HIV (2020):

A
  • Taxa de infecção de AIDS vem caindo como um todo
  • Norte e Nordeste está aumentando
  • Mulheres: vem decrescendo
  • Homens: aumentado, sobretudo 20-29 anos e HSH
  • Relação H/M vem aumentando
  • Aumento do número de casos em gestantes (sobretudo em estados do sul - RS e SC)
  • Mortalidade caindo como um todo
  • Norte e nordeste está aumentando
  • Doenças que mais matam: TB e linfoma não-Hodgkin
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8
Q

Evolução natural da doença:

A
  • Síndrome retroviral aguda (infecção aguda): aumento abrupto da carga viral e queda do CD4, pode apresentar sintomas inespecíficos “mono-like”(desaparece 3 a 4 semanas).
  • Latência clínica: tentativa do corpo de controlar infecção - leve aumento do TCD4 seguido de queda constante e queda da carga viral seguida de subida constante. Pode ter infecções bacterianas mais frequentes e candidíase ORAL (não é definidora de AIDS)
  • AIDS (após anos): CD4 ( < 200) ou doença definidora de AIDS, carga viral muito alta e CD4 muito baixo
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9
Q

Doenças definidoras da AIDS:

A
  • Síndrome consumptiva por HIV (> 10 % do peso habitual) + diarreia crônica (≥ 2 episódios/dia com duração ≥ 1 mês) ou fadiga e febre ≥ 1 mês
  • Pneumonia por Pneumocystis jiroveci
  • Pneumonia bacteriana recorrente (2 ou +)
  • Herpes Simples com úlceras mucocutâneas (> 1 mês) ou visceral em qualquer localização
  • Candidíase esofágica ou de traqueia, brônquios ou pulmões
  • TB pulmonar e extrapulmonar
  • Sarcoma de Kaposi
  • Neurotoxoplasmose
  • Linfoma não-Hodgkin de células B ou primário do SNC
  • Carcinoma cervical invasivo
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10
Q

Como diagnosticar HIV de forma precoce?

A
  • Testagem p/ todas pessoas com vida sexualmente ativa em consulta de rotina
  • Gestante e pacientes com TB
  • Falso positivo podem ocorrer (sobretudo gestação e doença autoimune)
  • Diagnóstico: 02 TESTES CONSECUTIVOS POSITIVOS
  • Se inconclusivos: imunoensaio (ELISA) de 4ª geração
  • Exames disponíveis: testes rápidos, imunoensaios (ELISA - Anti-HIV); Western blot; Teste molecular (CV)
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11
Q

Indicações de teste p/ ser realizados:

A
  • 02 testes rápidos com amostra de sangue (fabricantes diferentes)
  • Teste rápido de fluido oral + teste rápido de sangue
  • Imunoensaios de 3ª ou 4ª geração + teste molecular (carga viral)
  • Imunoensaios de 3ª ou 4ª geração + western blot ou imunoblot rápido
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11
Q

Indicações de teste p/ ser realizados:

A
  • 02 testes rápidos com amostra de sangue (fabricantes diferentes)
  • Teste rápido de fluido oral + teste rápido de sangue
  • Imunoensaios de 3ª ou 4ª geração + teste molecular (carga viral)
  • Imunoensaios de 3ª ou 4ª geração + western blot ou imunoblot rápido
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12
Q

Tratamento HIV:

A
  • TODOS devem ser tratados
  • Padrão: Tenofovir (TDF) + Lamivudina (3TC) + Dolutegravir (DTG) - 03 medicações em 02 comprimidos em tomada única diária
  • Obs: TDF e 3TC são da mesma classe e estão em UM CP
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13
Q

Medicações - ITRN (inibidores da Transcriptase Reversa e análogos nucleosídios e nucleotídeos)

A
  • Mecanismo de ação: “fingem” ser nucleosídios e nucleotídeos e impedem a ação da TR
  • Tenofovir (TDF) - análogo da adenosina
  • Lamivudina (3TC) e Entricitabina (FTC) - análogo da citosina
  • Outros: Abacavir (ABC) e Zidovudina (AZT)
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14
Q

Medicações - principais pontos dos ITRN

A
  • Tenofovir (TDF):
    1) Droga do esquema básico
    2) Também usada no tratamento de Hepatite B
    3) Efeitos adversos: disfunção renal e perda óssea
  • Abacavir (ABC):
    1) Contra indicado se HLA-B 5071 - risco de hipersensibilidade
    2) Evitar em cardiopatas e/ou DAC
  • Zidovudina (AZT):
    1) Profilaxia de transmissão vertical
    2) Efeitos adversos: supressão medular, anemia
  • Lamivudina (3TC):
    1) Droga do esquema básico
    2) Também usada no tratamento de Hepatite B
    3) Bem tolerada
  • Entricitabina (FTC):
    1) “Irmã” da Lamivudina
    2) Usada na profilaxia pré-exposição junto com TDF
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15
Q

Medicações - ITRNN (inibidores da Transcriptase Reversa não análogos nucleosídios e nucleotídeos)

A
  • Age na TR s/ simular se um nucleosídeo/nucleotídeo
  • Efavirenz (EFV):
    1) Antigamente utilizada no lugar do Dolutegravir
    2) Efeitos adversos: terror noturno, sonhos vívidos, ansiedade e depressão
  • Etravirina (ETR)
    1) Usada como droga em terapia de resgate
    2) Profilaxia da transmissão vertical
  • Nevirapina (NVP)
    1) Efeitos adversos: Síndrome de Stevens-Johnson, necrose hepática
16
Q

Medicações - Inibidores da Protease (IP):

A
  • Sempre são utilizados em associação com Ritonavir (/r)
  • Ação do Ritonavir: efeito booster - reduz a metabolismo dos outros IP (dose menores e intervalos maiores)
  • Atazanavir (ATV):
    1) Efeitos adversos: nefrolitíase, disfunção renal e aumento da BI
  • Darunavir (DRV):
    1) Efeitos adversos: hepatotoxicidade, lipodistrofia, diabetes, dislipidemia - pouco utilizado por esse motivo
  • Lopinavir (LPV):
    1) Reservado p/ casos de resistência viral

OBS: NÃO SE PODEM SER ASSOCIADOS C/ RIFAMPICINA
- Preferência: manter rifampicina e trocar TARV
- Se não puder trocar TARV, trocar rifampicina por rifabutina

17
Q

Genotipagem pré tratamento:

A
  • Gestantes:
    1) Antes de 12 semanas:
  • Ausência de mutação contra ITRNN - TDF + 3TC + Efavirenz
  • Sem genotipagem ou mutação contra ITRNN - TDF + 3TC + Atazanavir/ritonavir
    2) Após 13 semanas: TDF + 3TC+ DTG
  • HIV e TB
  • Crianças infectadas pelo HIV
  • Infecção com parceiro (atual ou prévio) em uso de TARV
18
Q

Genotipagem pós tratamento:

A
  • Utilizada p/ investigar falha virológica:
    1) CV detectável após 6 meses do início ou troca da TARV
    2) CV detectável em pacientes em uso REGULAR de TARV e que mantinham CV indetectável
  • TARV nunca deve ser parada, mas trocada
18
Q

Genotipagem pós tratamento:

A
  • Utilizada p/ investigar falha virológica:
    1) CV detectável após 6 meses do início ou troca da TARV
    2) CV detectável em pacientes em uso REGULAR de TARV e que mantinham CV indetectável
    3) Deve realizar novo exames com intervalo de 4 semanas p/ descartar um aumento pontual
    4) Carga viral > 500 cópias/mL - mínimo suficiente p/ investigar o vírus
  • TARV nunca deve ser parada, mas trocada
19
Q

Profilaxia Pós-Exposição ao HIV (PEP) - Formas de transmissão:

A
  • Material de risco + Tipos de exposição
  • Materiais c/ risco de infecção: sangue, sêmen, secreções vaginais, líquidos de serosas, líquidos amnióticos, liquor, líquido articular e leite materno
  • Tipos de exposição:
    1) Percutânea
    2) Membranas mucosas
    3) Cutâneas c/ pele NÃO íntegra
20
Q

PEP - necessário p/ fazer:

A
  • Paciente fonte c/ sorologia positiva ou desconhecida
  • Exposição de risco + material de risco
  • Exposição < 72 h
  • Paciente exposto com sorologia não-reagente
  • Tratamento padrão: TDF + 3TC + DTG por 28 DIAS
  • Gestantes < 12 semanas: não usar DTG
  • LEMBRAR SEMPRE DE NOTIFICAR